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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 334 (1965), S. 312-320 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal decomposition of H6TeO6 has been investigated using thermogravimetric analysis (reaction scheme see “Inhaltsübersicht”).At 406°C the compound Te2O5 (stable at room temperature; d = 4.14 g/cm3) has been found. Its existence is demonstrated by gravimetric analysis, Debye-Scherrer method and tensimetry.
    Notes: Die thermische Zersetzung der H6TeO6 wurde thermogravimetrisch verfolgt und die einzelnen Zersetzungsprodukte wurden untersucht. Das Schema der thermischen Zersetzung ist: .Durch die Zersetzung von H6TeO6 oder TeO3 bei 406°C wurde eine neue Verbindung Te2O5 gewonnen. Te2O5 (d = 4,14 g/cm3) ist bei normaler Temperatur an der Luft stabil. Die Existenz wurde durch die gravimetrische Analyse, Debye-Scherrer-Diagramm und tensimetrisch nachgewiesen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1442-1446 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine Apparatur zur Erzeugung von Mono- und Polyradikalen durch Abspaltung von Halogen aus Halogenverbindungen in der Gasphase durch Alkalimetall-Dampf wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3337-3338 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3739-3746 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die LiAlH4-Reduktion diastereomerer (±)-3-Amino-, (±)-3-Benzamino- und (±)-3-Alkylamino-2.3-diphenyl-propiophenone führt stereoselektiv zu entsprechenden 3-Aminopropanolen-(1). Modell-Betrachtungen lassen eine sterische Beeinflussung der Reduktion der Carbonylgruppe nur vom benachbarten dissymmetrischen Kohlenstoffatom voraussagen; demnach sind Produkte mit gleicher, vermutlich erythro-Konfiguration an C-1,2 zu erwarten. Bei der Reduktion des (±)-erythro-3-Benzylidenamino-2.3-diphenyl-propiophenons ist die Stereoselektivität viel niedriger, was der Abwesenheit eines aktiven Wasserstoffatoms in der Aminogruppe zugeschrieben wird. Aus den Aminopropanolen wurden mit Phosgen die entsprechenden 2-Oxo-4.5.6-triphenyl-tetrahydro-1.3-oxazine gewonnen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 288-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mechanism of the spinel formation from polycrystalline MgO and Cr2O3 is much more complicated than hitherto assumed. Following reaction steps occur: Covering of the surfaces of the MgO particles by Cr2O3; oxidation of surface Cr(III) to Cr(IV); reduction of the MgO · CrO2 being formed to Mg chromate(III).
    Notes: Der Mechanismus der Spinellbildung aus polykristallinem MgO und Cr2O3-Ausgangsprodukten wurde untersucht. Die Ergebnisse weisen darauf hin, daß dieser Mechanismus viel komplizierter ist, als es bisher angenommen wurde und daß die gesamte Reaktion aus folgenden Teilprozessen besteht: Bedeckung der Oberfläche der MgO-Körner mit Cr2O3; Oxydation der an der Oberfläche vorhandenen CrIII-Ionen zu CrIV-Ionen; Reduktion des gebildeten MgO · CrO2 zum Magnesiumchromat(III) [„Magnesiumchromit“] (über basische Chromite).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 92-102 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions of alkali silylamides with different disulfanes, dimethyldiselenane as well as those of alkali silylalkylendiamines with dimethyldisulfane are described. IR- and 1H - NMR spectra of the simplest compounds are described and discussed.
    Notes: Es wird über die Umsetzung von Alkali-silylamiden mit verschiedenartigen Disulfan-Derivaten bzw. Dimethyldiselenan sowie über die Reaktion von Alkali-silylalkylendiaminen mit Dimethyldisulfan berichtet. IR- und 1H - NMR-Spektren der einfachsten Vertreter werden beschrieben und diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 296-305 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of metallated 2-methylamino-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholane with organoelement halides of the IVth and Vth main group as well as the reactions of some diazaphospholanes with sulfur, trimethylsilylazide and methyliodide are described. The 1H-NMR spectra of all compounds are communicated and discussed.
    Notes: Es wird über die Umsetzung des metallierten 2-Methylamino-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholans mit Organoelementhalogeniden der IV. und V. Hauptgruppe sowie über die Reaktionen einiger Diazaphospholane mit Schwefel, Trimethylsilylazid und Methyljodid berichtet. Die 1H-NMR-Spektren sämtlicher Verbindungen werden beschrieben und diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 292-299 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal decomposition of several complex compounds of CuCl2 with dimethylpyridines, 2-methyl-5-ethylpyridine and 3-methyl-4-ethylpyridine is investigated regarding the influence of subtituent position on thermal stability. Decomposition mechanisms and methods for preparing the complexes are communicated.
    Notes: Die thermische Zersetzung einiger Komplexverbindungen von CuCl2 mit Dimethylpyridinen, 2-Methyl-5-äthylpyridin und 3-Methyl-4-äthylpyridin wird beschrieben. Es werden Zersetzungsschema für einige Komplexe und Verfahren zur Darstellung der Verbindungen angegeben. Der Einfluß der Stellung der Substituenten am Pyridinkern auf die thermische Stabilität der Bindung der Komplexe wird diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 327-335 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurde die Reaktion von Neodym mit Wasserstoff von 100-800°C untersucht. Der Hauptteil des H2 wird mit konstanter Geschwindigkeit aufgenommen. Die schließliche Sättigung ist diffusionsbestimmt und folgt parabolischen Beziehungen. Anhand der Durchschnittszusammensetzung (H/Nd) des Festkörpers als Funktion der Zeit wird ein Reaktions-mechanismus vorgeschlagen.
    Notes: The reaction of neodymium with hydrogen was investigated from 100 to 800°C. The predominant portion of the hydrogen is taken up at constant rate. The final saturation with hydrogen is diffusion-controlled and obeys the parabolic laws. A reaction mechanism is proposed in terms of the various phases of reaction displayed by plots of average composition versus time.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 123-135 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of Mn2(CO)8E(CF3)2I (E = P, As) with HgX2 yields complexes of the general formula Mn2(CO)8E(CF3)2X with E = P, X = SCH3; E = As, X = SCF3, SeCF3, SCH3. The corresponding reactions with LiPR2 (R = CH3, C2H5) afford the binuclear complexes Mn2(CO)8E(CF3)2PR2 containing two differently substituted P bridges and one As(CF3)2 and one PR2 bridge, respectively. Mn2(CO)8X2 complexes with X = SCF3 or SeCF3 are obtained reacting Mn(CO)5I with HgX2 (X = SCF3, SeCF3). The 1H- and 19F- N. M. R.- and infrared spectra of the new complexes support their binuclear structure.
    Notes: Durch Umsetzung der Zweikernkomplexe Mn2(CO)8E(CF3)2J (E = P, As) mit Quecksilberverbindungen HgX2 wurden folgende Derivate Mn2(CO)8E(CF3)2X mit verschiedenen Brückenliganden erhalten: E = P, X = SCH3; E = As, X = SCF3, SeCF3, SCH3. Die entsprechenden Reaktionen mit LiPR2 (R = CH3, C2H5) führten in geringer Ausbeute zu den Zweikernverbindungen Mn2(CO)8E(CF3)2PR2 (E = P, As) mit zwei verschieden substituierten P-Brücken bzw. mit einer As(CF3)2-und einer PR2-Brücke. Mn2(CO)8X2-Verbindungen mit X = SCF3 bzw. SeCF3 wurden aus Mn(CO)5J und HgX2 (X = SCF3, SeCF3) gewonnen. Die KMR-Spektren (1H und 19F) und die Infrarotspektren der neuen Komplexe stehen in Einklang mit ihrer Formulierung als Zweikernverbindungen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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