ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Articles  (2)
  • Inorganic Chemistry  (2)
Collection
  • Articles  (2)
Keywords
Publisher
Years
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 113-119 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-(α-Picolylamino)-3-penten-4-on („PAP + H“) reacts with CuII salts to form planar mononuclear chelates Cu(PAP)X (X = Cl, Br, NO3, NCS), binuclear chelates Cu2(PAP)2(CH3COO)Y (Y = ClO4, J), and the compound Cu(PAP) (acac) with fivecoordinated CuII. Nickel(II) forms the diamagnetic planar complexes Ni(PAP)X (X = Cl, NO3, CH3COO) and the octahedral Ni(PAP)2. Interaction of Ni(acac)2 with α-picolylamine gives Ni(α-picolylamine) (acac)2 and not Ni(PAP)2. The different coordination behaviour of CuII and NiII against PAP is discussed.
    Notes: 2-(α-Picolylamino)-3-penten-4-on („PAP+H“) bildet mit Kupfer(II)-Salzen planare, mononucleare [Cu(PAP)X] (X = Cl, Br, NO3, NCS) und binucleare {[Cu2 · (PAP)2(CH3COO)Y]; Y = ClO4,J} Chelate, sowie die Verbindung Cu(PAP) (Acac) mit der Koordinationszahl 5. Nickel(II) gibt die diamagnetischen, planaren Komplexe Ni(PAP)X (X = Cl, NO3, CH3COO) und das oktaedrische Ni(PAP)2. Die Reaktion von Ni(Acac)2 mit α-Picolylamin führt zu Ni(α-Picolylamin) (Acac)2 und nicht zu Ni(PAP)2. Die Unterschiede m koordinativen Verhalten von Kupfer(II) und Nickel(II) gegenüber PAP werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 458 (1979), S. 113-120 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Nitrogen-Containing Thallium(I) Chelates with Carbon DisulfideThallium(I) chelates of β-ketoenamines (IV) and α-picolyl ketones (VIII) are formed starting with the ligands (II und III) and thallium ethylate. But the synthesis is not generally practicable. As in the case of Tl(acac) carbon disulfide causes an electrophilic substitution at the central carbon atoms of the chelaterings of IV and VIII yielding dithallium compounds of dithiocarbonic acids (X and XI). A comparison of the i.r. spectra (II → IV → X, III → VIII → XI) shows X but not XI to be a metal chelate.
    Notes: Thallium(I)-Chelate von β-Ketoenaminen (IV) und α-Picolylketonen (VIII) entstehen aus den Liganden (II und III) und Thalliumethylat. Die Synthese ist jedoch nicht allgemein durchführbar. Mit Schwefelkohlenstoff erfolgt wie bei den Thallium(I)-1,3-diketonaten eine elektrophile Substitution am zentralen Kohlenstoffatom der Chelatringe von IV bzw. VIII. und es entstehen Dithalliumverbindungen (X bzw. XI) von Dithiocarbonsäuren. Ein Vergleich der IR-Spektren (II → X bzw. III → VIII → XI) zeigt, daß X ein Metallchelat ist, XI dagegen nicht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...