ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Trennung kolloid gelöster Stoffe von niedermolekular gelösten Stoffen an der Silicagelsäule (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 327 (1964), S. 51-62 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By adding acid or base to Fe(III) nitrate solutions low molecular and colloidal products of hydrolysed Fe(III) ions are formed. The colloid dissolved products pass silicagel columns faster than all other constituents of the solutions. The retention volume of colloidal products does not depend on the pH of the solution, but is specific for the distribution state; it is smaller than the retention volume of chlorine ions of a sodium chloride solution.The possibility of a complete separation of both, low molecular and colloidal componentsin a column of silicagel is calculated and controlled by experiments.
    Notes: In Eisen(III)-nitratlösungen werden durch Zusätze von Säure oder Lauge niedermolekular und kolloid gelöste Hydrolyseprodukte des Eisenions erzeugt. Diese Lösungen werden an Silicagelsäulen chromatographiert. Dabei erscheinen die kolloid gelösten Hydrolyseprodukte als die am schnellsten transportierten Bestandteile. Ihr Retentionsvolumen ist pH-unabhängig und nicht spezifisch für den Stoff, sondern für den Verteilungszustand. Es ist kleiner als das Retentionsvolumen der Cl--Ionen einer NaCl-Lösung. Die Möglichkeit einer vollständigen Trennung beider Stoffe in einer Silicagelsäule wird berechnet und experimentell bestätigt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643270107
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie des Phosphors. 95 [1, 2]. Synthese und Eigenschaften von Tetrakis (trimethylsilyl)-cyclotetraphosphan (Me3SiP)4 (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 466 (1980), S. 71-75 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 95. Synthesis and Properties of Tetrakis(trimethylsilyl)-cyclotetraphosphane (Me3SiP)4The reaction of trimethylsilylphosphane with ditert-butylmercury leads via the symmetric diphosphane H(Me3Si)P—P(SiMe3)H to the hitherto unknown tetrakis(trimethylsilyl)-cyclotetraphosphane, (Me3SiP)4 (1), which undergoes consequent reactions. However, by quenching of the reaction mixture, 1 can be isolated preparatively. 1 was characterized by elemental analysis, mass, NMR, and vibrational spectra. The trimethylsilyl substituents are arranged in trans position. The solvolysis of 1 with methanol leads to the cyclopentaphosphane, P5H5, whereas by thermolysis (Me3Si)3P and silylphosphanes of higher phosphorus content are formed.Among the by-products of 1 the oligomeric pentakis(trimethylsilyl)-cyclopentaphosphane, (Me3SiP)5 (2), could be identified.
    Notes: Die Reaktion von Trimethylsilylphosphan mit Di-tert-butylquecksilber führt über das symmetrische Diphosphan H(Me3Si)P—P(SiMe3)H zu dem bislang unbekannten Tetrakis (trimethylsilyl)-cyclotetraphosphan, (Me3SiP)4 (1), das unter den Synthesebedingungen weiteren Folgereaktionen unterliegt. Durch Abschrecken des Reaktionsgemisches kann 1 jedoch präparativ isoliert werden. Die Charakterisierung erfolgte durch Elementaranalyse, Massenspektrum, Kernresonanz- und Molekülschwingungsspektren. Die Trimethylsilylsubstituenten sind trans-ständig zueinander angeordnet. Die Solvolyse von 1 mit Methanol führt zum Cyclopentaphosphan, P5H5, während bei der Thermolyse (Me3Si)3P und phosphorreichere Silylphosphane gebildet werden.Als Nebenprodukt von 1 konnte 31P—NMR-spektroskopisch unter anderem das oligomere Pentakis(trimethylsilyl)-cyclopentaphosphan, (Me3SiP)5 (2), identifiziert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804660108
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...