ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Inorganic Chemistry  (51)
  • Neutralization-reionization mass spectrometry  (8)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Natürlich vorkommende Terpen-Derivate, XXIX. Über zwei neue Sesquiterpene aus Ptilostemon chamaepeuce (L.) Less (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 650-653 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occuring Terpene Derivatives, XXIX. On two New Sesquiterpenes from Ptilostemon chamaepence (L.) Less.The roots of Ptilostemon chamacepence (L.) Less. contain two sesquiterpenes (2 and 3). Their structures are elucidated by their spectral data as well as by some chemical reactions. The mass spectroscopical behaviour is discussed.
    Notes: Die Wurzeln von Ptilostemon chamaepeuce (L.) Less. enthalten zwei Sesquiterpene (2 und 3), deren Strukturen durch ihre spektroskopischen Daten sowie durch einige chemische Reaktionen geklärt werden. Das massenspektroskopische Verhalten wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070236
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Natürlich vorkommende Terpen-Derivate, XLVII. Über einen neuen Sesquiterpentyp aus Tanacetum balsamita L. ssp. balsamitoides (Schultz Bip.) Grierson (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1369-1372 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occurring Terpene Derivatives XLVII. On a New sesquiterpene from Tanacetum balsamita L.ssp. balsamitoides (Schultz Bip.) GriersonFrom the roots of a turkish Tanacetum species a sesquiterpene (3) with an unusual carbon skeleton has been isolated, its structure being elucidated by detailed spectroscopic investigations.
    Notes: Aus den Wurzeln einer türkischen Tanacetum-Art wird ein Sesquiterpenketon (3) mit ungewöhnlichem Kohlenstoffgerüst isoliert und in seiner Struktur durch eingehende spektroskopische Untersuchungen geklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080503
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Pseudo-einstufige C—C-Spaltungen beim Zerfall von ionisierten Carbonsäuren. Radikaltypische Reaktionen in der Massenspektrometrie (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 323-347 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pseudo One-Step Cleavage of C—C Bonds in the Decomposition of Ionized Carboxylic Acids. Radical Like Reactions in Mass SpectrometryMetastable molecular ions of hexanoic acid (1) decompose unimolecularly to C2H5· and protonated methacrylic acid (5-Hℸ +) (92% rel. abund.). Investigation of the mechanism reveals that 1) the branched cation radical 11 must be regarded as the essential intermediate in the course of the rearrangement/dissociation reaction and 2) the process commences with intramolecular hydrogen transfer from either C-3 or C-5 to the ionized carbonyl oxygen („hidden“ hydrogen migration). Hydrogen transfer from C-4, which would correspond to the well-known McLafferty rearrangement, is of no importance in the C2H•5-elimination from 1. The same conclusion applies for various alternative mechanisms, as for example a SRi type reaction, 1 → 2-Hℸ +. The gas phase chemistry of the cation radical of 1, and in particular the hydrogen exchange processes between the methylene groups C-2/C-3 and C-5/C-6, is in surprisingly close correspondence to the chemistry of free alkyl radicals. - The syntheses of various 13C and 2H-labelled model compounds are described.
    Notes: Metastabile Molekül-Ionen von Hexansäure (1) zerfallen unimolekular zu C2H5· und protonierter Methacrylsäure (5-Hℸ +) (92% rel. Intensität). Untersuchungen zum Mechanismus der Reaktion enthüllen, daß 1. das verzweigte Radikalkation 11 als entscheidende Zwischenstufe im Umlagerungs-/Eliminierungsprozeß fungiert und 2. die Reaktion durch einen intramolekularen Wasserstofftransfer von sowohl C-3 als auch C-5 auf die ionisierte Carboxylgruppe eingeleitet wird („verborgene“ H-Wanderung). Wasserstoffübertragungen von C-4, analog zum bekannten McLafferty-Typus, spielen beim Zerfall von 1 keine Rolle. Dies gilt auch für diverse mechanistische Varianten, wie z. B. eine SRi-Reaktion 1 → 2-Hℸ +, die ebenfalls ohne Bedeutung sind. Die Gasphasenchemie des Radikalkations von 1 - und hier vor allem die Wasserstoff-Austauschprozesse zwischen den Methylengruppen C-2/C-3 und C-5/C-6 - zeigt eine überraschende Verwandtschaft zur Chemie freier Alkylradikale. - Die Synthesen 13C- und 2H-markierter Modellverbindungen werden beschrieben.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160135
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    A Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Study of the Structure of some Phenyl-substituted 2-Azaallenium Ions (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3877-3883 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Eine Fourier-Transform-Ionen-Cyclotron-Resonanz-Studie zur Struktur von Phenyl-substituierten 2-Azaallenium-IonenDurch Protonenabstraktionsreaktionen in Kombination mit Deuterium-Markierungsexperimenten wird gezeigt, daß die Ionen 1-3, die durch Elektronenstoß aus Benzylidenaminen durch Alkylradikal-Abspaltung aus der α-Position erzeugt werden, die Struktur von Phenyl-substituierten 2-Azaallenium-Ionen besitzen. Die durch die Deprotonierung entstehenden Moleküle zeigen sehr hohe Gasphasenbasizitäten (größer als 231.7 kcal/mol).
    Notes: It is shown by proton abstraction reactions in combination with deuterium labelling that the initial structure of the ions 1-3 generated by electron impact from some benzylideneamines through loss of an alkyl radical via α-cleavage is indeed that of phenyl-substituted 2-azaallenium ions. The deprotonated species appear to have very high gas-phase basicities, that are higher than 231.7 kcal/mol.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831161211
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kohlenstoff-Platzwechsel beim Cyclopentadien-Radikalkation in der Gasphase - ein massenspektrometrisches Analogon zur Licht-induzierten Umlagerung von Cyclopentadien (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2015-2021 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbon-Scrambling of Gaseous Cyclopentadiene Radical Cation., A Mass Spectrometric Process Related to the Photo-Transposition of Carbon Atoms in CyclopentadieneThe experimentally obtained result that cyclopentadiene radical cations (1+·) prior to dissociation to C2H2 and H2C = C = CH+·2 (14) undergo complete carbon atom scrambling is investigated by means of semi-empirical molecular orbital calculations (MINDO/3). The results show that there exist at least three competing pathways all of which proceed via transition states lower in energy than the dissociation barrier for generating C2H2 + H2C = C = CH+·2. The energetically favoured pathway proceeds via 1+· → 10+· → 11+·. Which is the precise analogue of the photo-induced isomerization of cyclopentadiene.
    Notes: Der experimentelle Befund, daß die Radikalkationen von Cyclopentadien (1+) vor ihrem Zerfall zu C2H2 und H2C = C = CH+·2 einen kompletten Kohlenstoff-Platzwechsel erfahren, wird mit Hilfe semi-empirischer Molekülorbitalrechnungen (MINDO/3) analysiert. Drei miteinander konkurrierende Reaktionswege wurden gefunden, von denen jeder über Übergangszustände verläuft, die jeweils energetisch niedriger liegen als die Dissoziationsbarriere. Der energetisch günstigste Weg verläuft über den mit der photo-induzierten Umlagerung verwandten Weg 1+· → 10+· → 11+·.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160527
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Massenspektrometrische Untersuchung von Amiden, VII Intramolekulare Wechselwirkungen bifunktioneller Gruppen bei der elektronenstoßinduzierten Fragmentierung von Piperididen und Piperideiden (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1081-1091 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass Spectrometric Investigation of Amides, VII. Intramolecular Interactions of Bifunctional Groups in the electron Impact Induced Fragmentation of Piperidides and PiperideidesThe activation energy ∊ for the electron impact induced splitting of the N-carbonyl bond in bifunctional amides is estimated. A clear correlation is shown of ∊ with the ring size of the transition state and the nucleofuge or nucleophilic properties of the nitrogen groups. Furtheron by means of [D]-labelled model compounds selective hydrogen migrations have been established.
    Notes: Die Aktivierungsenergie ∊ für die elektronenstoßinduzierte Spaltung der N-Carbonylbindung bifunktioneller Amide wird bestimmt. Es ergibt sich ein klarer Zusammenhang von ∊ mit der Ringgröße des Übergangszustandes und den nucleofugen bzw. nucleophilen Eigenschaften der Stickstoffgruppen. Ferner werden mit Hilfe [D]-markierter Modellverbindungen selektive Wasserstoffübertragungen nachgewiesen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070403
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Natürlich vorkommende Terpenderivate, XXV. Neue Diterpene aus Hinterhubera imbricata Cuatr. (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2479-2484 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occuring Terpene Derivatives, XXV. New Diterpenes from Hinterhubera imbricata Cuatr.The investigation of the southamerican composite - Hinterhubera imbricata Cuatr. yields besides oleanolic acid three new furanediterpenes. From the n.m.r.- and mass-spectra the structures 1-3 are proposed.
    Notes: Die Untersuchung der südamerikanischen Composite Hinterhubera imbricata Cuatr. ergibt neben Oleanolsäure drei neue Furanditerpene, die nach den NMR- und Massenspektren wahrscheinlich die Konstitutionen 1-3 besitzen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060808
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Natürlich vorkommende Terpen-Derivate, XL. Einfluß von Konstitution und Konfiguration auf die elektronenstoßinduzierte Fragmentierung trifunktioneller Diterpene (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2905-2911 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occurring Terpene Derivatives, XL. Influence of constitution and Configuration on the Electron-impact Induced Fragmentation of Trifunctional DiterpenesThe investigation of the mass spectra of twelve naturally occurring diterpenes with three oxygen functions shows that constitution as well as configuration are important for the special fragmentation pattern. Probably these results are useful also in other cases of structure elucidation.
    Notes: Die Untersuchung der Massenspektren von zwölf natürlich vorkommenden Diterpenen mit drei Sauerstoffunktionen zeigt, daß sowohl die Konstitution als auch die Konfiguration für das spezielle Fragmentierungsverhalten wichtig sind. Wahrscheinlich sind die Ergebnisse auch in anderen Fällen für die Konstitutionsaufklärung von Bedeutung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070912
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Massenspektrometrische Untersuchung von Stickstoff-Verbindungen, XXXV. Phenylsubstituierte 2-Azaallenium-Ionen in der Gasphase (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 2626-2634 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass Spectrometric Investigation of Nitrogen Compounds, XXXV. Phenyl-substituted 2-Azaallenium Ions in the Gas PhaseThe gas phase chemistry of metastable phenyl-substituted 2-azaallenium ions (2a,b,c) is characterized by intramolecular electrophilic substitution reactions; these processes are energetically favoured in comparison with various phenyl and hydrogen migrations, in spite of the fact that the latter may give rise to the formation of more stable intermediates (nitrilium ions). As a direct consequence of the electrophilic substitution, 2a, c decompose via loss of HCN, whereas from 2b PhCN is eliminated unimolecularly. The combination of experimental investigations, employing [2H]-and [13C]-labelled precursors, and MNDO calculations allows to give a detailed description of the chemistry of isolated 2a,b,c cations.
    Notes: Für die Gasphasenchemie metastabiler phenylsubstituierter 2-Azaallenium-Ionen (2a,b,c) sind intramolekulare elektrophile Substitutionen charakteristisch; diese sind energetisch günstiger als diverse Phenyl- und Wasserstoff-Wanderungen, obwohl letztere zu thermochemisch stabileren Zwischenprodukten (Nitrilium-Ionen) führen. Als Folge der elektrophilen Substitution zerfallen 2a und 2c unimolekular unter HCN-Eliminierung, während aus 2b PhCN eliminiert wird. Experimente unter Benutzung [2H]- und [13C]-markierter Substrate liefern zusammen mit MNDO-Rechnungen ein detailliertes Bild für die Chemie von „isolierten“ 2a,b,c-Kationen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821150725
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Gasphasenchemie metastabiler Thiophen-Radikalkationen (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 3194-3204 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gas Phase Chemistry of Metastable Thiophene Cation RadicalsThe unimolecular loss of acetylene from metastable thiophene cation radicals (1) has been studied by means of 13C and deuterium labelling and semi-empirical molecular orbital calculations (MINDO/3). It is shown that direct loss of acetylene from unrearranged 1 amounts to less than 5.3%:1.2% involving C-α/C-β and 4.1% for loss of C-β/C-β for dissociations with lifetimes t ≈ 10-5.5s. More than 94% of the long-lived molecular ions rearrange prior to dissociation, and it is shown that the majority of 1 (64.5%) undergoes complete carbon atom scrambling, presumably via the tricyclic cation radical 12. 30.2% of 1 suffer a degenerate isomerization involving either the pyramidal cation radical 11 or the bicyclic cation radicals 13, the latter undergoing a “Merry-go-round” rearrangement. At shorter lifetimes of 1 (t ≈ 10-6.5S) the isomerization pattern is only slightly changed. In agreement with previous kinetic studies of Butler and Baer8) it is shown by collisional activation mass spectrometry and the MINDO/3-study that the structure of the C2H2S+. ion generated from 1 is best described as that of the thioketene cation radical (18) and not of the isomeric mercaptoacetylene 21. The loss of both deuterated and 13C-labelled acetylene from labelled 1 is subject to a kinetic isotope effect.  -  The syntheses of the various isotopomers are described.
    Notes: Die unimolekulare Acetylen-Eliminierung aus den metastabilen Molekül-Ionen des Thiophens (1) wird durch eine Kombination von MINDO/3-Rechnungen und 13C- und D-Markierung analysiert. Es wird gezeigt, daß Ionen mit einer Lebensdauer von ca. 10-5.5 s nur untergeordnet zu einem direkten Zerfall befähigt sind: 1.2% für die C2H2-Abspaltung aus der C-α/C-β- und 4.1% für die aus der C-β/C-β-Position. Mehr als 94% der metastabilen Ionen erleiden vor ihrem Zerfall eine Isomerisierung, die zu 64.5% über das tricyclische Radikalkation 12 verläuft. Die Umlagerung über das pyramidale Ion 11 oder in Form einer „Merry-go-round“-Isomerisierung über 13 findet zu 30.2% statt. Bei kürzeren Zerfallszeiten (t ≈ 10-6.5s) ändert sich das Verhalten von 1 nicht wesentlich. In Übereinstimmung mit den kinetischen Untersuchungen von Butler und Baer8) belegen sowohl unsere Stoßaktivierungsuntersuchung als auch die MINDO/3-Analyse, daß den resultierenden C2H2S+.-Ionen die Struktur eines Thioketen-Radikalkations (18) und nicht des isomeren Mercaptoacetylens (21) zukommt. Der Verlust von deuteriertem bzw. 13C-markiertem Acetylen ist mit einem kinetischen Isotopieeffekt verknüpft.  -  Die Synthesen der verschiedenen Isotopomeren werden beschrieben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841171105
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...