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  • Inorganic Chemistry  (27)
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  • 1
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    Bemerkungen zur vorstehenden Abhandlung von L. CAMBI. „Über die Nitrososalze der Eisenreihe“ (1941)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 247 (1941), S. 31-32 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19412470103
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Über die Bildung von Hyponitrit durch Disproportionierung des Hydroxylamins (1950)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 263 (1950), S. 310-315 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine neue Bildungsweise für Hyponitrite beschrieben, die primär auf eine Disproportionierung des Hydroxylamins in NH3 und HNO zurückgeht, wobei Nitroxyl sich teilweise zu Hyponitrit dimerisiert. Es wird ferner gezeigt, daß die Entstehung aller wesentlichen Zersetzungsprodukte des Hydroxylamins auf Folgereaktionen primär gebildeten Nitroxyls zurückzuführen sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19502630511
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  • 3
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    Über die Alkalische Hydrolyse von Hydroxylaminsulfonaten (1952)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 267 (1952), S. 304-314 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird gezeigt, daß die Bildung des tiefvioletten K2[Ni(CN)3NO] aus K2[Ni(CN)4] durch Nitroxyl bei Einhaltung gewisser Bedingungen eine sehr empfindliche Nachweisreaktion auf das kurzlebige HNO darstellt. Mit Hilfe dieser Reaktion wird das intermediäre Auftreten von Nitroxyl bei der alkalischen Hydrolyse von Hydroxylamin-monosulfonat, -Iso-monosulfonat und -Iso-disulfonat nachgewiesen, woraus sich Rückschlüsse auf den Mechanismus dieser Hydrolysenreaktionen ziehen lassen. Hierbei wird auch der bisher unbekannte Verlauf der alkalischen Hydrolyse des Hydroxylamin-Iso-disulfonats weitgehend geklärt.Der Bildungsmechanismus von Nitroxyl aus NH2OH einerseits und dessen Sulfonaten andererseits wird vergleichend betrachtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19522670603
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Über Metallcarbonyle. 55. Zur Kenntnis der Carbonylcyanokomplexe von Eisen und KobaltProfessor Arthur Simon zum 60. Geburtstag gewidmet (1953)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 272 (1953), S. 32-39 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit der Reaktion \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ [{\rm Fe}({\rm CN})_5 {\rm OH}_2]^{3 - } + {\rm CO} \to [{\rm Fe}({\rm CN})_5 {\rm CO}]^{3 - } + {\rm H}_2 {\rm O} $$\end{document} wurde ein neues Darstellungsverfahren für das Natrium-Carbonyl-pentacyano-ferrat(II) aufgefunden, das diesen Komplex in 90proz. Ausbeute liefert. Außer einigen Reaktionen zur chemischen Charakterisierung des Komplexes wurde auch der Kohlenoxydgehalt der Verbindung erstmals exakt bestimmt.Ferner wurde gezeigt, daß der in der Literatur erwähnte Kobaltcarbonylcyanokomplex K3[Co(CN)5CO] nicht existiert, sondern durch ein Gemisch von K3[CO(CN)6] und K[CO(CO)4] vorgetäuscht wird, das unter den dort beschriebenen Bedingungen nachweislich gebildet wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19532720107
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  • 5
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    Über Metallcarbonyle. 56. Über die Bildung von Nickeltetracarbonyl aus Kalium-Hexacyano-diniccolat(I) (1953)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 272 (1953), S. 233-241 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktion von Kalium-Hexacyano-diniccolat(I), K4[Ni2(CN)6] mit Kohlenoxyd in wäßrigen Lösungen verschiedener pH-Werte wird untersucht. Hierbei zeigt sich, daß als Zwischenprodukt das Kalium-Carbonyl-Tricyanoniccolat(I) K2[Ni(CN)3CO] auftritt, das bei pH = 7 exakt gemäß der Gleichung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 4{\rm }[{\rm Ni}({\rm CN})_3 {\rm CO}]^{2 - } + 2{\rm H}^ + \to {\rm Ni}({\rm CO})_4 + 3{\rm }[{\rm Ni}({\rm CN})_4]^{2 - } + {\rm H}_2 $$\end{document} unter Carbonylbildung zerfällt, im alkalischen Bereich jedoch völlig stabil ist. Alkalische Lösungen von K2[Ni(CN)3CO] oxydieren beim Ansäuern im Kohlenoxydstrom CO teilweise zu CO2 unter Bildung von Carbonyl als Reduktionsprodukt. Das treibende Moment dieser Umsetzungen ist in der Bildung des „edelgaskonfigurierten“ Nickeltetracarbonyls zusuchen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19532720502
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  • 6
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    Über Metallcarbonyle. 57. Carbonylcyanokomplexe des Nickels (1953)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 272 (1953), S. 242-252 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das bisher nur in wäßriger Lösung bekannte Kalium-Carbonyl-tricyano-niccolat(I) K2[Ni(CN)3CO] wird durch die Umsetzung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm K}_4 {\rm }[{\rm Ni}_{\rm 2} ({\rm CN})_6 {\rm]} + 2{\rm CO} \to 2{\rm K}_{\rm 2} [{\rm Ni}({\rm CN})_3 {\rm CO}] $$\end{document} in flüssigem Ammoniak erstmals in analysenreiner, kristallisierter Form isoliert und als Verbindung des einwertigen Nickels charakterisiert. Der diamagnetismus der Verbindung zeigt, daß dieser Durchdringungskomplex eine mehrkernige, (analog Kobalttetracarbonyl) vermutlich dimere Struktur besitzt.Ferner wird gezeigt, daß bei der Reaktion von Kalium-Tetracyano-niccolat(O) und Kohlenoxyd in flüssigem Ammoniak gemäß \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm K}_4 [{\rm Ni}({\rm CN})_4 {\rm]} + 2{\rm CO} \to {\rm K}_{\rm 2} [{\rm Ni}({\rm CN})_2 {\rm (CO)}_{\rm 2}] + 2{\rm KCN} $$\end{document} ein Kalium-Dicarbonyl-dicyano-niccolat(O) gebildet wird. Das chemische Verhalten dieses Komplexes mit „nullwertigem“ Zentralatom ist durch sein sehr starkes Oxydations bestreben einerseits und seine Verwandtschaft zum Nickeltetracarbonyl andererseits bestimmt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19532720503
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über anorganische Verbindungen des Stickoxyds IX. Zur Existenz der Verbindung „Na3[Co(NO2)5NO] · 2 H2O“ (1954)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 275 (1954), S. 152-156 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird gezeigt, daß der Komplex Na3[Co(NO2)5NO] · 2 H2O unter den in der Literatur beschriebenen Bedingungen nicht entsteht, sondern dabei der bisher unbekannte Komplex Na2[Co(NO2)4(NO)(H2O)] gebildet wird. Das chemische und magnetische Verhalten dieser Verbindung wird beschrieben.Versuche, auf anderem Wege zum Na3[Co(NO2)5NO] · 2 H2O zu gelangen, scheiterten, so daß die Existenz dieser Koordinationsverbindung fraglich erscheint.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19542750116
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  • 8
    Electronic Resource
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    Alkinyloverbindungen von Übergangsmetallen. II. Alkinylokomplexe von Nickel (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 279 (1955), S. 146-156 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzungen von Alkalisalzen des Acetylens, Propins und Phenylacetylens mit Hexammin-nickel(II)-rhodanid in flüssigem Ammoniak werden Komplexe des Typs Me2[Ni(—C≡C—R)4] isoliert (Me = K, Na; R = H, CH3, C6H5). Leitfähigskeitmessungen in flüssigem Ammoniak bzw. Aceton beweisen die Elektrolytnatur dieser Verbindungen, durch magnetische Messungen werden sie als Durchdringungskomplexe charakterisiert.Die Analogie dieser „Alkinylokomplexe“ zu den Cyanokomplexen wird durch die in flüssigem Ammoniak durchführbare Reduktion K2[Ni(—C≡CH)4] + 2 K → K4[Ni(—C≡CH)4 unterstrichen, die zur Isolierung eines pyrophoren, diamagnetischen Kalium-tetraäthinyloniccolat (O) führt].
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19552790305
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Alkinyloverbindungen von Übergangsmetallen. IV. Alkinylokomplexe von Kobalt(II) und Kobalt(III)Professor Walter Hieber zum 60. Geburtstage gewidmet (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 282 (1955), S. 210-216 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Propinyl-natrium mit Hexammin-kobalt(II)-rhodanid in flüssigem Ammoniak wird ein grünes Na4[Co(—C≡C—CH3)6] erhalten und durch magnetische Messungen als Durchdringungskomplex von Kobalt(II) charakterisiert. Durch gasförmigen Sauerstoff läßt sich dieses Natrium-hexapropinylo-cobaltat(II) in flüssigem Ammoniak zum gelben, diamagnetischen Natrium-hexapropinylo-cobaltat(III) Na3[Co(—C≡C—CH3)6] oxydieren.Nach analogen Verfahren wurden auch die Äthinylokomplexe K4[Co(—C≡CH)6] · x NH3 und K3[Co(—C≡CH)6] präparativ dargestellt. Diese unterscheiden sich von den Propinylokomplexen vor allem durch gesteigerte Reaktionsfähigkeit und Explosivität.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19552820123
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nitrosylcyanokomplexe des KobaltsProfessor Rudolf Scholder zum 60. Geburtstage gewidmet (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 285 (1956), S. 271-282 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Reaktion von schwarzem [Co(NH3)5NO]Cl2 mit wäßriger KCN-Lösung wurde gemäß \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm [Co(NH}_{\rm 3} {\rm)}_{\rm 5} {\rm NO]Cl}_{\rm 2} + 5{\rm KCN} \to {\rm K}_{\rm 3} {\rm [Co(CN)}_{\rm 5} {\rm NO]} + 2{\rm KCl} + 5{\rm NH}_{\rm 3} $$\end{document} ein gelbes, diamagnetisches Trikalium-nitrosyl-pentacyano-cobaltat(III)-dihydrat K3[Co(CN)5NO] · 2 H2O isoliert, in welchem sich die Stickoxydmolekel nur mit 1 Elektron an der Bindung Co—NO beteiligt. Die Reduktion dieses Komplexes mit Kaliumamalgam in wäßriger Lösung führt zu einem braunen, diamagnetischen Kaliumhydroxo-pentacyano-cobaltat(III) K3[Co(CN)5OH], die Umsetzung mit überschüssigem KCN gemäß \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm [Co(CN)}_{\rm 5} {\rm NO]}^{{\rm 3 -}} + {\rm CN}^{\rm -} + {\rm H}^{\rm +} \to {\rm [Co(CN)}_{\rm 6} {\rm]}^{{\rm 3 -}} + \frac{1}{2}{\rm H}_{\rm 2} {\rm O} + \frac{1}{2}{\rm N}_{\rm 2} {\rm O} $$\end{document} zu K3[Co(CN)6]. Ferner konnte durch Umsetzung von Kobaltnitrosylcarbonyl mit KCN in absolutem Methanol entsprechend der Gl. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Co(CO)}_{\rm 3} {\rm NO} + {\rm KCN} \to {\rm K [Co(CN)}_{\rm 2} {\rm (NO)]} + {\rm CO} $$\end{document} unter CO-Substitution ein braunrotes, diamagnetisches Kalium-cyanodicarbonylnitrosyl-cobaltat(-I) isoliert werden. Dieser luft- und feuchtigkeitsempfindliche Komplex dismutiert in saurer Lösung gemäß \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm 2[Co(CN)(CO)}_{\rm 2} {\rm (NO)]}^{\rm -} \to {\rm Co(CO)}_{\rm 3} {\rm NO} + {\rm [Co(CN)}_{\rm 2} {\rm (CO)(NO)]}^{{\rm 2 -}} $$\end{document} unter teilweiser Rückbildung von Nitrosylcarbonyl. Weitere Substitution des Kohlenoxyds entsprechend \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm [Co(CN)(CO)}_{\rm 2} {\rm (NO)]}^{\rm -} + {\rm CN}^{\rm -} \to {\rm [Co(CN)}_{\rm 2} {\rm (CO)(NO)]}^{{\rm 2 - }} + {\rm CO} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm [Co(CN)}_{\rm 2} {\rm (CO)(NO)]}^{{\rm 2 - }} + {\rm CN}^{\rm -} \to {\rm [Co(CN)}_{\rm 3} {\rm NO]}^{{\rm 3 -}} + {\rm CO} $$\end{document} läßt sich nur unter so drastischen Bedingungen durchführen, daß hierbei der zu erwartende kohlenoxydfreie Nitrosylcyanokomplex zersetzt wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19562850319
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