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    Einkristallzüchtung und Röntgenstrukturanalyse von CoSO4 · Pyrazin · 6 H2O (I) und (CoSO4)2 · Pyrazin · 12 H2O (II) (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1750-1754 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Cobalt Complexes ; Pyrazine ; Gel Crystallization ; Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Growth and Structure of CoSO4 · Pyrazine · 6 H2O (I) and (CoSO4)2 · Pyrazine · 12 H2O (II)Single crystals of μ-pyrazino-bis[pentaquacobalt(II)]-sulfate-dihydrate CoSO4(pz) · 6 H2O and Tetraqua-μ-pyrazino-cobalt(II)sulfate-dihydrate (CoSO4)2(pz) · 12 H2O were grown by using gel methods and investigated by X-ray analysis. CoSO4(pz) · 6 H2O (I) shows monoclinic symmetry, space group C2/c; a = 1006.4(4) pm, b = 1026.9(4) pm, c = 1261.5(2) pm; β = 104.01(4)°; Z = 4. (CoSO4)2(pz) · 12 H2O (II) shows orthorhombic symmetry, space group Pbam; a = 1262.3(4) pm, b = 1231.3(4) pm, c = 684.1(2) pm; Z = 2. CoSO4 and Pyrazine crystallize in a polymeric (I) as well as in a dimeric (II) compound. In the polymeric compound the molecules are bonded by pyrazine to form alternating linear chains. The dimer is a dinuclear complex with a bridging pyrazine molecule.
    Notes: μ-Pyrazino-bis[pentaquacobalt(II)]sulfatdihydrat (CoSO4 · Pyrazin · 6 H2O) und Tetraqua-μ-pyrazino-cobalt(II)sulfat-dihydrat ((CoSO4)2 · Pyrazin · 12 H2O) wurden mittels der Gelmethode synthetisiert und röntgenographisch untersucht. CoSO4 · Pz · 6 H2O (I) kristallisiert monoklin, Raumgruppe C2/c, a = 1006,4(4) pm, b = 1026,9(4) pm, c = 1261,5(2) pm; β = 104,01(4)°; Z = 4. (CoSO4)2 · Pz · 12 H2O (II) kristallisiert orthorhombisch, Raumgruppe Pbam, a = 1262,3(4) pm, b = 1231,3(4) pm, c = 684,1(2) pm; Z = 2. Zwischen CoSO4 und Pyrazin läßt sich neben einer polymeren (I) auch eine dimere Verbindung (II) kristallisieren. Der polymeren Verbindung liegen lineare, in ihrer Richtung alternierende Ketten zugrunde. Das Dimere liegt als pyrazinverbrückter Zweikernkomplex vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946201015
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
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    Darstellung und Kristallstruktur von Cyclooktadekaschwefel, S18, und Cycloikosaschwefel, S20 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 153-162 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Cyclooctadecasulphur, S18, and Cycloikosasulphur, S20Starting with mixtures of sulfanes and chlorosulfanes new sulfur rings S18 and S20. are synthesized according to \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm H}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm x} \, + \,{\rm Cl}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm y} \, \to \,{\rm 2}\,{\rm HCl}\,\, + \,{\rm S}_{{\rm x} + {\rm y}}. $$\end{document} The new compounds are remarkable stable. Preparation of the starting materials as well as the structure determinations by X-rays are reported.
    Notes: Aus Gemischen von Sulfanen mit Chlorsulfanen werden nach \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm H}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm x} \, + \,{\rm Cl}_{\rm 2} {\rm S}_{\rm y} \, \to \,{\rm 2}\,{\rm HCl}\,\, + \,{\rm S}_{{\rm x} + {\rm y}} $$\end{document} die neuen Schwefelringe S18 und S20 erhalten. Sie sind bemerkenswert beständig. Die Synthese der Ausgangsmaterialien sowie die Strukturbestimmungen der neuen Verbindungen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050204
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie der Halogensilan-Addukte. XVII. Darstellung, Kristall- und Molekülstruktur von (2, 2′ -Bipyridin)- trichloro (trichlorosiloxy)- silicium, Cl3SiOSiCl3. bipyProfessor Rudolf Hoppe zum 65. Geburtstage am 29. Oktober 1987 gewidmet (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 553 (1987), S. 147-155 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Halosilane Adducts. XVII. Preparation, Crystal and Molecular Structure of (2, 2′ -Bipyridine) - trichloro - (trichlorosiloxy) -silicon, Cl3SiOSiCl3. bipy1 is obtained by the reaction of Cl3SiOSiCl3 and bipy. It crystallizes orthorhombic in the space group Pca21 (Z = 4). 1 contains a tetracoordinated and a hexacoordinated Si atom. The plain defined by coordinated bipy also contains the SiOSi group. The SiOSi bonding angle (152.8°) is larger than that of Cl3SiOSiCl3 (146°). The SiCl bonds are about 8% longer than the tetrahedral SiCl bonds. The two SiO bond lengths are different (1.684; 1.554 Å). The SiN distances (average 1.967 Å) as well as the other bond distances correspond to values found for related compounds. Configuration, SiOSi bond angle and other structural features are due to steric requirements. 1 represents the structure of least steric hindrance. The same structure is found in solution (1H-NMR). The results confirm that sterically more demanding ligands preferentially occupy the positions vertical to the plain of bipy (phen) in octahedral bip(phen) complexes of Si, hereby minimizing steric repulsions among each other(trans positions) and by CH groups of bipy(phen) exerted on ligands in he plain of bipy(phen).
    Notes: Cl3SiOSiCl3 · bipy 1 wird durch Reaktion von Cl3SiOSiCl3 und bipy erhalten. Die Verbindung kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pca21 (Z = 4). In 1 liegt ein tetraedrisches und ein durch Koordination von bipy hexakoordiniertes Si-Atom vor. Die SiOSi-Gruppe und das koordinierte bipy liegen in einer Ebene. Der SiOSi-Bindungswinkel (152,8°) ist gegenüber freiem Cl3SiOSiCl3 (146°) aufgeweitet. Die SiCl-Abstände am hexakoordinierten Si sind um 8% länger als die tetraedrischen SiCl-Bindungen. Ebenso sind die beiden SiO-Bindungen unterschiedlich lang (1,684, 1,554 Å). Die SiN-Abstände (Mittel 1,967Å) entsprechen ebenso wie die anderen Bindungslängen Werten, die bei ähnlichen Verbindungen gefunden wurden. Konfiguration, Aufweitung des SiOSi- Winkels und andere strukturelle Befunde erweisen sich als sterisch bedingt. Es liegt die Anordnung geringster sterischer Hinderung vor. Die gleiche Struktur wird in Lösung gefunden (1H-NMR). Die Ergebnisse bestätigen, daß in oktaedrischen bipy(phen)-Komplexen des Siliciums sterisch anspruchsvollere Liganden die senkrecht zur bipy(phen)-Ebene liegenden Positionen bevorzugen, in denen sie den größten Abstand voneinander haben und in denen nicht die starken Wechselwirkungen mit den CH-Gruppen von bipy(phen) auftreten, denen die beiden Liganden in der bipy(phen)-Ebene ausgesetzt sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875531017
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
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