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    Über die Reduktion des Tricalciumphosphates (1933)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 210 (1933), S. 113-124 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden Reduktionsversuche an Calciumphosphat allein und bei Gegenwart von Eisen mittels Kohlenstoffs, Kohlenoxyds und Wasserstoffs durchgeführt. Die Reduktion von Tricalciumphosphat allein nimmt meßbare Werte bei der Reduktion mittels Wasserstoff bei 900-1000°, mittels Kohlenoxydes bei etwa 1300° und mittels Graphits unterhalb 1100° an.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19332100202
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Bausteine von Oligosacchariden, XXVI. Synthesen von Sisomicin D, Sisomicin B und 5″-C-Methyl-Sisomicin B (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 843-857 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Building Units for Oligosaccharides, XXVI. Syntheses of Sisomicin D, Sisomicin B, and 5″-C-Methyl-Sisomicin BModified sisomicins can be synthesized by selective glycoside syntheses with the sisamine derivative 17. Coupling of 18 with 17 yields via 19 sisomicin D (21). Sisomicin B (26) can be obtained from 23 with 17 via 25 and from 34 with 17 via 35 5″-C-methylsisomicin B (36) is obtainable.
    Notes: Durch selektive Glycosidsynthesen mit dem Sisamin-Derivat 17 lassen sich modifizierte Sisomicine darstellen. Kupplung von 18 mit 17 liefert über 19 Sisomicin D (21). Aus 23 ist mit 17 über 25 Sisomicin B (26) und aus 34 mit 17 über 35 5″-C-Methyl-Sisomicin B (36) erhältlich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811140303
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Desaminierungsreaktionen, 41. Reaktionen aliphatischer Diazonium-Ionen und Carbokationen mit Ethern (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2607-2625 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Deamination Reactions, 41. Reactions of Aliphatic Diazonium Ions and Carbocations with EthersAliphatic diazonium ions and carbocations were generated by deacylation of appropriate nitro-soureas (1, 5, 9) in alcohol-ether mixtures or in 2-alkoxyethanols. Ethers were generally inferior to alcohols in capturing cationic intermediates. Formation of trialkyloxonium ions led to alkyl exchange or ring opening. The observed reactivity orders were n-butyl〉isobutyl for the diazonium ions, allyl〉sec-butyl〉tert-butyl for the carbocations, methoxy〉ethoxy and oxirane〉oxetane〉tetrahydrofuran for the ethers, indicating the predominance of steric effects. Neighboring group participation in 4-methoxy-1-butanediazonium ions (58) and 4,5-epoxy-1-pentanediazonium ions (74) was detectable but inefficient (〈 20% of cyclic oxonium ions).
    Notes: Aliphatische Diazonium-Ionen und Carbokationen wurden durch Entacylierung der entsprechenden Nitrosoharnstoffe (1, 5, 9) in Alkohol/Ether-Gemischen oder in 2-Alkoxyethanolen erzeugt. Die Ether waren den Alkoholen beim Abfangen kationischer Zwischenstufen stets unterlegen. Die Bildung von Trialkyloxonium-Ionen führte zu Alkylaustausch oder Ringöffnung. Die Reaktivitätsabstufungen n-Butyl 〉 Isobutyl bei Diazonium-Ionen, Allyl 〉 sec-Butyl〉tert-Butyl bei Carbokationen, Methoxy〉Ethoxy und Oxiran〉Oxetan〉Tetrahydrofuran bei Ethern weisen auf das Vorherrschen sterischer Effekte hin. Nachbargruppenbeteiligung war bei 4-Methoxy-1-butandiazonium-Ionen (58) und 4,5-Epoxy-1-pentandiazonium-Ionen (74) nachweisbar, aber wenig effektiv (〈 20% cyclische Oxonium-Ionen).
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180705
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Darstellung und Reaktionen von Verbindungen mit 5,6-Diazalumibullvalen-Gerüst (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 2154-2174 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactions of Compounds of the 5,6-Diazalumibullvalene SeriesThe 9,10-diazasnoutane derivatives 3a und 16 can be rearranged to the 5,6-diazalumibullvalene derivatives 4a and 17 on treatment with acids.  -  The methyl-substituted diazasnoutane 16 is prepared by a new route. This compares favourably with an alternative procedure involving the bromination of methylcyclooctatetraene as a key step.  -  The thermal behaviour of the azo compounds 23 - 26  -  prepared from 4a  -  is investigated.  -  Some azoxy compounds of the 5,6-diazalumibullvalene series have been synthesized. The location of the oxygen atom can not be deduced from NMR spectroscopy and has been established by an X-ray analysis of 37.
    Notes: Die 9,10-Diazasnoutan-Derivate 3a und 16 lassen sich mit Säuren zu den 5,6-Diazalumibullvalen-Derivaten 4a und 17 umlagern.  -  Für die Darstellung des methyl-substituierten Diazasnoutan-Derivats 16 wird ein neuer Weg beschrieben, und es werden dessen Vorteile gegenüber einem alternativen Verfahren, das die Bromierung von Methylcyclooctatetraen beinhaltet, diskutiert.  -  Das thermische Verhalten der aus 4a zugänglichen Azoverbindungen 23 - 26 wird untersucht.  -  Die Position des Sauerstoffs in verschiedenen Azoxyverbindungen mit 5,6-Diazalumibullvalen-Gerüst läßt sich kernresonanzspektroskopisch nicht einwandfrei festlegen und wird über die Röntgenstrukturanalyse von 37 ermittelt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801130611
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  • 5
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    Über C18-Polyhydroxy-Fettsäuren und -FettaldehydeStudien auf dem Fettgebiet, 230. Mitteil.; 229. Mitteil.: H. P. KAUFMANN, G. HINTZE und I. ROSE, Chem. Ber. 92, 2783 [1959], vorstehend. (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2789-2797 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Konjugiert-ungesättigte C18-Fettsäuren werden unter Verwendung von Osmiumtetroxyd zu den entsprechenden Polyhydroxy-Fettsäuren hydroxyliert. Diese liefern mit Aldehyden und Ketonen 2.4.5-substituierte 1.3-Dioxolan-Fettsäuren. Einfach hydroxylierte Fettaldehyde lassen sich über die Diazoketone nach der Grundmannschen Synthese herstellen. Kondensiert man die Hydrazide der Polyhydroxy-Fettsäuren mit Acetylaceton zu den 1-acylierten 3.5-Dimethyl-pyrazolen und unterwirft diese einer Hydrogenolyse, so erhält man die entsprechenden Polyhydroxy-Fettaldehyde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921120
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  • 6
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    Zur Bildung von Fullerenen und endohedralen Metallofullerenen: Darstellung im Hochfrequenzofen (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 689-693 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Fullerenes ; endohedral metallofullerenes ; preparation ; thermodynamics of formation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Fullerenes and Endohedral Metallofullerenes: Preparation in a Radiofrequency FurnaceA thermodynamic analysis of the reaction of formation is presented for C60. The alternative route for the preparation of fullerenes by evaporating carbon in a RF-furnace is described. This process is characterized by its broad variability and by comparatively mild conditions which, in addition, may be measured and controlled rather precisely. Thus, it offers favorite facilities for the production of soots with high contents of fullerenes and endohedral fullerenes. So far, LaC82 could be extracted using toluene.
    Notes: Eine thermodynamische Analyse der Bildungsreaktion von C60 wird gegeben und die Darstellung von Fullerenen im Hochfrequenzofen beschrieben. Dieses neue Verfahren zeichnet sich durch eine hohe Variabilität und vergleichsweise schonende Bedingungen aus, die gut meß- und kontrollierbar sind. Es bietet daher günstige Voraussetzungen zur Herstellung von Rußen mit gesteigerten Anteilen höherer Fullerene und, im Falle von Coverdampfungen, endohedraler Metallofullerene. Bisher konnte in Toluolextrakten LaC82 nachgewiesen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210432
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  • 7
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    Über die Elektrokristallisation von Fulleriden (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 982-986 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Fullerides ; crystal structure ; C60- anion ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrocrystallization of FulleridesThe fullerides P(C6H5)4C60 · P(C6H5)4Cl, P(C6H5)4C60 · P(C6H5)4Br und As(C6H5)4C60 · As(C6H5)4Cl have been prepared by electrocrystallization. Single crystal structure determinations have shown them to be isostructural in space group I4/m with lattice constants a = 12.5731(9), c = 20.142(3) Å; a = 12.5378(10), c = 20.606(5) Å; a = 12.6003(11), c = 20.377(4) Å, respectively. Spectroscopic and magnetic investigations prove the existence of a C60- anion, showing orientational disorder in all three fullerides.
    Notes: Die Fulleride P(C6H5)4C60 · P(C6H5)4Cl, P(C6H5)4C60 · P(C6H5)4Br und As(C6H5)4C60 · As(C6H5)4Cl wurden durch Elektrokristallisation erhalten. Die Strukturbestimmung an Einkristallen ergab, daß alle drei Verbindungen isotyp in der Raumgruppe I4/m mit den folgenden Gitterkonstanten kristallisieren: a = 12,5731(9), c = 20,142(3) Å; a = 12,5378(10), c = 20,606(5) Å; a = 12,6003(11), c = 20,377(4) Å (Die Zahlen beziehen sich auf die Fulleride in der oben angegebenen Reihenfolge). Spektroskopische und magnetische Untersuchungen belegen die Existenz eines C60--Anions, das im Kristall orientierungsfehlgeordnet vorliegt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210615
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  • 8
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    Nitrido-Sodalithe. II. Synthese, Struktur und Eigenschaften von M(6+(y/2)-x)H2x[P12N24]Zy mit M = Fe, Co, Ni, Mn; Z = Cl, Br, I; 0 ≤ x ≤ 4; y ≤ 2 (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 987-992 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphorus nitrides ; nitrido sodalites ; transition metals ; synthesis ; structure ; i.r. data ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrido-Sodalites. II. Synthesis, Crystal Structure, and Properties of M(6+(y/2)-x)H2x[P12N24]Zy with M = Fe, Co, Ni, Mn; Z = Cl, Br, I; 0 ≤ x ≤ 4; y ≤ 2The nitrido sodalites M(6+(y/2)-x)H2x[P12N24]Zy with M = Fe, Co, Ni, Mn; Z = Cl, Br, I; 0 ≤ x ≤ 4; y ≤ 2 are obtained by the reaction of HPN2 or [PN(NH2)2]3 with the metal halogenide MZ2 (T = 700°C). The compounds are isotypic to Zn(7-x)H2x[P12N24]Cl2. An increase of the ionic radii of the cations or anions results in an expansion of the lattice which is caused by an increase of the P—N—P angle. The influence of the cation is more dominant than that of the anion. By reacting [PN(NH2)2]3 with metal halogenide (MZ2) hydrogen free, X-ray amorphous products are obtained. The formation of the chloride-containing P—N-sodalite in this reaction begins at temperatures below 450°C.
    Notes: Die Nitrido-Sodalithe M(6+(y/2)-x)H2x[P12N24]Zy mit M = Fe, Co, Ni, Mn; Z = Cl, Br, I; 0 ≤ x ≤ 4; y ≤ 2 wurden durch Umsetzung von HPN2 bzw. von [PN(NH2)2]3 mit dem jeweiligen Metallhalogenid MZ2 hergestellt (T = 700°C). Sie sind mit Zn(7-x)H2x[P12N24]Cl2 isotyp. Mit steigendem Ionenradius von Kationen oder Anionen findet man eine Aufweitung des Volumens. Dies ist mit einer Vergrößerung des P—N—P-Winkels verbunden. Der Einfluß der Kationen ist dabei stärker als jener der Anionen. Durch Reaktion von [PN(NH2)2]3 mit dem jeweiligen Metallhalogenid MZ2 werden wasserstofffreie P—N-Sodalithe als röntgenamorphe Pulver erhalten. Bei diesen Reaktionen setzt die Bildung der chlorhaltigen P—N-Sodalithe schon unterhalb von 450°C ein.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210616
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  • 9
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    Synthese, Kristallstruktur und spektroskopische Charakterisierung von Tetraphosphorhexaoxid-monoselenid, P4O6Se (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 2065-2069 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetraphosphorus hexaoxide monoselenide ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Crystal Structure, and Spectroscopic Characterization of Tetraphosphorus Hexaoxide Monoselenide, P4O6SeP4O6Se has been synthesized by photochemical reaction between P4O6 and elemental selenium in CS2 in presence of iodine as a catalyst. Single crystals form at purification via sublimation. The compound (m. p. 46°C) crystallizes in the monoclinic space group P21/c (no. 14) with a = 1 051.8(2), b = 652.9(1), c = 1 178.6(2) pm, β = 109.29(1)°, Z = 4. Within the limits of experimental error, the molecules exhibit C3v symmetry. IR, Raman, and 31P n.m.r. (solution) spectra of the compound are reported and discussed. The geometry of the Molecule as determined by theoretical methods (SCF level) is in good agreement with the experimental results.
    Notes: P4O6Se wurde durch photochemische Reaktion von P4O6 mit elementarem Selen in CS2 in Gegenwart von Iod als Katalysator dargestellt; Einkristalle entstanden bei der Reinigung durch Sublimation. Die Verbindung (Fp. 46°C) kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c (Nr. 14) mit a = 1 051,8(2), b = 652,9(1), c = 1 178,6(2) pm, β = 109,29(1)°, Z = 4. Im Rahmen der Fehlergrenzen der Strukturbestimmung besitzen die Moleküle C3v-Symmetrie. IR-, Raman- und 31P-Lösungs-NMR-Spektren der Verbindung werden mitgeteilt und diskutiert. Die mit quantenchemischen Methoden auf SCF-Niveau berechnete Molekülgeometrie stimmt mit der experimentell bestimmten gut überein.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956211215
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  • 10
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    Zur kristallchemischen Ähnlichkeit von Aurid- und Halogenid-IonenProfessor Herbert W. Roesky zum 60. Geburtstag gewidmet (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1907-1912 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Aurides ; anti perovskites ; alkali metal halide oxides ; K3BrO, K3IO, K3AuO, Rb3BrO, Rb3IO, Rb3AuO, Cs3BrO, Cs3IO, Cs3AuO ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Crystal Chemical Similarity of Auride and Halide AnionsThe crystallographic properties of the aurides M3AuO and the alkalimetal halide oxides M3XO (M = K, Rb, Cs; × = Br, I) are compared. Rb3BrO, Rb3IO, Cs3BrO, and Cs3IO have been prepared and characterized for the first time: Rb3BrO (a = 5.465(1) Å) crystallizes as a cubic anti perovskite, Cs3BrO (a = 7.800(6), c = 7.122(6) Å) and Cs3IO (a = 8.056(3), c = 7.168(3) Å) as hexagonal anti perovskites, Rb3IO (a = 7.889(1), c = 19.640(1) Å) as a hexagonal anti BaTiO3 type. The analysis of bond lengths, molar volumes and the systematic of the crystal structures leeds to the conclusion, that the crystallographic properties of auride- and bromide anions are similar. The radius of the Au- has been found to be 2.2 Å (KZ 12).
    Notes: Verglichen werden die kristallographischen Eigenschaften der Auride M3AuO und der Alkalimetallhalogenidoxide M3XO (M = K, Rb, Cs; × = Br, I). Rb3BrO, Rb3IO, Cs3BrO und Cs3IO werden erstmals dargestellt und strukturell charakterisiert: Rb3BrO (a = 5,465(1) Å) kristallisiert als kubischer anti-Perowskit, Cs3BrO (a = 7,800(6), c = 7,122(6) Å) und Cs3IO (a = 8,056(3), c = 7,168(3) Å) als hexagonale anti-Perowskite, Rb3IO (a = 7,889(1), c = 19,640(1) Å) im hexagonalen anti-BaTiO3-Typ. Die Analyse der Bindungsabstände und Molvolumina sowie die Systematik der Kristallstrukturen der Verbindungen M3YO (M = K, Rb, Cs; Y = Br, I, Au) belegen die kristallchemische Ähnlichkeit von Aurid- und Bromid-Ionen. Der Wirkungsradius des Au--Ions kann zu 2,2 Å (KZ 12) abgeschätzt werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956211113
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