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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 285-304 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hydrolysis of P2I4 in a barium acetate/acetic acid buffer solution yields the acid barium salt Ba2H2(H2P2O4)3 of the hypodiphosphorous acid H4P2O4 [P(II)-P(II)acid], which before hand has only been found in solution as a mixture with other acids. The salt is a bright yellow amorphous powder. Immediately after preparation it is soluble in dilute hydrochloric acid. It oxidizes on standing in the air, and even at room temperature in an inert atmosphere it decomposes slowly, with evolution of PH3. The reaction with Na2SO4 solution yields a solution of the sodium salt of the P(II)-P(II) acid, which exhibits characteristic differences from all other mono- and diphosphorus acids, both in the electronic spectrum and in thin-layer chromatography (Rf value 0.72 in ammoniacal solvent). The IR-spectrum of Ba2H2(H2P2O4)3 shows an absorption in the P—H valency region, leading to the conclusion that the constitution of the hypodiphosphorous acid is HO(O)HP—PH(O)OH.The oxidation of Ba2H2(H2P2O4)3 with idoine proceeds quickly both in acid and in NaHCO3 solution. The oxidation in acid medium, with an idoine number of 2, is characteristics for the transition of P(II)-P(II)→P(IV)-P(IV).It is most likely that a barium salt of the P(II)-P(II) acid is also formed by the reaction of P2I4 with anhydrous Ba(OH)2 in tetrahydrofurane.
    Notes: Bei der Hydrolyse von P2J4 in Bariumacetat/Essigsäure-Pufferlösung entsteht das saure Bariumsalz Ba2H2(H2P2O4)3 der bisher nur in Lösung im Gemisch mit anderen Säuren nachgewiesenen hypodiphosphorigen Säure H4P2O4 [P(II)-P(II)-Säure]. Das Salz ist hellgelb, röntgenamorph und unmittelbar nach der Darstellung in verdünnter Salzsäure löslich. Es wird durch Luftsauerstoff oxydiert und zersetzt sich bereits bei Raumtemperatur in Inertgasatmosphäre langsam unter PH3-Abgabe. Bei der Umsetzung mit Na2SO4-Lösung entsteht eine Natriumsalzlösung der P(II)-P(II)-Säure, die im Elektronenspektrum wie im ammoniakalischen Dünnschicht-Chromatogramm (Rf-Wert 0,72) charakteristische Unterschiede zu allen anderen Mono- und Diphosphorsäuren aufweist. Das IR-Spektrum des Ba2H2(H2P2O4)3 zeigt Absorption im Bereich der P—H-Valenzschwingung und läßt für die hypodiphosphorige Säure auf die Konstitution HO(O)HP—PH(O)OH schließen.Die Oxydation des Ba2H2(H2P2O4)3 mit Jod verläuft sowohl in saurer als auch in NaHCO3-haltiger Lösung schnell, wobei in saurem Medium die Jodzahl 2 entsprechend dem Übergang P(II)-P(II) → P(IV)-P(IV) charakteristisch ist.Bei der Reaktion von P2J4, mit wasserfreiem Ba(OH)2 in Tetrahydrofuran entsteht sehr wahrscheinlich ebenfalls ein Bariumsalz der P(II)-P(II)-Säure.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 374 (1970), S. 159-173 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the preparation of Ba2H2(H2P2O4)3 by P2I4 hydrolysis in barium acetate/acetic acid buffer solution P(II) - P(IV), P(IV) - P(IV), P(III), and P(V) acid are formed in addition to about 17% of the starting phosphorus as P(II) - P(II) acid after separating the Ba2H2(H2P2O4)3. Thus in this reaction a total of 64% of P2I4 Phosphorus can be detected as hypodiphosphorous acid H4P2O4.The precipitated yellow reaction product, obtained by water hydrolysis of P2I4, contains no solid phosphorus hydride  -  as believed previously  -  but as a result of elementary analysis, iodometry, and chromatography, a high molecular-weight phosphorus, hydrogen and oxygen containing substance of statistical stoichiometry with oxydation number ∼0 for phosphorus. P—H, P=O, and P—O—P groups could be detected by IR-spectroscopy, but not P—OH groups.The P2I4 hydrolysis probably proceeds via a yellow coloured initial product with trivalent phosphorus, and yields a very complex reaction mixture in which also the intermediates partially still react further.
    Notes: Bei der Darstellung des Ba2H2(H2P2O4)3 durch Hydrolyse von P2J4 in Bariumacetat/Essigsäure-Pufferlösung liegen nach Abtrennung des Salzes im Filtrat neben P(II) - P(IV)-, P(IV)-, P(III)- und P(V)-Säure noch etwa 17% des eingesetzten Phosphors als P(II) - P(II)-Säure vor, so daß bei dieser Reaktion insgesamt 64% des Phosphors aus dem P2J4 als Hypodiphosphorige Säure H4P2O4 erfaßbar sind.Das bei der P2J4-Hydrolyse in reinem Wasser ausfallende gelbe Reaktionsprodukt ist nicht  -  wie früher angenommen  -  ein fester Phosphorwasserstoff, sondern nach den Ergebnissen elementaranalytischer, jodometrischer und chromatographischer Untersuchungen eine hochmolekulare. aus Phosphor, Wasserstoff und Sauerstoff bestehende Substanz von statistischer Stöchiometrie mit der Oxydationszahl ∼0 des Phosphors. IR-spektroskopisch konnten P—H-, P=O- und P—Q—P-Gruppen, jedoch keine P—OH-Gruppen nachgewiesen werden.Die P2J4-Hydrolyse verläuft wahrscheinlich über ein gelb gefärbtes Primärprodukt mit 3bindigem Phosphor und liefert insgesamt ein sehr komplexes Reaktionsgemisch, in dem auch die anfänglich gebildeten Folgeprodukte teilweise noch weiterreagieren.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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