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    Post-receptor defect accounts for phosphorylase hypersensitivity in cultured diabetic cardiomyocytes (1992)
    Springer
    Molecular and cellular biochemistry 117 (1992), S. 63-70 
    Details
    ISSN: 1573-4919
    Schlagwort(e): glycogen phosphorylase ; alloxan-diabetes ; cardiomyocytes ; G-protein
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin
    Notizen: Abstract The basis for the hypersensitive response of glycogen phosphorylase to epinephrine stimulation was investigated in adult rat cardiomyocytes isolated from normal and alloxan-diabetic animals. To assess potential G-protein involvement in the response, normal and diabetic derived myocytes were incubated with either cholera or pertussis toxin prior to hormonal stimulation. Pretreatment of cardiomyocytes with cholera toxin resulted in a potentiated response to epinephrine stimulation whereas pertussis toxin did not affect the activation of this signaling pathway. To determine if the enhanced response of phosphorylase activation resulted from an alteration in adenylate cyclase activation, the cells were challenged with forskolin. After 3 hr in primary culture, diabetic cardiomyocytes exhibited a hypersensitive response to forskolin stimulation relative to normal cells. However, after 24 hr in culture, both normal and diabetic myocytes responded identically to forskolin challenge. The present data suggest that a cholera toxin sensitive G-protein mediates the hypersensitive response of glycogen phosphorylase to catecholamine stimulation in diabetic cardiomyocytes and this response which is present in alloxan-diabetic cells and is induced in vitro in normal cardiomyocytes is primarily due to a defect at a post-receptor site.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00230411
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    Identification of the molecular basis for phosphorylase hypersensitivity in cultured diabetic cardiomyocytes (1995)
    Springer
    Molecular and cellular biochemistry 145 (1995), S. 131-139 
    Details
    ISSN: 1573-4919
    Schlagwort(e): glycogen phosphorylase ; alloxan-diabetes ; cardiomyocytes ; cGMP ; phosphodiesterase
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin
    Notizen: Abstract The focus of this study was to identify the molecular basis for the hypersensitive response of glycogen phosphorylase activation to epinephrine stimulation in alloxan diabetic-derived cardiomyocytes. Cyclic AMP levels were found not to be significantly different between normal and diabetic-derived cells while cGMP concentrations were found consistently to be significantly lower in diabetic-derived cells than in normal cells. Treatment with cyclic GMP analogues did not affect phosphorylase activation by epinephrine in normal cardiomyocytes whereas, IBMX, a nonselective phosphodiesterase inhibitor, had a significant effect on basal and agonist-stimulated phosphorylase activity in both normal and diabetic-derived cardiomyocytes. Differences in the time course for the rate of decay of phosphorylasea from agonist-stimulated to basal levels were observed between normal and diabetic cells. After 3 h in primary culture, phosphorylasea activity returned to basal levels more quickly in normal than in diabetic-derived cells while after 24 h in culture, the time for phosphorylasea decay was not significantly different between normal and diabetic myocytes and was longer than the 3 h response. After 3 h in primary culture, no significant difference in phosphorylase kinase activity was observed between normal and diabetic-derived cells exposed to epinephrine whereas, after 24 h in culture, phosphorylase kinase activity was significantly decreased in diabetic cells under basal and agonist-stimulated conditions. These data collectively suggest that the hypersensitive response of glycogen phosphorylase to epinephrine stimulation in diabetic-derived cardiomyocytes is not due to a defect present at the level of phosphorylase kinase but may, in part, result from an alteration in cardiac phosphodiesterase activity resulting from diminished intracellular cyclic GMP concentrations.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00935485
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    Untersuchungen an Systemen aus Salzen und gemischten Lösungsmitteln. XXXIV. 27Al- und 1H-NMR-spektroskopische Untersuchungen an Lösungen des Systems AlCl3-Wasser-N,N-Dimethyl- formamid (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 558 (1988), S. 231-239 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Systems of Salts and Mixed Solvents. XXXIV. 27Al and 1H N.M.R. Spectroscopic Investigations of AlCl3-Water-N,N-Dimethylformamide SolutionsAl3+ ions exist in aqueous solutions as well as in DMF solutions in a sixfold coordination; the coordination of DMF exclusively occurs via the oxygen atom. Because of the small shift difference between the pure aqueous and the pure DMF solution at the 27Al n.m.r. spectra no separated signals were found corresponding to the species with mixed coordination. From the changes of the Al chemical shifts and of the linewidths in dependence of the solvent composition a selective solvation process is suggested. At the 1H n.m.r. spectra for the formyl and methyl protons of DMF separated signals appear for the molecules of the first coordination sphere and of the bulk, respectively. From this the number of directly coordinated DMF molecules can be determined. Up to a DMF content of about x = 0.45 DMF is preferentially coordinated, after that a change of selectivity takes place and accordingly water is preferred at the first coordination sphere.
    Notizen: Al3+-Ionen werden sowohl in wäßrigen als auch in DMF-Lösungen sechsfach koordiniert, die Koordination des DMF erfolgt über Sauerstoff. Wegen der geringen Verschiebungsdifferenz zwischen der reinen wäßrigen und der reinen DMF-Lösung treten in den 27Al-NMR-Spektren mit gemischtem Lösungsmittel keine getrennten Signale für gemischt-koordinierte Spezies auf. Aus den Änderungen der Al-chemischen Verschiebung und der Halbwertsbreite der Signale in Abhängigkeit von der Lösungsmittelzusammensetzung werden Hinweise auf eine selektive Solvatation erhalten. In den 1H-NMR-Spektren erscheinen für die Formyl- und Methylprotonen des DMF getrennte Signale für die Moleküle in der ersten Koordinationssphäre und die des restlichen Lösungsmittels. Daraus läßt sich die Anzahl der direkt koordinierten DMF-Moleküle ermitteln. Bis zu einem DMF-Gehalt von x s≈ 0,45 wird bevorzugt DMF koordiniert, danach tritt ein Selektivitätswechsel auf, so daß bevorzugt Wasser koordiniert wird.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885580124
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    NMR-spektroskopische Untersuchungen an Fluoro-diaza-diphosphetidinen und Fluoro-λ5-monophosphazenen (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 544 (1987), S. 225-231 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: N.M.R. Investigations of Fluorodiazadiphosphetidines and Fluoro-λ5-monophosphazenesThe 19F and 31P n.m.r. data of 37 fluorodiazadiphosphetidines [RR′PF—NC6H4X]2, and 62 fluoro-λ5-monophosphazenes, RR′PF=NC6H4X, are submitted. In the case of tetrafluorodiazadiphosphetidines, [RPF2—NC6H4X]2, an intramolecular exchange of the fluorine atoms at phosphorus has to be concluded from the n.m.r. data. The influence of the substituents R and X on the n.m.r. parameters is discussed using simple models of molecular structure.
    Notizen: Es werden die 19F- und 31P-NMR-Daten von 37 Fluorodiazadiphosphetidinen, [RR′PF—NC6H4X]2, und 62 Fluoro-λ5-monophosphazenen, RR′PF=NC6H4X, mitgeteilt. Aus ihnen muß für die Tetrafluorodiazadiphosphetidine, [RPF2—NC6H4X]2, auf einen intramolekularen Positionswechsel der Fluoratome am Phosphor geschlossen werden. Der Einfluß der Substituenten R und X auf die NMR-Parameter wird anhand einfacher Modelle der Molekülstruktur diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875440124
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    Untersuchungen an Systemen aus Salzen und gemischten Lösungsmitteln. XXXVI. 1H- und 27AI-NMR-Untersuchungen des Solvatationsverhaltens in konzentrierten Lösungen des Systems AICI3-Wasser-Alkohol (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 566 (1988), S. 169-179 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Systems of Salts and Mixed Solvents. XXXVI. 1H and 27Al N.M.R. Spectroscopic Investigations of the Solvation Behaviour in Concentrated AlCl3-Water-Alcohol Solutions1H. n.m.r. spectroscopic investigations in dependence on the solvent composition and the salt concentration are useful for the characterization of solvation processes in concentrated solutions of AlCl3-water-methanol, -ethanol, -ethylene glycol, and -diethylene glycol. In these systems water is preferentially coordinated at the first coordination sphere of the Al3+ ion within the whole region of the solvent composition.The nature of the solvation species has been investigated using 27Al n.m.r. spectroscopy. In order to reduce the „solid-type“ interactions in the concentrated solutions the Magic Angle Spinning method (MAS) was used. Particularly water-poor and water-free solutions produce structured 27Al-Mas-signals. For the system AlCl3-water-ethanol an identification of solvation species is given.
    Notizen: Durch 1H-NMR-Untersuchungen in Abhängigkeit von der Lösungsmittel-zusammensetzung und der Salzkonzentration werden Solvatationsprozesse in konzentrierten Lösungen von AlCl3-Wasser-Methanol, -Ethanol, -Ethylenglycol und -Diethylenglycol näher charakterisiert. Es wird jeweils eine bevorzugte Solvatation des Al3+-Ions durch Wasser über den gesamten Zusammensetzungsbereich der Lösungsmittel festgestellt.27Al-NMR-Untersuchungen dienen zur Identifizierung von Solvatationsspezies. Zur Reduzierung der festkörperähnlichen Wechselwirkungen in den konzentrierten Elektrolytlösungen wurde die Methode der schnellen Probenrotation um den „magischen“ Winkel (MAS) eingesetzt. Insbesondere wasserarme und wasserfreie Lösungen der Systeme zeigen strukturierte 27Al-MAS-Signale. Im System AlCl3-Wasser-Ethanol wird eine Identifizierung von Solvatationsspezies vorgenommen.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885660122
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  • 6
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    N. Methyl-N-diäthoxyphosphorylamido-Derivate des Hexachlorocyclotriphosphazatriens. I. Die Reaktion von Hexachlorocyclotriphosphazatrien mit dem Natriumsalz des N-Methylamidophosphorsäurediäthylesters (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 415 (1975), S. 51-56 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: N-Methyl-N-Diethoxyphosphorylamido Derivatives of Hexachlorocyclotriphosphazatriene. I. The Reaction of Hexachlorocyclotriphosphazatriene with Sodium N-Methylamidophosphoric Acid Diethyl Ester.The reaction of hexachlorocyclotriphosphazatriene with the sodium salt of 0, 0-diethyl-N-methylamido-phosphate in the molar ratios 1:1, 1:2, and 1:3 gives a mixture of partially substituted compounds. The N-methyl-N-diethoxyphosphorylamidoderivatives, N3P3Cl6-n[NCH3P(O)(OC2H5)]n (n = 1, 2, 3) were isolated in a pure form by preparative column chromatography. Compounds with a higher degree of substitution are not formed. The compounds are characterized by their molecular weights, elementary analysis, and TLC-Rf values.
    Notizen: Die Reaktion von Hexachlorocyclotriphosphazatrien mit dem Natriumsalz des N-Methylamidophosphorsäurediäthylesters führt bei Raumtemperatur in den Molverhältnissen 1:1, 1:2 und 1:3 zu einem Gemisch partiell substituierter Verbindungen. Mit Hilfe der präparativen Säulenchromatographie konnten die N-Methyl-N-diäthoxyphosphorylamido-Derivate, N3P3Cl6-n[NCH3P(O)(OC2H5)2]n (n = 1, 2, 3); in reiner Form isoliert werden. Verbindungen höheren Substitutionsgrades wurden nicht erhalten. Die Verbindungen wurden durch ihre Molmassen, Elementaranalysen und die dünnschichtchromatographischen Rf-Werte charakterisiert und gesichert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754150108
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  • 7
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    N-Methyl-N-Diäthoxyphosphorylamideo-Dervite des Hexachlorocyclotriphosphazatriens. II. Die Ammonolyse der N-Methyl-N-deäthoxyphosphorylamido-chlorcocyclotriphosphazatriene (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 169-173 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: N-Methyl-N-Diethoxyphosphorylamido Derivatives of Hexachlorocyclotriphosphazatriene. II. Ammonoloyses of N-Methyl-N-Diethoxyphosphorylamido-ChlorocyclotriphosphazatrienesMonokis-[N-methyl-N-diethroxyphosphorylamido]-pentachloro-cyclotriphospha-zatriene and 2, 4-bis-[N-methyl-N-diethoxyphosphorylamido]-2, 4, 6, 6-tetrachloro-cyclotriphosphazatriene react with gaseous ammonia at room temperature to the corresponding diamino compounds, N3P3CL4-n[NCH3P(O)(OC2H5)2]n(NH2)2, (n = 1, 2). Total Exchange of the chlorine in the N-Methyl-Ndiethoxyphosphorylamido-derivatives, N3P3CL6-n[NCH3P(O)(OC2H5)2]n, (n = a, 2, 3), takes place during the reaction with liquid ammonia. Aminophosphazenes of the type N3P3[NCH3P(O)(OC2H5)2]n(NH2)6-n, (n = 1, 2, 3), are formed. The described aminocyclotriphosphazatrienes are characterized by their melting points, elementary analyses, molecular weights and the TLC-Rf-values.
    Notizen: Monokis-[N-methyl-N-diäthoxyphorylamido]-pentachloro-cyclotriphosphazatrien und 2, 4-Bis-[N-methyl-N-diäthoxyphosphorylamido]-2,4,6,6-tetrachlorocyclotriphosphazatrien reagieren mit gasförmigem Ammoniak bei Raumtemperatur zu den entsprechenden diaminoverbindungen, N3P3CL4-n[NCH3P(O)(OC2H5)2]n(NH2)2, (n = 1, 2). Vollständiger Austausch des Chlors in den N-Methyl-N-diäthoxyphosphorylamido-Derivaten, S3P3CL6-n[NCH3P(O). (OC2H5)2]n, (n = 1, 2, 3). findet bei der Umsetzung mit flüssigem ammonial Statt. Es werden dabei Aminocyclophosphazene des Typs N3P[NCH33P(O)(OC2H5)2]n(NH2)6-n, (n = 1. 2. 3) gebildet, Die beschriebenen Aminocyclophosphazatriene werden durch ihre Schmelzpunkte, Elementaranalysen, Molmassen und die dünnschichtchromatographischen Rf-Werte charakterisiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160208
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  • 8
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    Untersuchungen zur Temperaturabhängigkeit der 31P-chemischen Verschiebung in Trialkoxyphosphazen-N-phosphoryldialkylesternProfessor Hans-Albert Lehmann zum 60. Geburtstage am 1. Mai 1979 gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 451 (1979), S. 5-11 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Temperature Dependence Investigations of 31P Chemical Shifts of Trialkoxyphosphazene N-phosphoryldialkylestersThe 31P NMR spectra of a series of trialkoxyphosphazene-N-phosphoryldialkylesters, (RO)3P=N—P(O)(OR′)2, where R = R′ = Et; R = Et, R′ = Bu; R = Bu, R′ = Et; R = R′ = Bu; and R = R = R′ = Hex respectively, and of trichlorophosphazene-N-phosphoryldichloride were investigated at various temperatures. The temperature dependence of chemical shift of phosphorus belonging to the phosphazene group is multiplicately larger than that of phosphorus belonging to the phosphoryl group. This fact also could be confirmed for other simple phosphazene and phosphoryl compounds. As discussed this different temperature dependence of 31P chemical shift is not a consequence of the medium but of the molecular structure.
    Notizen: Für eine Reihe von Trialkoxyphosphazen-N-phosphoryldialkylestern, (PO)3P=N—P(O)(OR′)2, wobei R = R′ = Et; R = Et, R′ = Bu; R = Bu, R′ = Et; R = R′ = Bu bzw. R = R′ = Hex waren, sowie für Trichlorphosphazen-N-phosphoryldichlorid wurden jeweils 31P-NMR-Spektren bei verschiedenen Temperaturen aufgenommen. Es zeigte sich, daß die Temperaturabhängigkeit der chemischen Verschiebung für den Phosphor der Phosphazen-Gruppierung um ein mehrfaches größer ist als die für den Phosphor der Phosphoryl-Gruppierung. Dies konnte auch allgemein für andere einfache Phosphazen- und Phosphoryl-Verbindungen bestätigt werden. Es wird diskutiert. daß diese unterschiedliche Temperaturabhängigkeit der 31P-chemischen Verschiebung nicht auf Medieneinflüsse, sondern auf die molekulare Struktur zurückzuführen ist.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794510102
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  • 9
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    NMR-spektroskopische Untersuchungen an exocyclisch 15N-markierten Amidochlorocyclotriphosphazenen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 489 (1982), S. 131-138 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: NMR Spectroscopic Studies of Exocyclic 15N Labelled AmidochlorocyclotriphosphazenesSome exocyclic 15N labelled monoamidopentachlorocyclotriphosphazenes, N3P3Cl5X, and diamidotetrachlorocyclotriphosphazenes, N3P3Cl4X2, where X = 15NH2, 15NHMe, 15NMe2, or 15NHPh, were prepared, and the 31P- and 15N-NMR spectra were recorded. The chemical shift values δP and δN and the coupling constants 1JPN and 3JPN are discussed.
    Notizen: Einige exocyclisch 15N-markierte Monoamidopentachlorocyclotriphosphazene, N3P3Cl5X, und Diamidotetrachlorocyclotriphosphazene, N3P3Cl4X2, wobei X = 15NH2, 15NHMe, 15NMe2 oder 15NHPh ist, wurden dargestellt und die 31P- und 15N-NMR-Spektren aufgenommen. Die chemischen Verschiebungen δP und δN und die Kopplungskonstanten 1JPN und 3JPN werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824890115
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  • 10
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    NMR-spektroskopische Untersuchungen an 15N-markierten Oxocyclophosphazanen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 121-128 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: NMR Spectroscopic Studies of 15N Labelled OxocyclophosphazanesThe completely 15N labelled cyclophosphazanes (15NMeP(OMe)O)3, (15NEtP(OEt)O)3, and (15NMeP(OMe)O)4 were prepared by rearrangement of the corresponding alkoxyphosphazenes and their 31P- and 15N-NMR spectra were investigated. On the case of the trimer compounds spectra of the ABB′XX′Y spin type were obtained; all coupling constants are relevant, and like the 15N chemical shifts they are found only by means of spectra simulations. The relative signs of the coupling constants 1JPN, 2JPP, 2JNN, and 3JPN were also obtained.
    Notizen: Die vollständig 15N-markierten Cyclophosphazane (15NMeP(OMe)O)3, (15NEtP(OEt)O)3 und (15NMeP(OMe)O)4 wurden aus den entsprechenden Alkoxyphosphazenen dargestellt und sowohl 31P- als auch 15N-NMR-spektroskopisch untersucht. Bei den trimeren Verbindungen wurden Spektren vom Spintyp ABB'XX'Y erhalten; alle Kopplungskonstanten sind relevant, sie können wie die 15N-chemischen Verschiebungen nur auf dem Wege der Spektrensimulation erhalten werden. Es ergeben sich auch die relativen Vorzeichen für die Kopplungskonstanten 1JPN, 2JPP, 2JNN und 3JPN.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900114
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