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  • 1
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    Untersuchungen an der P=N-Doppelbindung, VI. Darstellung und P=N-Valenzschwingungsfrequenzen substituierter Phosphinimine (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1414-1427 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von 33 verschiedenartig substituierten Phosphiniminen werden beschrieben und ihre P=N-Valenzschwingungsfrequenzen zugeordnet. Der Gruppenfrequenz-Charakter der P=N-Schwingung (ṽP=N = 1141 - 1373/cm) wird an Hand der Massen- und Kopplungs-Effekte der Substituenten X, Y und insbesondere Z diskutiert. Dabei ergibt sich, daß polare Anteile offenbar die PN-Bindungsordnung erhöhen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010433
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  • 2
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    Azo-Verbindungen, IX. Hückel-MO-Rechnungen an Dialkylamino- und Nitro-azobenzolen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1922-1932 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die n→π*-und→π*-Übergänge in den Elektronenspektren von trans-Azobenzol-Derivaten X—C6H4—N = N—C6H4—Y (1-7) mit extremen Donator/Akzeptor-Substituenten (X, Y = (H), NR2, NO2) lassen sich in Hückel-MO- und ω-Rechnungen mit einem einheitlichen Parametersatz reproduzieren.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010606
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  • 3
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    d-Orbitaleffekte in silicium-substituierten π-Elektronensystemen, X. Vertikale Ionisierungsenergien von Alkyl- und Silyl-benzolen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2815-2822 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unterschiede in den massenspektroskopisch bestimmten vertikalen Ionisierungsenergien von Alkyl- und Silyl-benzolen C6H5—X (X = H, CH3, C(CH3)3, CH2C(CH3)3, Si(CH3)3, CH2Si(CH3)3, CH(Si(CH3)3)3 und CH2C(Si(CH3)3)3) lassen sich mit unterschiedlicher induktiver Polarisation +ISi 〉 +IC sowie zusätzlicher Elektronen-Rückgabe Si←Cπ interpretieren. Die obersten besetzten Molekülorbitale linearer π-Elektronensysteme werden von R3C-, R3Si- und R3SiCH2-Substituenten gleichsinnig beeinflußt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010827
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  • 4
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    Untersuchungen an der P=N-Doppelbindung, VIII. Nachweis der P=N—N=N—S-Struktur des 1:1-Adduktes von p-Toluolsulfonsäureazid an Triphenylphosphin durch 15N-Isotopenmarkierung (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 38-49 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phosphine können bei der Reaktion mit Aziden in α- oder γ-Position der Stickstoffkette angreifen. Für das in Substanz faßbare Staudinger-Addukt von Triphenylphosphin an Tosylazid belegen Infrarotspektren 15N-isotopenmarkierter Derivate eine unverzweigte R3P=Nγ—Nβ=Nα—X-Struktur. Bei der thermischen Zersetzung in Benzol zu N-Tosyl-P-triphenyl-phosphazen (4) wird nach massenspektroskopischen Untersuchungen ausschließlich γ.β-N2 abgespalten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020107
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  • 5
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    Untersuchungen an der P=N-Doppelbindung, IX. Synthesen und Schwingungsspektren 15N- und D-markierter P-Triphenyl-N-methylen-phosphaketazine (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1363-1378 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für vergleichende Untersuchungen an π-Elektronensystemen mit P=N- und C=N-Doppelbindungen wurden die Infrarotspektren von P-Triphenyl-N-methylen-phosphaketazinen (C6X5)3P=Nα-Nβ = CY2 (X = Y = H) sowie von acht verschiedenen 15N-markierten, kern- und methylendeuterierten Derivaten (Nα, Nβ = 15N; X, Y = D) zugeordnet. Die charakteristischen Valenzschwingungen des unmarkierten P=N—N=C-Systems liegen bei 1549 (ν1 ∼ νC=N), 1053 (ν2 ∼ νP=N) und 847/cm (ν3 ∼ νN—N).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020432
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  • 6
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    d-Orbitaleffekte in silicium-substituierten π-Elektronensystemen, XVI. Si ← O-Wechselwirkungen in Siloxynaphthalinen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1534-1541 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Tetracyanäthylen-Komplexe von 1- und 2-Siloxy-naphthalinen weisen größere Charge Transfer-Anregungsenergien auf als die entsprechender Methoxy-Derivate. HMO-Modelle, die (dSi ← nO)-Wechselwirkungen berücksichtigen, führen zu einer vorzüglichen Korrelation zwischen den berechneten Eigenwert-Koeffizienten der obersten besetzten Molekülorbitale und den gemessenen CT-Bandenmaxima. Halbstufen-Reduktionspotentiale stützen die Annahme von (Si ← O)-π-Bindungsanteilen in den Siloxy-naphthalinen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020515
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  • 7
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    Azo-Verbindungen, VIII. Substituenten-Effekte bei Phenylazo-carbonsäure-Derivaten und ihre Interpretation durch Hückel-MO-Rechnungen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3337-3349 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: An 14 teils bekannten, teils unbekannten Phenylazo-carbonsäure-Derivaten der allgemeinen Formel werden die Effekte von Substituenten Y = C6H5, CH3, NR2, NHNHC6H5, OC6H5, OCH3, OK, Z = O, (S), NR und Y′=H, p-NO2 auf n→π*- und π→π*-Übergänge sowie auf C=O-Valenzschwingungsfrequenzen bestimmt. Die Meßdaten lassen sich mit Hilfe geeigneter Parameter in einem Hückel-MO-Modell reproduzieren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660991039
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  • 8
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    Photoelektronenspektren und Moleküleigenschaften, XIV Die Delokalisation des Schwefel-Elektronenpaares in CH3S-substituierten Aromaten (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3850-3864 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoelectron Spectra and Molecular Properties, XIVThe Sulfur Lone Pair Delocalization in CH3S-Substituted Aromatic SystemsPhotoelectron (PE) spectra and charge transfer excitation energies of 16 derivatives of benzene, naphthalene and styrene with substituents X == SCH3, CH2SCH3, OCH3, and CH2OCH3 are discussed. PE-splitting patterns can be understood qualitatively as π-perturbations, and can be explained quantitatively in terms of π-SCF-calculations. The PE ionization potentials of sulfides can be linearly correlated with the CT excitation energies of their s̰- and π-complexes with tetracyanoethylene. In summary, the delocalisation of the sulfur lone pair in the ground state of aromatic π-systems can be described in terms of a „p-model“ neglecting „pπ/dπ“ back-bonding.
    Notes: Von 16 Benzol-, Naphthalin- und Styrol-Derivaten mit Substituenten X == SCH3, CH2SCH3, OCH3 und CH2OCH3 werden die Photoelektronen(PE)-Spektren und die Charge Transfer-Anregungsenergien vergleichend diskutiert. Die PE-Aufspaltungsmuster können qualitativ als π-Störung und quantitativ durch π-SCF-Rechnungen erfaßt werden. Zwischen den PE-Ionisierungsenergien der Sulfide und den CT-Anregungsenergien ihrer s̰- und π-Tetracyanäthylen-Komplexe bestehen lineare Beziehungen. Insgesamt läßt sich die Delokalisation des Schwefel-Elektronenpaares im Grundzustand aromatischer π-Systeme mit einem „p-Modell“ ohne zusätzliche „pπ/dπ“-Rückbindung beschreiben.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721051214
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  • 9
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    Photoelektronenspektren und Moleküleigenschaften, XXVII. Chlor- und Bromäthylene  -  Beispiele für Änderungen in π- und σ-Systemen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 317-338 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photoelectron Spectra and Molecular Properties, XXVII. Chloro- and Bromoethylenes - Example for Modifications of π- and σ-SystemsThe photoelectron (PE) spectra of the mono- and disubstituted ethylenes display up to 9 distinct bands. The assignment, based on qualitative MO-models, is substantiated by spectroscopic comparison, perfluoro effects, and vibrational fine structures. From the assigned spectra MO-parameters are uniquely determined. Thus the differently extended π-systems can be described in terms of inductive and conjugative effects of the halogens.
    Notes: Die Photoelektronen (PE)-Spektren der mono- und disubstituierten Chlor- und Bromäthylene zeigen bis zu 9 isolierte Banden. Die Zuordnung anhand qualitativer MO-Modelle wird durch Spektrenvergleich, Perfluor-Effekte und Schwingungsfeinstrukturen gesichert. Aus den zugeordneten Spektren lassen sich MO-Parameter ablesen. Diese erlauben, die π-Systeme der verschiedenen Substitutionstypen mit induktiven und konjugativen Effekten der Halogene zu beschreiben.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070137
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  • 10
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    Radikalionen, XXI: ESR-Untersuchungen an (H3C)3SiCH2- oder (H3C)3Si-substituierten Radikalkationen von Anthracen, Biphenyl und 9,10-Dihydroanthracen (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 3585-3595 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Radical Ions, XXI: ESR Investigation of (H3C)3SiCH2 or (H3C)3Si Substituted Radical Cations of Anthracene, Biphenyl, and 9,10-DihydroanthraceneOne-electron oxidation using AlCl3 in H2CCl2 allows to generate the radical cations of 4,4′-bis(trimethylsilylmethyl)biphenyl (2), 9,10-bis(trimethylsilylmethyl)anthracene (1), and 9,10-bis(trimethylsilyl)-9,10-dihydroanthracene (3) which exist only at low temperatures. Their ESR spectra can be assigned via HMO models and confirm extensive spin delocalization as well as restricted conformational flexibility. For the 9,10-dihydroanthracene derivative a dihedral angle of ≍ 125° is estimated.
    Notes: Einelektronen-Oxidation mit AlCl3 in H2CCl2 ermöglicht es, die nur bei tiefer Temperatur existenzfähigen Radikalkationen von 4,4′-Bis(trimethylsilylmethyl)biphenyl (2), 9,10-Bis(trimethylsilylmethyl)anthracen (1) und 9,10-Bis(trimethylsilyl)-9,10-dihydroanthracen (3) zu erzeugen. Ihre hochaufgelösten ESR-Spektren lassen sich mit HMO-Modellen zuordnen und belegen weitgehende Spindelokalisation sowie eingeschränkte konformative Beweglichkeit. Für das 9,10-Dihydroanthracen-Derivat wird ein Diederwinkel von ≍ 125° abgeschätzt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781111107
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