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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 218 (1934), S. 16-20 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 272 (1953), S. 69-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von SO3 mit Kaliumfluorid bei Zimmertemperatur tritt unter Erwärmung Verflüssigung ein. Aus dem flüssigen Reaktionsgut scheiden sich beim Stehen über konz. H2SO4 im Vakuum zunächst farblose prismatische Kristalle einer, KF—SO3-Verbindung ab, die unter Abgabe von SO3 in Kaliumfluordisulfat, KS2O6F, übergeht, das bei 35° unter sonst gleichen Bedingungen langsam in Kaliumfluorsulfat übergeht. Kaliumfluordisulfat liefert ein Debyeogramm, das von dem des Kaliumfluorsulfates stark verschieden ist.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 424 (1976), S. 133-143 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Hydrolysis of Phosphoric Acid AmidesHydrolysis of phosphoric acid triamide (PTA), diamido phosphate (DAP), and mono amido phosphate (MAP) has been studied in a range of pH 2…12 and 15…50°C. Hydrolysis of PTA at pH 〈 7 is catalysed mainly by acids, at pH 〉 8 by bases. With minimum of the reaction velocity between pH 7 and pH 8 the hydrolysis also proceeds spontaneously.Reaction velocities of DAP and MAP hydrolysis also depend on pH of the solutions and the dissociation level being present. With increasing pH the velocity of the hydrolysis reaction does not descrease continuiously, because for both substances the existence of zwitter ions in a determined pH range is decisive for the reaction velocity. A reaction catalysed by bases occurs neither with DAP nor with MAP.
    Notes: Es wird die Hydrolyse von Phosphorsäuretriamid (PTA), Diamidophosphat (DAP) und Monoamidophosphat (MAP) in wäßriger Lösung im pH-Bereich von 2-12 und Temperaturbereich von 15-50°C untersucht. Die Hydrolyse des PTA ist bei pH 〈 7 vorwiegend säure-, bei pH 〉 8 basenkatalysiert. Im Minimum der Reaktionsgeschwindigkeit zwischen pH 7 und pH 8 verläuft die Hydrolyse auch spontan.Die Geschwindigkeiten der Hydrolyse von DAP und MAP sind ebenfalls abhängig vom pH-Wert der Lösungen und den jeweils vorliegenden Dissoziationsstufen. Mit steigendem pH nimmt die Geschwindigkeit der Hydrolysereaktion nicht stetig ab, da bei beiden Stoffen das Vorliegen von Zwitterionen in einem bestimmten pH-Gebiet für die Reaktionsgeschwindigkeit ausschlaggebend ist. Eine basenkatalysierte Reaktion tritt weder bei DAP noch bei MAP auf.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 326 (1963), S. 31-43 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compositions of the solid compounds occurring in the system SrO—B2O3—H2O at 0°, 20°, ∼100°, and 190°C have been determined (compositions see „Inhaltsübersicht“).
    Notes: Bestimmt wurden die Bodenkörper, die im System bei Temperaturen von 0°, 20°, ∼100° und 190° in Abhängigkeit vom Ansatzverhältnis der Komponenten Sr(OH)2, H3BO3 und H2O auftreten. Es sind dies: SrB2O4 · 4 H2O (0-100°), SrB2O4 · H2O (190°), Sr2B6O11 · 9 H2O (0-30°), Sr2B6O11 · 6 H2O (100°), Sr3B16O27 · 5 H2O (190°), SrB6O10 · 5 H2O (0-100°) und SrB8O13 · 2 H2O (190°).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 190-202 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The hydrate of KBO2 hitherto reported to contain 11/2 resp 1 ¼ Mol H2O has 1 ⅓ H2O. By internal hydrolysis between 100 and 120°C it looses 1 Mol H2O; the hydrate KBO2 · ⅓H2O has a new X- Ray-diagramm; at∼170° anhydrous KBO2 is formed. By gaseous H2O KBO2 is hydrated at 20° to KBO2 · 1⅓ H2O. Partial hydration allows to prepare the hydrate KBO2 · H2O, which at∼120° forms anhydrous KBO2 without an intermediate step. Of these three hydrates only KBO2 · 1⅓ H2O contains molecular water; this is responsible for the formation of KBO2 · ⅓ H2O. By mechanical treatment of KBO2 · 1⅓ H2O and KBO2 the latter substracts water of the 1⅓ hydrate and KBO2. H2O is formed, at least partly. According to the constitution of K3B3O6 the hydrates are formulated as:K3B3O3(OH)6 · H2O(=KBO2 · 1⅓ H2O); K3B3O5(OH)2 (=KBO2 · ⅓H2O) and K3B3O3(OH)6 (=KBO2 · H2O).
    Notes: Für das bisher mit 1 1/2 bzw. 1 1/4 Mol H2O formulierte Hydrat des KBO2 wird der Wassergehalt auf 1 1/3 H2O festgestellt. Es verliert unter innerer Hydrolyse zwischen 100° und 120°C ein Mol Wasser, wobei ein neues Hydrat KBO2. · H2O mit eigenem Debyeogramm entsteht, das bei∼170° in wasserfreies KBO2 übergeht. Letzteres nimmt schnell H2O(g) bei 20° unter Rückbildung des KBO2· 1 1/2 H2O auf. Die partielle Anwässerung des KBO2 dagegen erfaßt eine weitere Hydratstufe, KBO2· H2O, die bei∼120° ohne Zwischenstufe wasserfreies KBO2 liefert. Von den drei Hydraten besitzt lediglich das 1⅓-Hydrat molekulares Wasser, das für die Bildung des ⅓-Hydrates verantwortlich ist und bei der mechanischen Umsetzung von KBO2 1⅓ H2O mit KBO2 von letzterem abgezogen wird, wobei zumindest anteilig KBO2 · H2O entsteht. Die Hydrate werden in Anlehnung an die Konstitution des K3B3O6 als K3B3O3(OH)6 · H2O(=KBO2 · 1⅓ H2O); K3B3O5(OH)2(=KBO2 · ⅓ H2O) und K3B3O3(OH)6(=KBO2 · H2O) formuliert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 50-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RbBO2 and CsBO2 hydrates and their dehydratation products have been investigated.RbBO2 · 4H2O is primarily dehydrated to an 1⅓-hydrate (hitherto described as 1½-and 1¼-hydrate, resp.) which is then converted into an ⅓-hydrate and finally, at about 170°C, into anhydrous RbBO2. Rehydratation probably yields first a monohydrate, RbBO2 · H2O, and then the 1⅓-hydrate. RbBO2, its 1⅓- and ⅓-hydrate are isotypic with the corresponding K salts, analogous constitution formulae (see „Inhaltsübersicht“) are therefore proposed.In the system CsBO2-H2O, at room temperature a 4-hydrate occurs as the solid phase, and at 80°C an 1-hydrate which is also accessable by dehydratation of the 4-hydrate at ∼ 20°C. Being quickly heated up to above 300°C, the monohydrate yields anhydrous CsBO2, whereas on slow isobaric decomposition a glassy product results which releases at 650°C gaseous Cs2O, contrary to the behaviour of CsBO2.
    Notes: Für die bisher mit 1½ bzw. 1¼ Mol H2O formulierte auf das RbBO2 · 4H2O folgende Hydratstufe wird die Zusammensetzung RbBO2 · 1 ⅓H2O festgestellt. Bei der Entwässerung entsteht zunächst RbBO2 · 1⅓H2O, das bei ∼ 170°C in wasserfreies RbBO2 übergeht. Die Anwässerung von RbBO2 führt sicherlich über das Monohydrat RbBO2 · H2O zum 1⅓-Hydrat. Die Hydrate mit 1⅓H2O bzw. ⅓H2O/Mol RbBO2 und das wasserfreie RbBO2 sind den entsprechenden Kaliumsalzen isomorph.Folgende Konstitutionsformeln werden vorgeschlagen: Rb3[B3O3(OH)6] · H2O, (RbBO2 m 1⅓H2O); Rb3[B3O5(OH)2], (RbBO2 · ⅓H2O); Rb3[B3O3(OH)6], (RbBO2 · H2O); Rb3B3O6, (RbBO2).Im System CsBO2—H2O treten die Verbindungen CsBO2 · 4H2O und CsBO2 · H2O als Bodenkörper auf. Das Monohydrat ist außer durch isotherme Entwässerung des Tetrahydrates bei ∼ 20° auch durch Kristallisation aus wäßriger Lösung bei 80° zugänglich. Schnell auf 〉 300° erhitzt, liefert es wasserfreies CsBO2, während bei langsamerem, isobarem Abbau Zwischenstufen durchschritten werden, die ein glasiges Produkt liefern, das beim Tempern(650°) Cs2O verliert. CsBO2 verflüchtigt sich dagegen kongruent.
    Additional Material: 9 Ill.
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction between gaseous (air-diluted) SO3 and cool aqueous NH3 („BAUMGARTEN reaction“) proceeds through a primary gas-phase reaction. In the compound sequence given in „Inhaltsübersicht.“, (NH4)3[N(SO3)3] is formed as the main end product besides imidodisulphate, sulphate, and small amounts of amidosulphate, sulphamide, sulphamide amidedisulphate, trisulphimide and other polymeric compounds which are formed by secondary reactions.
    Notes: Es wird nachgewiesen, daß beim Einleiten eines mit SO3 beladenen Gasstromes is gekühltes, wäßriges Ammoniak die Umsetzung primär in der Gasphase stattfindet. Sie führt unter geeigneten Bedingungen über die freien Säuren \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm NH}_{\rm 2} {\rm SO}_{\rm 3} {\rm H} \to {\rm HN}\left( {{\rm SO}_3 {\rm H}} \right)_2 \to {\rm N}\left( {{\rm SO}_3 {\rm H}} \right)_3 {\rm zu }\left( {{\rm NH}_{\rm 4} } \right)_3 {\rm N}\left( {{\rm SO}_3 } \right)_3 $$\end{document} als Hauptprodukt neben Imidodisulfat sowie Sulfat und geringen Anteilen Amidosulfat, Sulfamid, Sulfamiddisulfat, Trisulfimid und anderen kondensierten Verbindungen. Die Bildung der letzteren ist auf Sekundärreaktionen zwischen den Primärprodukten und örtlich überschüssigem SO3 zurückzuführen.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 42-49 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Wheras no MeLiBO3 type salts of iron and nickel have been prepared up to now, the corresponding Co, Zn and Mn salts occur in the quasibinary systems MeO—LiBO2. Like MgLiBO2. these three monoborates melt incongruently with precipition of MeO. Their preparation has been achieved by heating the corresponding Me oxides with excess LiBO2 at 800°C (excluding O2 in the case of Co and Mn) and extracting the unreacted LiBO2 by means of methanol.
    Notes: Während von Eisen und Nickel bisher keine Salze des Typs MeLiBO3 erhalten wurden, treten die des Kobalts, Zinks und Mangans in den quasibinären Systemen MeO—LiBO2 auf. In Analogie zum MgLiBO3 schmelzen alle drei inkongruent unter Abscheidung des Schwermetalloxides. Sie sind durch Tempern der entsprechenden Oxide mit LiBO2 im Überschuß bei 800°C (unter Ausschluß von O2 für CoLiBO3 und MnLiBO3 und MnLiBO3) leicht zugänglich. Der LiBO2-Überschuß wird mit wasserfreiem Methanol extrahiert.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 350 (1967), S. 168-176 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: With increasing Mg and B concentrations of the system MgO—B2O3—H2O the successive formation of the hydrates MgB6O10 · nH2O with n = 7.5; 7; 6; 5 occurs at B:Mg · 6. The same hydrates exist as solid phases also in the system MgO—B2O3—H2O—MgCl2, the 7- and 6-hydrate being here, however, metastable in regard to MgB6O10 · 5 H2O.On dehydration, only the heptahydrate yields a definite lower hydrate, MgB6O10 · 5 H2O (T), which is different from the abovementioned 5-hydrate, and is re-converted to the 7-hydrate by water vapour.
    Notes: Mit steigender Konzentration der Komponenten MgO und H3BO3 treten relativ unabhängig von der Temperatur bei B/Mg · 6 nacheinander die Hydrate MgB6O10 · 7,5 H2O, MgB6O10 · 7 H2O, MgB6O10 · 6 H2O und MgB6O10 · 5 H2O im System MgO—B2O3—H2O auf. Die gleichen Substanzen sind auch im System MgO—B2O3—H2O—MgCl2 Bodenkörper. Das 7- und 6-Hydrat sind hier in bezug auf MgB6O10 · 5 H2O unter der Mutterlauge metastabil. Bei der Entwässerung liefert lediglich das 7-Hydrat nach Verlust von 2 Mol H2O eine definierte Hydratstufe; diese, MgB6O10 · 5 H2O (T), wässert über die Dampfphase wieder zum 7-Hydrat an und ist vom zuerst genannten 5-Hydrat verschieden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 235-241 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,5-dialkyl and 1,1,5,5-tetraalkyl derivatives of imidodisulfamide, HN(SO2NH2)2, are prepared from HN(SO2Cl)2 and primary or secondary amines. X-ray powder data and IR spectra of some tetraalkyl derivatives and their sodium and ammonium salts are communicated.
    Notes: Die 1,5-Dialkyl- und 1,1,5,5-Tetraalkylderivate des Imidodisulfamids lassen sich durch Umsetzung von Imido-bis-schwefelsäurechlorid mit primären und sekundären aliphatischen Aminen herstellen. Es werden Zählrohrgoniometeraufnahmen und IR-Spektren der einfachen Tetraalkylimidodisulfamide und ihrer Natrium- bzw. Ammoniumsalze mitgeteilt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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