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  • Articles  (3)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 231-242 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Preparation of Pure Bromine Chloride and on its Behaviour in Acetonitrile.Pure bromine chloride has successfully been prepared from bromine and chlorine. The bromine was quantitatively chlorinated in solution of difluordichlormethane with a large exess of chlorine at -79°C under irradiation with U.V. light. The bromine chloride so obtained was removed from equilibrium by precipitation under cooling to -120 to -110°C. The solvent and the exess chlorine then were destillad at the same temperature under high vacuum, the system being detached from vacuum as soon as the residue was dry. Using a temperature difference of 1°, the orange-coloured crystalline powder could bee sublimated at -79°C, the resulting beautiful, orange-coloured crystals (m. p. -56,5°C) being completely stable in a trap at -79°C. In acetonitrile as solvent, bromine chloride is stable even at room temperature because of the formation of an adduct with the solvent. In these solutions exists the ionic equilibrium 2 BrClsolv⇄Brsolv+ + BrCl2-.
    Notes: Die Reindarstellung des Bromchlorids gelingt, wenn man durch UV-Bestrahlung einer Lösung von Brom und Chlor in Difluordichlormethan bei -79°C unter Anwendung eines großen Chlorüberschusses das gesamte Brom chloriert, das gebildete Bromchlorid durch Ausfällung unter Abkühlen auf etwa -120 bis -110°C aus dem Gleichgewicht entfernt, bei dieser Temperatur das Lösungsmittel und das überschüssige Chlor im Hochvakuum abdestilliert und das System nach dem Trockenwerden des Rückstandes sofort vom Hochvakuum trennt. Das auf diese Weise in Form eines orangefarbenen Kristallpulvers anfallende Bromchlorid kann durch Sublimation bei -79°C mit einem Temperaturgefälle von etwa 1° in Form prächtiger orangefarbener Kristalle vom Schmelzpunkt -56,5°C erhalten werden und ist in fest verschlossenen Gefäßen bei -79°C stabil. In Acetonitril als Lösungsmittel ist es als Folge einer Adduktbildung mit dem Lösungsmittel auch bei Raumtemperatur stabil. In diesen Lösungen liegt das ionogene Gleichgewicht 2 BrClsolv⇄Brsolv+ + BrCl2- vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 470 (1980), S. 84-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Ozonization Reactions of Iodine in Strong Inorganic Oxoacids: Preparation and Structure of Iodosyl CompoundsThe oxidation of elemental iodine with ozone in strong inorganic acids is a mild method for the preparation of iodosyl compounds. The formation of iodosyl sulfate in conc. sulfuric acid, of iodosyl fluorosulfate in fluorosulfonic acid and of iodosyl nitrate in non-aqueous nitric acid are described. The vibrational spectra of these compounds will be discussed.
    Notes: Die Oxidation von elementarem Iod mit Ozon in starken anorganischen Säuren ist eine schonende Methode zur Darstellung von Iodosylverbindungen. Es wird die Bildung von Iodosylsulfat in konz. Schwefelsäure, von Iodosylfluorsulfat in Fluorsulfonsäure und von Iodosylnitrat in wasserfreier Salpetersäure beschrieben. Die Schwingungsspektren der erhaltenen Produkte werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on the Preparation of Trifluormethyl Compounds of the Elements Mercury, Tellurium, and Xenon(CF3)2Hg is formed from the reactions of C2F6 with Hg, HgX2 (X = Cl, Br, I) or HgO in a chemical plasma. The best yields are obtained with Hg and HgO. The reaction of C2F6 with Te yields (CF3)2Te2, which also can be identified in small amounts from the reactions of C2F6 with TeX4 (X = Cl, Br). A similar reaction with Xe does not give any evidence for the formation of a noble gas compound.
    Notes: (CF3)2Hg entsteht bei den plasmachemischen Reaktionen von C2F6 mit Hg, HgX2 (X = Cl, Br, I) oder HgO, wobei die besten Ausbeuten bei den Umsetzungen mit Hg oder HgO erzielt werden. Bei den Reaktionen von C2F6 mit Te wird (CF3)2 Te2 gebildet, das bei der Umsetzung von C2F6 mit TeX4 (X = Cl, Br) nur in Spuren nachweisbar ist. Eine Übertragung dieser Reaktionen auf Xe ergab keinen Hinweis auf die Bildung einer Edelgasverbindung.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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