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  • Inorganic Chemistry  (22)
  • synchronous fluorescence spectroscopy
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    Spectroscopic properties of dissolved humic substances - a reflection of land use history in a fen area (1999)
    Springer
    Biogeochemistry 47 (1999), S. 219-238 
    Details
    ISSN: 1573-515X
    Keywords: dissolved humic substances ; FTIR spectroscopy ; land use history ; peat ; synchronous fluorescence spectroscopy ; UV/VIS spectroscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences
    Notes: Abstract The elemental composition and spectroscopic properties of dissolved fulvic acids isolated from different sampling media (topsoil, ground and surface water) of a natural fen area (high portion of organic soils) were examined to reveal the effects of land use history. These effects need to be known if dissolved humic substances are to be a major factor in identifying the impact of present and future changes in land use. Dissolved fulvic acids (topsoil, groundwater) from highly degraded peatlands (due to a long-term agricultural use) exhibit lower C/N ratios, higher absorption in the UV spectra, and higher absorption at 1,620 cm−1 in the FTIR spectra compared with fulvic acids from relatively intact peatlands. These properties illustrate that long-term agricultural use with high inputs results in increased aromatic structures and a further humification of dissolved fulvic acids due to very strong peat decomposition compared with relatively intact peatlands. Synchronous fluorescence spectra also indicate the higher level of aromatic structures within fulvic acids isolated from sites with long-term agricultural use (high peat decomposition) compared with a land use history resulting in a lower peat decomposition. The different sources of fulvic acids in surface water (precipitation, runoff, interflow, groundwater) are the main reason for these effects not being detected in fulvic acids isolated from surface water. Short-term changes in land use characterized by a transition from crop farming to an unimproved grassland were found not to affect the spectroscopic properties of dissolved fulvic acids. A humification index deduced from the synchronous fluorescence spectra is proposed. We have strong evidence that dissolved humic substances indicate changes in the environmental conditions (both anthropogenic and natural) of wetlands with a high proportion of organic soils.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1023/A:1006134214244
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Spectroscopic properties of dissolved humic substances — a reflection of land use history in a fen area (1999)
    Springer
    Biogeochemistry 47 (1999), S. 219-238 
    Details
    ISSN: 1573-515X
    Keywords: dissolved humic substances ; FTIR spectroscopy ; land use history ; peat ; synchronous fluorescence spectroscopy ; UV/VIS spectroscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences
    Notes: Abstract The elemental composition and spectroscopic properties of dissolved fulvic acids isolated from different sampling media (topsoil, ground and surface water) of a natural fen area (high portion of organic soils) were examined to reveal the effects of land use history. These effects need to be known if dissolved humic substances are to be a major factor in identifying the impact of present and future changes in land use. Dissolved fulvic acids (topsoil, groundwater) from highly degraded peatlands (due to a long-term agricultural use) exhibit lower C/N ratios, higher absorption in the UV spectra, and higher absorption at 1,620 cm−1 in the FTIR spectra compared with fulvic acids from relatively intact peatlands. These properties illustrate that long-term agricultural use with high inputs results in increased aromatic structures and a further humification of dissolved fulvic acids due to very strong peat decomposition compared with relatively intact peatlands. Synchronous fluorescence spectra also indicate the higher level of aromatic structures within fulvic acids isolated from sites with long-term agricultural use (high peat decomposition) compared with a land use history resulting in a lower peat decomposition. The different sources of fulvic acids in surface water (precipitation, runoff, interflow, groundwater) are the main reason for these effects not being detected in fulvic acids isolated from surface water. Short-term changes in land use characterized by a transition from crop farming to an unimproved grassland were found not to affect the spectroscopic properties of dissolved fulvic acids. A humification index deduced from the synchronous fluorescence spectra is proposed. We have strong evidence that dissolved humic substances indicate changes in the environmental conditions (both anthropogenic and natural) of wetlands with a high proportion of organic soils.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00994924
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Das Verhalten von Molybdänlösungen gegen Reduktionsmittel (1941)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 246 (1941), S. 243-257 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Der zeitliche Verlauf der Reduktion von Molybdänlösungen mit Zn und Cd wird bei Gegenwart verschiedener Säuren untersucht. Aus Potentialmessungen geht hervor, daß die Reduktion zunächst zur Bildung von Mo(V) und dann bis Zum Mo(III). führt. Mo(IV) tritt nicht auf.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19412460302
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  • 4
    Electronic Resource
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    Die elektrolytische und polarographische Reduktion von Molybdänlösungen (1941)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 246 (1941), S. 258-274 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Der Verlauf der elektrolytischen Reduktion von schwefel- und salzsauren Molybdänlösungen wird untersucht. Die Reduktion verläuft über die 5-wertige Stufe bis zum Mo(III). In sehr schwach sauren Lösungen führt sie unmittelbar zu festem Mo(OH)3.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19412460303
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  • 5
    Electronic Resource
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    Über die Chemie substituierter Benzochinone, II. Ent- und Umacetylierung von Polymethoxy-acetophenonen unter Bedingungen der Friedel-Crafts-Reaktion (Polyphosphorsäure) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 930-936 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Polymethoxy-acetophenone werden in Polyphosphorsäure ent- bzw. umacetyliert; die Entacetylierung folgt der 1. Ordnung. Aus 1.2.4.5-Tetramethoxy-benzol (1a) entsteht mit Eisessig/Polyphosphorsäure 2.4.5-Trimethoxy-acetophenon (2a).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000330
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  • 6
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    Darstellung und Stabilität der Salze von Aminosäure-N-Glykosiden (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 1153-1161 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Salze von Aminosäuren werden mit reduzierenden Zuckern in wasserfreiem Methanol umgesetzt und die Kondensationsprodukte als Metallkomplexe isoliert. Das Verfahren gestattet erstmalig die Gewinnung kristallisierter N-Glyko-side aliphatischer Aminosäuren in Form ihrer Komplexsalze. Mg-, Ca-, Fe-, Co-, Cu- und Zn-N-Glykoside von Glycin, Alanin, Glutaminsäure und Methionin werden in z. T. annähernd quantitativen Ausbeuten erhalten. Das zentrale Kation des Komplexes stabilisiert die N-glykosidische Bindung; z. B. ist der hydrolytische Zerfall des N-Glykosids in wäßriger Lösung stark verzögert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570900641
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  • 7
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    Zur polarographischen Reduktion des Rheniums (1950)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 263 (1950), S. 47-62 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die polarographische Reduktion des Rheniums wird in neutralen, alkalischen und sauren Lösungen untersucht. Insgesamt konnten 6 Stromstufen beobachtet werden, die mit Zahlen von 1-6 bezeichnet sind. Die Reduktionspotentiale dieser 6 Stufen, die je nach der Art und Konzentration des Grundelektrolyten Schwankungen unterworfen sind, betragen für die Wellen .Zur Deutung der Wellen wird die Reduktion mit Quecksilber und Zink sowie die Elektrolyse von Kaliumperrhenatlösungen geprüft. In alkalischen, neutralen und sehr schwach sauren Lösungen erhält man die Stufen 1 und 2, entsprechend einem Reduktionsverlauf Bei mittlerer Acidität treten die Stufen 3 und 4 an Stelle von 1 und 2: Die beiden Ionen ReO′4 und Re(VII)Kation stehen miteinander in einem von der Säurekonzentration abhängigen Gleichgewicht. Bei sehr hoher Acidität weisen die Polarogramme 3 Stufen auf und man erhält folgenden Reduktionsverlauf: Analytisch verwertbar sind Stufe 1 aus alkalischer Lösung sowie die Stufen 5 und 6 aus 20 n-Schwefelsäure.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19502630107
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  • 8
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    Der Einfluß des Eisens bei der polarographischen Analyse (1952)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 271 (1952), S. 93-100 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Reduktion des dreiwertigen Eisens mit Hydrazinsulfat kann der störende Einfluß großer Fe(III)-mengen bei der polarographischen analyse beseitigt werden. Es ließen sich Cu, Mo, V, Bi, Sb, Cd noch bei Gegenwart eines 500 fachen Eisenüberschusses polarographisch aufnehmen. Die wichtige Stahllegierungselemente Cu, Mo und V konnten nebeneinander bestimmt werden; zum Beleg sind einige Stahlanalysen angeführt. - Eine bisher nicht bekannte Vandinwelle aus schwefelsaurer Lösung wird beschrieben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19522710114
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  • 9
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    Über Oberflächenverbindungen von Übergangsmetallen. XIV. Koordinative ungesättigte Oberflächenverbindungen von Vanadium(III) auf SilicagelProfessor Walter Hieber zum 80. Geburtstage in Dankbarkeit gewidmet (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 426 (1976), S. 141-149 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Surface Compounds of Transition Metals. XIV. Coordinatively Unsaturated Surface Compounds of Vanadium(III) on SilicagelVanadium(V) reacts with silicagel (aqueous impregnation, activation in O2 at 800°C) to a colourless highly dispersed surface compound, which can be reduced by CO to coordinatively unsaturated violet surface vanadium(III). Reoxydation with O2 forms a deep-blue surface peroxide under chemiluminescence; heat treatment at 300°C reconstitutes the original vanadium(V) surface compound with simultaneous loss of 1/2 O2.
    Notes: Vanadium(V) bildet bei wäßriger Dotierung und nachfolgender Aktivierung (O2, 800°C) auf Silicagel farblose, hochdisperse Oberflächenverbindungen, die sich mit CO zu koordinativ ungesättigtem, violettem Oberflächen-Vanadium(III) reduzieren lassen. Reoxydation mit O2 führt unter Chemilumineszenz zunächst zu einem tiefblauen Oberflächen-Peroxid , das beim Erwärmen auf 300°C unter Abgabe von 1/2 O2 vollständig in das ursprüngliche Vanadium(V) übergeht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764260202
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  • 10
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    Reaktion von aliphatischen Diaminen mit D-Gluconsäure-δ-lacton (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2271-2275 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus D-Gluconsäure-δ -lacton wurden mit aliphatischen Diaminen die Mono- und Diacylverbindungen erhalten und durch Derivate charakterisiert.  -  Eine Imidazolinbildung tritt unter den angewandten milden Reaktionsbedingungen nicht ein.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970824
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