ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Bestimmung der Kristallitenorientierung durch Erzeugung von Gleitlinien (1927)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 160 (1927), S. 347-354 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19271600132
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kolloides Blei(4)-oxyd aus Blei(4)-acetat (1924)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 141 (1924), S. 95-100 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19241410107
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Messung der Übergänge elektrischer Ladungen bei der mechanischen Bearbeitung von Metallen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 323 (1963), S. 57-64 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The degree of electric charging of metal surfaces due to retarding of neutral metallic and semiconducting particles having various velocities has been determined. The effects are supposed to result from the exo-emission of electrons the amount of which depends on the velocities, masses, and impact angles of the particles.From the strong differences between the reactivities of solid substances during and after mechanical working it is concluded that the observed exo-emission is caused by exitation states at submicroscopic surface points.
    Notes: Die elektrische Aufladung von Metalloberflächen bei der Impuls-Bremsung nicht geladener, fliegender, metallischer und halbleitender Partikel verschiedener Geschwindigkeiten wird gemessen. Die beobachteten Erscheinungen lassen sich aus der Exo-Emission von Elektronen herleiten. Diese ergibt sich u. a. aus dem Zusammenhange zwischen der Elektronen-Austrittsarbeit der beteiligten Partner und der Größe der gebremsten Impulse. Die Ladungs-Übergänge hängen Übersichtlich vom Quadrat der Geschwindigkeiten, von der Masse und vom Auftreffwinkel der Körner ab. Einflüsse mechanischer Vorbehandlung der Festkörper, entsprechend früheren Beobachtungen, werden bestätigt.Im Zusammenhange mit den beobachteten großen Unterschieden des Reaktionsvermögens von Festkörpern während der Bearbeitung und nach ihrem Abschluß lassen die beobachteten Exo-Emissionen auf das Auftreten erhöhter Anregungszustände an submikroskopischen Orten während der Impuls-Bremsung schließen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633230107
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    NMR-spektroskopische Untersuchungen an 15N-markierten Oxocyclophosphazanen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 121-128 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR Spectroscopic Studies of 15N Labelled OxocyclophosphazanesThe completely 15N labelled cyclophosphazanes (15NMeP(OMe)O)3, (15NEtP(OEt)O)3, and (15NMeP(OMe)O)4 were prepared by rearrangement of the corresponding alkoxyphosphazenes and their 31P- and 15N-NMR spectra were investigated. On the case of the trimer compounds spectra of the ABB′XX′Y spin type were obtained; all coupling constants are relevant, and like the 15N chemical shifts they are found only by means of spectra simulations. The relative signs of the coupling constants 1JPN, 2JPP, 2JNN, and 3JPN were also obtained.
    Notes: Die vollständig 15N-markierten Cyclophosphazane (15NMeP(OMe)O)3, (15NEtP(OEt)O)3 und (15NMeP(OMe)O)4 wurden aus den entsprechenden Alkoxyphosphazenen dargestellt und sowohl 31P- als auch 15N-NMR-spektroskopisch untersucht. Bei den trimeren Verbindungen wurden Spektren vom Spintyp ABB'XX'Y erhalten; alle Kopplungskonstanten sind relevant, sie können wie die 15N-chemischen Verschiebungen nur auf dem Wege der Spektrensimulation erhalten werden. Es ergeben sich auch die relativen Vorzeichen für die Kopplungskonstanten 1JPN, 2JPP, 2JNN und 3JPN.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900114
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    31P- und 195Pt-NMR-Untersuchungen an Diplatin(I)-Komplexen des Typs [Pt2(μ-SPR2)2L2] (L = PR3, PhP(OPh)2, P(OPh)3, CNR)VIII. Mitteilung aus der Reihe Sekundäre Phosphinochalkogenide; VII. Mitteilung s. (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 504 (1983), S. 117-127 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 31P and 195Pt N.M.R. Investigations on Diplatinum (I) Complexes of the Type [Pt2(μ-SPR2)2L2] (L = PR3, PhP(OPh)2, P(OPh)3, CNR)31P-, 195Pt-chemical shifts and 195Pt-31P- resp. 31P-31P-coupling constants of a series of doubly bridged diplatinum(I) complexes are reported. 31P-coordination chemical shifts of the terminal ligands of complexes of type [Pt2(μ-SPR2)2(P′R3′)2] and some of the various coupling constants are strongly influenced by the π-acceptor strength of these ligands. J(195Pt-195Pt) is found to change the sign among the series of complexes investigated. Thermal singlett triplet exitation giving rise to the paramagnetism of these complexes observed by preliminary EPR-measurements and confirmed by EHT-calculations is deduced from the large values of 2J(P-P′) and 3J(P′P′) as well as the unusually high temperature dependence of some coupling constants and other NMR features. The chemical stability of the doubly bridged core, the coordination shifts of the bridging phosphorus atoms and EHT-calculations suggest a view of aromaticity of the [Pt2(μ-SPR2)2](M-M) unit of these complexes.
    Notes: Es werden 31P-, 195Pt-chemische Verschiebungen und 195Pt31P-Kopplungskonstanten einer Reihe von doppelt verbrückten Diplatin(I)-Komplexen mitgeteilt. 31P-koordinationschemische Verschiebungen der ternären Liganden von Komplexen des Typs [Pt2(μ-SPR2)2(P′R3′)2] und verschiedene Kopplungskonstanten werden stark von der π-Akzeptor-Stärke dieser Liganden beeinflußt. J(195P-195Pt) wird innerhalb der Reihe der untersuchten Komplexe mit wechselndem Vorzeichen gefunden. Aus den großen Werten von 2J(Pt-P′) und 3J(P′P′) sowie der ungewöhnlich starken Temperaturabhängigkeit einiger Kopplungskonstanten und anderen NMR-Eigenschaften wird auf Paramagnetismus dieser Komplexe aufgrund thermischer Singlett-Triplett-Anregung geschlossen, der in vorläufigen EPR-Messungen gefunden und durch EHT-Rechnungen gestützt wird. Die chemische Stabilität des doppelt verbrückten Kerns, die koordinationschemischen Verschiebungen der Brückenphosphoratome und EHT-Rechnungen weisen auf Aromatizität der [Pt2(μ-SPR2)2](M-M)-Einheit dieser Komplexe hin.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835040915
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Kristallstruktur von CaSn und CaGe (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 281 (1955), S. 322-328 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kristallstrukturen von CaSn und CaGe wurden mit Hilfe von WEISSENBERG- und Pulveraufnahmen ermittelt. Die Raumgruppendiskussion führt auf D2h17-Amma.Die Gitterdimensionen von CaSn betragen: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 4,349 \pm 0,004{\rm }{\AA};{\rm b} = 4,821 \pm 0,004{\rm }{\AA};{\rm c} = 11,52 \pm 0,02{\rm }{\AA}; $$\end{document} diejenigen von CaGe: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 4,001 \pm 0,001{\rm }{\AA};{\rm b} = 4,575 \pm 0,002{\rm }{\AA};{\rm c} = 10,845 \pm 0,001{\rm }{\AA} $$\end{document}.Aus Gitterkonstanten und Dichte erhält man 4 Formeleinheiten CaSn bzw. CaGe je Elementarzelle. Die Atome besetzen die Punktlagen: Die Strukturen von CaSn und CaGe sind isotyp mit der Struktur des CaSi.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19552810508
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zum thermischen Verhalten von Li3MnO4 I. [1]. Über α- und β-Li3MnO4 (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 424 (1976), S. 249-256 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermal Behaviour of Li3MnO4. I. α- and β-Li3MnO4Li3MnO4 exists, due to Guinier-Simon photographs in two forms: α-Li3MnO4 (sky-blue) is isotypic with LT-Li3VO4, β-Li3MnO4 with HT-Li3PO4 (lattice constants and parameters see text). Both forms show paramagnetic behaviour with μ = 2.68 resp. 2.77 B.M. (θ≈ 0 K). The Madelung Part of Lattice Energy, MAPLE, and Effective Coordination Numbers, ECoN, are calculated and discussed.
    Notes: Li3MnO4 tritt nach Guinier-Simon-Aufnahmen in zwei Formen auf: α-Li3MnO4 (himmelblau) ist isotyp mit LT-Li3VO4, β-Li3MnO4 (flaschengrün) mit HT-Li3PO4 (Gitterkonstanten und Parameter siehe Text). Beide Formen sind paramagnetisch mit μ = 2,68 bzw. 2,77 B.M. (θ jeweils 0 K). Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, und Effektive Koordinationszahlen, ECoN, werden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764240308
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kristall- und Molekülstruktur von Hydridobis-[1,2-bisdiphenylphosphanoethan]distickstofftechnetium(I) (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 494 (1982), S. 91-97 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Hydridobis[1,2-bis(diphenylphosphinoethane)]dinitrogen-technetium(I)The crystal and molecular structure of the title compound HTcN2(diphos)2[diphos = (C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2] has been determined by X-ray analysis and 1H NMR spectra. Crystals are monoclinic, space group P21/n, with cell dimensions a = 11.090(3), b = 24.550(5), c = 16.379(4) Å, β = 96.02(2)°.The technetium atom is octahedrally co-ordinated with the hydridic hydrogen trans to the dinitrogen group. The Tc—N distance is 2.05(1) Å, the Tc—H distance is 1.7(1) Å. The Tc—P distances (2.359(7) Å) are remarkably shorter than in technetium complexes with mono-dentate phosphine ligands. The existence of the hydridic hydrogen is also confirmed by 1H NMR (δ = -10.08 ppm).
    Notes: Die Kristall- und Molekülstruktur der im Titel genannten Verbindung HTcN2 (diphos)2 [diphos = (C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2] wurde mittels Röntgenstruktur- und 1H-NMR-Spektroskopie ermittelt. Die Kristalle sind monoklin mit a = 11,090(3), b = 24,550(5), c = 16,379(4) Å, β = 96,02(2)°, Raumgruppe P21/n.Das Technetiumatom ist oktaedrisch koordiniert, der Hydrid-Wasserstoff befindet sich zum Distickstoff-Liganden in trans-Stellung. Der Bindungsabstand Tc—N beträgt 2,05(1) Å, der Tc-H-Abstand 1,7 (1) Å. Bemerkenswert kürzer ist der Abstand Tc—P (2,359(7) Å) im Vergleich zu Komplexen mit einzähnigen Phosphanliganden.Im 1H-NMR-Spektrum tritt bei δ = -10,08 ppm ein Signal für den Hydridwasserstoff auf.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824940111
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Intramolekulare Beweglichkeit von Phosphin-3η-allylpalladiumchlorid-Komplexen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 494 (1982), S. 189-195 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Mobility of Phosphin-3η-allyl Palladium Chloride ComplexesThe diastereomers of the complexes cis- and trans-2.3-diphenyl-1.3-oxaphosphorinan-3η-allyl palladiumchloride interchange. The activation parameters of the diastereomerization are estimated by line-shape analysis of the 31P - NMR signals.The exchange of allyl protons is described by 16 permutations involved in three graphes of the proposed seven modes of intramolecular movement.The cross-peaks in the 2D-exchange-1H - NMR spectrum display the exchanging protons.The results suggest a π-σ-transition together with a trigonal-bipyramidal arrangement of ligands in the transition state.
    Notes: Die Diastereomere der Komplexe cis- und trans-2,3-Diphenyl-1,3-oxa-phosphorinan-3η-allylpalladiumchlorid wandeln sich ineinander um. Die Aktivierungsparameter für diese Diastereomerisierung werden durch Linienformanalyse der 31P-NMR-Signale bestimmt.Der Positionswechsel der Allylprotonen wird durch 16 Permutationen beschrieben und in je drei Graphen den sieben vorgeschlagenen intramolekularen Bewegungsmechanismen zugeordnet. Aus den cross-peaks im 2D-Austausch-1H - NMR-Spektrum werden die miteinander im Positionswechsel befindlichen Protonen bestimmt.Die Ergebnisse sprechen für einen π-σ-Übergang mit trigonalbipyrymidaler Ligandenanordnung im Übergangszustand.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824940124
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Neue Vernetzung planarer Polyeder um Pd2+ in PbPdO2 (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 442 (1978), S. 26-30 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Cross Linkage of Planare Polyhedra around Pd2+ in PbPdO2PbPdO2 was prepared and investigated by X-ray single crystal data: a = 946.0, b = 546.3, c = 466.0 pm; Space group D282h-Imma. Pd2+ has a square planare surrounding of O2- and Pb2+ shows the same configuration in respect to the O2- neighbour analogous to the red PbO.
    Notes: Die Verbindung PbPdO2 wurde dargestellt und ihr bisher unbekannter Aufbau untersucht. Einkristallröntgendaten ergaben a = 946,0 b = 546,3 c = 466,0 pm, Raumgruppe D282h-Imma. Pd2+ besitzt eine quadratische planare Koordination von O2-, Pb2+ zeigt die gleichen Polyeder wie in rotem PbO.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784420104
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...