ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Tertiary phosphinedichlorides and hydrazinedichloride as a single phase liquid, give phosphine-azinium-dichlorides R3P—NH—NH—PR3⊐Cl2. Triarylphosphine-azinium-dichlorides can be deprotonated to phosphineazines, R3P = N—N = PR3, by liquid ammonia, while the mixed aryl-alkyl- and the pure alkyl-derivatives need potassium amide. The stability of phosphineazines decrease with replacing aryl- by alkyl-groups. Phosphinedichlorides, the starting materials, were prepared by reacting phosphines with COCl2.
Notes:
Tertiäre Phosphindichloride reagieren mit Hydraziniumdichlorid in der Schmelze zu Phosphinaziniumdichloriden, R3P—NH—NH—PR3⊐Cl2. Die Triarylphosphinazinium-dichloride können schon mit fl. NH3 zu den roten Phosphinazinen, R3P = N—N—N = PR3, dehydrochloriert werden. Bei den gemischten Arylalkyl- und den Alkylderivaten gelingt die Deprotonierung erst mit Kaliumamid. Mit zunehmender Substitution der Aryl- durch Alkylreste nimmt die Stabilität der Phosphinazine rasch ab. Die für die Darstellung der Phosphinaziniumdichloride benötigten tertiären Phosphindichloride wurden durch Phosgenierung der Phosphine gewonnen.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683630310
Permalink