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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3191-3203 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Derivatives of Hydrazine, 3 Preparation and Oxidation of Silylated, Germylated, and Stannylated Hydrazines and OrganylhydrazinesOxidation of silyl- or germyl-substituted (trimethylstannyl)-organylhydrazines [for example (Me3Sn)RN - N(EMe3)(SnMe3); R = Me, CMe3, Ph; E = Si, Ge] with p-benzoquinone (or, less advantageously, with oxygen) affords silyl- and germyl-substituted diimines R-N=N-EMe3 in high yields. Stannyl-substituted organyldiimines (E = Sn) could not be prepared in this way. Methods for the preparation of the substituted organylhydrazines used for the oxidation reactions are reported.
    Notizen: Durch Oxydation silylierter bzw. germylierter Trimethylstannyl-organyl-hydrazine, z.B. des Typs (Me3Sn)RN - N(EMe3)(SnMe3) (R = Me, CMe3, Ph; E = Si, Ge), mit p-Benzochinon (bzw. weniger vorteilhaft mit Sauerstoff) entstehen in hohen Ausbeuten silylierte und germylierte Organyldiimine R - N=N - EMe3. Stannylierte Organyldiimine (E = Sn) können auf diesem Reaktionsweg nicht gewonnen werden. Über die Darstellung der für die Oxydation benötigten substituierten Organylhydrazine wird berichtet.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3176-3190 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Derivatives of Hydrazine, 2 Preparation and some Properties of Tetrasubstituted Hydrazines (Me3E)2N - N(EMe3)2 (E = C, Si, Ge, Sn)Reaction of hydrazine, N2H4, with chlorides Me3ECl (E = C, Si, Ge, Sn) or amines Me3SiNMe2 and reaction of hydrazides (Me3E)mN2HnLip (m+n+p = 4) with Me3ECl yield easily sublimable, high melting and melting and thermally stable hydrazines (Me3E′)(Me3E″)N - N(E‴Me3)-(E‴′Me3) with similar (E = E′ = E″ = E‴ = E‴′) and different ligands Me3E (for example: E′ = C, E″ = Si, E‴ = Ge, E‴′ = Sn). Only hydrazines with trimethylstannyl groups are easily solvolized and oxidized.
    Notizen: Durch Reaktion von Hydrazin, N2H4, mit Chloriden Me3ECl (E = C, Si, Ge, Sn) sowie Aminen Me3SiNMe2 bzw. durch Reaktion von Hydraziden (Me3E)mN2HnLip (m+n+p = 4) mit Me3ECl konnten gleichartig substituierte (E = E′ = E″ = E‴ = E‴′) sowie gemischt substituierte Hydrazine (Me3E′)(Me3E″)N - N(E‴Me3) (E‴′Me3) (z. B. E′ = C, E″ = Si, E‴ = Ge, E‴′ = Sn) als leicht sublimierbare, hochschmelzende und thermisch sehr stabile Verbindungen gewonnen werden. Nur die trimethylstannylgruppen-haltigen Hydrazine solvolysieren leicht und werden von Oxydationsmitteln rasch angegriffen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 2536-2546 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cyclic Diazastannylenes, V. Synthesis and Structure of a New Cage Compound with a SiN2Sn2O SkeletonThe cage compound 1,5-di-tert-butyl-6,6-dimethyl-3-oxa-1,5-diazonia-6-sila-2λ2,4λ2-distannatotricyclo[2.2.0.02,5]hexane (5) originates as an SnCl2 adduct from controlled hydrolysis of a mixture of 1,3-di-tert-butyl-2,2-dimethyl-1,3,2,4λ2-diazasilastannetidine (1) and 1,3-di-tert-butyl-4,4-dichloro-2,2-dimethyl-1,3,2,4λ4-diazasilastannetidine (2). Crystal data and the molecular structure have been obtained by X-ray methods (table 1; R = 0.035). The structure is dominated by an SnCl2 band, to which the cage units are connected via the oxygen atom acting as an electron donor (Sn—O: 2.07 Å). The cage can be understood as a regular N2Sn2 tetrahedron (Sn—N: 2.31 Å) bridged by a dimethylsilyl group (Si—N: 1.76 Å) across the N—N edge and by an oxygen atom across the opposite Sn—Sn edge (Sn—O: 2.09 Å). An alternative description would be that of a twisted six-ring D bridged across the 1,4- and 2,5-positions. All tin atoms in the structure conform to the stannate(II) geometry.
    Notizen: Die Käfigverbindung 1,5-Di-tert-butyl-6,6-dimethyl-3-oxa-1,5-diazonia-6-sila-2λ2,4λ2-distannatotricyclo[2.2.0.02,5]hexan (5) entsteht als SnCl2-Addukt bei vorsichtiger Hydrolyse eines Gemisches aus 1,3-Di-tert-butyl-2,2-dimethyl-1,3,2,4λ2-diazasilastannetidin (1) und 1,3-Di-tert-butyl-4,4-dichlor-2,2-dimethyl-1,3,2,4λ4-diazasilastannetidin (2). Die Kristalldaten sowie die Molekülstruktur wurden mit röntgenographischen Methoden erhalten (Tab. 1; R = 0.035). Die Struktur baut sich aus einem SnCl2-Band auf, an das die Käfigmoleküle über den Sauerstoff als Elektronendonor gebunden sind (Sn—O: 2.07 Å). Der Käfig kann als N2Sn2-Tetraeder beschrieben werden (Sn—N: 2.31 Å), dessen gegenüberliegende N—N- und Sn—Sn-Kanten jeweils mit Dimethylsilyl (Si-N: 1.76 Å) bzw. Sauerstoff (Sn—O: 2.09 Å) überbrückt sind. Eine alternative Beschreibung wäre ein Sechsring in der „twist“-Konformation D, der in 1,4- und 2,5-Position nochmals verbunden ist. Alle in der Struktur vorkommenden Zinnatome erreichen eine Stannat(II)-Geometrie.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 2141-2152 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cyclic Diazastannylenes, XIII. [SnN2(CH3)2]4 and [SnNCH(CH3)2]4, Molecules with Cubane-like Structures1,3-Di-tert-butyl-2,2-dimethyl-1,3,2,4λ2-diazasilastannetidine (1) reacts in benzene with N,N-dimethylhydrazine spontanously and with isopropylamine after warming shortly to yield N,N′-di-tert-butyl-Si,Si-dimethylsilazane (2) and the tetrameric molecules (SnN2Me2)4 (5) and (SnNCHMe2)4 (6). An X-ray structure determination (R = 0.026) proves 5 to be built of a very distorted Sn4N4-cube, the nitrogen atoms being attached to dimethylamino groups. In the crystal the molecules are linked together by Sn—Sn contacts (351 pm) forming a zick-zack band, which runs in the direction of the hexagonal axis. Typical Sn—N bond lengths are found to be 220.9 and 225.1 pm, while the mean N—N distance is 146.2 pm. When heated or by contact with oxygen the crystals of 5 decompose vehemently: the products are found to be β-tin, molecular nitrogen, and varying amounts of methane, ethane, and dimethylamine (by contact with oxygen small amounts of tin(II)-oxide are formed as well).
    Notizen: 1,3-Di-tert-butyl-2,2-dimethyl-1,3,2,4λ2-diazasilastannetidin (1) reagiert in Benzol mit N,N-Dimethylhydrazin spontan und mit Isopropylamin nach kurzem Erwärmen zu N,N′-Di-tert-butyl-Si,Si-dimethylsilazan (2) und den Tetrameren (SnN2Me2)4 (5) und (SnNCHMe2)4 (6). Eine Röntgenstrukturbestimmung (R = 0.026) zeigt, daß 5 einen stark verzerrten Sn4N4-Kubus besitzt, an dessen Stickstoffatome Dimethylaminogruppen gebunden sind. Im Kristall sind die Moleküle über Sn—Sn-Kontakte (351 pm) zu einem Zickzack-Band verknüpft, das in Richtung der hexagonalen Achse verläuft. Typische Sn—N-Bindungslängen liegen bei 220.9 und 225.1 pm, während für N—N 146.2 pm ermittelt werden. Beim Erhitzen sowie bei Sauerstoffzufuhr zersetzen sich die Kristalle von 5 heftig: als Produkte erhält man β-Zinn, molekularen Stickstoff und in wechselnden Mengen Methan, Ethan und Dimethylamin (bei Sauerstoffeinwirkung auch geringe Mengen an Zinn(II)-oxid).
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 123 (1990), S. 1941-1944 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Alkali alkoxystannates(IV) ; Mixed metal alkoxides ; Tin(IV), pentavalent ; Coordination polymers, helical ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Preparation and Structure of Alkali Penta-tert-butoxystannates(IV)Potassium, rubidium, and caesium tert-butoxide react with tin tetra-tert-butoxide in toluene to form compounds MSn(OtBu)5 [M=K(2), Rb (3), Cs (4)] in contrast to lithium and sodium tert-butoxide. The compounds 2-4 are soluble in non-coordinating solvents and seem to be almost monomeric. 2 crystallizes as 2 · 1/2 toluene in the orthorhombic space group Fddd. The X-ray structure determination shows 2 to be coordinated as a helical polymer with the tin atom in the center of a trigonal bipyramid of tert-butoxide groups interlinked by two structurally different potassium atoms.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 126 (1993), S. 2625-2635 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Amides, hetero metal ; Polycycles ; Metal clusters of thallium ; Metal nitrogen bonding ; Carbanion, stabilized by metal complexation ; Silane, tris(tert-butylamino) ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Homo and Hetero Metal Amides of Tris(tert-butylamino)methylsilane - Polycycles and Clusters with Li, Na, Mg, Al and TlThe hydrogen atoms attached to nitrogen in tris(tert-butyl-amino)methylsilane (1) can be substituted by metallic main-group elements in a quite general way. If 1 is treated with trimethylaluminium apart from the monosubstituted product MeSi(tBuNH)2(tBuNAlMe2) (2) the trisamide MeSi(tBuNAlMe2)3 (3) is obtained. In similar ways complete substitution of the amino hydrogen atoms in 1 yields the compounds MeSi[tBuNMgN(SiMe3)2]3 (6), [MeSi(tBuNLi)3]2 (10), and [MeSi(tBuNTl)3]2 (11), the later two being dimeric. If methyl-magnesium iodide is allowed to react with 1 the intermediate MeSi(tBuNMgI)3 (4) in some instances can be isolated as the THF adduct or may react with a further equivalent of the Grignard compound to generate the complex [MgI-(THF)5]+ [MeSi(tBuNMgI)3CH3 · THF]- (5). The aluminium compound 2 has been used to access to heterometallic amides combining aluminium and sodium as in MeSi(tBuNAlMe2)(tBuNNa)(tBuNH) (7) or magnesium and aluminium as in the dimeric compounds [MeSi(tBuNAlMe2)(tBuNH)(tBuNMgI)]2 (8) and [MeSi(tBuNAlMe2)(tBuNH)(tBuNMgMe)]2 (9). X-ray structure analyses reveal 3 (tricyclic SiN3Al3 skeleton with Al - N distances from 2.014 to 2.025 Å), 6 (tricyclic Si-N3Mg3 skeleton), and 7 [bicyclic SiN3AlNa skeleton with Na - N distances of 2.47(1) and 2.52(1) Å] to be monomeric even in the solid state. The compounds 8 and 9 (both pentacyclic with spiro magnesium atoms) form centrosymmetric dimers by Mg - I - Mg and Mg - (CH3) - Mg bridges, respectively. The dimers 10 and 11 are completely different in terms of chemical bonding: while in the lithium compound 10 a centrosymmetric polycycle is formed by principly ionic interactions of the lithium atoms with corresponding nitrogen atoms, the centrosymmetric dimer in 11 is held together by Tl - Tl bonds. The X-ray structure analysis of 5 reveals the anion containing a Mg-coordinated CH3-.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 121 (1988), S. 347-355 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cyclic Diazastannylenes, XXIV. - The Reaction of (tert-Butylimino)stannylene with Hydrogen Chloride(tert-Butylimino)stannylene (1) reacts with hydrogen chloride to form [tBuN(H)-SnCl]2 (2a), tBuNH2 · SnCl2 (3), and tBuNH3⊕ SnCl3⊖ (4). As separation of the crystalline products is difficult, alternative syntheses for 2a, 3 and 4 are necessary. Me2Si[N(tBu)H][N(tBu)]SnX (6a: X = Cl, 6b: X = Br, 6c: X = I) is a substrate which may be treated with tert-butylamine to yield 2a (X = Cl) or 2b (X = Br) quantitatively. 3 and 4 are obtained from 2a by addition of HCl. 6a, b, and c show temperature dependance in the 1H-NMR spectra which is due to intramolecular ligand rearrangements. X-ray determinations reveal 6a to crystallize in an orthorhombic lattice (space group P212121), 3 in two different lattices (monoclinic, P21/c, and triclinic, P1), and 4 again in a triclinic lattice P1). 6a is a molecule with an intramolecular donor-acceptor bond [Sn-N = 2.347(6) Å], 3 adopts the same structure in the two modifications consistent with an adduct of SnCl2 and tBuNH2 [Sn-N = 2.334(4) Å (monoclinic) and 2.338(4) Å (triclinic)], and and 4 has to be formulated as an ion pair tBuNH3⊕ SnCl3⊖ connected by H-Cl bridges in the crystal [Sn-Cl = 2.542 (mean number), C-N = 1.515(6) Å].
    Notizen: (tert-Butylimino)stannylen (1) reagiert mit Chlorwasserstoff zu [tBuN(H)-SnCl]2 (2a), tBuNH2 · SnCl2 (3) und tBuNH3⊕ SnCl3⊖ (4). Da die Trennung der kristallinen Produkte Schwierigkeiten macht, ist man auf Alternativsynthesen von 2a, 3 und 4 angewiesen. Me2Si[N(tBu)H][N(tBu)]SnX (6a: X = Cl, 6b: X = Br, 6c: X = I) stellt eine Ausgangsstufe dar, die mit tert-Butylamin zu 2a (X = Cl) und 2b (X = Br) quantitativ umgesetzt werden kann. 3 und 4 entstehen aus 2a u.a. durch HCl-Addition. 6a, b und c zeigen unterschiedliche 1H-NMR-Spektren in Abhängigkeit von der Temperatur, was auf eine intramolekulare Ligandenumordnung hinweist. Die Röntgenstrukturanalysen von 6a (orthorhombisch, Raumgruppe P112121), 3 (monoklin, P21/c, und triklin, P1) und 4 (triklin, P1) weisen 6a als Molekül mit einer intramolekularen Donor-Akzeptor-Bindung [Sn-N = 2.347(6) Å], 3 in beiden Modifikationen als Addukt von SnCl2 an tBuNH2 [Sn-N = 2.334(4) Å (monoklin) bzw. 2.338(4) Å (triklin)] und 4 als Ionenpaar tBuNH3⊕ SnCl3- mit H-Cl-Brücken im Kristall aus [Sn-Cl = 2.542 (Mittelwert), C-N = 1.515(6) Å].
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 8
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 841-849 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Lewis acid-base adducts ; Alkali metal amides ; Chelated metals ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Reaction of Polycyclic Alkoxysilylamides of Li, Na, and K with Organic Lewis BasesIndependently of the ligand at the nitrogen atom (tert-butyl or trimethylsilyl) the polycyclic and dimeric lithium (alkoxysilyl)-tert-butylamide 1 or lithium (alkoxysilyl)silylamide 2 react with bases like pyridine, tetrahydrofuran, or dioxane to form the acidbase adducts 1a, 1b, 1c, and 2a of similar structure. An X-ray structure analysis of 1b confirms the base tetrahydrofuran being coordinated by the oxygen to one of the lithium atoms while the other is surrounded by oxygen and nitrogen atoms of the siloxyamide ligand. The two metal atoms have different coordination numbers (3 versus 4), the shorter distances are found at the one [Li(2)] with less neighbours. Even an excess of the base does not lead to complexes in which the two metal atoms within the molecule have equal degree of saturation or have an equal environment. Nevertheless this situation can be reached with the corresponding sodium compound 3, which forms 3a by contact with pyridine. In this product the two sodium atoms have an identical coordination sphere being bound to three nitrogen and one oxygen atom. A compound with different sodium atoms is formed when 3 is treated with α,α′-bipyridine. This astonishing unsymmetry in the coordination of the two metal atoms is not realized in the corresponding potassium compound 4a, formed from 4 and α,α′-bipyridine (equally coordinated potassium atoms). The existence of acid-base adducts of 3 and 4 with phenanthroline and different crown ethers has been proven.
    Notizen: Unabhängig vom Liganden am Stickstoffatom (tert-Butyl oder Trimethylsilyl) reagiert das polycyclische und dimere Lithium-(alkoxysilyl)-tert-butylamid 1 bzw. Lithium-(alkoxysilyl)silylamid 2 mit den Basen Pyridin, Tetrahydrofuran bzw. Dioxan zu Säure-Base-Addukten 1a, 1b, 1c und 2a mit ähnlicher Struktur Nach der Röntgenstrukturanalyse von 1b koordiniert die Base Tetrahydrofuran über den Sauerstoff an eines der beiden Lithiumatome, während das andere von den Sauerstoff- und Stickstoff-atomen des Siloxyamidliganden umgeben ist. Die beiden Metallatome besitzen unterschiedliche Koordinationszahlen (3 und 4), wobei Li(2) aufgrund der geringeren Anzahl der Nachbarn die kürzesten Abstände bildet. Selbst ein Basenüberschuß führt nicht zur Bildung von Komplexen, bei denen die beiden Metallatome im Molekül gleichen Sättigungsgrad und gleiche Umgebung erreichen. Möglich ist dies jedoch bei der entsprechenden Natriumverbindung 3, die mit Pyridin zu der Verbindung 3a reagiert. In diesem Produkt besitzen beide Natriumatome dieselbe Koordinationssphäre mit je drei Stickstoff- und einem Sauerstoffatom als Nachbarn. Setzt man 3 mit α,α′-Bipyridyl um, so entsteht eine Verbindung mit Natriumatomen unterschiedlicher Umgebung. Diese erstaunliche Unsymmetrie in der Koordination der beiden Metallatome liegt bei der entsprechenden Kaliumverbindung 4a, gewonnen aus 4 und α,α′-Bipyridyl, nicht vor (gleichartig koordinierte Kaliumatome). Säure-Base-Addukte von 3 und 4 mit Phenanthrolin und Kronenethern waren nachzuweisen.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 125 (1992), S. 1033-1042 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Germanium compounds ; Tin compounds ; Lead compounds ; Transition-metal complexes ; Paramagnetism ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Alkoxygermanates(II), -stannates(II), and -plumbates(II) of Divalent Metal Ions, II[1]. - Compounds of the Formula M2El2(OtBu)8By simple salt-exchange processes the starting materials Na2El2(OtBu)6 (El = Ge, Sn, Pb) can be transformed to germanates, stannates and plumbates of divalent magnesium and divalent transition metals. Two types of compounds are formed in these reactions: MEl2(OtBu)6 [El = Ge, M = Mg (1A), Cr (1B), Mn (1C), Zn (1F); El = Pb, M = Mn (3C), M = Zn (3F)] and M2El2(OtBu)8 [El = Ge, M = Co (1d), Ni (1e); El = Sn, M = Mg (2a), Cr (2b), Mn (2c), Co (2d), Ni (2e); El = Pb, M = Co (3d)]. Single-crystal X-ray diffraction studies have been performed on 1C, 1d, 2a, 2b, 2c, 2d, and 2e, and the structures have been solved. In 1C the Mn atom occupies the center of an elongated O6 octahedron, the germanium(II) atoms displaying pyramidal coordination by three oxygen atoms. The central molecular cage can be described as two MnO3Ge trigonal bipyramids sharing the common central Mn atom and being wrapped by tert-butyl groups linked to the oxygen atoms. The other compounds of the MEl2(OtBu)6 formula seem to be isostructural with the exception of 3F, which displays a 1H-NMR spectrum which is not compatible with this structure. All X-ray structures of the compounds M2El2(OtBu)8 show the same feature: to a central M2(OtBu)2 four-membered ring are spirocyclically connected two M(OtBu)2El rings through the common metal atoms M. The structure is completed by the coordination of an exocyclic tert-butoxy group to the terminal El atoms. The metal atoms M are therefore quasi tetrahedrally coordinated while the Ge and Sn atoms are in pyramidal threefold oxygen atom environments. All molecules display an El⃛M⃛M⃛El one-dimensional arrangement. From susceptibility measurements it is apparent, that in the compounds MEl2(OtBu)6 and M2El2(OtBu)8 the transition metal atoms are in high-spin configurations, which is also supported by the UV spectra. Analysis of the structural data of the series 2a-2e reveal important contributions of the electronic environments of the transition metal atoms to the M⃛M and M⃛Sn distances. A qualitative MO description is used to explain these features. Again it has been shown that the, „geometrical softness“ of Ge(OtBu)3 and Pb(OtBu)3 is greater than of Sn(OtBu)3, as the former two can accomodate Cr2+ and Mn2+ in a sixfold coordination site by two units, while Sn(OtBu)3 coordinates Cr2+ and Mn2+ with only two alkoxy groups. When 1C and 2d are allowed to react with nonacarbonyldiiron Mn-Ge2(OtBu)6 · 2 Fe(CO)4 (4) and Co2Sn2(OtBu)8 · 2 Fe(CO)4 (5), respectively, are formed. Compound 4 displays presumably five metal atoms in a linear arrangement while 5 has six metallic elements arranged in one dimension. The latter fact has been unambigously proved by an X-ray structure determination.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 10
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 129 (1996), S. 381-384 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Alanes, tert-butoxy- and bis(tert-butoxy)- ; Gallanes, tert-butoxy- and bis(tert-butoxy)- ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The crystal structures obtained by X-ray methods of (tert- butoxy)alane and -gallane (tBuOMH2) are isotypic and are composed of discrete centrosymmetric dimers. The dimers arise from almost symmetrical Al—O—Al [1.810(3), 1.815(3) Å] and Ga—O—Ga [1.902(9), 1.908(9) Å] bridges forming a central rhombohedral four membered M2O2 cycle [O—Al—O 81.0(2)°, O—Ga—O 78.6(5)°] with the metallic atoms in a distorted tetrahedral environment. When one of the hydride ligands on the metals is further substituted by tert-butoxy, the formation of (tBuO)2AlH and (tBuO)2 GaH is observed. These two compounds crystallize in different lattices and space groups, but they are nevertheless very similar in their structure: the centrosymmetric M2O2 cycle is maintained [Al—O 1.817(3), 1.817(3) Å; Ga—O 1.904(4), 1.907(4) Å] As expected, the terminal Al-O [1.675(3) Å] and Ga—O [1.783(4) Å] distances are considerably shorter than the bridging ones.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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