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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 3652-3663 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und Reaktivität von 2-Aza-1,3-butadienen: Ein Diels-Alder-Weg zu 5,6-Dihydro-2H-1,3-oxazin-DerivatenDie 2-Aza-1,3-butadien-Derivate 2 wurden durch Dimerisierung von Iminen 1 synthetisiert. Durch Reaktion von 2 mit Aldehyden entstehen durch [4 + 2]-Cycloaddition die 5,6-Dihydro-2H-1,3-oxazin-Derivate 4 und 5.
    Notes: 2-Aza-1,3-butadiene derivatives 2 are synthesized by dimerization of imines 1. These azadienes are precursors of 5,6-dihydro-2H-1,3-oxazine derivatives 4 and 5 by means of a [4 + 2]cycloaddition reaction with aldehydes.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ein einfacher und allgemeiner Zugang zu symmetrischen und unsymmetrischen Bis(arylamino)methanen. Reaktionen von N,O-Acetalen mit StickstoffbasenBis(arylamino)methane 4 ohne Verunreinigung durch Amine werden aus N,O-Acetalen 1 nach drei verschiedenen Methoden dargestellt. Die ersten beiden Verfahren liefern symmetrische Aminale. Sie basieren auf der Spaltung von N,O-Acetalen 1 mit einer Base (Phenyllithium oder ein Lithiumamid) und Abfangen des entstandenen Methylenamins 2 mit der äquimolaren Menge des entsprechenden Arylamins. Die dritte Methode erlaubt die Darstellung sowohl von symmetrischen als auch von unsymmetrischen Aminalen 4 und besteht in der Spaltung des Ausgangs-N,O-Acetals 1 durch Erhitzen im Vakuum in Gegenwart eines Arylamins.
    Notes: Bis(arylamino)methanes 4 free of amine contamination have been efficiently synthesized from N,O-acetals 1 following three different methodologies. The first two are useful for symmetrical aminals and involve the decomposition of an N,O-acetal by a base (phenyllithium or a lithium arylamide) and trapping of the resulting methyleneamine 2 by the equimolar amount of the corresponding arylamine. The third method allows the preparation of either symmetrical or unsymmetrical aminals and consists of decomposing the starting N,O-acetal 1 by heating in vacuo in the presence of the desired arylamine.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidative Aminomercurierung von 2-Propin-1-olen. Stereoselektive Synthese und Struktur von cis-[1,4]Oxazino[3,2-b]-1,4-oxazin-DerivatenDie Reaktion von 2-Propin-1-olen 1 mit 2-Aminoalkoholen 7 in Gegenwart von Quecksilber(II)-chlorid beginnt mit einer oxidativen Aminomercurierung, gefolgt von hoch stereo-selektiven Reaktionsschritten, die zu cis-[1,4]Oxazino[3,2-b]-1,4-oxazin-Derivaten 10 führen. Nach den Röntgenstrukturanalysen von 10c,f,g zeigen diese Verbindungen die gleiche Anordnung um die zentrale Bindung, und zwar so, daß die anomere Stabilisierung ein Maximum erreicht.
    Notes: The reactions of 2-Propin-1-ols 1 with 2-amino alcohols 7 and mercury(II) chloride start with an oxidative aminomercuration step followed by a series of highly stereoselective processes leading to cis-[1,4]oxazino[3,2-b]-1,4-oxazine derivatives 10. X-Ray analyses of 10c,f,g show that these compounds have the same geometrical arrangement around their central fusion bond in such a way that anomeric stabilisation reaches a maximum.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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