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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 4032-4042 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kondensation von 2.5-Diamino-4-methylamino-6-oxo-1.6-dihydro-pyrimidin (4) mit Acetylbrenztraubensäureester liefert bei pH 1 überraschenderweise 82% 8.9-Dimethylguanin (16) und 15% 6.8-Dimethyl-isoxanthopterin (11), während bei pH 5 erwartungsgemäß 8-Methyl-6-acetonyl-isoxanthopterin (10) resultiert. Nach Isotopenversuchen mit 4-14C-markiertem Acetylbrenztraubensäureester findet sich dieses Atom in der 8-Position des Purin Derivates wieder. Analoge Umsetzungen mit einer Reihe von 4(5)-Amino-5(4)-alkyl(aryl)-amino-pyrimidinen (5-9) bzw. entsprechend substituierten o-Diamino-pyridinen (25,26) und mit N-Methyl-o-phenylendiamin werden beschrieben. pKa-Werte und UV-Spektren der synthetisierten Produkte wurden bestimmt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 3203-3215 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pteridines, LIX. Synthesis of 7-Amino-, 7-Hydroxy- and 7-Methoxylumazine 5-Oxides and a new Pteridine → Purine Transformation7-Hydroxy- (5,7) and 7-methoxy-6-methyllumazines (6,8) can be converted to the corresponding 5-oxides 12-15 by H2O2 oxidation. Refluxing in acetic anhydride lead to deoxygenation of the 7-methoxylumazine 5-oxides (13,15) whereas the corresponding 7-hydroxy derivatives (12, 14) react under ring contraction to 1,3-disubstituted uric acids (25, 26). A possible reaction mechanism of this pteridine → purine transformation will be discussed on the basis of isotope experiments.
    Notes: 7-Hydroxy- (5, 7) und 7-Methoxy-6-methyllumazine (6, 8) lassen sich durch Oxidation mit H2O2 in die entsprechenden 5-Oxide 12-15 überführen. Beim Kochen mit Acetanhydrid werden die 7-Methoxylumazin-5-oxide (13, 15) zu den Ausgangsverbindungen desoxygeniert, während die entsprechenden 7-Hydroxy-Derivate (12, 14) unter Ringverengung 1,3-disubstituierte Harnsäuren (25,26) liefern. Ein möglicher Reaktionsmechanismus dieser Pteridin → Purin-Umwandlung wird auf der Basis von Isotopenexperimenten diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3069-3072 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pteridines, XLVII The Structure of Xanthopterin-peroxide and its Transformation into Melanuric AcidThe structure of „xanthopterin-peroxids“ (2) is discussed and a mechanism for its transformation to melanurenic acid (4) by hydrogen peroxide is proposed on the basis of 14C-experiments.
    Notes: Die Struktur des „Xanthopterin-peroxide“ (2) wird diskutiert und für seine Umwandlung in Melanurensäure (4) mittels H2O2 auf der Basis von 14C-Experimenten ein Mechanismus vorgeschlagen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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