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    Erklärung der scheinbar unbegrenzten Reduktionswirkung organischer Stoffe auf Kaliumpermanganat (1910)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 67 (1910), S. 225-233 
    Details
    ISSN: 0863-1778
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19100670116
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  • 2
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    Einige komplexe Kupfer-Alkali-Ferrocyanide (1913)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 82 (1913), S. 164-172 
    Details
    ISSN: 0863-1778
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19130820113
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  • 3
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    Bestimmung von Mangan durch Permanganat und Untersuchung verschiedener Manganite (1922)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 121 (1922), S. 135-155 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mangansalze können durch KMnO4 genau bestimmt werden in Gegenwart von MgSO4, KNO3, K2SO4, CdSO4, NnNO3, KF, LiCl, NaCl, CH3COQNa, CaCI2, SrCI2 und BaCl2.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19221210115
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  • 4
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    Einfache Darstellungsmethoden des einzigen bekannten Perthiometallats [(S2)2 Mo(S2)2Mo(S2)2]2-. Zur Kenntnis der Einheit {Mo2(S2)2}6+ (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 444 (1978), S. 178-180 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Simple Preparation Methods of the Only Known Perthiometallate [(S2)2(Mo)S2)2 Mo(S2)2]2- · On the Moiety {Mo2(S2)2}6+Different aspects of the preparation of the only known perthiometallate [(S2)2Mo(S2)2Mo(S2)2]2- (a compound with the unusual coordination number (9) have been discussed. Simple preparation methods could be developed. A discussion of the properties of the stabilising central moiety {Mo2V(S2)2}6+ containing a metal-metal bond follows.
    Notes: Verschiedene Aspekte der Darstellung des einzigen bisher bekannten Perthiometallats [(S2)2Mo(S2)2Mo(S2)2]2- (einer Verbindung mit der außergewöhnlichen Koordinationszahl 9) werden diskutiert und einfache Darstellungsmethoden angegeben. Eine Diskussion der Eigenschaften der stabilisierend wirkenden zentralen Baueinheit {Mo2V(S2)2}6+, die eine Metall-Metall-Bindung aufweist, schließt sich an.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784440120
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  • 5
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    Darstellung, Redox-Verhalten und Strukturen einkerniger „einfacher“ Mono- und Dinitrosyl-Komplexe des Molybdäns mit Hydroxylamido(-1)-, Oximato-, Halogeno- und Pseudohalogeno-LigandenProfessor Hans Siebert zum 60. Geburtstage gewidmet (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 503 (1983), S. 22-36 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Redox Properties, and Structures of Mononuclear „Simple“ Mono-, and Dinitrosyl Complexes of Molybdenum with Hydroxylamido(-1), Oximato, Halogeno, and Pseudohalogeno LigandsThe compounds [(C6H5)4P]2[Mo(NO)(H2NO)(NCS)4] 1, [(C6H5)4P]2 [Mo(NO)((C2H5)2-CNO)(NCS)4] 2, [(C6H5)4P]2[Mo(NO)2(NCS)4] · CH3OH, 3 [(C6H5)4P]3[Mo(NO)(CN)5] · 2H2O 4, Cs2[Mo(NO)Cl4(H2O)] 5 and Cs2[Mo(NO)Cl5] 6 were prepared and characterized by complete X-ray structure analysis. All complexes have a nearly linear MoNO moiety, whereas in the anions of 1 and 2 a pentagonal-bipyramidal, in 3 - 6 an octahedral coordination sphere of Mo is present. Complexes with {MoNO}n configuration (n = 4, 5, 6) can be converted into each other by remarkable redox-reactions. Some novel reactions of the hydroxylamido(-1)-ligand (formation of 2 and 3) are discussed very shortly.
    Notes: Die Verbindungen [(C6H5)4P]2[Mo(NO)(H2NO)(NCS)4] 1, [(C6H5)4P]2-[Mo(NO)((C2H5)2CNO)(NCS)4]2, [(C6H5)4P]2[Mo(NO)2(NCS)4] · CH3OH 3, [(C6H5)4P]3[Mo(NO)(CN)5] · 2H2O 4, Cs2[Mo(NO)Cl4(H2O)] 5 und Cs2[Mo(NO)Cl5] 6 wurden dargestellt und durch vollständige Röntgen-Struktur-Analyse charakterisiert. Alle komplexen Anionen besitzen etwa lineare MoNO-Gruppen, wobei in 1 und 2 eine pentagonalbipyramidale und in 3-6 eine oktaedrische Koordination des Molybdäns vorliegt. Komplexe mit {MoNO}n (n = 4, 5, 6)-Konfiguration lassen sich durch bemerkenswerte Redox-Reaktionen ineinander überführen. Einige neuartige Reaktionen des Hydroxyl-amido(-1)-Liganden (Bildung von 2 und 3) werden kurz diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835030804
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  • 6
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    Mechanism of nucleophilic substitution in chromium(III) complexes. II. Formation of Acetatopentamminechromium(III)-ion from aquopentamminechromium(III)-ion in acetic acid  -  sodium acetate buffer media (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 73-79 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde die Bildungsgeschwindigkeit von [Cr(NH3)5(OAc)]2+ (OAc = Acetat) aus [Cr(NH3)5(OH2)]3+ in Acetat-Pufferlösung untersucht. Die Reaktion läuft nach zwei Konkurrenzwegen ab, wovon einer OAc--unabhängig ist, und der andere in bezug auf die OAc--Konzentration nach erster Ordnung verläuft. Es wurden die jeweiligen Geschwindigkeitskonstanten und Aktivierungsgrößen, ΔH≠ und ΔS≠, ermittelt. Die OAc--unabhängige Reaktion scheint nach SN1 abzulaufen, die andere nach einem SN1 IP Mechanismus. Ionenpaarbildung ist angezeigt.
    Notes: The rate of formation of the acetatopentamminechromium(III)ion from the aquopentammine complex in HOAc—NaOAc buffer media has been investigated spectrophotometrically. The results suggest that the reaction occurs by two concurrent paths one of which is independent of acetate ion while the other is first order with respect to acetate ion concentration. The values of the rate constants for both the steps and the corresponding activation parameters, ΔH≠ and ΔS≠, have been evaluated. The results are consistent with an SN1 mechanism for the acetate independent path and an SN1 IP mechanism for the acetate dependent path. Evidence for ion-pair formation is given.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703730112
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  • 7
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    Chloronitrosyl complexes of rhenium (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 387 (1972), S. 265-270 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Herstellung und Eigenschaften einiger sehr stabiler Nitrosylkomplexe des Rheniums werden beschrieben: ReCl3(NO), Re(OH)3(NO), M2ReCl5(NO), wobei M = K, Cs, NH4. Sie sind den entsprechenden Rutheniumkomplexen analog. Die Oxydationsstufe der Gruppe ReNO ist +3, wobei die des Re-Atoms allein aber nicht ermittelt werden konnte. Die νNO-Valenzschwingung liegt im Bereich 1710-1920 cm-;1. Das obige Kalium- und Cäsium-salz sind bei Raumtemperatur schwach paramagnetisch.
    Notes: Preparation and properties of several highly stable nitroso complexes of rhenium viz. ReCl3(NO), Re(OH)3(NO)3 M2ReCl5(NO) where M is Cs, K and NH4 are described. These are analogous to the corresponding ruthenium complexes. The oxidation number of the ‘ReNO’ unit as a whole, is +3 but that of the rhenium atom cannot be determined. The nitric oxide stretching band lies within the range of 1710-1920 cm-1. The cesium and potassium salts are weakly paramagnetic at room temperature.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723870214
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  • 8
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    Mechanism of nucleophilic substitution in chromium(III) complexes. III. formation of Azidopentamminechromium(III) ion from aquopentamminechromium(III) ion in NaN3-HN3 buffer media (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 301-308 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mechanismus der nucleophilen Substitution in Chrom(III)-Komplexen. III. Bildung des Azidopentamminchrom(III)-Ions aus dem Aquopentamminchrom(III)-Ion in NaN3-HN3-PufferlösungenDie Kinetik der Bildung von[Cr(NH3)5N3]2+ aus[Cr(NH3)5(OH2)]3+ in NaN3-HN3-Pufferlösungen (pH etwa 3,4-4,3) wurde unter verschiedenen Bedingungen zur Aufklärung des Reaktionsmechanismus untersucht. Der Reaktionsverlauf deutet auf zwei Konkurrenzreaktionen, in denen die Reaktionen des Aquokomplexes und des entsprechenden Hydroxokomplexes mit dem Azid-Ion eine Rolle spielen.Die Ergebnisse (einschließlich der Werte von ΔH≠ und ΔS≠) sind in Übereinstimmung mit einem SN 1 IP-Mechanismus für beide Reaktionswege. Der beobachtete relativ nucleophile Charakter des N3- (verglichen mit Literaturangaben über Cl- und NCS-) ist: N3- 〉 NCS- 〉 Cl-.
    Notes: The kinetics of formation of [Cr(NH3)5N3]2+ in the reaction of [Cr(NH3)5(OH2)3+] in NaN3-HN3 buffer media (pH ca. 3.4-4.3) has been studied spectrophotometrically under different conditions for elucidation of reaction mechanism. The reaction occurs in two concurrent paths involving reactions of the aquo complex and its conjugate base (the hydroxo complex) with azide ion (gross rate constants k1 and k2 respectively). Results, including values of the activation parameters (ΔH≠ and ΔS≠) are in agreement with SN1 IP mechanism for both the paths. The observed relativ nucleophilicityo of N3- compared to that reported in literature for Cl- and NCS- is N3- 〉 NCS- 〉 Cl-.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930314
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  • 9
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    Mechanism of Metal Ion Catalysis in the dissociation of cis-diaquobisoxalatochromate(III) ion (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 301-304 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mechanismus der Metallionen-Katalyse bei der Dissoziation des cis-Diaquobisoxalatochrom(III)-IonsDie durch Metallionen (M2+) katalysierte Dissoziation des cis-Diaquobis-oxalatochromat in den Tetraaquomonooxalato-Komplex in perchlorsaurer wäßriger Lösung wurde untersucht; sie folgt dem Geschwindigkeitsgesetz -d(Komplex)/dt = (kH[H+] + kM[M2+])[Komplex].Auf Grund der kM-Werte ergibt sich für die verschiedenen untersuchten Metallionen die Reihe Cu2+ 〉 Ni2+ 〉 Co2+ 〉 Mn2+, was auch der Stabilitätsreihe der Monooxalato-Komplexe dieser Metallionen entspricht; die Kurve log kM gegen log KMOx ist linear. Diese befindet sich, zusammen mit den relativen Werten von ΔH* und ΔS* für die durch H+- bzw. M2+-katalysierten Wege, in Übereinstimmung mit folgendem Mechanismus: Bildung eines Chelats des katalytisch aktiven Kations über die freien Carbonylsauerstoffatome des an Chrom(III) gebundenen Oxalatliganden, worauf die Dissoziation der Cr(III)—O-Bindungen unter gleichzeitigem Eintritt von zwei Wassermolekeln in die Koordinationssphäre des Cr(III) folgt.
    Notes: The metal ion (M2+) catalysed dissociation of cis-diaquobisoxalatochromate into the tetraaquomonooxalato complex in aqueous perchloric acid medium which follows the rate law  -  d(complex)/dt = {kH[H+] + kM[M2+]}[complex] has been studied. Based on kM values the order of catalysing effect of the different metal ions studied is Cu2+ 〉 Ni2+ 〉 Co2+ 〉 Mn2+, which is also the order of stabilities (KMOx) of the monooxalato complexes of these metal ions; in fact the plot of log kM vs. log KMOx is linear. This together with the relative values of ΔH≠ and ΔS≠ for the H+ catalysed and M2+ catalysed paths is in agreement with a mechanism involving chelation of the catalysing cation through the free carbonyl oxygens of the oxalate ligand bound to Cr(III), followed by the dissociation of the Cr(III)—O bonds with simultaneous entry of two water molecules into the coordination sphere of Cr(III).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774350140
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  • 10
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    Nitrosylierte Heterometallkomplexe mit bemerkenswerter Elektronenstruktur: Darstellung, Kristallstrukturen und spektroskopische Charakterisierung von R2[Fe(WS4)2(NO)], R2[Fe(WS4)(NO)2], R2[Co(WS4)2(NO)] und R[Co(WS4)(NO)2] (R = PPh4) (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 559 (1988), S. 57-72 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterometal Nitrosyl Complexes with Remarkable Electronic Structure: Preparation and Crystal Structure of R2[Fe(WS4)2(NO)], R2[Fe(WS4)(NO)2], R2[Co(WS4)2(NO)], and R[Co(WS4)(NO)2] (R = PPh4)The diamagnetic (exception 1a) compounds (PPh4)2[Fe(WS4)2(NO)] (1a), PPh4)2[Fe(WS4)(NO)2] (2a), (PPh4)2[Co(WS4)2(NO)] (3a), and (PPh4)[Co(WS4)(NO)2] (4a) were characterized by UV/VIS and IR spectroscopy, magnetic measurements and by complete X-ray structure analyses. For crystal data see Inhaltsübersicht. In addition unpublished crystallographic data for (NEt4)[Co(MoO2S2)(NO)2] are given.
    Notes: Die diamagnetischen (Ausnahme 1a) Verbindungen (PPh4)2[Fe(WS4)2(NO)] (1a), (PPh4)2[Fe(WS4)(NO)2] (2a), (PPh4)2[Co(WS4)2(NO)] (3a) und (PPh4)[Co(WS4)(NO)2] (4a) wurden durch UV/VIS- und IR-Spektroskopie, magnetische Messungen sowie durch vollständige Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. 1 a: P1, a = 912,3(2), b = 1052,7(2) c = 1340,7(3) pm, α = 87,16(2), β = 84,15(2), γ = 84,90(2)°, V = 1274,7 · 106 pm3, Z = 1; R = 0,088 für 2284 unabhängige Reflexe (F0 〉 3,92 σ(F0)); 2a: P1, a = 974,1(2), b = 1278,6(3), c = 1986,2(4) pm, α = 103,71(2), β = 104,94(2), γ = 95,55(2)°, V = 2289,0 · 106 pm3, Z = 2; R = 0,075 für 4490 unabhängige Reflexe (F0 〉 3,92 σ(F0)); 3a: P1, a = 908,8(9), b = 1049,4(10), c = 1342,5(14) pm, α = 87,21(8), β = 83,99(8), γ = 85,26(8)°, V = 1267,9 · 106 pm3, Z = 1; R = 0,074 für 3145 unabhängige Reflexe (F0 〉 3,92 σ(F0)); 4a: P1, a = 957,2(2), b = 1074,6(3), c = 1394,8(3) pm, α = 100,71(2), β = 90,55(3), γ = 93,68(2)°, V = 1406,5 · 106 pm3, Z = 2; R = 0,068 für 3599 unabhängige Reflexe (F0 〉 3,92 σ(F0)). Für (NEt4)[Co(MoO2S2)(NO)2] werden früher nicht mitgeteilte kristallographische Daten angegeben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885590106
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