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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2056-2061 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Verfütterung markierter Verbindungen kann gezeigt werden, daß auch Polyine mit Dreifachbindungen in 8.9- und 10.11-Stellung aus Vorstufen mit unkonjugierter cis-Doppelbindung in 9.10-Stellung gebildet werden. Derartige Vorstufen sind offenbar generell für die Biogenese der natürlichen Polyine entscheidend.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 1363-1373 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Reaktion von Orthocarbonsäureestern mit α-amino-substituierten Acetamiden bzw. Glycinamiden hergestellte 1.2-disubstituierte Imidazolone-(4 bzw. 5) werden auf ihre Brauchbarkeit als Ausgangsprodukte für Sensibilisierungsfarbstoffe untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2394-2400 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Bromalkenen mit Cyclohexandion-(1.3) bei Gegenwart von Kalilauge oder äthyl-diisopropyl-amin wurden an C-2 alkenylierte Cyclohexandione-(1.3) hergestellt. Diese können zu Alkylcyclohexandionen-(1.3) hydriert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2401-2405 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Säurespaltung von in 2-Stellung mit ungesättigten Alkylresten substituiertem Cyclohexandion-(1.3) wurden eine Reihe von ungesättigten δ-Ketosäuren und aus ihnen die entsprechenden δ-Lactone dargestellt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2406-2408 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde gefunden, daß man aus 2-Alkenyl-cyclohexandionen-(1.3) sowie aus Resorcin und seinen Alkylderivaten durch Druckhydrierung in alkalischem Medium in sehr guten Ausbeuten δ-Lactone gewinnen kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 494-501 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Eliminierung eines Ketosauerstoffes in 1.2- und 1.3-Dicarbonylverbindungen durch katalytische Hydrierung der entsprechenden Enolderivate wird untersucht. So werden u. a. das Enol-lacton der Cyclohexandion-(2.3)-essigsäure-(1) (I) zu Cyclohexanon-(3)-essigsäure-(1), Acetessigester-enolacetat zu Buttersäure-äthylester hydriert. Am Butyrylessigester-enolacetat (VI) wird der Reaktionsverlauf der Sauerstoffeliminierung in seinen mutmaßlichen Zwischenstufen studiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1445-1447 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Amino acid complexes ; Hydrogen DL-aspartate complexes ; Magnesium hydrogen DL-aspartate tetrahydrate ; Hydrogen bonding ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bindung von Metall-Ionen durch Aminosäuren. - Die Kristallstruktur des racemischen Magnesium-bis(hydrogenaspartat)-Tetrahydrats Mg(L-AspH)(D-AspH) · 4H2OMagnesium-L-hydrogenaspartat-D-hydrogenaspartat- Tetrahydrat Mg(L-AspH)(D-AspH) · 4 H2O fällt beim Abkühlen in kristalliner Form aus einer Reaktionsmischung aus, die in der Siedehitze aus äquivalenten Mengen von racemischer Asparginsäure und Magnesiumhydroxid in Wasser bereitet wurde. Das gleiche Produkt entsteht in langsamer Racemisierung in analogen Experimenten, bei denen reine L-Asparaginsäure eingesetzt wurde. - Der Komplex kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit zentrosymmetrischen Komplexmolekülen, in denen das Magnesium oktaedrisch von vier äquatorial gebundenen Wassermolekülen und zwei axial koordinierten β-Carboxylat-Sauerstoffatomen umgeben ist. Die NH3+- und α-CO2--Funktionen bilden ein System von Wasserstoffbrückenbindungen, das die individuellen Komplexmoleküle zu einem dreidimensional verknüpften Netzwerk zusammenfügt.
    Notes: Magnesium hydrogen L-aspartate hydrogen D-aspartate tetrahydrate Mg(D-AspH)(L-AspH) · 4 H2O crystallizes on cooling from the reaction mixture obtained from equivalent quantities of racemic aspartic acid and magnesium hydroxide in water under reflux conditions. The same product is also formed by slow racemization in analogous experiments carried out with pure L-aspartic acid. - The compound crystallizes in the monoclinic space group P21/c with centrosymmetric complex units, in which magnesium is in an octahedral environment of four water oxygen atoms in the equatorial plane and two β-carboxylate oxygen atoms in axial positions. The NH3+ and α-CO2- functions form a hydrogen-bonded system integrating the individual molecules into a three-dimensional network.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1439-1444 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: L-Asparatate complexes ; Amino acid complexes ; Calcium L-aspartate dihydrate ; Calcium L-aspartate tetrahydrate ; Hydrogen bonding ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bindung von Metall-Ionen durch Aminosäuren. - Darstellung und Kristallstrukturen zweier Calcium-L-aspartat-HydrateAus L-Asparaginsäure L-AspH2 und CaCO3 wurde in einer dreistufigen Synthese über Calcium-bis(L-hydrogenaspartat) Ca(L-AspH)2 und Calcium-(L-hydrogenaspartat)-chlorid-Dihydrat Ca(L-AspH)Cl · 2H2O ein kristallines Calcium-L-aspartat-Dihydrat Ca(L-Asp) · 2H2O (2) erhalten. In den orthorhombischen Kristallen, Raumgruppe P212121, liegen Doppelstränge von Calciumatomen vor, die über die Liganden L-Asp2- verknüpft sind. Jedes Dianion L-Asp2- fungiert als N,Oα,Oβ-Tripod für ein Calcium-Ion, welches seinerseits an drei weitere Sauerstoffatome von β-Carboxylatgruppen benachbarter Einheiten koordiniert ist. Zusammen mit zwei Wassermolekülen ergibt sich für die Metallzentren die Koordinationszahl acht. Die β-Carboxylatgruppen wirken dabei in den Nachbarsträngen nicht nur chelatisierend, sondern auch metallverbrückend. - Aus L-AspH2 und Ca(OH)2 konnte ein kristallines Tetrahydrat (monoklin, Raumgruppe C2) Ca(L-Asp) · 4H2O (1) gewonnen werden. Die Struktur enthält zwei Moleküle in der asymmetrischen Einheit. Jedes der beiden Calciumatome ist hier in vergleichbarer Weise siebenfach koordiniert durch einen zweizähnig (N,Oα) wirkenden Liganden Asp2-, vier Wassermoleküle und ein Sauerstoffatom der β-Carboxylatgruppe einer benachbarten Einheit. Durch diese zusätzliche Komplexbildung werden die Monomeren zu einem eindimensionalen Koordinationspolymeren verknüpft. Die Ketten sind - ebenso wie die Doppelstränge des Dihydrats - über Wasserstoffbrücken weiter vernetzt.
    Notes: Crystalline calcium(II) L-aspartate dihydrate, Ca(LAsp) · 2H2O (2), has been obtained in a three-step procedure from CaCO3 and L-aspartic acid L-AspH2 via calcium bis(L-hydrogenaspartate) Ca(L-AspH)2 and calcium hydrogen L-aspartate chloride dihydrate Ca(L-AspH)Cl · 2H2O. The crystals of 2 are orthorhombic, space group P212121. The structure is a coordination polymer with the metal atoms arranged in double chains interconnected by aspartate dianions. Each Asp2- ligand is coordinated to the metal ion as a N,Oα,Oβ tripod. In addition, two water molecules and three β-carboxylate oxygen atoms from neighbouring units are also coordinated to each metal atom, giving a coordination number of eight for each calcium. The β-carboxylate oxygen atoms form also a bridge between metals of a parallel chain of metal atoms. - A crystalline tetrahydrate (monoclinic, space group C2) Ca(L-Asp) · 4H2O (1) has been prepared from L-AspH2 and Ca(OH)2. The structure contains two molecules in the asymmetric unit. Each calcium atom is seven-coordinate and surrounded by an N,Oα-chelating L-Asp2- ligand, four water molecules, and one oxygen atom of the β-carboxylate group of a neighbouring molecule. Due to this interaction, the monomeric units are linked to give a one-dimensional coordination polymer chain. - In both structures the double stands and chains, respectively, are crosslinked by a network of hydrogen bonds.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 867-869 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The reaction of ZnO or ZnCO3 with L-aspartic acid yields zinc di(L-aspartate), wherein aspartic acid (L-AspH2) functions as a monobasic acid: Zn(L-AspH)2. This precursor reacts with one equivalent of ZnCl2 in aqueous solution at pH=4.25 to give the title compound Zn(L-AspH)Cl, which contains no water of crystallisation (solubility: 12.8% [w/w] at 22°C). The X-ray structure analysis shows the zinc atoms to be tetrahedrally surrounded by a chloride ion and three oxygen atoms of carboxylate groups originating from three different L-AspH anions. This constitution is fundamentally different from that of the magnesium analogue, but also of the corresponding halide-free aspartates and glutamates of zinc and cadmium. The results may be of some significance for pharmacological cooperativity phenomena (chloride/aspartate) in metal complexation.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: L-Asparate complexes ; Lithium hydrogen L-aspartate hydrate ; Potassium hydrogen L-aspartate dihydrate ; Amino acid complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bindung von Metall-Ionen durch Aminosäuren. - Darstellung und Struktur von Lithium - hydrogenaspartat-DihydratLithium-L-hydrogenaspartat wurde dargestellt durch Neutralisation von Lithiumcarbonat mit L-Asparaginsäure L-AspH2 und aus wäßriger Lösung als Monohydrat Li(L-AspH)· H2O kristallisiert. Gesättigte Lösungen haben pH 7.30. Kalium-L-hydrogen-aspartat wurde entsprechend aus Kaliumhydroxid und L-AspH2 gewonnen. Es kristallisiert aus wäßriger Lösung (pH 7.52) als Dihydrat, K(L-AspH)· 2 H2O. Die NMR-Spektren der beiden Komplexe unterscheiden sich nur unwesentlich. - Li(L-AspH)· H2O hat im Kristall eine Schichtstruktur, in der jedes Li-Atom tetraedrisch von vier Sauerstoffatomen umgeben ist. Das Kristallwasser und die Aminofunktion (die durch Protonierung als Ammoniumgruppe auftritt) sind nicht an das Metall koordiniert, sondern nur an einem Netz von Wasserstoffbrücken beteiligt, das die Schichten untereinander weiter verknüpft. Von den Li-koordinierten Carboxylat-Sauerstoffatomen hat eines eine Brückenfunktion zwischen den Metallatomen, die in Doppelsträngen angeordnet und an kantenverknüpften Sechsringen beteiligt sind. Innerhalb jeder Schicht sind Kanäle ausgebildet. - K(L-AspH)· 2 H2O bildet im Kristall unendliche Ketten, in denen die K-Atome die Koordinationszahl 7 aufweisen. An den wieder in Doppelsträngen angeordneten Kationen treten die L-AspH--Gegenionen mit ihrer β-Carboxylat-Gruppierung als chelatisierende und verbrückende Strukturelemente auf. Die α-Carboxylat-Einheiten und die protonierte Amino-Gruppe haben keine Metall-Kontakte, sondern sind nur Bestandteil des H-Brücken-Netzwerks. Beide Hydratwassermoleküle sind K-koordiniert, eines davon metallverbrückend.
    Notes: Lithium hydrogen L-aspartate, prepared by neutralisation of lithium carbonate with aqueous L-aspartic acid L-AspH2, crystallizes as the monohydrate Li(L-AspH)· H2O. Saturated solutions show pH 7.30. Potassium hydrogen L-aspartate, synthesized similarly from L-AspH2 and KOH, crystallizes from aqueous solutions (pH 7.52) as the dihydrate K(L-AspH)· 2 H2O. The NMR spectra of the two complexes exhibit no major differences. - Crystalline Li(L-AspH). H2O has a layer structure, in which each lithium atom is in a tetrahedral environment of four oxygen atoms belonging to four different amino acids. The hydrate water molecule and the nitrogen function (protonated to give an ammonium center) have no metal contact, but are components of a network of hydrogen bonds interconnecting the layers. One of the carboxylate oxygen atoms is in a bridging position between the metal atoms, which are arranged in pairs and participate in edge-sharing six-membered rings. In each of the layers large empty channels are formed. - Crystals of K(L-AspH)· 2 H2O show a chain structure with the potassium atoms exhibiting coordination number 7. The metal atoms are again arranged in double strings with the β-carboxylate oxygen atoms of the L-AspH- counter anions in chelating and bridging positions. The α-carboxylate and protonated amino functions show no metal contacts, but are part of the hydrogen-bonding system interconnecting the chains of the coordination polymer. Both hydrate water molecules are K-coordinated, one in a metal-bridging position.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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