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    Über Thioacyl-isocyanate, XV. Reaktionen mit nucleophilen C-Verbindungen (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2713-2722 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thioacyl Isocyanates, XV. Reaction with Nucleophilic C-CompoundsReaction of thioacyl isocyanates with sodium ethylmalonate and related compounds affords 1, existing as amides or tautomers; they are suitable as starting material for the synthesis of 2,3,4.  -  Thiobenzoyl isocyanate reacts with nucleophilic alkenes and alkynes to form unsaturated carbonamides (5,6,7), cycloadducts (8,9,12,13,15,16), and cycloadducts minus HX (10,11,13,14); dependance of these results on constitution (conformation) is disussed. Type, number, and position of donor groups in the alkenes determine the observed relative rates of cycloaddition.
    Notes: Die Reaktion von Thioacyl-isocyanaten mit Natriummalonester und verwandten Verbindungen führt zu den Addukten 1, die teils als Amide, teils als tautomere Verbindungen vorliegen. Sie sind für weiter führende Synthesen, z. B. zu 2,3,4, geeignet.- Thiobenzoyl-isocyanat ergibt mit nucleophilen Alkenen und Alkinen alternativ ungesättigte Carbonamide (5,6,7), Cycloaddukte (8,9,12,13,15,16) oder Cycloaddukte minus HX(10,11,13,14); auf die Abhängigkeit des Reaktionsergebnisses von der Konstitution (Konformation) wird eingegangen. Für die Geschwindigkeit der Cycloaddition wird eine Folge angegeben, die die Bedeutung von Art, Zahl und Stellung der Donorgruppe des Alkens deutlich macht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140805
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Über Thioacyl-isocyanate, XI. Verfahren zu ihrer Herstellung aus Dithiazolonen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 3066-3070 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thioacyl Isocyanates, XI. Preparation from Dithiazolones1,2,4-Dithiazol-3-ones (1) react with triphenylphosphine at low temperature to give thioacyl isocyanates (2) almost quantitatively. By this way some thermally labile compounds 2 were obtained, which could not be prepared from thiazoline-diones.
    Notes: 1,2,4-Dithiazol-3-one (1) bilden mit Triphenylphosphin schon bei niederer Temperatur praktisch quantitativ Thioacyl-isocyanate (2). Auf diese Weise erhielt man einige Verbindungen 2, die wegen mangelnder thermischer Stabilität oder aus anderen Gründen aus Thiazolin-dionen nicht darstellbar waren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080926
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Über Thioacyl-isocyanate, XII1) Herstellung und Vergleich von aliphatischen, aromatischen und heteroaromatischen Verbindungen der Reiche (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 549-563 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thioacyl Isocyanates, XII1) Preparation and Comparison of Aliphatic, aromatic, and Heteroaromatic CompoundsMany 1,2,4-dithiazol-3-ones(2), especially with aliphatic and heterocyclic substituents, and some thiazoline-4, 5-diones (3) were synthesized from thioamides (1). Extrusion of sulfur or carbon monoxide, respectively, afforded the thioacyl isocyanates 5. Reactions with themselves (fragmentation, dimerization) and some cycloadditions with imines, norbornene, morpholinocyclohexene were investigated and compared. Thioacyl isocyanates with strong electron attracting groups are more stable and less prone to cycloadditions than the others.
    Notes: Viele 1,2,4-Dithiazol-3-one(2), vorwiegend mit aliphatischen und heterocyclischen Resten, sowie einige Thiazolin-4,5-dione (3) wurden aus entsprechenden Thioamiden (1) hergestellt und unter Schwefel-bzw. Kohlenmonoxid-Extrusion in Thioacyl-isocyanate 5 verwandelt. Deren Selbstreaktionen (Fragmentierung, Dimerisierung) und einige Cycloadditionen mit Iminen, Norbornen, Morpholinocyclohexen wurden vergleichend untersucht. Thioacyl-isocyanate mit stark elektronenziehenden Resten sind deutlich stabiler und bei Cycloadditionen reaktionsträger als die anderen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140216
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  • 4
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    Über das “2-Pyridylthiocarbonyl-isocyanat“1,2) (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 808-809 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: On “2-Pyridylthiocarbonyl Isocyanate”1,2)Physical properties demonstrate that the title compound is a zwitterionic bicyclic species (2); its chemical behaviour is like an isocyanate of low activity.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140239
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  • 5
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    Über Thioacyl-isocyanate, XIV1) Reaktion mit 2-Bromethanol zu Oxazolon-und 1,5,3-Oxathiazepinon-Derivaten (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 1972-1975 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Thioacyl Isocyanates, XIV1) Reaction with β-Bromethanol to Derivatives of Oxazolones and 1,5,3-OxathiazepinonesThioacyl isocyanates 1, R = Alkyl and Aryl, react with 2-bromethanol via urethanes 2 normally to N-thioacyloxazolidinones 4, in case of R = tert-butyl to the 1,5,3-oxathiazepion 5.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140536
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Complex Carbonates of Chromium(III) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 81-86 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplex-Carbonate des Chrom(III)Durch Mischen von Cr(III)-Lösungen mit Lösungen von (NH4)2Co3 oder KHCO3 werden tieffarbige Lösungen und mit NaHCO3 ein Niederschlag erhalten. Das Spektrum von Cr(NO3)3 (violett) gelöst in 35proz. KHCO3-Lösung zeigt Absorptionsmaxima bei 430 und 580 nm, wogegen Cr(NO3)3 (violett) Absorptionsmaxima bei 410 und 575 nm hat. Die Lösung von Cr(III) in 20proz. KHCO3-Lösung wurde durch Ionenaustausch untersucht. Die Komplex-Carbonate des Chroms (Formeln siehe Abstract) wurden dargestellt und thermogravimetrisch untersucht sowie die IR-Spektren aufgenommen und Bandenzuordnungen vorgenommen.
    Notes: On adding chromium(III) solution to solutions of (NH4)2CO3 or KHCO3, deep coloured solutions are obtained, whereas, in the case of NaHCO3 a precipitate is obtained. The spectrum of chromium(III) nitrate (violet) dissolved in KHCO3 (35%) solution shows maximum absorbances at 430 and 580nm, whereas the spectrum for chromium(III) nitrate (violet) shows maximum absorbances at 410 and 575 nm. The chromium(III) solution dissolved KHCO3 (20%) is studied by ion exchange method. The complex carbonates of chromium (III), viz., (i) (NH4)2[Cr2(OH)4(CO3)2] · H2O, - (ii) K7[Cr4(OH)9(CO3)5] · 6 H2O, - (iii) Na3[Cr2(OH)5(CO3)2] · 4 H2O, - (iv) NH4[Co(NH3)6] [Cr3(OH)7(CO3)3] · 4 H2O, and (v) K6[Co(NH3)6]2[Cr2(OH)4(CO3)3]3 are isolated and studied by thermogravimetry. The infrared spectra of these compounds are recorded and probable band assignments made.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040107
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  • 7
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    Complex Carbonates of Iron(III) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 327-336 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplex-Carbonate des Eisen (III).Komplex-Carbonate des Eisen(III) (Formeln siehe Abstract) wurden dargestellt und thermogravimetrisch untersucht. Das Eisen liegt hier im Anion des Komplexes vor, und die Lösungen dieser Komplexe haben ein Absorptionsmaximum bei 460 nm. Die IR-Spektren wurden aufgenommen und Bandenzuordnungen vorgenommen. Die Reaktion zwischen KHCO3 und Fe(NO3)3 wurde mit chemischen und physikalischen Methoden untersucht.
    Notes: The complex carbonates of iron(III) are shown to be anionic in nature. The solutions containing these complexes show a maximum absorbance at 460 nm. The complex carbonates of iron(III), viz., (i) K6[Fe2(OH)2(CO3)5] · H2O,  -  (ii) Na2[Fe3O2(OH)3(CO3)2],  -  (iii) K[Co(NH3)6]2[Fe3(OH)4(CO3)6],  -  (iv) K5[Co(NH3)6]3[Fe3(OH) 4(CO3)6]2,  -  (v) K[Co(NH3)6][Fe2(OH)4(CO3)3], and (vi) NH4[Co(NH3)6][Fe2(OH)4(CO3)3] are isolated and studied by thermogravimetry. The infrared spectra of these compounds are recorded and probable band assignments made. Besides, the reaction between KHCO3 and Fe(NO3)3 was studied through chemical and physicochemical methods.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030312
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Spectrophotometric (U.V.) investigation on Metal Biguanidinium Complexes (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 124-128 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: UV-spektroskopische Untersuchung von Metall-Biguanidin-KomplexenAus der UV-spektroskopischen Untersuchung einer Reihe von Metall-Biguanidinen wurde versucht, eine Wechselwirkung zwischen dem vollem Liganden-Orbital und dem leeren Metall-Orbital zu finden, das zum Ansteigen der Delokalisierung des Elektronensystems der ganzen Molekel führen könnte. Diese Art der Wechselwirkung könnte einen aromatischen Charakter im Metall-Biguanidin-Ring hervorrufen. Der benzoide Charakter der Metall-Acetylacetonate stellt eine Parallele zu dem der Metall-Biguanidine dar. Die Untersuchung der Metall-Biguanidine im UV zeigt, daß es klare Hinweise für die Überlappung der Liganden- und Metall-Orbitale gibt, die mit einer Verschiebung der Absorptionsbanden verbunden ist.
    Notes: From the U.V. spectra study of series of metal biguanides, attempt has been made to find out any interaction between the filled ligand orbital with the vacant metal orbital which may give rise to delocalisation of electron system over the whole complex molecule. This type of interaction may develop aromatic character in metal biguanide ring. The benzenoid character of the metal acetylacetonate can be cited as parallel to that of the metal biguanide. The U.V. study of metal biguanides concludes that there is a definite indication of the suggested overlap of the ligand and metal orbitals with consequent shifting of absorption bands with different substitutions.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060118
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 9
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    Ein Struktur-Analogon des Cinchens und sein Verhalten gegen Säuren (1936)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 69 (1936), S. 635-639 
    Details
    ISSN: 0365-9631
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19360690332
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