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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 568 (1989), S. 8-21 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Na(V3-xNbx)Nb6O14  -  A Novel Oxoniobate with [Nb6O12] and [M2O9] ClustersGoldcolored single crystals and black powders of Na(V3-xNbx)Nb6O14 have been prepared by heating a pellet containing a mixture of NaNbO3, NbO2, NbO, VO2 and NaF or Na2B4O7 (as mineralizers) at 900°C in a sealed gold capsule. The analytically determined Nb : V ratio is 5 : 1 and means that x is about 1.5. The compound crystallizes in P63/m with a = 603.4(1), c = 1807.9(5) pm and Z = 3.The crystal structure can be described in terms of common close packing of sheets of O and Na atoms together with Nb6 octahedra. Characteristic building groups of the new structure type are [Nb6O12] clusters, [M2O9] clusters and NbO5 bipyramids. V atoms are distributed only on the positions of the Nb atoms within the trigonal bipyramids or the [M2O9] clusters. The [Nb6O12] clusters show characteristicaly short distances dNb-Nb = 279.4 and 281.3 pm, respectively. In the [M2O9] units, which are built from two MO6 octahedra that share a common face, V or Nb atoms form M-M dumbbells with dM-M = 255.9 pm. The electronic structure is discussed using Extended Hückel calculations.
    Notes: Goldgelb glänzende Einkristalle und schwarze Pulver von Na(V3-xNbx)Nb6O14 wurden durch Tempern eines zu einer Pille gepreßten Gemenges aus NaNbO3, NbO2, NbO, VO2 und NaF oder Na2B4O7 (als Mineralisatoren) bei 900°C in einem geschlossenen Goldrohr dargestellt. Das analytisch ermittelte Verhältnis Nb : V ist ungefähr 5 : 1, so daß x bei etwa 1,5 liegt. Die Verbindung kristallisiert in P63/m mit a = 603,4(1), c = 1807,9(5) pm und Z = 3.Die Kristallstruktur baut sich aus gemeinsam dicht gepackten Schichten von O-Atomen, Na-Atomen und Nb6-Oktaedern auf. Charakteristische Baugruppen des neuen Strukturtyps sind [Nb6O12]- und [M2O9]-Cluster sowie NbO5-Bipyramiden. Die V-Atome verteilen sich nur auf die Positionen der Nb-Atome in den trigonalen Bipyramiden und den [M2O9]-Cluster. Innerhalb der [Nb6O12]-Cluster liegen charakteristisch kurze Abstände dNb-Nb = 279,4 bzw. 281,3 pm vor. In [M2O9]-Einheiten, zwei über Flächen verknüpften MO6-Oktaedern, bilden V- und Nb-Atome M-M-Hanteln mit dM-M = 255,9 pm. Die Bindungsverhältnisse werden unter Zuhilfenahme von Extended-Hückel-Rechnungen diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rare earth hydride halides ; ir, uv/vis, photoelectron spectra ; magnetism ; electrical properties ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: LnHal2Hn - New Phases in the Ternary System Ln/Hal/H (Ln = Lanthanoid, Hal = Br, I) 111. Physical PropertiesIR and diffuse reflectance spectra, magnetic susceptibility and electrical resistance as well as photo-electron spectra of GdI2Hn and CeI2Hn (n ≦ 1) are reported. GdI2Hn samples with 0 〈 n 5 1 are insulators or semiconductors. Compounds with n = 1 are colourless, with n 〈 1 blue transparent. Phases with n 〈 0.9 show metallic lustre. This feature and the electrical properties can be understood on the basis of the electronic structure (Extended Hückel calculations, photoelectron- and reflectance spectroscopy). For n ≠ 1, in contrast to the stoichiometric hydride halides, bands approx. 1 eV below the Fermi edge are populated. With decreasing H content they broaden and the density of states increases. CeI2Hn exhibits a metal-to-semiconductor transition for n = 0.33. According to the susceptibility measurements the ferromagnetic order of GdI2 successively is suppressed by the incorporation of hydrogen. Simultaneously, correlated regions with spontaneous magnetization are maintained. Temperature dependent X-ray diffraction measurements also indicate the existance of such clusters.
    Notes: Es wird über IR- und diffuse Reflexionsspektroskopie, magnetische Suszeptibilitäts- und elektrische Widerstandsmessungen sowie Photoelektronenspektroskopie an GdI2Hn und Cel2Hn und Cel2Hn (n ≦ 1) berichtet. GdI2Hn-Proben mit 0 〈 n ≦ 1 sind Isolatoren bzw. Halbleiter. Verbindungen mit n = 1 sind farblos, mit n 〈 1 blau transparent und n 〈 0,9 zunehmend metallisch glänzend. Dies und die elektrischen Eigenschaften sind mit der elektronischen Struktur (Extended-Hückel-Rechnungen, Photoelektronen- und Reflexionsspektren) interpretierbar: Gegenüber den stöchiometrischen Hydridhalogeniden werden bei n ≠ 1 ca. 1 eV unterhalb der Fermikante Bänder besetzt, die sich mit sinkendem H-Gehalt zunehmend verbreitern und deren Zustandsdichte sich erhöht. CeI2Hn zeigt einen Metall-Halbleiter-Übergang bei n ∼ 0,33.Suszeptibilitätsmessungen zufolge wird die ferromagnetische Ordnung in GdI2 durch den Einbau von Wasserstoff sukzessive unterdrückt. Dies geschieht unter Erhalt von korrelierten Bereichen, die ferromagnetische Spontanmagnetisierung aufweisen. Für die Existenz solcher Cluster sprechen auch die Ergebnisse temperaturabhängiger Röntgendiffraktometrie.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Jahn-Teller Distortions of Transition Metal Ions in Tetrahedral Coordination  -  The Structures of Cat[MII(NCS)4]II (MII: Co, Ni, Cu) and of Mixed Crystals MIICr2O4(MII: Zn—Ni, Zn—Cu, Cu—Ni) of the Spinel TypeThe structure determination of compounds Cat[MII(NCS)4] with Cat = p-xylylenebis(triphenylphosphonium)2+ and MII = Co, Ni, Cu [space group P21/n, Z = 4] yielded pseudotetrahedral MIIN4-polyhedra, which are distorted by packing forces and vibronic coupling effects of the Jahn-Teller type. Spinel mixed crystals with MII = Zn—Ni, Zn—Cu, Ni—Cu in the tetrahedral sites exhibit phase transition to tetragonal and o-rhombic structures, induced by cooperative Jahn-Teller interactions. The distortion symmetries of the MIIN4 and MIIO4 tetrahedra are analysed on the basis of the respective electronic groundstate and the possible Jahn-Teller active vibrational modes.
    Notes: Die Strukturbestimmung von Verbindungen Cat[MII(NCS)4] mit Cat = p-Xylylen-bis(triphenylphosphonium)2+ und MII = Co, Ni, Cu [Raumgruppe P21/n, Z = 4] ergab pseudo-tetraedrische MN4-Polyeder, die als Folge von Packungseinflüssen und vibronischen Kopplungseffekten vom Jahn-Teller-Typ verzerrt sind. Bei Spinell-Mischkristallen MIICr2O4 mit normaler Kationenverteilung und MII = Zn—Ni, Zn—Cu, Ni—Cu werden Phasenübergänge zu tetragonalen und o-rhombischen Gittern als Folge kooperativer Jahn-Teller-Effekte beobachtet. Die auftretenden Verzerrungssymmetrien der MN4- und MO4-Tetraeder werden gruppentheoretisch auf der Grundlage der elektronischen Grundzustände und der möglichen Jahn-Teller-aktiven Normalschwingungen analysiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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