ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aminyl Oxides (Nitroxides), XXXV. The Tricyclic Dimer of a Vinyl Aminyl Oxide (Vinyl Nitroxide) and its Isomerization to give a 2,4,7,9-Tetraoxa-5,10-diazatetracyclo[4.4.2.03,12.08,11]dodecaneVinyl aminyl oxide 6 is formed by oxidation of hydroxylamine 3 via the intermediates 4 and 5. Dimerization of 6 yields the tricyclic compound 8. In solution dissoziation of 8 occurs at approximately 40°C, four bonds being cleaved to afford radical 6. By prolonged heating in various solvents as well as by proton catalysis at room temperature 8 is rearranged to give the tetracyclic isomer 9, the structure of which has been confirmed by X-ray analysis.
    Notes: Das Vinylaminyloxid 6 entsteht bei der Oxidation des Hydroxylamins 3 über die Zwischenstufen 4 und 5. 6 dimerisiert unter Bildung der tricyclischen Verbindung 8. 8 dissoziiert in Lösung bereits bei etwa 40°C unter Spaltung von vier Bindungen in das Radikal 6. Durch längeres Erhitzen in verschiedenen Lösungsmitteln, aber auch unter Protonenkatalyse bei Raumtemperatur, wird 8 in ein tetracyclisches Isomeres 9 umgewandelt. Die Struktur von 9 wurde durch Röntgenstrukturanalyse ermittelt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 3405-3415 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation and Rearrangement of Cyclic Semi-aminals with α-Mercapto GroupsReaction of thioacetic acid, thiobenzoic acid as well as 2-aminothiophenol with racemic cyclic semi-aminal 3 takes a diastereoselective course to racemic 4a, b, c. The ambident thiazolidine-2-thione reacts analogously, however by attack of nitrogen yielding 4d. The possibilities for rearrangement of adducts 4 are discussed and the structure of the rearranged products is examinated by x-ray analysis of 9c as well as by 13C NMR spectroscopy. The course of the diastereoselective rearrangement to the racemic mixture (α/β) of 2-azaspiro[4.4]nonenes 9a - d is discussed by aid of the results.
    Notes: Die Reaktion von Thioessigsäure, Thiobenzoesäure und 2-Aminothiophenol mit dem racemischen cyclischen Halbaminal 3 erfolgt diastereoselektiv unter Erhaltung der Halbaminal-Struktur zu den Racematen (α/β) 4a, b, c. Das ambidente Thiazolidin-2-thion setzt sich analog, jedoch unter Anlagerung des Stickstoff-Atoms, zu 4d um. Die Umlagerungsmöglichkeiten der Addukte 4 werden diskutiert, und die Struktur der Umlagerungsprodukte wird durch eine Röntgenstrukturanalyse am Beispiel des Aminophenylthio-Derivates 9c sowie 13C-NMR-spektroskopisch untersucht. Der Verlauf der diastereoselektiven Umlagerung zu den racemischen (α/β) 2-Azaspiro[4.4]-nonen-Derivaten 9a - d wird an Hand der Ergebnisse diskutiert.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 2786-2801 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stereoselective Synthesis of Alcohols, IX. Absolute configuration of StegobinoneDiastereoselective as well as enantioselective conversion of the boronate 4 into the homoallyl alcohol 5 served as basis for the synthesis of optically active stegobinone isomers. Material with the correct absolute configuration at C-2 was obtained starting from (3S)-3-hydroxy-2-methyl-butyrate 17. The CD spectrum of the isomer 20B corresponded to that of the natural product. Its Configuration was assigned as 2S, 3R, 7R and was substantiated by an X-ray structure determination of 7-epistegobinone (20A).
    Notes: Eine diastereo- und enantioselektive Synthese des Homoallylalkohols 5 aus dem Boronester 4 eröffnete den Zugang zu optisch aktiven Isomeren des Stegobinons. Stegobinon-Isomere mit der richtigen absoluten Konfiguration an C-2 wurden ausgehend von (3S)-3-Hydroxy-2-methylbuttersäureester 17 dargestellt. Das CD-Spektrum des Isomeren 20B entsprach dem des Naturstoffs. Daraus wurde die konfiguration zu 2S, 3R, 7R für das natürliche Stegobinon abgeleitet und durch eine Röntgenstrukturanalyse des 7-Epistegobinons (20A) erhärtet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 683-694 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Dimethyl 1,2,4,5-Tetrazine-3,6-dicarboxylate with NucleophilesThe reaction of water, ammonia or dimethylamine with the tetrazine 1 leads via 1,4-addition of the nucleophile to the hydrazide 4 and the azines 6, 7, respectively. Contrarily methylamine yields the triazine 13. Methanol or methanethiol react to the pyrazoles 19 and 18, respectively. The structure of 18 is proved by X-ray diffraction. Depending on the p-substituents, anilines give triazoles 22 or pyrazolo[3,4-e]triazines 24.
    Notes: Die Reaktion von Wasser, Ammoniak oder Dimethylamin mit dem Tetrazin 1 führt unter 1,4-Addition des Nucleophils zum Hydrazid 4 bzw. zu den Azinen 6 und 7. Mit Methylamin entsteht im Gegensatz dazu das Triazin 13. Methanol oder Methanthiol reagieren zu Pyrazolderivaten 19 bzw. 18. Die Struktur von 18 wird durch eine Röntgenstrukturanalyse belegt. para-Substituierte Aniline lassen sich je nach p-Substituent in Triazole 22 oder Pyrazolo[3,4-e]triazine 24 überführen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2714-2729 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pseudooxocarbon Dianions of the C4-Series with Dicyanomethylene GroupsReaction of suitable activated squaric acid derivatives with the anion of malononitrile yields pseudooxocarbon dianions of the C4-series 5 - 9, in which the oxygens are successively replaced by one, two, three, or four dicyanomethylene groups. Besides the synthesis of mixed substituted pseudooxocarbon monoanions such as 11 and 21 is reported. Spectroscopic data are discussed, 13C NMR data together with those of pseudooxocarbon dianions of the C3- and C5-series. The structure of 9c is proved by X-ray diffraction and the cyclic bond-delocalized system compared with those of the squarate und tetrathiosquarate dianion.
    Notes: Durch Reaktion geeignet aktivierter Quadratsäurederivate mit dem Anion des Malononitrils werden Pseudooxokohelenstoff-Dianionen der C4-Reihe 5 - 9 synthetisiert, in denen die Sauerstofffunktionen sukzessive durch ein, zwei, drei oder vier Dicyanmethylenfunktionen ersetzt sind. Daneben wird über die Synthese gemischt substituierter Pseudooxokohlenstoff-Monoanionen wei 11 und 21 berichtet. Spektroskopische Daten werden diskutiert, 13C-NMR-Daten mit denen von Pseudooxokohlenstoff-Dianionen der C3-Reihe verglichen. Die Struktur von 9c wird durch eine Röntgenstrukturanalyse belegt und dessen cyclisches, bindungsdelokalisiertes System mit dem des Quadratats und des Tetrathioquadratats verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal-π-Complexes of Benzene Derivatives, XV. Bis(η6-naphthalene)chromium(0): X-Ray Structure Determination and Investigation by Nuclear Magnetic Resonance SpectroscopyBis(η6-naphthalene)chromium(0) (2) crystallizes in the space group P21/n with two molecules in the unit cell. The ligands in individual molecules of 2 are syn-oriented. The implied presence of a center of symmetry in 2 is caused by disorder that consists in the statistical occupation by chromium atoms of two equivalent sites between the six membered ring of pairs of parallel naphthalene ligands. The 1H and 13C NMR spectra of 2 are analysed and the spectroscopic parameters are discussed with reference to the respective data of free naphthalene as well as other (η-naphthalene)metal complexes.
    Notes: Bis(η6-naphthalin)chrom(0) (2) kristallisiert in der Raumgruppe P21/n mit zwei Molekülen in der Elementarzelle. Die Liganden in individuellen Molekülen von 2 nehmen dabei eine syn-Anordnung ein. Das Vorliegen eines Symmetriezentrums in 2 wird durch eine Fehlordnung vorgetäuscht, die darin besteht, daß in Paaren parallel angeordneter Naphthalin-Liganden linke und rechte Lücken zwischen den Sechsringen statistisch mit Chromatomen besetzt sind. Die 1H- und 13C-NMR-Spektren von 2 werden analysiert, und die spektroskopischen Parameter werden im Vergleich mit entsprechenden Daten des freien Naphthalins sowie anderer (η-Naphthalin)metall-Komplexe diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 404-408 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bicyclofulvenes, X. Steric Situation of the Double Bond in 8-Methylenetricylo[3.2.1.02,4]octane DerivativesIt is shown by an X-ray structure analysis that the access to the double bond of 1a is slightly more favourable from the syn-side.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3708-3724 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lewis Acid-mediated a-tert-Alkylation of Carboxylic Acids and Carboxylic EstersCarboxylic acids and carboxylic esters can be α-tert-alkylated via the corresponding ketene silylacetals 2 and 4 using tertiary alkyl halides or acetates in the presence of ZnCl2. The method is successful even if the products are sterically strained due to the presence of two neighboring quaternary C-atoms (e.g., 5a-h). Compounds having two tertiary groups bonded to one C-atom are also accessible, e.g., di(1-adamantyl)acetic acid (12f); the latter can be converted into di(1-adamantyl)ketene (14). Ketene acetal 18 derived from 4-tert-butyl-1-cyclohexanecarboxylic acid is alkylated stereoselectively from the equatorial direction, as shown by the X-ray structure determination of the product 19.
    Notes: Carbonsäuren und Carbonsäureester lassen sich über die entsprechenden Keten-silylacetale 2 bzw. 4 mit tertiären Alkylhalogeniden oder Acetaten in Gegenwart von ZnCl2 α-tert-alkylieren. Die Methode funktioniert selbst dann noch, wenn die Produkte aufgrund der Anwesenheit von zwei benachbarten quartären C-Atomen sterisch gespannt sind (z. B. 5a-h). Verbindungen mit zwei tertiären Alkylresten an einem C-Atom sind ebenfalls zugänglich, so z. B. Di(1-adamantyl)-essigsäure (12f); letztere kann in Di(1-adamantyl)keten (14) übergeführt werden. Das Ketenacetal 18 aus 4-tert-Butyl-1-cyclohexancarbonsäureester wird stereoselektiv von der äquatorialen Seite alkyliert, wie die Röntgenstrukturanalyse des Produkts 19 zeigt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 525-530 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rhenium Complexes ; Syntheses ; IR spectra ; Crystal Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structures of (NH4)2[ReCl6], [ReCl2(CH3CN)4]2[ReCl6] · 2CH3CN and [ReCl4(18)(Crown-6)]Brown single crystals of (NH4)2[ReCl6] are formed by the reaction of NH4Cl with ReCl5 in a suspension of diethylether. [ReCl2(CH3CN)4]2[ReCl6] · 2CH3CN crystallizes as brown crystal plates from a solution of ReCl5 in acetonitrile. Lustrous green single crystals of [ReCl4(18-crown-6)] are obtained by the reaction of 18-crown-6 with ReCl5 in a dichloromethane suspension. All rhenium compounds are characterized by IR spectroscopy and by crystal structure determinations.(NH4)2[ReCl6]: Space group Fm3m, Z = 4, 75 observed unique reflections, R = 0.01. Lattice constant at -70°C: a = 989.0(1) pm. The compound crystallizes in the (NH4)2[PtCl6] type, the Re—Cl distance is 235.5(1) pm.[ReCl2(CH3CN)4]2[ReCl6] · 2CH3CN: Space group P1, Z = 1, 2459 observed unique reflections, R = 0.12. Lattice dimensions at -60°C: a = 859.0(1), b = 974.2(7), c = 1287.3(7) pm, α = 102.69(5)°, b̃ = 105.24(7)°, γ = 102.25(8)°. The structure consists of two symmetry-independent [ReCl2(CH3CN)4]+ ions with trans chlorine atoms, [ReCl6]2- ions, and included acetonitrile molecules. In the cations the Re—Cl bond lengths are 233 pm in average, in the anion they are 235 pm in average.[ReCl4(18-crown-6)]: Space group P21/n, Z = 4, 3 633 observed unique reflections, R = 0.06. Lattice dimensions at -70°C: a = 1040.2(4), b = 1794.7(5), c = 1090.0(5) pm, b̃ = 108.91(4)°. The compound forms a molecular structure, in which the rhenium atom is octahedrally coordinated by the four chlorine atoms and by two oxygen atoms of the crown ether molecule.
    Notes: Braune Einkristalle von (NH4)2[ReCl6] entstehen durch Reaktion von NH4Cl mit ReCl5 in einer Diethylethersuspension. [ReCl2(CH3CN)4]2[ReCl6] · 2CH3CN kristallisiert als braune Kristallplättchen aus einer Lösung von ReCl5 in Acetonitril. Leuchtend grüne Einkristalle von [ReCl4(18-Krone-6)] entstehen durch Reaktion von 18-Krone-6 mit ReCl5 in einer Dichlormethansuspension. Die drei Rhenium-Verbindungen werden durch ihre IR-Spektren und durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert.(NH4)2[ReCl6]: Raumgruppe Fm3m, Z = 4, 75 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 0,01. Gitterkonstante bei -70°C: a = 989,0(1) pm. Die Verbindung kristallisiert im (NH4)2[PtCl6]-Typ, der Re—Cl-Abstand beträgt 235,5(1) pm.[ReCl2(CH3CN)4]2[ReCl6] · 2CH3CN: Raumgruppe P1, Z = 1, 2459 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,12. Gitterkonstanten bei -60°C: a = 859,0(1); b = 974,2(7); c = 1287,3(7) pm, α = 102,69(5)°; b̃ = 105,24(7)°; γ = 102,25(8)°. Die Struktur besteht aus zwei symmetrieunabhängigen [ReCl2(CH3CN)4]+-Ionen mit trans-ständigen Chloratomen, [ReCl6]2--Ionen und eingelagerten Acetonitrilmolekülen. In den Kationen betragen die Re—Cl-Abstände im Mittel 233 pm, im Anion im Mittel 235 pm.[ReCl4(18-Krone-6)]: Raumgruppe P21/n, Z = 4, 3 633 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,06. Gitterkonstanten bei -70°C: a = 1040,2(4); b = 1794,7(5); c = 1090,0(5) pm; b̃ = 108,91(4)°. Die Verbindung bildet eine Molekülstruktur, in der das Rheniumatom oktaedrisch von den vier Chloratomen und von zwei Sauerstoffatomen des Kronenethers koordiniert ist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 2061-2064 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chromium(II) chloride TMEDA complex ; crystal structure ; magnetism ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Structure, and Magnetic Properties of [CrCl(-μCl)(TMEDA)]2The title complex [CrCl(μ-Cl)(TMEDA)]2 (1) is obtained in an equimolar reaction of CrCl2(THF) with TMEDA in high yield. 1 crystallises in the monoclinic space group P21/c with a = 843.2(2), b = 1 109.(2), c = 1 147.4(3) pm, β = 102.99(2)° and Z = 2. The molecular structure of 1 contains two, slightly distorted quadratic pyramidal CrL5-subunits, which are linked via two unsymmetrical Cl-bridges. The μ-Cl-functions take the apical position of one and a basal position of the second CrL5-unit, wherein the apical Cr-Cl bond (277.6(1) pm) is destinctly longer than the basal Cr-Cl bond (240.6(1) pm). The terminal Cr-Cl bond is still shorter (237.5(1) pm). The Cr…Cr distance is far beyond any bonding interaction. This is confirmed by means of magnetic susceptibility measurements, which show four unpaired electrons per Cr centre; however, a small antiferromagnetic coupling of J/k = -7.3 K can be calculated. This coupling is suggested to be originated by a 90°-σ-superexchange via the asymmetric μ-Cl functions.
    Notes: Den Titelkomplex [CrCl(μ-Cl)TMEDA]2 (1) erhält man in einer äquimolaren Reaktion von CrCl2(THF) mit TMEDA in hohen Ausbeuten. 1 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit a = 843,2(2), b = 1 109,4(2), c = 1 147,4(3) pm, β = 102.99(2)° und Z = 2. Die Molekülstruktur von 1 enthält zwei leicht verzerrte quadratisch pyramidal koordinierte CrL5-Untereinheiten, die über zwei unsymmetrische Cl-Brücken verbunden sind. Die μ-Cl-Funktionen nehmen die apikale Position der einen und eine basale Position der anderen CrL5-Einheit ein, wobei die apikale Cr-Cl-Bindung (277,6(1) pm) deutlich länger als die basale Cr-Cl-Bindung (240,6(1) pm) ist. Die terminale Cr-Cl-Bindung ist noch kürzer (237,5(1) pm), Der Cr—Cr-Abstand mit 381,7(1) pm liegt deutlich außerhalb einer bindenden Cr-Cr-Wechselwirkung. Dieses wird durch magnetische Suszeptibilitätsmessungen bestätigt, die pro Cr-Zentrum vier ungepaarte Elektronen nachweisen; allerdings kann eine kleine antiferromagnetische Kopplung von J/k = -7,3 K berechnet werden. Diese Kopplung wird vermutlich durch einen 90°-σ-Superaustausch über die Cl-Brücken erwirkt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...