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  • 1
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    Rhodomycine, VIII; Antibiotica aus Actinomyceten, L. δ-Rhodomycinon (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1771-1778 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Rhodomycinon/Iso-rhodomycinon-Gemischen von Streptomyces purpurascens-Stämmen wurde als neuer Farbstoff das δ-Rhodomycinon, C 22H20O9, isoliert. Es läßt sich durch kurzes Erwärmen mit Bromwasserstoffsäure unter Abspaltung von zwei Moll. Wasser in kristallisiertes, rotes Bisanhydro-δ-rhodomycinon überführen, das durch spektroskopischen Vergleich als Derivat des 1.4.11- Trihydroxy-10-carbomethoxy-tetracenchinons-(5.12) identifiziert wurde. Diese Befunde im Verein mit dem NMR-Spektrum des δ-Rhodomycinons haben dessen Konstitution aufgeklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960705
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  • 2
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    Massenspektroskopie und ihre Anwendung auf strukturelle und stereochemische Probleme, LXI; Antibiotica aus Actinomyceten, L: Das massenspektroskopische Fragmentierungsverhalten der Anthracyclinone (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1260-1269 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An Hand der Massenspektren aller bisher bekannten Anthracyclinone sowie einiger Derivate werden die Zerfallsmechanismen der verschiedenen Anthracyclinontypen diskutiert. Ein Hochauflösungsspektrum von 7-Desoxy-aklavinon bestätigt die angenommene Elementarzusammensetzung der wichtigen Fragmente.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980436
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  • 3
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    Rhodomycine, VI; Antibiotica aus Actinomyceten, XLVII. ∊-Rhodomycinon (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2681-2694 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: ∊-Rhodomycinon, das nach einem neuen Verfahren aus Rhodomycinon/Isorhodomycinon-Gemischen abgetrennt wurde, hat die Bruttoformel C22H20O9 und verwandelt sich bei kurzem Erwärmen mit Bromwasserstoffsäure unter Abspaltung von zwei Moll. Wasser in Bisanhydro-∊-rhodomycinon. Dieses läßt sich durch Hydroxylierung mit Mangandioxyd in ∊-Iso-pyrromycinon überführen.  -  Aus ∊-Rhodomycinon entsteht durch katalytische Hydrierung ∊-Rhodomycinon und aus diesem durch längeres Kochen mit Bromwasserstoffsäure und Dehydrierung des Reaktionsproduktes eine Verbindung, die mit einem aus β-Rhodomycinon erhaltenen „β-Rhodomycinon-HJ-Produkt“ identisch ist.  -  An Hand dieser und anderer Befunde wird für ∊-Rhodomycinon und ∊-Rhodomycinon eine Konstitutionsformel abgeleitet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941015
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  • 4
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    Rhodomycine, X. Antibiotica aus Actinomyceten, LIII. α-Rhodomycinon, β1-Rhodomycinon, 10-Desoxy-γ-rhodomycinon (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3785-3794 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Drei neue Anthracyclinone, α-Rhodomycinon, β1-Rhodomycinon und 10-Desoxy-γ-rhodomycinon, wurden aus einem Streptomyces purpurascens-Stamm isoliert und in ihrer Struktur aufgeklärt.  -  α-Rhodomycinon unterscheidet sich von β-Rhodomycinon nur durch die Konfiguration an C-7.  -  β1-Rhodomycinon ist das erste Anthracyclinon, das an C-9 statt einer Äthyl-eine Methylgruppe trägt.  -  10-Desoxy-γ-rhodomycinon wurde auch durch katalytische Hydrierung aus γ-Rhodomycinon gewonnen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981203
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  • 5
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    Actinomycetenfarbstoffe, X. Die Konstitution des Limocrocins (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3217-3223 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Perhydroverbindung des gelbroten, von Streptomyces limosus produzierten Descrocetin-Derivates Limocrocin liefert mit Acetanhydrid bei 150° insgesamt 1.0 Mol 2 und 7 sowie 1.4 Mol einer kristallisierten Verbindung, für die Struktur 16a, bewiesen wird. Perhydrolimocrocin ist daher nach 19, zu formulieren und Limocrocin nach 20.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020940
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  • 6
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    Über Actinomycetenfarbstoffe, VI. Pyrromycinone (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1880-1903 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus einem Streptomyces-Stamm wurden drei kristallisierte, als ν-, ζ-und ∊-Pyrromycinon bezeichnete Farbstoffe isoliert. ν-Pyrromycinon ist ein 1.4.6-Trihydroxy-carbomethoxy-äthyl-tetracenchinon, ζ- und ∊-Pyrromycinon sind Derivate des 1.4.6-Trihydroxy-7.8.9.10-tetrahydro-tetracenchinons mit einer Carbomethoxygruppe, einer Äthylgruppe und einer bzw. zwei Hydroxygruppen. Durch Dehydrierung bzw. Wasserabspaltung lassen sie sich in ν-Pyrromycinon überführen. Für alle drei Pyrromycinone werden Konstitutionsformeln aufgestellt. Die Pyrromycinone stehen den Rhodomycinonen nahe, mit denen sie über das aus ν-Pyrromycinon dargestellte ν-Iso-pyrromycinon strukturell verknüpft werden konnten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920821
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  • 7
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    Neue Sterine aus dem Kaktus Wilcoxia viperina (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3118-3130 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus den Wurzeln des Kaktus Wilcoxia viperina konnten neben Cholesterin, Campesterin, β-Sitosterin und Peniocerol drei neue α.β-ungesättigte Steroidketone isoliert werden. Eines dieser Ketone ist mit synthetischem 3β -Hydroxycholesten-(7)-on-(6) identisch, die beiden anderen, Viperidon und Viperidinon, sind Mono-und Dihydroxyderivate dieser Verbindung. Die Ergebnisse der katalytischen Hydrierung und spektroskopische Daten zeigen, daß sich die zusätzlichen Hydroxygruppen in 9α-bzw. 9α- und 14α-Stellung befinden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971123
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  • 8
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    Rhodosamin, Isolierung, Konstitution und Konfiguration (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2925-2936 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Hydrolysaten von Rhodomycingemischen wurde die Tridesoxy-dimethyl-amino-hexose Rhodosamin C8H17NO3 als kristallisiertes Hydrochlorid isoliert. Wäßr. Bariumhydroxid verwandelt Rhodosamin in 2-Desoxy-l-fucose und L-Boivinose. Dieser Befund zusammen mit dem NMR-Spektrum der beiden anomeren Rhodosamin-diacetate zeigt, daß Rhodosamin die 2.3.6-Tridesoxy-3-dimethylamino-L-lyxo-hexose ist.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961115
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Actinomycinen, XXXI; Synthesen von Actinomycinen und actinomycin- ähnlichen Chromopeptiden, V. Aufbau von Actinomycinen über Actinomycinsäuren; ein zweiter Syntheseweg (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1312-1340 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Elf Actinomycinsäuren, ein Actinocinyl-bis-pentapeptid und ein Actinocinyl-bis-hexapeptid werden synthetisiert.  -  Durch Cyclisierung synthet. Actinomycin C1-säure (12b) und Actinomycin C3-säure (12a) gelingt die erste Totalsynthese von Actinomycin C1 (D) (14a) und die zweite von Actinomycin C3 (14b).  -  Aus den entsprechenden Actinomycinsäuren werden drei in der Natur bisher nicht aufgefundene, antibiotisch wirksame Actinomycine (14e, 14f, 14g) dargestellt; ferner ein Gemisch aus Actinomycin C2 (14c) und einem Isomeren 14d, in dem D-Val und D-alle vertauscht sind.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010425
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
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    Actinomycine, XXXII. Oxydative Abspaltung des β-Pentapeptidlactonringes aus Actinomycin C2 und C3; ein Beweis für die Bis-pentapeptidacton-Struktur der Actinomycine (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1940-1947 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Oxydation von 2-Desamino-2-hydroxy-actinomycin C3 und C2 (1c und 1d) liefert N-Oxal-cyclo-[L-Thr-D-aIle-L-Pro-Sar-L-MeVal-OThr] (3a); ein Beweis, daß die zehn Aminosäuren von Actinomycin C3 und C2 zu zwei Pentapeptidlacton-Gruppen gehören (1) und nicht zu einem Decapeptid-dilacton-Ring (2).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010608
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