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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 267 (1952), S. 1-26 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktion, - B2O3 + BCl3 -, die zum Trichlorboroxol führt2), ist allgemeiner Anwendung bei den Halogeniden BF3, BCl3, BBr3 und Pseudohalogeniden wie z. B. B(OCH3)3, B[N(CH3)2]3 und B(CH3)3 fähig. Auf diesem Wege konnten in fast quantitativer Ausbeute die bei gewöhnlicher Temperatur stabilen Boroxole: Trimethyl-, Tri-dimethyl-amino-, Trimethoxy-boroxole und die nur bei höheren Temperaturen stabilen Trifluor-, Trichlor- und Tribrom-boroxole dargestellt werden. Letztere zersetzen sich beim Abkühlen über noch nicht gefaßte Zwischenstufen in die Ausgangsprodukte. Die Darstellung, sowie die chemischen und physikalischen Eigenschaften einschließlich der Molekulargewichte der Boroxolverbindungen werden mitgeteilt. Die Bildungsreaktion wird diskutiert. Eine abschließende Diskussion über die Struktur der Boroxole wird im Anschluß an die Veröffentlichung der RAMAN-Spektren der Boroxole gegeben werden.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 272 (1953), S. 303-312 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die RAMAN-Spektren von Trimethyl-, Tri-dimethylamino-, Trimethoxy-, Trichlor-boroxol und von B-Trimethylborazol mitgeteilt. Die Diskussion der spektralen Daten erbringt in Anlehnung an die gut untersuchten Spektren von 1,3,5-trisubstituierten Benzolen den sicheren Nachweis für einen ebenen Sechsring B3O3 in allen Boroxolverbindungen. Dieser liegt nach dem RAMAN-Spektrum auch im Dibortrioxyd vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 663-669 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dicopper(I)-octa-μ3-halogeno-hexahalogeno-octahedro-hexamolybdate(II) ; crystal structure ; Mo6X14-group ; trigonal planar CuX3-group ; ionic conduction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trigonal Planar CuX3-Groups in Cu2Mo6X14, X = Cl, Br, ICu2Mo6Cl14 (I), Cu2Mo6Br14 (II) and Cu2Mo6I14 (III) were synthesized by thermal treatment of corresponding mixtures of copper(I) and molybdenum(II) halides. The crystal structures were determined by single crystal X-ray analyses. I and II show isotypism, cubic, Pn3 (no. 201, sec. setting), Z = 4, I: a = 12.772(3) Å, II: a = 13.350(2) Å. III shows a new structural type, orthorhombic, Pbca (No. 61), Z = 4, a = 16.058(3) Å, b = 10.643(2) Å, c = 16.963(3) Å. Trigonal planar CuX3 units were found in I—III. Structural behaviour relations are discussed, especially with regard to ionic conductivity.
    Notes: Cu2Mo6Cl14 (I), Cu2Mo6Br14 (II) und Cu2Mo6I14 (III) wurden durch thermische Behandlung der Gemenge der binären Halogenide CuX und Mo6X12 im molaren Verhältnis 2:1 in einkristalliner Form erhalten. Röntgenographische Strukturbestimmung wurde an Einkristallen durchgeführt. I und II zeigen Isotypie, Pn3 (Nr. 201, sec. setting) Z = 4, I: a = 12,772(3) Å, II: a = 13,350(2) Å. III weist eigenen Strukturtyp auf: Pbca (Nr. 61), Z = 4, a = 16,058(3) Å, b = 10,643(2) Å, c = 16,963(3) Å. In I—III liegen trigonal planare CuX3-Gruppen vor. Bindungsverhältnisse und Meßergebnisse der Ionenleitfähigkeit werden diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 491 (1982), S. 191-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of TlPb8O4Br9Analytical characterisation and crystal structure determination of TlPb8O4Br9 is reported. This compound is related with the “R-Phase” of the PbO/PbBr2-system. The difference between the reported compound and the “R-Phase” is shown, although their is accordance of the lattice constants. X-ray investigations yield the following crystallographic data: tetragonal system, space group P4/n (No 85), crystal axis a = 12.337, c = 8.214 Å. The crystal structure is described and the observation of the isolated structure group [Pb8O4]8+ is pointed out.
    Notes: Die Verbindung TlPb8O4Br9 wird analytisch charakterisiert und mit der sogenannten R-Phase des Systems PbO/PbBr2 verglichen. Die ermittelte Kristallstruktur wird vorgestellt und diskutiert. Bemerkenswert ist das Auftreten von diskreten Baugruppen [Pb8O4]8+, die untereinander durch eine Bromidionenumgebung abgeschirmt sind. Kristallographische Daten: Tetragonales Kristallsystem, Raumgruppe P4/n (No. 85), a = 12,337, c = 8,214 Å. Es wird ausgeführt, daß die für die R-Phase genannte Zusammensetzung trotz annähernd gleicher Metrik nicht für die vorliegende Verbindung zutreffen kann.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 550 (1987), S. 102-108 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Lead(II) MonoglycerolateCrystals of lead(II) monoglycerolate, of a quality suitable for diffraction studies, have been prepared from an alkaline plumbate solution and an excess of glycerol. The compound crystallizes in the monoclinic space group P21/c with a = 5.617(6) Å, b = 9.471(8) Å, c = 9.726(7) Å, β = 102.65(11)°. The structure was refined by full matrix least-squares techniques to an R value (1026 F0) of 0.078. The compound to which the formula Pb(C3H6O3) could be assigned, is polymeric in one direction. The lead and a part of the oxygen atoms built up a zig-zag chain parallel to the aaxis. The oxygen form a distorted tetragonal pyramid with lead at the apex. A decomposition temperature of 235°C has been determined.
    Notes: Blei(II)-monoglycerat kristallisiert monoklin (Raumgruppe P21/c) mit a = 5,617(6) Å, b = 9,471(8) Å, c = 9,726(7) Å, β = 102,65(11)° und Z = 4. Die Verfeinerung der Kristallstruktur mittels der Methode der kleinsten Fehlerquadrate ergab R = 0,078.Pb(C3H6O3) zeigt einen bemerkenswerten Aufbau. An der Koordination von Blei sind jeweils vier Glyceratdianionen beteiligt. Dabei heben sich Vierecke, die aus Blei und Sauerstoff gebildet werden, heraus. Diese Vierecke sind zickzackförmig miteinander verbunden und verlaufen parallel zur a-Achse. Untereinander sind diese eindimensional unendlichen Zickzackbänder durch die Glyceratreste abgeschirmt. Nach DTA-Untersuchungen ist die Zersetzungstemperatur von Blei(II)-monoglycerat 235°C.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 566 (1988), S. 62-70 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of AgPb4O4Cl, a Curious Variant of the Tetragonal Structure Type of PbOAgPb4O4Cl was prepared for the first time and the crystal structure was explored by single crystal measurement. The compound crystallizes with tetragonal symmetry in space group P4/n - No. 85 with a = 8.197(2) Å, c = 6.257(4) Å and two formulae per unit cell. The structure was refined by full matrix least-squares techniques to an R value of 0.049. AgPb4O4Cl shows a typical layer structure. Layers of Pb2+, Ag+ and O2- are separated by chloride layers. The crystal-chemical relations to the structural arrangement of the tetragonal modification of PbO is shown.
    Notes: AgPb4O4Cl wurde erstmalig dargestellt und die Kristallstruktur an Einkristallen aufgeklärt. AgPb4O4Cl kristallisiert tetragonal (Raumgruppe P4/n - No. 85) mit a = 8,197(2) Å, c = 6,257(4) Å und Z = 2. Die Verfeinerung der Einkristallmessung mittels der Methode der kleinsten Fehlerquadrate ergab den Gütefaktor Rw = 0.049. AgPb4O4Cl zeigt eine Schichtstruktur, wobei Chloridionen die Schichten aus Pb2+, Ag+ und O2- trennen. Die kristallchemische Beziehung zum Aufbau der tetragonalen Modifikation von PbO wird dargelegt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 597 (1991), S. 151-161 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Silver lead oxybromide ; crystal structure ; layer structure ; crystal chemistry ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: AgPbOBr  -  a New Sillén Type? Preparation and Crystal StructureAgPbOBr was prepared for the first time. Its crystal structure was explored by single crystal X-ray diffraction. AgPbOBr crystallizes with tetragonal symmetry in space group P 4/nmm - No. 129 with a = 3.891(1) Å, c = 11.07(1) Å and two formulas per unit cell. Least squares refinement yields an weighted R-value of 0.065. AgPbOBr shows a layered structure with components of the crystal structure of red PbO as well as AgBr. Emphasized differences between the crystal structures of AgPbOBr and the X2-types after Sillén's notation [1] are characteristic. AgPbOBr is the first member of a new structure type, arranged between Sillén- and Aurivilliusphases [2].
    Notes: AgPbOBr wurde erstmalig dargestellt und die Kristallstruktur an Einkristallen aufgeklärt. Es kristallisiert tetragonal (Raumgruppe P4/nmm  -  No. 129) mit a = 3,891(1) Å, c = 11,07(1) Å und z = 2. Die Verfeinerung (LSQ) der Einkristallmessung liefert Rw = 0,065. AgPbOBr ist schichtförmig aufgebaut mit aus PbO und AgBr bestehenden Bereichen, die nahezu unverändert dem Bau von PbO und AgBr gleichen. Die Unterschiede zur Kristallstruktur der Sillén-Phasen vom X2-Typ [1] sind charakteristisch. AgPbOBr nimmt kristallchemisch eine Stellung zwischen den Sillén- und den Aurivillius-Phasen [2] (z. B. BiOCl und γ-Bi2 WO6) ein.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 977-980 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Mercury(II) lead(II) oxide chloride ; synthesis ; crystal structure ; structural comparison ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: HgPb2O2Cl2, a “Perforated” Lead(II) OxideSingle crystals of HgPb2O2Cl2 were grown in a HgCl2 flux by reaction of PbO with HgCl2. Crystal structure analysis by single crystal X-ray methods were carried out. HgPb2O2Cl2 crystallizes monoclinic with a = 11.788(2) Å, b = 3.910(1) Å, c = 7.749(2) Å, β = 122.64(3)°, space group C2/m (No. 12) and Z = 2. HgPb2O2Cl2 is the first member of a new structure type, closely related to the structure of PbO.
    Notes: Einkristalle von HgPb2O2Cl2 wurden durch Umsetzung von PbO und HgCl2 in HgCl2-Schmelzen gezüchtet. An ihnen wurde der Aufbau mittels Einkristallröntgenstrukturanalyse bestimmt. HgPb2O2Cl2 kristallisiert monoklin mit a = 11,788(2) Å, b = 3,910(1) Å, c = 7,749(2) Å, β = 122,64(3)°, Raumgruppe C2/m (Nr. 12) und Z = 2. HgPb2O2Cl2 ist der erste Vertreter eines neuen Strukturtyps, der kristallchemisch von der Struktur von PbO ableitbar ist.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 205-208 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About Ag6(SO4)(SiO4)Hitherto unknown Ag6(SO4)(SiO4) has been prepared at 400-500°C under an oxygen pressure more than 1000 atm. By single crystal X-ray work the structure of tetragonal Ag6(SO4)(SiO4) has been elucidated: a = 7.060, c = 17.660 Å; D4h19-141/amd; Z = 4. The crystal structure shows a new type in which the tetrahedrally sulfat- and silicat groups are definite distinguishable. As well the both crystallographic silver positions show a different crystal-chemical character.
    Notes: Neu dargestellt wurde Ag6(SO4)(SiO4) bei 400-500°C unter einem Sauerstoffdruck größer als 1000 atm. Nach röntgenographischen Untersuchungen der rubinroten Einkristalle kristallisiert die Verbindung tetragonal: a = 7,060, c = 17,660 Å; D4h19-141/amd; Z = 4. Die Kristallstruktur von Ag6(SO4)(SiO4) stellt einen neuen Strukturtyp dar, worin die tetraedrischen Sulfat- und Silicatgruppen deutlich unterscheidbar sind. Ebenso weisen die beiden kristallographischen Silberpositionen verschiedenartige kristallchemische Charaktere auf.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystalline Adducts of 7, 7, 8, 8-Tetracyanoquinodimethane (TCNQ) with Bis(1,2-benzoquinonedioximato)nickel(II) and palladium(II): Synthesis and StructureSolid adducts of stoichiometry Ni(BCD)2 · TCNQ and Pd(BCD)2 · TCNQ were obtained by reacting bis(1,2-benzoquinonedioximato)nickel(II) and palladium(II) with TCNQ. The compound Pd(BCD)2 · TCNQ crystallizes in the triclinic space group P1 with cell parameters a = 10.251(3) Å, b = 7.843(3) Å, c = 7.328(2) Å, α = 105.54° (3), β = 83.63° (3), γ = 92.28° (3), Z = 1, Dx = 1.72 g · cm-3. The structure was solved by standard Patterson and Fourier methods and refined by the least squares technique to a R-value of 6.4% based on 2230 observed independent reflexions. The structure consists of parallel stacks of alternating TCNQ and Pd(BCD)2 molecules which are planar and electrically neutral. The normals of the molecular planes are inclined with respect to the stacking direction.
    Notes: Bei der Reaktion von Bis(1,2-benzochinondioximato)-nickel(II), [Ni(BCD)2] und -palladium(II), [Pd(BCD)2] mit TCNQ wurden die kristallinen Addukte Ni(BCD)2 · TCNQ und Pd(BCD)2 ·TCNQ erhalten. Die beiden Verbindungen sind isomorph und kristallisieren in der triklinen Raumgruppe P1. Die Struktur der Palladiumverbindung (a = 10,251(3) Å, b = 7,843(3) Å, c = 7,328(2) Å, α = 105,54°(3), β = 83,63°(3), γ = 92,28° (3), Z = 1, Dx = 1,72 g·cm-3) wurde mittels Patterson- und Fouriersynthesen bestimmt. Die Verfeinerung nach der Methode, der kleinsten Quadrate lieferte mit allen 2 230 beobachteten unabhängigen Reflexen einen R-Wert von 6,4%. Die Struktur besteht aus parallelen Stapeln von sich abwechselnden TCNQ- und Pd(BCD)2-Molekülen, die eben und ungeladen sind. Die Normalen der Molekülebenen sind zur Stapelrichtung geneigt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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