ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The kinetics of reduction of Ag2Si2O5 have been investigated in a constant hydrogen flow at 0°, 20°, 40°, 60°, and 80°C. In this reduction, metallic silver and phyllosilicic acid, H2Si2O5, are firstly formed. The order of the reaction relative to the amount of nonreduced silver has been found to increase continuously from 0 to 2 with increasing temperature. The retardation corresponding to the increasing order of reaction is probably due to the condensation of phyllosilicic acid which increases with the temperature. The silver crystallites between the layers of the silicic acid grow into platelets with their octahedral planes, (111), in two different orientations parallel to the (010)-planes of the original silver silicate, i. e. parallel to the [Si2O5]-layers. The high catalytic activity of this carrier catalyst is probably due to the favourable development of the (111)-planes in silver.
Notes:
Die Kinetik der Reduktion des Ag2Si2O5 wurde bei 0°, 20°, 40°, 60° und 80°C in konstantem Wasserstoffstrom untersucht und dabei gefunden, daß sich die Reaktionsordnung bezogen auf den Anteil an nicht reduziertem Silber mit steigender Reduktionstemperatur kontinuierlich von 0 auf 2 erhöht. Die dadurch zum Ausdruck kommende Verzögerung der Reaktion wird auf die mit steigender Temperatur zunehmende Kondensation der bei der Reduktion zunächst gebildeten Phyllokieselsäure H2Si2O5 zurückgeführt. Die zwischen den Kieselsäureschichten entstehenden Silberkristalle scheiden sich mit ihren Oktaederflächen (111) nach zwei verschiedenen Orientierungen auf der (010)-Fläche des ursprünglichen Silbersilicats, d. h. parallel zu den [Si2O5]-Schichten, plättchenförmig aus. Die hohe katalytische Aktivität dieser Trägerkatalysatoren ist wahrscheinlich auf die bevorzugte Ausbildung der (111)-Flächen des Silbers zurückzuführen.
Additional Material:
13 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623180104
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