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  • Inorganic Chemistry  (6)
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    Darstellung, Eigenschaften und Kristallstruktur von Cu2P7 und Strukturverfeinerungen von CuP2 und AgP2Professor Rudolf Hoppe zum 60. Geburtstage gewidmet (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 491 (1982), S. 225-236 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Properties, and Crystal Structure of Cu2P7 and Structure Refinements of CuP2 and AgP2Cu2P7, synthesized by direct reaction of the elemental components, is a diamagnetic semiconductor and has monoclinic symmetry: C2/m, a = 12.658(2), b = 7.256(1), c = 14.630(2) Å, β = 107.46(1)°, Z = 8. The structure was refined from diffractometer data to a R value of 0.056 (59 variables, 2306 F values). All Cu atoms are approximately tetrahedrally coordinated to P atoms and have the formal oxidation number +1. The P atoms form two-dimensionally infinite nets similar to those in Ag3P11. The crystal structures of CuP2 and AgP2 were refined from diffractometer data: R = 0.036 (1 513 F values) and R = 0.040 (1 425 F values) respectively for 19 variable parameters each.
    Notes: Cu2P7, durch direkte Reaktion der Elemente synthetisiert, ist ein diamagnetischer Halbleiter und kristallisiert monoklin: C2/m, a = 12,658(2), b = 7,256(1), c = 14,630(2) Å, β = 107,46(1)°, Z = 8. Die Struktur wurde aus Diffraktometerdaten zu einem R-Wert von 0,056 (59 Variable, 2306 F-Werte) verfeinert. Alle Cu-Atome sind etwa tetraedrisch von P-Atomen umgeben und haben die formale Oxidationszahl +1. Die P-Atome bilden zweidimensional-unendlich ausgedehnte Netze, ähnlich wie in Ag3P11. Die Kristallstrukturen von CuP2 und AgP2 wurden aus Diffraktometerdaten verfeinert: R = 0,036 (1 513 F-Werte) bzw. 0,040 (1 425 F-Werte) für je 19 variable Parameter.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824910129
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Über Polyphosphide von Chrom, Mangan, Ruthenium und Osmium. Synthese und Kristallstruktur von RuP4 und OsP4 (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 445 (1978), S. 157-166 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Polyphosphides of Chromium, Manganese, Ruthenium, and Osmium. Synthesis and Crystal Structure of RuP4 and OsP4The new compounds RuP4 and OsP4 were prepared by annealing thr elemental components in the presence of iodine. Well developed crystals were obtained by reaction of the components in liquid tin. RuP4 is triclinic, space group P1, a = 7.519(8), b = 7.145(7), c = 4,713(5) Å, α = 100.48(10), β = 90.35(10), γ = 111.08(11)°, Z = 3. The structure was determined and refined from diffractometer data: R = 0.049 for 3532 F values, Ru is octahedrally surrounded by P. The P atoms are in tetrahedral coordination of Ru and P. All near neighbour interactions can be interpreted as two-electron bonds. This results in formal oxidation number +2 for Ru (d6 system). Thus, while the metal atoms in the related compounds CrP4(Cr in d4 configuration) and MnP4 (d5 configuration for Mn) form Cr chains and Mn pairs respectively, no short metal-metal interactions are present in RuP4 · OsP4 is isotypic with RuP4 · CrP4 and MnP4 were prepared in the presence of iodine or from the tin melt without the application of pressure.
    Notes: Die neuen Verbindungen RuP4 und OsP4 wurden durch Glühen der elementaren Komponenten unter Jodzusatz hergestellt. Durch Reaktion der Komponenten in flüssigem Zinn erhält man gut ausgebildete Kristalle. RuP4 ist triklin, Raumgruppe P1, a = 7,519(8), b = 7,145(7), c = 4,713(5) Å, α = 100,48(10), β = 90,35(10), γ = 111,08(11)°, Z = 3. Die Struktur wurde aus Diffraktometerdaten bestimmt und verfeinert: R = 0,049 für 3532 F-Werte. Ru ist oktaedrisch von P umgeben. Die P-Atome haben tetraedrische Koordination von Ru und P. Die Wechselwirkungen der nächsten Nachbarn lassen sich als Zweielektronen-Bindungen interpretieren, wobei Ru die formale Oxydationszahl +2 (d6-System) erhält. Dementsprechend bestehen in RuP4 keine kurzen Ru—Ru Abstände, während in den verwandten Verbindungen MnP4 (Mn in d5-Konfiguration) und CrP4 (Cr in d4-Konfiguration) Mn-Paare bzw. Cr-Ketten gebildet werden. OsP4 ist mit RuP4 isotyp. CrP4 und MnP4 werden in Gegenwart von Jod oder aus der Zinnschmelze ohne Druckanwendung hergestellt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784450120
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Ein Polyphosphid mit Rhenium-Clustern: Synthese und Kristallstruktur von Re6P13 (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 466 (1980), S. 171-178 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Polyphosphide with Rhenium Clusters: Synthesis and Crystal Structure of Re6P13Microcrystalline Re6P13 was prepared by heating the elemental components in the presence of iodine. Single crystals were obtained by reaction of the components in molten tin. They are rhombohedral, R3, with the hexagonal cell dimensions: a = 15.665(9), c= 8.320(2) Å, Z = 6. The structure was determined and refined from single-crystal data(R = 0.053). The Re atoms are coordinated by six P atoms in distorted octahedral configuration. Four edge-sharing octahedra are distorted in such a way that Re—Re bonds (2.76 to 2.94 Å) are formed. All P atoms are tetrahedrally coordinated by Re and P atoms. The P atoms form six-membered rings, four membered chains, and pairs. One P atom has only Re neighbors. The crystal structure of Re6P13 is discussed together with the structures of related compounds.
    Notes: Mikrokristallines Re6P13 wird durch Glühen der Elemente in Gegenwart von Iod hergestellt. Durch Reaktion der Komponenten in geschmolzenem Zinn erhält man Einkristalle. Sie sind rhomboedrisch, R3, mit den hexagonalen Zellamessungen: a = 15,665(9), c = 8,320(2) Å, Z = 6. Die Struktur wird aus Einkristall-Daten bestimmt und verfeinert (R) = 0,053). Die Re-Atome sind von P-Atomen in oktaedrischer Anordnung umgeben, wobei vier über Kanten verknüpfte Oktaeder derart verzerrt sind, daß es zu-Re-Bindungen (2,76-2,94 [Å] kommt. Alle P-Atome sind annähernd tetraedrisch von Re- und P-Atomen umgeben. Die P-Atome bilden Sechsringe, Viererketten und Paare. Ein P-Atom hat nur Re-Nachbarn. Die Kristallstruktur von Re6P13 wird in Zusammenhang mit den Strukturen von Verbindungen ähnlicher Zusammensetzung diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804660120
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Über LaCo2P2 und andere Neue Verbindungen mit ThCr2Si2- und CaBe2Ge2-Struktur (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 73-84 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On LaCo2P2 and Other New Compounds with ThCr2Si2- and CaBe2Ge2-Type StructureThe compounds MCo2P2 (M = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Th, U), MFe2P2 (M = La, Ce, U), and ThCo2As2 were prepared for the first time. Structure determinations from single crystal X-ray data of LaCo2P2 (R = 0.011; 325 F-values), CeCo2P2 (R = 0.023; 160 F), PrCo2P2 (R = 0.044; 441 F), LaFe2P2 (R = 0.024; 511 F), and CeFe2P2 (R = 0.016; 183 F) with 11 variable parameters each resulted in atomic positions within the range of the ThCr2Si2-type. The powder patterns of ThCo2P2, and ThCo2As2 show superstructure reflections indicating a CaBe2Ge2-type structure. The other compounds can be assigned to the ThCr2Si2-type. Chemical bonding of these can be rationalized by a simple band structure model where bonding transition metal - transition metal interactions are important.
    Notes: Die Verbindungen MCo2P2 (M = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Th, U), MFe2P2 (M = La, Ce, U) und ThCo2As2 wurden erstmals synthetisiert. Strukturbestimmungen aus Röntgen-Einkristalldaten von LaCo2P2 (R = 0,011; 325 F-Werte), CeCo2P2 (R = 0,023; 160 F), PrCo2P2 (R = 0,044; 441 F), LaFe2P2 (R = 0,024; 511 F) und CeFe2P2 (R = 0,016; 183 F) mit jeweils 11 variablen Parametern ergaben Atompositionen innerhalb der Breite des ThCr2Si2-Typs. Die Pulveraufnahmen von ThCo2P2, UCo2P2 und ThCo2As2 zeigen Überstrukturreflexe entsprechend der CaBe2Ge2-Struktur. Die übrigen Verbindungen können alle dem ThCr2Si2-Strukturtyp zugeordnet werden. Für diese Verbindungen wird ein einfaches Bandstrukturmodell diskutiert, bei dem bindende Wechselwirkungen zwischen den Übergangsmetallatomen eine wesentliche Rolle spielen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855270807
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Synthese, Eigenschaften und Kristallstruktur von TiMn2P12Professor Paul Hagenmuller zum 65. Geburtstage am 3. August 1986 gewidmet (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 540 (1986), S. 234-242 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Properties, and Crystal Structure of TiMn2P12The new polyphosphide TiMn2P12 was prepared by reaction of the elemental components in a tin flux as well as in the presence of iodine. It crystallizes monoclinic, C2/c, a = 16.058(3) Å, b = 5.794(1) Å, c = 10.636(2) Å, β = 115.23(1)°, Z = 4. The structure was solved from single-crystal diffractometer-data: R = 0.021 (2 678 F values, 70 variables). It can be rationalized by classical two-electron bonds. All P atoms are tetrahedrally coordinated by metal and P atoms. The Ti atoms have square-antiprismatic P environment and obtain a d0 system (Ti4+); the Mn atoms (Mn2+, “low spin” d5) have octahedral P coordination. Mn-Mn bonds via shared edges of paired MnP6 octahedra compensate all spins. In agreement with this interpretation TiMn2P12 is diamagnetic. The metallic conductivity is rationalized by the overlap of bonding and antibonding bands (“semimetal”).
    Notes: Das neue Polyphosphid TiMn2P12 wurde durch Reaktion Der elementaren Komponenten in einer Zinnschmelze sowie in Gegenwart von Iod synthetisiert. Es kristallisiert monoklin, C2/c, a = 16,058(3) Å, b = 5,794(1) Å, c = 10,636(2) Å, β = 115,23(1)°, Z = 4. Die Struktur wurde aus Einkristall-Diffraktometerdaten gelöst: R = 0,021 (2678 F-Werte, 70 Variable). Sie läßt sich durch klassische Zweielektronenbindungen verstehen. Alle P-Atome sind tetraedrisch von Metall- und P-Atomen umgeben. Die Ti-Atome haben quadratisch-antiprismatische P-Umgebung und erhalten ein d°-System (Ti4+); die Mn-Atome (Mn2+, “low spin” d5) haben oktaedrische P-Koordination. Mn-Mn-Bindungen über gemeinsame Kanten gepaarter MnP6-Oktaeder sättigen alle Spins ab. In Übereinstimmung mit dieser Interpretation ist TiMn2P12 diamagnetisch. Die metallische Leitfähigkeit wird interpretiert als verursacht durch Überlappung bindender und antibindender Bänder (“semimetal”).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865400926
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
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    LaMn11C2-x und PrMn11C2-x, Carbide mit gefüllter BaCd11-Struktur (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 528 (1985), S. 61-68 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: LaMn11C2-x and PrMn11C2-x, Carbides with Filled BaCd11 StructureThe new compounds LaMn11C2-x and PrMn11C2-x were obtained by reaction of the elements in a high-frequency furnace with subsequent annealing. The compounds crystallize tetragonal, space group I41/amd, with Z = 4 formula units per cell. The lattice constants are a = 10.4134(4) Å, c = 6.7293(4) Å for LaMn11C2-x and a = 10.372(1) Å, c = 6.715(1) Å for PrMn11C2-x. The structure of LaMn11C2-x was determined from single-crystal diffractometer data and refined to a residual of R = 0.013 for 24 variables and 503 structure factors. The positions of the metal atoms correspond to those of BaCd11. The carbon atoms fill octahedral voids formed by four Mn and two La atoms with an occupancy of 76 ± 1%. This corresponds to the formula LaMn11C1.52. The structure and chemical bonding of the compound are discussed.
    Notes: Die neuen Verbindungen LaMn11C2-x und PrMn11C2-x wurden durch Reaktion der Elemente im Hochfrequenzofen mit anschließendem Tempern erhalten. Sie kristallisieren tetragonal, Raumgruppe I41/amd, mit Z = 4 Formeleinheiten pro Zelle und den Gitterkonstanten a = 10,4134(4) Å, c = 6,7293(4) Å für LaMn11C2-x und a = 10,372(1) Å, c = 6,715(1) Å für PrMn11C2-x. Die Struktur von LaMn11C2-x wurde aus Einkristall-Diffraktometerdaten bestimmt und zu einem R-Wert von 0,013 für 24 Variable und 503 Strukturfaktoren verfeinert. Die Metallatomlagen entsprechen denen von BaCd11. Die Kohlenstoffatome füllen oktaedrische Lücken von vier Mn- und zwei La-Atomen mit einer Besetzung von 76 ± 1% entsprechend einer Zusammensetzung von LaMn11C1,52. Die Struktur und die chemische Bindung dieses Carbids wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855280907
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