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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Organometallic Chemistry 472 (1994), S. 371-376 
    ISSN: 0022-328X
    Keywords: Chloride ; Crystal structure ; Gold ; Phosphine
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 105-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From the reaction of trimethyl silanole with elementary rubidium and caesium, quantitative yields of the new compounds rubidium and caesium trimethylsilanolate have been obtained. Physical and chemical properties as well as IR and NMR spectra of the alkali trimethylsilanolates being now completed are reported and discussed.
    Notes: Durch Umsetzung von elementarem Rubidium und Caesium mit Trimethylsilanol wurden erstmals ein Rubidium- bzw. Caesiumtrimethylsilanolat in reiner Form dargestellt. Neben einer vergleichenden Betrachtung ihrer physikalischen und chemischen Eigenschaften wurden an den Verbindungen der auf diese Weise vervollständigten Reihe der Alkali-trimethylsilanolate IR- und NMR-spektroskopische Untersuchungen durchgeführt. Die Ergebnisse werden in Hinsicht auf die vorliegenden Struktur- und Bindungsverhältnisse diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 363 (1968), S. 84-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Simple bismuth siloxane compounds, containing the linkage Si—O—Bi, are obtained from reactions between sodium trimethylsilanolate and organobismuth halides. The properties of species having the formulae (CH3)2Bi—O—Si(CH3)3, CH3Bi[OSi(CH3)3]2, Bi[OSi(CH3)3]3 and (C6H5)2Bi—O—Si(CH3)3 are described, their NMR and IR sepctra assigned and discussed. The compound Pb[OSi(CH3)3]2, already quoted in the literature, was again subject of comparative studies.
    Notes: Durch die Reaktion von Natriumsilanolat mit Organowismuthalogeniden wurden einige niedermolekulare Wismutsiloxanverbindungen dargestellt, die die bisher unbekannte Gruppierung Si—O—Bi enthalten. Die Eigenschaften der Verbindungen (CH3)2Bi—O—Si(CH3)3, CH3Bi[OSi(CH3)3]2, Bi[OSi(CH3)3]3 und (C6H5)2Bi—O—Si(CH3)3 werden angegeben und die zugehörigen NMR- und IR-Spektren diskutiert. Das in der Literatur schon mehrfach erwähnte Pb[OSi(CH3)3]2 wurde nochmals dargestellt und untersucht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 147-157 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetramethylantimony acetate has been prepared for the first time through the reaction of pentamethylantimony with anhydrous glacial acetic acid. The compound is lowmelting, volatile in a vacuum at room temperature, and monomeric in solution (cryoscopy) and in the vapour phase (MS). These findings along with a high solubility in non-polar solvents, and infrared, raman, and proton magnetic resonance data prove a non-ionic molecular structure. The vibrational spectra of the melt and of solutions suggest a trigonal bipyramidal arrangement of ligands at pentacoordinate antimony atoms. In the crystalline state an extension of the coordination number to 6 occours through chelating acetato groups. The investigations on tetramethylantimony formiate, trifluoroacetate, trichloroacetate, propionate, pivalate, and benzoate and on tetraphenylantimony acetate and formiate gave similar results, though being less complete and not always unequivocal.
    Notes: Tetramethylantimon-acetat wurde erstmals dargestellt durch die Umsetzung von Pentamethylantimon mit wasserfreiem Eisessig. Diese Verbindung ist tiefschmelzend, bei Raumtemperatur i. Vak. leicht flüchtig und in Lösung und im Gaszustand streng monomer (Kryosk. bzw. MS). Diese Befunde und die hohe Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln sowie IR-, RAMAN- und NMR-Daten beweisen eine einfache, nichtionische Molekelstruktur. Die Schwingungsspektren lassen für die Schmelze und für Lösungen eine trigonal-bipyramidale Ligandenanordnung an fünfbindigen Antimonatomen vermuten. Im Kristall ist eine Erweiterung der Koordinationszahl auf 6 durch eine Chelatwirkung der Acetatgruppen wahrscheinlich. Die Untersuchungen am Tetramethylantimonformiat,-trifluoracetat,-trichloracetat,-propionat,-pivalat und -benzoat sowie am Tetraphenylantimon-acetat und -formiat führten zu ähnlichen Ergebnissen, sind jedoch weniger vollständig und nicht immer eindeutig.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 139-146 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reactions of pentamethyl antimony with hydrazoic, cyanic, and thiocyanic acid were shown to yield methane and tetramethylantimony azide, cyanide, and thiocyanide. Tetraphenylantimony azide and thiocyanide could be obtained similarly from pentaphenylantimony and HN3 or HSCN. The general properties of these compounds, more or less clearly, suggest a salt-like character. This was confirmed in the cases of the methyl species by detailed infrared and raman studies, which point to tetrahedral stibonium cations (partly distorted) and pseudohalide anions.
    Notes: Die Umsetzungen von Antimonpentamethyl mit Stickstoffwasserstoffsäure, Blausäure und Rhodanwasserstoffsäure ergeben unter Methanentwicklung Tetramethylantimonazid, -cyanid und -rhodanid. Aus Antimonpentaphenyl und HN3 sowie HSCN konnten analog Tetraphenylantimonazid und -rhodanid erhalten werden. Die allgemeinen Eigenschaften weisen diesen Verbindungen mehr oder weniger deutlich einen salzartigen Charakter zu. Diese Annahme wurde bei den Methylverbindungen durch infrarot- und ramanspektroskopische Untersuchungen bestätigt. Im festen Zustand und in Lösungen liegen demnach (teilweise verzerrte) tetraedrische Stiboniumkationen und Pseudohalogenidanionen vor.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 459 (1979), S. 170-176 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stabilization of a Phospholanium-methylide by Silyl and Phenyl SubstituentsThe ylide 1-methyl-1-methylene-1λ5-phospholane is a thermolabile compound and undergoes spontaneous dimerization. Introduction of one or two trimethylsilyl groups at the ylidic function reduces the nucleophilicity of the carbanion and no dimerization occurs. Through desilylation using alcohol, the silyl-free phospholane ylide is regenerated. Phenyl substitution as in 1-benzylidene-1-methyl-1λ5-phospholane has a similar effect. The compound is isolated as a stable ylide. The compounds were characterized by analytical and spectroscopic data.
    Notes: Das Ylid 1-Methyl-1-methylen-1λ5-phospholan ist thermolabil und dimerisiert. Durch die Einführung eines oder zweier Trimethylsilylreste an der Ylidfunktion wird die Nukleophilie des Carbanions soweit reduziert, daß die spontane Dimerisierung unterbleibt. Entsilylierung liefert wieder silyl-freies Phospholan-ylid. In ähnlicher Weise wirkt die Phenylsubstitution im 1-Benzyliden-1-methyl-1λ5-phospholan, das als stabiles Ylid isolierbar ist. Die Verbindungen werden durch analytische und spektroskopische Daten charakterisiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 202-210 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Synthesis of Phosphonium Salts from Ylids and Free Acids or Their Ammonium SaltsTetramethylphosphonium-acetate, -hydrogendiacetate, -azide, -thiocyanate, -nitrate, -sulfate, and -thiosulfate have been prepared from trimethylmethylene phosphorane and the corresponding acids or their ammonium salts, with liberation of ammonia. The reactions were conducted in inert solvents or in alcohol/water mixture and yield pure products in high yields.
    Notes: Tetramethylphosphonium-acetat, -hydrogendiacetat, -azid, -thiocyanat, -nitrat, -sulfat und -thiosulfat wurden aus Trimethylmethylenphosphoran und den zugehörigen Säuren bzw. (unter Ammoniakentwicklung) ihren Ammoniumsalzen hergestellt. Die Umsetzungen verlaufen teilweise in inerten Lösungsmitteln, teilweisen auch nur in Alkohol/Wasser vollständig in gewünschten Sinne und liefern hohe Ausbeuten an reinen Produkten.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 434 (1977), S. 145-151 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal(II) Dimethylphosphonium-bis-methylides: Organometallic Coordination PolymersFrom alkyl compounds of magnesium, zinc or cadmium and trimethylphosphonium methylide the polymeric title compounds are obtained, which are ascribed a polymeric organometallic skeleton. Low molecular ylide complexes are formed, when through introduction of trimethylsilyl groups into the metal alkyls or into the ylide strong steric hindrance is induced.
    Notes: Aus Alkylverbindungen des Magnesiums, Zinks und Cadmiums entstehen mit Trimethylphosphonium-methylid die Titelverbindungen, denen ein polymeres metallorganisches Gerüst zuzuschreiben ist. Niedermolekulare Ylid-Komplexe der gleichen Metalle werden erhalten, wenn durch das Einführen von Trimethylsilylgruppen in das Metallalkyl oder in das Ylid starke sterische Hinderung induziert wird.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 429 (1977), S. 222-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some Properties and Reactions of DimethyloxosulfoniummethylideSalt-free (CH3)2S(O)=CH2 shows rapidly fluctuating hydrogen atoms, according to n.m.r. investigations, and its carbanionic-center is localized at trigonal-planar CH2 groups. Its reaction with methanol, which leads to a weak adduct, is fully reversible. With metal alkyls and halides stable complexes are obtained, which are ascribed partly an ionic, partly a coordination polymer structure. The reagents employed were CuCl, AgCl (or their phosphine complexes), CuCH2Si(CH3)3, Zn(C2H5)2, Cd(CH3)2, Cd[CH2Si(CH3)3]2, C2H5ZnCl, CH3CdCl, CH3HgCl, HgCl2, (CH3)3Tl, and (CH3)2TlCl.
    Notes: Reines, salzfreies (CH3)2S(O)=CH2 stellt nach NMR-Untersuchungen eine Molekel mit rasch fluktuierenden Wasserstoffatomen dar, die als reaktives Carbanionzentrum eine CH2-Gruppe mit trigonal-planar konfiguriertem C-Atom besitzt. Die Reaktion mit Methanol, die zu einem losen Addukt führt, ist reversibel. Mit Metallalkylen und-halogeniden wurden stabile Addukte erhalten, denen zum Teil eine ionische, zum Teil eine koordinationspolymere Struktur zugeschrieben wird. Als Reaktionspartner wurden im einzelnen CuCl, AgCl (bzw. ihre Phosphinkomplexe), CuCH2Si(CH3)3, Zn(C2H5)2, Cd(CH3)2, Cd[CH2Si(CH3)3]2, C2H5ZnCl, CH3CdCl, CH3HgCl, HgCl2, (CH3)3Tl und (CH3)2TlCl eingesetzt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Spirocyclic Pentaalkylphosphorane, Alkoxy tetraalkylphosphorane and a Monocyclic Covalent FluorotetraalkylphosphoraneMethylation of the spiro-phosphonium salt (CH2)4P(CH2)4⊕Cl⊖ by CH3Li at -60°C affords the bicyclic pentaalkylphosphorane , a colourless distillable liquid of characteristic odour. The corresponding bicyclic methoxytetraalkylphosphorane is obtained from the same phosphonium salt with NaNH3 followed by CH3OH. The reaction is assumed to occur via the unstable bicyclic ylide. From 1-methyl-1-methylene-phospholane and NH4F the liquid and distillable, covalent fluorotetraalkylphoshorane (CH2)P(CH3)2F is formed. A complete 1H-, 13C-, 19F- and 31P-NMR study has been carried out for these three compounds. Due to a pronounced fluxional behaviour, none of the fixed standard geometries (TBP, SP) can be assigned.
    Notes: Die Methylierung des Spiro-phosphoniumsalzes (CH2)4P(CH2)4⊕Cl⊖ mit CH3Li bei -62°C liefert das bicyclische Pentaalkylphosphoran als farblose, destillierbare Flüssigkeit von charakteristischem Geruch. Das entsprechende bicyclische Methoxytetraalkylphosphoran entsteht durch Umsetzung des gleichen Phosphoniumsalzes mit NaNH2 und CH3OH, vermutlich über die Zwischenstufe des bicyclischen Ylides. Aus 1-Methyl-1-methylenphospholan und NH4F kann das ebenfalls flüssige und destillierbare, kovalent gebaute Fluorotetraalkylphosphoran (CH2)4P(CH3)2F erhalten werden. Von allen drei Verbindungen liegt eine komplette 1H-, 13C-, 19F- und 31P-NMR-Analyse vor. Aus diesen Daten geht hervor, daß keiner der Substanzen, wegen des ausgeprägten fluktuierenden Verhaltens, eine fixierte Standardmolekülgeometrie (TBP, QP) zugeordnet werden kann.
    Additional Material: 2 Tab.
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