ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 248-258 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isoquinolines, II. 3.3-Dialkyl-3.4-dihydroisoquinolines from Alkyl-aryl-cyclopropanesUnder the conditions of the Graf-Ritter reaction alkyl-aryl-cyclopropanes 8 react with nitriles 2 via dialkyl-benzyl-carbonium ions 1 to give 3.3-dialkyl-3.4-dihydroisoquinolines 3. The effect of the substituents R1, R2, and R3 in 8 on the reaction is discussed.
    Notes: Alkyl-aryl-cyclopropane 8 reagieren unter den Bedingungen der Graf-Ritter-Reaktion über Dialkyl-benzyl-carboniumionen 1 mit Nitrilen 2 zu 3.3-dialkylsubstituierten 3.4-Dihydroisochinolinen 3. Der Einfluß der Substituenten R1, R2 und R3 in 8 auf den Reaktionsverlauf wird besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1674-1691 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isoquinolines, 1. Synthesis of 3,3-Dialkyl Substituted 3,4-Dihydro- and 1,2,3,4-TetrahydroisoquinolinesDialkyl benzyl carbonium ions 12 react with nitriles under the conditions of the Graf-Ritter reaction to give 3,3-dialkyl-3,4-dihydroisoquinolines 9. 3,3-Dialkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 26 are prepared by reduction of dihydroisoquinolines as well as by Pictet-Spengler ring closure.
    Notes: Dialkyl-benzyl-carbonium-Ionen 12 reagieren mit Nitrilen unter den Bedingungen der Graf-Ritter-Reaktion zu 3.3-dialkylsubstituierten 3.4-Dihydro-isochinolinen 9. 3.3-Dialkylsubstituierte 1.2.3.4-Tetrahydro-isochinoline 26 lassen sich außer durch Reduktion entsprechender Dihydro-isochinoline auch durch Pictet-Spengler-Ringschluß darstellen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3566-3576 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die Struktur eines gegenüber Umlagerungen mit Lewis-Säuren inerten OctacycloheneicosansBei der Hydrid-Transfer-Reduktion (96 proz. Schwefelsäure in Methylcyclohexan) von trimerem Norbornadien (1) entsteht exo, exo-Octacyclo[8.8.1.13,6.112,15.0 2,9.04,8.011,18.013,17]heneicosan (4). Die aus der Röntgenstrukturanalyse von 4 erhaltenen Bindungslängen und Bindungswinkel stimmen gut mit denen aus Kraftfeldrechnungen überein. Auch mit hochaktiven Lewis-Sauren als Katalysatoren erfolgt keine weitere Umlagerung von 4 zu stabileren C21H28- Isomeren wie z. B. 2 oder 3. Dies ungewöhnliche Verhalten wird mit der erforderlichen Bildung energetisch ungünstiger, hochgespannter Zwischenprodukte mit quartären Kohlenstoffatomen erklärt, die unter diesen Reaktionsbedingungen nicht entstehen können.
    Notes: Hydride transfer reduction (with 96% H2SO4 and methylcyclohexane) of norbornadiene trimer (1) gives exo, exo-octacyclo[8.8.1.13,6.112,15.0 2,9.04,8.011,18.013,17]heneicosane (4). The X-ray structural details of 4 and those calculated by force field methods are in excellent agreement. Further rearrangement of 4 to more stable C21H28 isomers (e.g., 2 or 3) does not take place even with highly active Lewis acid catalysts. This exceptional behavior is attributed mechanistically to energetically unfavorable “bottlenecks”, i. e., intermediates with quaternary carbons and highly strained structures lying along the rearrangement pathway, which cannot be achieved under the reaction conditions without decomposition taking place.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1487-1496 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Inclusion Compounds of Organic Onium Salts, IV1). Organyl Ammonium Hosts as Versatile Clathrate FormersThe organyl-oligo-ammonium compounds 1 - 25 and their clathrates with a variety of low molecular weight neutral compounds, especially solvent molecules, are prepared. The inclusion capacity of the new clathrands can be explained by interstices in the host lattice. The conformational flexibility of the voluminous onium branches is responsible for the great number of clathrates; their stability depends on the ion lattice. The X-ray analysis of the ethanol clathrate of the onium host 8 shows that one ethanol molecule is surrounded by the host molecules in a cage-type manner. The great variety of the inclusions obtained up to now demonstrates that the oligo onium host compounds have to be considered as the most universal clathrands of organic chemistry. Hints are given for the syntheses of new onium clathrates.
    Notes: Die Organyl-oligo-ammonium-Verbindungen 1 - 25 und ihre Clathrate mit zahlreichen nieder-molekularen Neutralsubstanzen, insbesondere Lösungsmittelmolekülen, .werden dargestellt. Das Einschlußvermögen der neuen Clathranden wird auf Lücken im Wirtgitter zurückgeführt; die Vielfalt der Clathrate wird durch die konformative Beweglichkeit der voluminösen Onium-Seitenarme ermöglicht. Die Stabilität der Einschlüsse basiert auf dem ionischen Aufbau des Wirtgitters. Die Röntgenstrukturanalyse des Ethanol-Clathrats des Onium-Wirts 8 ergibt, daß in Ethanolmolekül von den Wirtmolekülen käfigartig umgeben ist. Die Vielzahl der bisher erhaltenen Einschlüsse zeigt, daß die (Oligo-)Onium-Wirtverbindungen zu den universellsten Clathranden der organischen Chemie gezählt werden müssen. Die Arbeit gibt Hinweise zur Synthese neuer Onium-Clathrate.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 3300-3310 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (s-trans-η4-Diene)zirconocene ComplexesIn the presence of open-chain conjugated dienes treatment of zirconocene dichloride with lithium metal or photochemically induced reductive elimination of biphenyl from diphenylzirconocene yields (η4-diene)zirconocene complexes 2. Structural analysis of the butadiene complex 2a by X-ray diffraction for the first time reveals the formation of a mono-nuclear metal complex showing the coordination of both double bonds of the s-trans-conformer of a conjugated diene to the same transition metal center. The (s-trans-η4-diene)zirconocene complexes 2 equilibrate with their (s-cis-η4-diene)zirconocene isomers 4; both the isomers can readily be characterized NMR spectroscopically.
    Notes: In Gegenwart offenkettiger konjugierter Diene führt die Umsetzung von Zirconocendichlorid mit Lithiummetall bzw. die photochemisch induzierte reduktive Eliminierung von Biphenyl aus Diphenylzirconocen zu (η4-Dien)zirconocen-Komplexen 2. Die Röntgenstrukturanalyse des Butadienkomplexes 2a zeigt erstmals die Bildung eines einkernigen Metallkomplexes an, bei dem beide Doppelbindungen des s-trans-Konformeren eines konjugierten Diens an das gleiche Übergangsmetallzentrum gebunden sind. Die (s-trans-η4-Dien)zirconocen-Komplexe 2 stehen im Gleichgewicht mit den (s-cis-η4-Dien)zirconocen-Isomeren 4; beide Isomere können leicht NMR-spektroskopisch charakterisiert werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 3311-3323 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactivity and Structure of (s-cis-1,3-Diene)zirconocene ComplexesFor (s-cis-η4-diene)zirconocene complexes 1 the rates of thermal automerization as well as the reaction with carbon monoxide exhibit a comparable and pronounced dependence on substituents of the diene ligand. Based on X-ray structures of the complexes with 2,3-dimethyl-(1d) and 2,3-diphenylbutadiene (1f), this substituent effect is interpreted as arising from a different σ-bonding character of these ligands. Hydrolysis of the carbonylation products obtained from 1 yields cyclopentenones.
    Notes: Bei (s-cis-η4-Dien)zirconocen-Komplexen 1 zeigen die Geschwindigkeiten der thermischen Automerisierung wie auch der Reaktion mit Kohlenmonoxid eine ähnliche und ausgeprägte Abhängigkeit von den Substituenten am Dienliganden. An Hand der Röntgenstrukturanalysen der Komplexe mit 2,3-Dimethyl-(1d) und 2,3-Diphenylbutadien (1f) wird dieser Substituenteneinfluß mit dem unterschiedlichen σ-Bindungscharakter dieser Liganden erklärt. Die Hydrolyse der Carbonylierungsprodukte von 1 liefert Cyclopentenone.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 81 (1948), S. 359-361 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Im Zusammenhang mit anderen Arbeiten wurde das Hexahydrobenzhydrazid gewonnen, das mit Aldehyden, Ketonen, Säureanhydriden und -chloriden gut krystallisierte Verbindungen lieferte. Der Curtiussche Abbau führte zum (Cyclohexylisocyanat). Dieses wurde in verschiedene Derivate und in das Hexahydroacetanilid übergeführt. Bei dem Versuch einer Isolierung des Hexahydrobenzazids wurde Hexahydrobenzamid erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2230-2237 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Thermolyse von Octamethyl-cyclooctatetraen (IV) oder eines der beiden stereoisomeren Tricyclooctadien-Derivate VI und VII bei Gegenwart von Alkali ergibt das permethylierte Bicyclo-[4.2.0]-octatrien (V). Dieses läßt sich selbst im Dunkeln in ein Endoperoxyd verwandeln und mit Silbernitrat oder mit Chinonen dehydrieren. Mit Säuren entstehen aus allen vier Valenzisomeren unter Verschiebung eines H-Atoms Strukturisomere mit semicyclischer Doppelbindung. Eines der tricyclischen Valenzisomeren ließ sich zum bekannten Dianhydrid der Tetramethylcyclobutan-tetracarbonsäure abbauen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1803-1807 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Silicates ; germanates ; silicocarnotite structure type ; apatites ; lanthanoid compounds ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silicates and Germanates with the Structure of SilicocarnotiteA number of lanthanoid-containing compounds Ca3Ln2(XO4)3 with X = Si, Ge have been prepared, which have the silicocarnotite structure. With the silicates, Ln ranges from Sm to Lu, with the germanates only from Sm to Tb. Ca3Y2(SiO4)3 crystallizes in this structure type, too. In the case of Ln = La—Nd, mixtures “Ca3Ln2(XO4)3” are formed containing apatite phases. The germanates Ca3Ln2(GeO4)3 with Ln = Dy—Lu; Y, Sc and Ca3Sc2(SiO4)3 have the garnet structure, as already known.In addition, the lead compounds Pb3La2(SiO4)3, Pb3Y2(SiO4)3 and Pb2Y3(SiO4)3O0,5 have been synthesized. They have an apatite structure where the halogen positions are unoccupied or half-occupied.
    Notes: Dargestellt wurde eine Reihe von Lanthanoid-haltigen Verbindungen Ca3Ln2(XO4)3 mit X = Si, Ge, welche die Struktur des Silicocarnotits aufweisen. Bei den Silicaten erstreckt sich Ln von Sm bis Lu, bei den Germanaten nur von Sm bis Tb. Außerdem kristallisiert Ca3Y2(SiO4)3 in diesem Strukturtyp. Im Falle von Ln = La — Nd liegen Gemische “Ca3Ln2(XO4)3” unter Beteiligung von Apatitphasen vor. Die Germanate Ca3Ln2(GeO4)3 mit Ln = Dy—Lu; Y, Sc haben, wie bereits bekannt, Granatstruktur, ebenso Ca3Sc2(SiO4)3.Zusätzlich wurden die Bleiverbindungen Pb3La2(SiO4)3, Pb3Y2(SiO4)3 sowie Pb2Y3(SiO4)3O0,5 dargestellt, die eine Apatitstruktur mit nichtbesetzten bzw. hälftig besetzten Halogenlagen haben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 81-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Phosphates with Eulytine Structure, especially Europium(II) Compounds.A number of Eu(II) phosphates Eu3IILn(PO4)3 have been prepared, where Ln—La, lanthanides, Y. All investigated compounds have colours from yellow to ockre and crystallize with the cubic structure of eulytine (Bi4(SiO4)3). Eu3II(PO4)3 makes an exception, showing a lattice deformation to low symmetry. It converts to a cubic eulytine phase by partial oxydation. The peculiar run of the lattice constants of the Eu(II) compounds in the lanthanide series is compared with the behaviour of the analogous Sr, Pb, and Ba compounds. Moreover, the eulytine compounds Pb3MIII(PO4)3 with MIII—V, Cr, Fe have been synthesized. Experiments with TiIII yield solid solutions between Pb3TiIII(PO4)3 and Pb7TiIV(PO4)6.
    Notes: Eine Anzahl Eu(II)-Phosphate Eu3IILn(PO4)3 wurde dargestellt, wobei Ln—La, Lanthaniden, Y. Alle untersuchten Verbindungen sind gelb bis ocker gefärbt und kristallisieren in der kubischen Struktur des Eulytins (Bi4(SiO4)3). Eine Ausnahme bildet Eu3IIEuIII. (PO4)3, das eine niedersymmetrische Gitterverzerrung zeigt. Durch partielle Oxydation erhält man daraus eine kubische Eulytinphase. Der auffallende Verlauf der Gitterkonstanten der Eu(II)-Verbindungen in der Lanthanidenreihe wird mit dem Verhalten der analogen Sr-, Pb- und Ba-Verbindungen verglichen. Zusätzlich wurden die Eulytinverbindungen Pb3Miii(PO4)3 mit MIII—V, Cr, Fe synthetisiert. Versuche mit TiIII führen zu Midchkristallen zwischen Pb3TiIII(PO4)3 und Pb7TiVI(PO4)6.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...