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  • Inorganic Chemistry  (29)
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 234 (1937), S. 75-85 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 234 (1937), S. 86-96 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 148-162 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitridefluorides of UraniumUranium nitridefluorides with compositions between UNF and UN0.98F1.20 were prepared by heating uranium nitride with uranium tetrafluoride. The oxidation state of uranium in these compounds is variing between 4 and 4.14. In the whole area there exists a tetragonal high-temperature phase and an orthorhombic low-temperature phase. The temperature of the transformation between these two phases depends upon the composition of the nitridefluoride. Structure investigations based on single-crystals of the tetragonal phase showed that there is some similarity to the tetragonal lanthanium oxide fluoride.
    Notes: Durch gemeinsames Erhitzen von Urannitrid und Urantetrafluorid wurden Urannitridfluoride mit Zusammensetzungen zwischen UNF und UN0,98F1,20 dargestellt. Die Oxydationsstufe des Urans in diesen Verbindungen variiert zwischen 4 und 4,14. Im gesamten Bereich existiert eine tetragonale Hochtemperaturphase und eine orthorhombische Tieftemperaturphase. Die Umwandlungstemperatur zwischen den beiden Phasen ist von der Zusammensetzung des Nitridfluorids abhängig. Strukturuntersuchungen an Einkristallen der tetragonalen Phase ergaben, daß eine Verwandtschaft mit dem tetragonalen Lanthanoxidfluorid vorliegt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 129-147 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Zirconium NitridefluorideZrNxF4-3x has been prepared by ammonolysis of ZrF4 at 580°C by a current of NH3. The compound is resistant against air and moisture, it is hardly attacked by concentrated acids and alkalies. It cristallizes orthorhombic and has a great number of similar superstructures as a function of composition. The subcell (a = 5.374, b = 5.368, c = 5.186 Å) is deduced from CaF2. The superstructure of single-crystals of the composition ZrN0.906F1.28 was determined. It has a 27-fold a-axis, space group Cm2a, Nr. 39. Of the cubic primitive fluorit-type-aniones those with z = 1/2 are close packed in two dimensions with unchanged anion-anion distances and have thus nearly hexagonal symmetry.
    Notes: Zirkonnitridfluorid der Zusammensetzung ZrNxF4-3x mit 0,906 ≤ x ≤ 0,936 wurde durch Ammonolyse von ZrF4 bei 580°C im Ammoniakstrom hergestellt. Die Verbindung ist gegen Luft und Feuchtigkeit beständig und wird auch von konzentrierten Säuren und Laugen nur wenig angegriffen. Sie kristallisiert orthorhombisch und besitzt in Abhängigkeit von der Zusammensetzung eine große Anzahl sehr ähnlicher Überstrukturen, bei denen die a-Achse (a = 5,374, b = 5,368, c = 5,186 Å) der Subzelle, die sich vom CaF2 ableitet, vervielfacht ist. An Einkristallen der Zusammensetzung ZrN0,906F1,28 (27fache a-Achse, Raumgruppe Cm2a, Nr. 39) wurde die Überstruktur aufgeklärt. Von den „kubisch primitiven“ Anionen des Fluorits sind jene mit z = 1/2 unter Beibehaltung des Anionen-Anionenabstandes zweidimensional dicht, somit annähernd hexagonal angeordnet.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 191-198 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Amidometallates of Lanthanum and Gadolinium and the Conversion of Lanthanum, Gadolinium, and Scandium with AmmoniaBy reaction of the metals with NsNH2 and NH3 in the hightemperature- autoclave Na3[La(NH2)6], Na3[Gd(NH2)6], and Na[Gd(NH2)4] were prepared, but not any compound of Sc. By corresponding experiments with NH4I only La(NH2)3, GdN, and ScH2 were obtained.Na3[La(NH2)6] and Na3[Gd(NH2)6] are isotypic with Na3[Y(KH2)6], Na[Gd(NH2)4] with Na[Yb((NH2)4].The thermal behaviour of the prepared amides was characterized by DTA and tensimetry.
    Notes: Durch Umsetzung der Metalle mit NaNH2 und NH3 im Hochtemperaturautoklav konnten Na3[La(NH2)6], Na3[Gd(NH2)6] und Na[Gd(NK2)4], aber keine Verbindung des Sc hergestellt werden. Durch entsprechende Versuche unter Zusatz NH4J wurden nur La(NH2)3, GdN und ScH2 erhalten.Na2[La(NH2)6] und Na3[Gd(NH2)6] sind dem Na3[Y(NH2)6] isotyp, Na[Gd(NH2)4] dem Na[Yb(NH2)4].Das thermische Verhalten der hergestellten Amide wurde durch DTA und Tensimetrie charakterisiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 199-214 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: IR Spectra of Amides and Imides of Divalent and Trivalent Metals1. The IR spectra of the following compounds are reported: M(NH2)2 mit M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Eu, Yb; M(NH) with M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba; M(NH2)3 with M = La. Y, Yb; Na[N(NH2)4)] with M = Gd, Y, Yb; Na3[M(NH2)6] with M = La, Gd, Y Yb.2. Mixed crystals. prepared by thermical desintegration of amides, are studied.3. The valence-force-constant of the NH bonding rises with decreasing radius and increasing electric charge of the cation, depending on the polarizing action of the cation. In the amidometallates the Na+ ions degrade the force-constant and the polarizing action of the central cation.
    Notes: 1. Die IR-Spektren folgender Verbindungen werden mitgeteilt: M(NH2)2 mit M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Eu, Yb; M(NH) mit M = Be, Mg, Ca, Sr, Ba; M(NH2)3 mit M = La. Y, Yb; Na[N(NH2)4)] mit M = Gd, Y, Yb; Na3[M(NH2)6] mit M = La, Gd, Y Yb.2. Durch thermischen Abbau von Amiden erhaltene Mischkristalle werden unter-sucht.3. Die Valenzkraftkonstante der NH-Bindung steigt mit abnehmendem Radius und zunehmender Ladung des Kations, bedingt durch die zunehmende polarisierende Wirkung des Kations. In den Amidometallaten erniedrigen die Na+-Ionen die Kraftkonstante und die polarisierende Wirkung des zentralen Kations.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 329 (1964), S. 136-145 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By ammonolysis of zirconium tetraiodide at 750°C, of zirconium tetrabromide and chloride at slightly higher temperatures, we obtained a zirconium nitride of dark blue colour and a composition ZrxN with 0,940〉 x 〉 0,812. The amount of Zr3+ was determined analytically. At stronger heating the samples turn into metallic ZrN.The nitride crystallizes with the sodium chloride structure, the zirconium sublattice being only partly occupied. The lattice constants lie within the investigated range between 4,566 and 4,550 Å.The specific electric conductivity of ZrxN is about 3 · 10-2Ω-1 cm-1. The magnetic suseeptibility of the samples is about - 0,1 · 10-6.
    Notes: 1Durch Ammonolyse von Zirkontetrajodid bei etwa 750°C, von Zirkontetrabromid und Zirkontetrachlorid bei etwas höheren Temperaturen wurde ein Zirkonnitrid von dunkelblauer Farbe der Zusammensetzung ZrxN mit 0,940〉x〉 0,812 erhalten. Analytisch wurde u. a. der Gehalt an Zr3- bestimmt. Die Präparate gehen bei stärkerem Erhitzen in metall lisches ZrN über.2Das Nitrid kristallisiert im Natriumchlorid-Gitter mit Fehlstellen auf dem Zirkonteilgitter; die Gitterkonstanten liegen für die genannten Grenzen zwischen 4,566 und 4,550 Å.3Das spezifische elektrische Leitvermögen des ZrxN ist etwa 3. 10-2 · -1 cm-1. Die magnetische Suszeptibilität der Präparate ist etwa -0,1 · 10-6.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 1-4 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of a brown zirconium nitride Zr3N4 is described. The compound shows no metallic conductivity, it is diamagnetic, and has the density 5.9 g/cm3.
    Notes: Es wird die Herstellung eines Zirkonnitrides der Formel Zr3N4 von brauner Farbe beschrieben. Die Verbindung leitet nicht metallisch, sie ist diamagnetisch, sie hat die Dichte 5,9 g/cm3.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 171-178 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1. K and Rb amide crystallize as their low-temperature modifications monoclinic with the following lattice constants: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \alpha - {\rm KNH}_{\rm 2} :\quad {\rm a} = 4,58_6 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 3,90_4 \,{\rm \AA}, \quad {\rm c} = 6,22_3 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime; \\ \alpha {\rm - RbNH}_{2} :\quad {\rm a} = 4,85_0 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 4,14_8 \,{\rm \AA},\quad {\rm c} = 6,40_2 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime \\ \end{array}. $$\end{document} The unit cell contains two molecules. The space group is: C2h2, position 2(e)2. The resulting structures are to be regarded as deformed sodium chloride type. The high-temperature modifications crystallize in the sodium chloride structure. The monoclinic deformation occurs by the fixation of the NH2- dipole-anion, which is allowed to rotate in the β-modification
    Notes: 1. Kalium- und Rubidiumamid kristallisieren in ihren Tieftemperaturmodifikationen monoklin mit den Gitterkonstanten: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} \alpha - {\rm KNH}_{\rm 2} :\quad {\rm a} = 4,58_6 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 3,90_4 \,{\rm \AA}, \quad {\rm c} = 6,22_3 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime \\ \alpha {\rm - RbNH}_{2} :\quad {\rm a} = 4,85_0 \,{\rm \AA},\quad {\rm b} = 4,14_8 \,{\rm \AA},\quad {\rm c} = 6,40_2 \,{\rm \AA},\quad \beta = 95^\circ {48}^\prime \\ \end{array} $$\end{document}. In der Elementarzelle sind zwei Formeleinheiten; Raumgruppe: C2h2, Punktlage 2 (e).2. Die ermittelten Strukturen sind als Deformierung der Hochtemperaturmodifikationen, die im Natriumchloridgitter kristallisieren, anzusehen. Die monokline Verzerrung tritt durch die Fixierung des NH2- -Dipolanions ein, das in der β-Modifikation frei rotiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 43-50 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The nitride-halides UNCl, UNBr and UNJ have been prepared by heating the tetrahalides in a current of ammonia, as well as by reaction of the tetrahalides with uranium nitride. The compounds have been characterized by analysis and their chemical and physical properties.The compounds are isotypic with BiOCl (EO1-type), they are, in addition, structurally related to the corresponding thorium compounds.
    Notes: Die Nitridhalogenide UNCl, UNBr und UNJ wurden durch Erhitzen der Tetrahalogenide im Ammoniakstrom, ferner durch Umsetzung der Tetrahalogenide mit Urannitrid hergestellt und durch Analyse sowie durch ihre chemischen und physikalischen Eigenschaften charakterisiert.Die Verbindungen sind dem BiOCl (EO1) isotyp, sie schließen sich strukturell den entsprechenden Thoriumverbindungen an.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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