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  • Ab-initio-Rechnungen  (3)
  • 1
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    Über Saponine der Spirostanolreihe, VI. Die Konstitution des Convallamarogenins (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1699-1705 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus dem Saponingemisch der Wurzel von Convallaria majalis L. konnte nach Hydrolyse und Chromatographie ein neues Steroidsapogenin Convallamarogenin der Zusammensetzung C27H42O4 gewonnen werden, für das die Formel eines Δ25-5β.20β.22α-Spirostendiols-(1β.3β) bewiesen werden konnte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940702
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  • 2
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    Massenspektrometrische Untersuchung von Amiden, VII Intramolekulare Wechselwirkungen bifunktioneller Gruppen bei der elektronenstoßinduzierten Fragmentierung von Piperididen und Piperideiden (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1081-1091 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass Spectrometric Investigation of Amides, VII. Intramolecular Interactions of Bifunctional Groups in the electron Impact Induced Fragmentation of Piperidides and PiperideidesThe activation energy ∊ for the electron impact induced splitting of the N-carbonyl bond in bifunctional amides is estimated. A clear correlation is shown of ∊ with the ring size of the transition state and the nucleofuge or nucleophilic properties of the nitrogen groups. Furtheron by means of [D]-labelled model compounds selective hydrogen migrations have been established.
    Notes: Die Aktivierungsenergie ∊ für die elektronenstoßinduzierte Spaltung der N-Carbonylbindung bifunktioneller Amide wird bestimmt. Es ergibt sich ein klarer Zusammenhang von ∊ mit der Ringgröße des Übergangszustandes und den nucleofugen bzw. nucleophilen Eigenschaften der Stickstoffgruppen. Ferner werden mit Hilfe [D]-markierter Modellverbindungen selektive Wasserstoffübertragungen nachgewiesen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070403
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  • 3
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    Natürlich vorkommende Terpen-Derivate, XXXI. Über neue Nerolidol-Derivate (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1074-1080 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occuring Terpene Derivatives, XXXI. On New Nerolidol DerivativesThe roots of Anthemis austriaca Jacq. contain besides already known acetylenes the thiophene ester 1, while the aereal parts give two new sesquiterpenes (2 and 3). A further sesquiterpene (6) has been isolated from Tanacetum aucherianum (DC) Sch. Bip. All three compounds are derivatives of nerolidol.
    Notes: Die Wurzeln von Anthemis austriaca Jacq. enthalten neben bereits bekannten Acetylen-verbindungen den Thiophenester 1, während die oberirdischen Teile zwei neue Sesquiterpene (2 und 3) ergeben. Ein weiteres Sesquiterpen (6) wird aus Tanacetum aucherianum (DC) Sch. Bip. isoliert. Alle drei Verbindungen sind Derivate des Nerolidols.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070402
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  • 4
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    Natürlich vorkommende Terpen-Derivate, XXIX. Über zwei neue Sesquiterpene aus Ptilostemon chamaepeuce (L.) Less (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 650-653 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occuring Terpene Derivatives, XXIX. On two New Sesquiterpenes from Ptilostemon chamaepence (L.) Less.The roots of Ptilostemon chamacepence (L.) Less. contain two sesquiterpenes (2 and 3). Their structures are elucidated by their spectral data as well as by some chemical reactions. The mass spectroscopical behaviour is discussed.
    Notes: Die Wurzeln von Ptilostemon chamaepeuce (L.) Less. enthalten zwei Sesquiterpene (2 und 3), deren Strukturen durch ihre spektroskopischen Daten sowie durch einige chemische Reaktionen geklärt werden. Das massenspektroskopische Verhalten wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070236
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  • 5
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    1,2,3-Tricarbonylverbindungen, X. Zur Umsetzung von Diaryldiazomethanen mit cyclischen 1,2-Di- und 1,2,3-Tricarbonylverbindungen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 322-327 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,2,3-Tricarbonylverbindungen, X. The Action of Diaryidiazomethanes on Cyclic 1,2-Di- and 1,2,3,-Tricarbonyl CompoundsThe action of asymmetrically substituted diaryldizaomethanes on o-quinones and cyclic 1,2,3-tricarbonyl compounds yields 1,3-dioxoles of type B (schema (2)). Attention is drawn to the problem of valency isomerism and to the difference in mass spectra of α-ketoepoxides of type A and of 1,3-dioxoles of type B.
    Notes: Bei der Einwirkung unsymmetrisch substituierter Diaryldiazomethane auf o-Chinone und cyclische 1,2,3-Tricarbonylverbindungen entstehen nach Schema (2) 1,3-Dioxole des Typs B. Die Frage der Valenzisomerisierung von α-Ketoepoxiden des Typs A und 1,3-Dioxolen des Typs B sowie die Fragmentierungsunterschiede beider Verbindungstypen im Massenspektrometer werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080140
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  • 6
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    Natürlich vorkommende Terpenderivate, XXV. Neue Diterpene aus Hinterhubera imbricata Cuatr. (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2479-2484 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occuring Terpene Derivatives, XXV. New Diterpenes from Hinterhubera imbricata Cuatr.The investigation of the southamerican composite - Hinterhubera imbricata Cuatr. yields besides oleanolic acid three new furanediterpenes. From the n.m.r.- and mass-spectra the structures 1-3 are proposed.
    Notes: Die Untersuchung der südamerikanischen Composite Hinterhubera imbricata Cuatr. ergibt neben Oleanolsäure drei neue Furanditerpene, die nach den NMR- und Massenspektren wahrscheinlich die Konstitutionen 1-3 besitzen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060808
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  • 7
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    Natürlich vorkommende Terpen-Derivate, XLVII. Über einen neuen Sesquiterpentyp aus Tanacetum balsamita L. ssp. balsamitoides (Schultz Bip.) Grierson (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 1369-1372 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occurring Terpene Derivatives XLVII. On a New sesquiterpene from Tanacetum balsamita L.ssp. balsamitoides (Schultz Bip.) GriersonFrom the roots of a turkish Tanacetum species a sesquiterpene (3) with an unusual carbon skeleton has been isolated, its structure being elucidated by detailed spectroscopic investigations.
    Notes: Aus den Wurzeln einer türkischen Tanacetum-Art wird ein Sesquiterpenketon (3) mit ungewöhnlichem Kohlenstoffgerüst isoliert und in seiner Struktur durch eingehende spektroskopische Untersuchungen geklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080503
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  • 8
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    Werden beim Zerfall arylsubstituierter Cyclopentadienyl-Kationen pyramidale Strukturen durchlaufen? (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2931-2935 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Are Pyramidal Structures Involved in the Decomposition of Aryl-substituted Cyclopentadienyl Cations?Tetra- and pentaaryl-substituted cyclopentadienyl cations undergo dissociation to diaryl-substituted acetylenes and substituted cyclopropenylium ions without any significant skeleton isomerization involving pyramidal or polycyclic carbocation structures.
    Notes: Tetra- und pentaarylsubstituierte Cyclopentadienyl-Kationen zeigen nur eine geringe Tendenz, vor ihrem Zerfall zu Diarylacetylen und substituierten Cyclopropenylium-Ionen Gerüstumlagerungen zu pyramidalen oder polycyclischen Kationen einzugehen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160820
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  • 9
    Electronic Resource
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    A Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Study of the Structure of some Phenyl-substituted 2-Azaallenium Ions (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3877-3883 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Eine Fourier-Transform-Ionen-Cyclotron-Resonanz-Studie zur Struktur von Phenyl-substituierten 2-Azaallenium-IonenDurch Protonenabstraktionsreaktionen in Kombination mit Deuterium-Markierungsexperimenten wird gezeigt, daß die Ionen 1-3, die durch Elektronenstoß aus Benzylidenaminen durch Alkylradikal-Abspaltung aus der α-Position erzeugt werden, die Struktur von Phenyl-substituierten 2-Azaallenium-Ionen besitzen. Die durch die Deprotonierung entstehenden Moleküle zeigen sehr hohe Gasphasenbasizitäten (größer als 231.7 kcal/mol).
    Notes: It is shown by proton abstraction reactions in combination with deuterium labelling that the initial structure of the ions 1-3 generated by electron impact from some benzylideneamines through loss of an alkyl radical via α-cleavage is indeed that of phenyl-substituted 2-azaallenium ions. The deprotonated species appear to have very high gas-phase basicities, that are higher than 231.7 kcal/mol.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831161211
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  • 10
    Electronic Resource
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    Gasphasenchemie metastabiler Thiophen-Radikalkationen (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 3194-3204 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Gas Phase Chemistry of Metastable Thiophene Cation RadicalsThe unimolecular loss of acetylene from metastable thiophene cation radicals (1) has been studied by means of 13C and deuterium labelling and semi-empirical molecular orbital calculations (MINDO/3). It is shown that direct loss of acetylene from unrearranged 1 amounts to less than 5.3%:1.2% involving C-α/C-β and 4.1% for loss of C-β/C-β for dissociations with lifetimes t ≈ 10-5.5s. More than 94% of the long-lived molecular ions rearrange prior to dissociation, and it is shown that the majority of 1 (64.5%) undergoes complete carbon atom scrambling, presumably via the tricyclic cation radical 12. 30.2% of 1 suffer a degenerate isomerization involving either the pyramidal cation radical 11 or the bicyclic cation radicals 13, the latter undergoing a “Merry-go-round” rearrangement. At shorter lifetimes of 1 (t ≈ 10-6.5S) the isomerization pattern is only slightly changed. In agreement with previous kinetic studies of Butler and Baer8) it is shown by collisional activation mass spectrometry and the MINDO/3-study that the structure of the C2H2S+. ion generated from 1 is best described as that of the thioketene cation radical (18) and not of the isomeric mercaptoacetylene 21. The loss of both deuterated and 13C-labelled acetylene from labelled 1 is subject to a kinetic isotope effect.  -  The syntheses of the various isotopomers are described.
    Notes: Die unimolekulare Acetylen-Eliminierung aus den metastabilen Molekül-Ionen des Thiophens (1) wird durch eine Kombination von MINDO/3-Rechnungen und 13C- und D-Markierung analysiert. Es wird gezeigt, daß Ionen mit einer Lebensdauer von ca. 10-5.5 s nur untergeordnet zu einem direkten Zerfall befähigt sind: 1.2% für die C2H2-Abspaltung aus der C-α/C-β- und 4.1% für die aus der C-β/C-β-Position. Mehr als 94% der metastabilen Ionen erleiden vor ihrem Zerfall eine Isomerisierung, die zu 64.5% über das tricyclische Radikalkation 12 verläuft. Die Umlagerung über das pyramidale Ion 11 oder in Form einer „Merry-go-round“-Isomerisierung über 13 findet zu 30.2% statt. Bei kürzeren Zerfallszeiten (t ≈ 10-6.5s) ändert sich das Verhalten von 1 nicht wesentlich. In Übereinstimmung mit den kinetischen Untersuchungen von Butler und Baer8) belegen sowohl unsere Stoßaktivierungsuntersuchung als auch die MINDO/3-Analyse, daß den resultierenden C2H2S+.-Ionen die Struktur eines Thioketen-Radikalkations (18) und nicht des isomeren Mercaptoacetylens (21) zukommt. Der Verlust von deuteriertem bzw. 13C-markiertem Acetylen ist mit einem kinetischen Isotopieeffekt verknüpft.  -  Die Synthesen der verschiedenen Isotopomeren werden beschrieben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841171105
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