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  • Inorganic Chemistry  (35)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 339-342 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sb(OC2H5)5 is hydrolized on action with ½ mol of water yielding the dimeric ester (C2H5O)4Sb—O—Sb(OC2H5)4. By larger quantities of water polymeric chains and net works are formed.
    Notes: Durch Hydrolyse von Sb(OC2H5)5 mit einem halben Mol Wasser entsteht die kondensierte Verbindung (C2H5O)4SbOSb(OC2H5)4. Größere Mengen an Wasser führen zu ketten förmigen und vernetzten Produkten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 88-102 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On reaction of SbCl5 with NaOC2H5 salt-like compounds with cation co-ordination number 4 and anion co-ordination number 6 are formed: [SbCla(OC2H5)4-a] [SbClb(OC2H5)6-b]. In polar solvents these substances show electrolytical conductivity and their molecular weights in dilute solution prove complete dissociation into two particles. In nonpolar solvents the compounds are also dissolved but now in a molecular form SbClc(OC2H5)5-c. The latter solutions have no electrolytical conductivity. IR-spectra of the compounds in polar and nonpolar solutions are different from each other.
    Notes: Bei der Umsetzung von SbCl5 mit NaOC2H5 entstehen heteropolare Verbindungen mit 4fach koordiniertem Kation und 6fach koordiniertem Anion: [SbCla(OC2H5)4-a] [SbClb(OC2H5)6-b]. In polaren Lösungsmitteln zeigen diese Substanzen elektrolytische Leitfähigkeit und Molekulargewichte, die in verdünnter Lösung auf vollständige Dissoziation schließen lassen. In unpolaren Lösungsmitteln sind die Verbindungen in homöopolarer Form SbClc(OC2H5)5-c gelöst. Diese Lösungen zeigen nur sehr geringe Leitfähigkeit. Die Infrarotspektren der Verbindungen in polaren und unpolaren Lösungen unterscheiden sich stark voneinander.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 354 (1967), S. 15-22 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Using cobalticinium, CoCp+ (Cp = C5H5), salts the condensation of fluorohydroxo-arsenates(V) by thermal elimination of water has been proved. [CoCp2][AsF5OH] gives [CoCp2]2[As2F10O], from which Cs2[As2F10O] and M2[As2F10O] · H2O (M = Rb, K) have been prepared. The ion [As2F10O]2- is stable against hydrolysis. Aqueous H2[As2F10O] acid exhibits on potentiometric titration a single pH step. The recently2) observed second titration step of the analogous H2Sb2F10O was due to contaminations, as is now shown by preparation from [CoCp2]2[Sb2F10O] of the pure acid. A chemical method for the paperchromatographic identification of fluoroantimonate complexes is communicated.
    Notes: Durch Verwendung von Cobalticiniumsalzen konnte auch bei Fluorohydroxoarsenaten eine Kondensation unter Wasserabspaltung nachgewiesen werden. Aus [Co(C5H5)2][AsF5OH] entsteht [CoCp2]2[As2F10O] (Cp = C5H5). Als weitere Verbindungen wurden gewonnen Cs2[As2F10O], Rb2[As2F10O] · H2O und K2[As2F10O] · H2O. Das Ion [As2F10O]2- ist hydrolysebeständig. Die wäßrige Lösung der Säure H2[As2F10O] zeigt beim Titrieren einen einheitlichen pH-Sprung. Der früher bei H2Sb2F10O festgestellte 2. Sprung(2) konnte auf Verunreinigungen zurückgeführt werden. Über die Verbindung [CoCp2]2[Sb2F10O] gelang die Reindarstellung von H2Sb2F10O. Für die Papierchromatographie von Fluoroantimonkomplexen wird ein chemisches Indikationsverfahren angegeben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 286-298 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ESR Studies of Radiation Processes in Phosphate GlassesRadiation processes in phosphate glasses are investigated by ESR and optical measurements. ESR shows a hole-centre in the systems K2O/P2O5 and K2O/MGO/P2O5 which depends on manner and concentration of the cations. Its nature is explained in somewhat a different way than given by BEEKENKAMP or by MIURA and HASEGAWA. Another hole-centre which is independent of cations is discussed in agreement with optical investigations. The electrons set free by radiation react with O2 solved in the glass or with cations. The particels Ag0, Ag2+, Ag+2 have been found and Agn+4 may be present too in the system K2O/MgO/Ag2O/P2O5. The system K2O/MgO/Tl2O/P2O5 shows analogous reactions, but full explanation of the lines could not yet be given.
    Notes: Durch ESR-Untersuchungen und Vergleiche mit optischen Messungen werden Aussagen über die durch Bestrahlung in Phosphatgläsern ablaufenden Vorgänge gemacht. In den Systemen K2O/P2O5 und K2O/MgO/P2O5 wird durch ESR-Messungen ein kationenabhängiges Lochzentrum gefunden, dessen Natur in Abweichung von den Modellen nach BEEKENKAMP und nach MIURA u. HASEGAWA erklärt wird. Ein weiteres kationenunabhängiges Lochzentrum wird in Übereinstimmung mit optischen Untersuchungen gedeutet. Die durch Bestrahlung freigesetzten Elektronen lagern sich an im Glas gelösten Sauerstoff (O2) an oder reagieren mit den Kationen. Im System K2O/MgO/Ag2O/P2O5 werden die Teilchen Ag0, Ag2+, Ag+2 gefunden und Agn+4 wahrscheinlich gemacht. Für das System K2O/MgO/Tl2O/P2O5 gelten analoge Verhältnisse. Eine ausführliche Zuordnung konnte aber dabei noch nicht vorgenommen werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 215-226 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optical Studies of Radiation Processes in Phosphate GlassesIn the system alkaline oxide/alkaline earth oxide/Tl2O/P2O5 a stable glass has been found which shows an optimal effect on radiation. An interpretation of absorption bands after radiation and of the course of radiation chemical processes of thallium is given by UV-VIS-spectroscopy in dependence of composition (including electron-donors and -acceptors), radiation dosis, atmosphere, by studying optical and thermal bleaching, by fluorescence and thermoluminescence spectroscopy.
    Notes: Optimierungsverfahren innerhalb des Glassystems Alkalioxid/Erdalkalioxid/Tl2O/P2O5 führten zu einer Glaszusammnsetzung, bei der unter Erhalt guter glasbildender Eigenschaften eine hohe Strahlensensibilität (hoher strahlenchemischer Effekt) besteht. Durch UV-VIS-Spektroskopie in Abhängigkeit von der Zusammensetzung (auch unter Zugabe von Elektronendonatoren und -akzeptoren), Strahlendosis, Schmelzatomsphäre, durch das Verhalten der Gläser beim optischen bzw. thermischen Bleichen, durch Aufnahme von Fluoreszenz- und Thermolumineszenzspektren wurden Bandenzuordnungen getroffen und Aussagen über den Ablauf der strahlenchemischen Reaktionen des Thalliums gemacht.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phase Determinations by X-rays on the Thermal Dissociation and the Hydrolysis of Alkali Hexafluorogermanates at Higher TemperaturesFor a better understanding of the thermal dissociation of alcaline hexafluorosilicates investigations have been done on hexafluorogermanates. In these systems the formation of new phases has been studied by x-rays in dependence of temperature. Thermal behaviour of the substances strongly depends on the starting structure. Phase transformations taking place at lower temperatures are strongly determine the reaction at higher temperature. Therefore, we found differences to the analogous thermal reactions of hexafluorosilicates.There is a high sensitivity to hydrolysis of hexafluorogermanates above 600°C. We discuss the difference in reaction of thin powder layers and of powder samples in the volume.
    Notes: Zum besseren Verständnis des thermischen Verhaltens von Alkalihexafluorosilicaten wurden Vergleiche mit analogen Germanium-Verbindungen angestellt. Die Phasenneubildung wurde als Funktion der Temperatur röntgenographisch untersucht. Es ergab sich eine starke Abhängigkeit des thermischen Verhaltens von der Ausgangsstruktur. Phasentransformationen, die bei niederen Temperaturen ablaufen, beeinflussen bei höherer Temperatur das Reaktionsgeschehen (thermische Vorgeschichte der Substanz). Deshalb resultieren gegenüber den Hexafluorosilicaten differierende Reaktionsabläufe. Durch Heizguinieraufnahmen unter getrocknetem, strömendem Inertgas wurde die enorme Hydrolysenempfindlichkeit der Hexafluorogermanate oberhalb 600°C bewiesen.Das unterschiedliche Verhalten von dünnen Pulverschichten und kompakten Pulverproben wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 526 (1985), S. 48-54 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Effect of the Gas Phase on the Thermal Decomposition of K2[SiF6]K2SiF6 produced in usual ways is contaminated by traces of oxygen and protons. These and traces of water fed by gas atmosphere influence the thermal decomposition reaction. To study the influence of the gas phase definite amounts of H2O and HF were added. The formation of SiF4 was determined. The development of a SiO2 phase in presence of H2O and other experimental results suggest the construction of a layer on the K2SiF6 surface, which hinders further SiF4 being developped. Temperature and linear velocity of the gas influence the length of a zone of decomposition migrating through the solid. This is explained by sorption and reaction behavior of intermediately formed fluorosiloxanes.
    Notes: Das nach üblichen Verfahren hergestellte K2SiF6 enthält noch Spuren an Sauerstoff und Protonen. Diese Bestandteile beeinflussen das thermische Zersetzungsverhalten. Ein weiterer Einfluß auf die Zersetzungsreaktion ist durch Wasserspuren aus der Gasphase gegeben. Um den Einfluß der Gasphase auf die Zersetzungsreaktion zu studieren, wurden definierte Mengen an H2O und HF zudosiert bei gleichzeitiger Verfolgung der SiF4-Abgabe. Die Bildung einer SiO2-Phase in Gegenwart von H2O und andere experimentelle Ergebnisse weisen auf die Formierung einer Schutzschicht auf der Oberfläche hin, die die Abgabe von SiF4 behindert. Temperatur und lineare Gasgeschwindigkeit beeinflussen die Länge einer durch das Festbett wandernden Zersetzungszone, was durch Sorption und Reaktionsverhalten von intermediär gebildeten Fluorosiloxanen gedeutet wird.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 532 (1986), S. 57-64 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Possibility of Planar Tetracoordination of the Fourth Main Group Elements (C, Si, Ge)Semiempirical MO calculations (CNDO/2, EHT) have been used to examine the ability of silicon, carbon, and germanium to form planar tetracoordinated compounds. The calculations have been performed for the tetrahedral ground state structures (Td - symmetry) as well as for the artificial planar structures (D4h - symmetry) of the compounds CH4, SiH4, GeH4, and CF4, SiF4, GeF4. A comparison between the tetrahedral and planar species showed, that all planar species are less stable. Furthermore they have larger bond distances and their bonds are stronger polarized. The possibility of the examined compounds to form planar structures increases with growing atomic number of the central atom and with increasing electronegativity of the substituents.
    Notes: Mit Hilfe semiempirischer Rechenverfahren (CNDO/2, EHT) wurde die Fähigkeit von Silicium und zum Vergleich von Kohlenstoff und Germanium zur planaren Tetrakoordination überprüft. Es wurden Rechnungen für die tetraedrischen Grundzustandsstrukturen (Td - Symmetrie) sowie für die künstlich planar gehaltenen Strukturen (D4h - Symmetrie) der Verbindungen CH4, SiH4, GeH4 und CF4, SiF4, GeF4 durchgeführt. Alle planaren Spezies sind im Vergleich zu den Tetraederstrukturen instabiler, haben größere Bindungsabstände und stärker polarisierte Bindungen. Bei den hier untersuchten Verbindungen nimmt mit zunehmender Ordnungszahl des Zentralatoms einerseits und mit zunehmender Elektronegativität des Substituenten andererseits die Neigung zur Bildung planarer Strukturen zu.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 540 (1986), S. 8-14 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About the Thermolysis of K2HAlF6The thermolysis of K2HAlF6 was investigated by x-ray diffraction and IR-spectroscopy in a temperature range of 20 - 600°C. In consequence of liberating HF above 50°C a condensation process takes place leading to the formation of KAlF4 · 0.5 H2O. The structure of the half-hydrate is similar to that of KAlF4 which can be concluded from the comparison of i.r. spectra and lattice dimensions. High temperature x-ray investigations showed that the dehydration to KAlF4 takes place in two steps. The specialities of the high temperature form of KAlF4 are discussed. Above 400°C KAlF4 is hydrolysed leading to K3AlF6 and a cubic HT-phase of unknown composition which changes to the tetragonal form and to Al2O3 at room temperature.
    Notes: Die Thermolyse von K2HAlF6 wurde im Temperaturbereich 20 - 600°C röntgenographisch und IR-spektroskopisch untersucht. Oberhalb 50°C setzt infolge der HF-Abgabe ein Kondensationsprozeß ein, der bei 100°C zur Bildung von KAlF4 · 0,5 H2O führt. Das Halbhydrat ist strukturell dem KAlF4 ähnlich, was sich durch Vergleich der IR-Spektren und Gitterkonstanten beider Verbindungen ergibt. Die Entwässerung zum KAlF4 erfolgt, wie die Heizguinieraufnahmen zeigten, in zwei Stufen. Die HT-Form von KAlF4 weist Besonderheiten auf, die diskutiert werden. Oberhalb 400°C wird KAlF4 hydrolysiert; es entstehen K3AlF6 und eine kubische HT-Phase unbekannter Zusammensetzung, die bei Raumtemperatur tetragonal wird, sowie Al2O3.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 325 (1963), S. 263-274 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The polymeric fluorocompounds Me4[Sn2F10O], Me2SnF4O, Me2SnF2O2, and Me4[Ge2F10O] with Me = Na, K have been prepared by thermal condensation reactions of fluorohydroxostannates and pentafluoromonohydroxogermanates, respectively. NH4 fluorohydroxostannates react at lower temperatures similarly like the corresponding alkali salts, at higher temperatures coloured N-containing tin oxidefluorides are formed.
    Notes: Es werden die Kondensationsreaktionen der Fluorohydroxostannate und von Pentafluoromonohydroxogermanat beschrieben. Reaktionsprodukte sind K4[Sn2F10O], K2SnF4O, K2SnF2O2, K4[Ge2F10O] oder auch entsprechende Natriumsalze. Die nicht mit eckigen Klammern formulierten Salze sind als hochpolymere Gebilde aufzufassen. Ammoniumfluorohydroxostannate zeigen bei niederen Temperaturen ähnliches Verhalten wie die Alkalisalze. Bei höheren Temperaturen entstehen gefärbte stickstoffhaltige Zinnoxidfluoride.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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