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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 589 (1990), S. 122-128 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Mechanism of the Decomposition of Chromium Indium Sulfide Spinel Solid Solutions - Transmission Electron Microscope Studies (HRTEM)The mechanism of the probably spinodal decomposition of the spinel type solid solutions MCr2-2xIn2xS4 with M = Fe, Co below 850 and 1000°C, respectively, was studied by high resolution transmission electron microscope technique (HRTEM). The decomposition starts by migration of the metal ions in the tetrahedral 8a sites of the spinel structure to the 16c interstitial sites forming lamellar domains of NaCl structure and NaCl superstructure (Zr3S4 or LiVO2 type), respectively.
    Notizen: Der Mechanismus der wahrscheinlich spinodalen Entmischung von Spinellmischkristallen des Typs MCr2-2xIn2xS4 (M = Fe, Co) unterhalb 850 bzw. 1000°C wurde mit Hilfe hochauflösender transmissionselektronenmikroskopischer Messungen (HRTEM) untersucht. Die Entmischung erfolgt primär durch Platzwechsel der tetraedrisch koordinierten Metallionen (8a-Lagen der Spinellstruktur) auf oktaedrische 16c-Zwischengitterpositionen unter Ausbildung von lamellaren Domänen mit NaCl-Struktur bzw. NaCl-Überstruktur (Zr3S4- bzw. LiVO2-Typ).
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 562 (1988), S. 7-16 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Phase Diagrams of Chalcides and Pnictides of Ruthenium and Osmium with Pyrite, Marcasite, Loellingite, and Arsenopyrite StructureThe phase diagrams of ruthenium and osmium chalcide and pnictide systems were studied by X-ray phase analyses. In the systems RuPS—RuPSe, OsPS—OsPSe, RuPS—OsPS, and RuPSe—OsPSe complete series of arsenopyrite type solid solutions are formed. In the heterotype systems PuP2—RuPS—RuS2, RuP2—RuPSe—RuSe2, RuP2—RuTe2, and OsP2—OsTe2 (endmember phases, loellingite, arsenopyrite, and pyrite (marcasite) structure) no mutual solubility was observed, whereas in the analogous system RuSb2-2xTe3x a complete series of mixed crystal with x 〈 0.25, loellingite, x = 0.25-0.65, arsenopyrite, x 〉 0.65, marcasite, and x = 1, marcasite and pyrite structure with a continuous run of the unit cell dimensions are formed. In the systems MP2—MTe2 the hitherto unknown ternary compounds OsPTe (arsenopyrite type, a = 622.91(4), b = 616.04(4), c = 624.49(4) pm, and β = 112.01(1)°) and RuPTe (structure unknown) were obtained. The FIR spectra of these compounds and of the RuSb2—RuTe2 solid solutions are reported and discussed with respect to the internal and external modes present.
    Notizen: Die Phasendiagramme von Pnictid-Chalkogenid-Systemen des Rutheniums und Osmiums wurden mit Hilfe von Röntgenguinier-Aufnahmen abgeschreckter Präparate untersucht. In den Systemen RuPS—RuPSe, OsPS—OsPSe, RuPS—OsPS und RuPSe—OsPSe (Randphasen Arsenopyrittyp) werden lückenlose Mischkristallreihen gebildet. In den Systemen RuP2—RuPS—RuS2, RuP2—RuPSe—RuSe2, RuP2—RuTe2 und OsP2—OsTe2 (Randphasen Löllingit-, Arsenopyrit- und Pyrit- bzw. Markasittyp) konnte keine Mischkristallbildung beobachtet werden, wohingegen im analogen System RuSb2-2xTe3x eine lückenlose Mischkristallreihe (x 〈 0,25: Löllingit-, x = 0,25-0,65: Arsenopyrit-, x 〉 0,65: Markasit- und x = 1: Markasit- oder Pyritstruktur) mit einem kontinuierlichen Verlauf der Gitterkonstanten gebildet wird. Als bisher unbekannte ternäre Verbindungen wurden OsPTe (Arsenopyrittyp, a = 622,91(4), b = 616,04(4), c = 624,49(4) pm und β = 112,01(1)°) sowie RuPTe (Strukturtyp unbekannt) erhalten. Die FIR-Spektren dieser Verbindungen sowie die der RuSb2—RuTe2-Mischkristalle werden mitgeteilt und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 604 (1991), S. 39-46 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Lithium cadmium chloride ; phase diagram ; fast ionic conductivity ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Phase Diagram Lithium Chloride  -  Cadmium ChlorideThe phase diagram LiCl—CdCl2 was studied by thermal analyses (DSC), Raman spectroscopic, and X-ray methods (high-temperature Raman and X-ray measurements). The following compounds have been established: 〈 570 K Li2CdCl4 (spinel type, inverse), 500-710 K Li2-2yCd1+yCl4 (y = 0-0.5) (ordered NaCl defect structure of Li2MnBr4 cF56 (Zr3S4) type), 640-820 K a hitherto unknown compound of the approximate composition „LiCd2Cl5“ (55-85 mol% CdCl2). Whereas below 500 K mutual solubilities and phase width of Li2CdCl4 are only small, large regions of solid solutions are formed at higher temperatures. The high temperature polymorphs (Li2MnBr4 type and Nacl-type solid solutions, „LiCd2Cl5“) cannot be quenched to ambient temperature. The phase transitions inverse spinel ↔ ordered NaCl defect structure ↔ disordered NaCl-type solid solutions are „klassengleiche“ order-disorder transitions of Landau type. The ternary lithium cadmium chlorides exhibit high lithium ion conduction, especially the 3D conductors (spinel and Li2MnBr4 type, „LiCd2Cl5“, and the NaCl-type solid solutions).
    Notizen: Das Phasensystem LiCl—CdCl2 wurde mit thermoanalytischen (DSC), schwingungsspektroskopischen (Ramanheizaufnahmen) und röntgenographischen Methoden (Röntgenheizaufnahmen) untersucht. Es werden folgende Verbindungen gebildet: 〈 570 K Li2CdCl4 (inverser Spinelltyp), 500-710 K Li2-2yCd1+yCl4 (y = 0-0,5) (geordnete NaCl - Defektstruktur des Li2MnBr4cF56 (Zr3S4)-Typs), 640-820 K eine bisher noch nicht beschriebene phase der ungefähren Zusammensetzung „LiCd2Cl5“ (55-85 Mol.-% CdCl2). Während Randlöslichkeiten und Homogenitätsbereich von Li2CdCl4 unterhalb von 500 K relativ klein sind, werden bei höheren Temperaturen ausgedehnte Mischkristallbereiche gebildet. Die Hochtemperaturformen („LiCd2Cl5“, Li2MnBr4-Typ und NaCl-Typ-Mischkristalle) können nicht auf Raumtemperatur abgeschreckt werden. Die Phasenübergänge inverser Spinell ↔ geordnete NaCl-Defektphase ↔ ungeordnete NaCl-Typ-Mischkristalle sind klassengleiche Ordnungs-Unordnungs-Übergänge vom Landautyp. Alle ternären Lithiumcadmiumchloride zeigen eine sehr hohe Lithiumionenleitfähigkeit, insbesondere die 3D-Ionenleiter (Spinell- und Li2MnBr4-Typ, „LiCd2Cl5“ und die NaCl-Typ-Mischkristalle).
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 566 (1988), S. 55-61 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal Structure, F.I.R., and Raman Spectra of GaCrSe3The crystal structure of GaCrSe3 oP20 was determined by single crystal X-ray methods (final R = 1.6% for 949 observed reflections, I 〉 2σI). GaCrSe3 crystallizes in the orthorhombic space group Pnma with Z = 4 (CuTaS3 type) and a = 1011.82(7), b = 373.45(3), and c = 1239.2(1) pm. The structure is built up on rectangular columns in [010] of edge shared GaSe4 tetrahedra and CrSe6 octahedra of the sequence (GaSe4)(CrSe6)2(GaSe4) in [101] and [101], respectively, which are connected via the corners in such a manner that channels in [010] of trigonal prismatic cavities are formed. The single crystals were grown by vapour phase transport method using I2 as transporting agent. The f.i.r. and Raman spectra of GaCrSe3 as well as a group theoretical treatment of the phonon modes are reported. In the ternary system Ga2Se3-Cr2Se3, monoclinic Ga1,3Cr0,7Se3 and hexagonal CrGa1,66Se4 (FeGaS4-type) have been established additionally to the orthorhombic GaCrSe3.
    Notizen: Die Kristallstruktur der bisher nicht beschriebenen Verbindung GaCrSe3oP20 wurde anhand von Einkristalldaten bestimmt (R = 1,6% für 949 beobachtete (I 〉 2σI) Reflexe). GaCrSe3 kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pnma mit Z = 4 (CuTaS3-Typ) sowie a = 1011,82(7), b = 373,45(3) und c = 1239,2(1) pm. Der Struktur liegen rechteckige Säulen in [010] aus kantenverknüpften CrSe6-Oktaedern und GaSe4-Tetraedern der Folge (GaSe4)(CrSe6)2(GaSe4) in [101] bzw. [101] zugrunde, die über die Ecken der Oktaeder- und Tetraederbaueinheiten so verknüpft sind, daß in [010] angeordnete Kanäle mit trigonal-prismatischen Lücken gebildet werden. Die Darstellung von Einkristallen des GaCrSe3 erfolgte durch Gasphasen-transport mit Iod. Das FIR- und Ramanspektrum des GaCrSe3 sowie die Schwingungsabzählung der Gitterschwingungen dieses Strukturtyps werden mitgeteilt. Neben dem orthorhombischen GaCrSe3 existieren im System Ga2Se3-Cr2Se3 monoklines Ga1,3Cr0,7Se3 und hexagonales CrGa1,66Se4 (FeGa2S4-Typ).
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 613 (1992), S. 26-30 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chlorometallates ; fast ionic conductivity ; phase transitions ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Novel Fast Ion Conductors of the Type MI3MIIICl6 (MI = Li, Na, Ag; MIII = In, Y)The ternary chlorides Li3InCl6, Na3InCl6, Ag3InCl6, and Li3YCl6 have been studied by difference scanning calorimetry, high-temperature X-ray, infrared, and high-temperature Raman methods. Impedance spectroscopic measurements exhibit fast ionic conductivity increasing in the sequence Na3InCl6 〈 Li3YCl6 〈 Ag3InCl6 〈 Li3InCl6. In the range of 300°C, Li3InCl6 is the best lithium ion conductor known so far (σ = 0,2 Ω-1 cm-1 at 300°C). With the exception of Na3InCl6, the chlorides exhibit complicated order-disorder phase transitions.
    Notizen: Li3InCl6 Na3InCl6, Ag3InCl6 und Li3YCl6 wurden mittels thermoanalytischer (DSC), röntgenographischer, IR- und Raman-spektroskopischer Methoden (einschließlich Röntgen- und Ramanheizaufnahmen) charakterisiert. Impedanzspektroskopische Messungen ergaben eine sehr hohe Ionenleitfähigkeit (Na3InCl6 〈 Li3YCl6 〈 Ag3InCl6 〈 Li3InCl6). Li3InCl6 ist im Bereich von 300°C der bisher beste Lithiumionenleiter (σ = 0,2 Ω-1 cm-1). Mit Ausnahme von Na3InCl6 sind die hier untersuchten ternären Chloride polymorph mit komplizierten Ordnungs-Unordnungs-Phasenumwandlungen.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 993-998 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Bromozincates ; zinc ; olivine-type halides ; neutron diffraction ; fast ionic conductivity ; Raman spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: New Halogenozincates M2IZnX4 (MI = Li, Na; X = Cl, Br) of Olivine TypeThe hitherto unknown tetrabromozincates Li2ZnBr4 and Na2ZnBr4 have been prepared. Quaternary halides Li2Zn(Cl, Br)4 and Li2Zn(Br, I)4 have been not obtained due to decomposition to mixtures of LiCl and ZnBr2, and LiBr and ZnI2. The crystal structures of the olivine-type bromides and of the high-temperature polymorph of Li2ZnCl4 have been determined by neutron powder diffraction using the Rietveld method (space group Pnma, Z = 4, a = 1 360.41(4), b = 788.47(2), c = 647.07(2) pm, RI = 9.07% (Li2ZnBr4), a = 1 446.32(5), b = 853.02(3), c = 676.61(2) pm, RI = 9.29% (Na2ZnBr4), a = 1 277.60(3), b = 741.76(2), c = 611.10(1) pm, RI = 7.63% (Li2ZnCl4)). The Raman spectra as well as the results of thermal analyses (DSC) and conductivity measurements (impedance spectroscopy) are presented and discussed. Contrary to Li2ZnCl4, Li2ZnBr4 and Na2ZnBr4 do not undergo any phase transition between 20°C and their melting points.
    Notizen: Die Darstellung der bisher nicht bekannten Tetrabromozinkate Li2ZnBr4 und Na2ZnBr4 wird beschrieben. Quaternäre Halogenide des Typs Li2Zn(Cl, Br)4 bzw. Li2Zn(Br, I)4 konnten nicht erhalten werden. Es erfolgt Entmischung zu LiCl und ZnBr2 bzw. LiBr und ZnI2. Die Kristallstrukturen der im Olivintyp kristallisierenden Bromide und der Hochtemperaturform von Li2ZnCl4 wurden auf der Basis von Neutronenpulver-Messungen nach der Rietveld-Methode bestimmt (Raumgruppe Pnma, Z = 4, a = 1 360,41(4), b = 788,47(2), c = 647,07(2) pm, RI = 9,07% (Li2ZnBr4), a = 1 446,32(5), b = 853,02(3), c = 676,61(2) pm, RI = 9,29% (Na2ZnBr4), a = 1 277,60(3), b = 741,76(2), c = 611,10(1) pm, RI = 7,63% (Li2ZnCl4)). Raman-Spektren sowie das Ergebnis thermoanalytischer Untersuchungen (DSC) und Leitfähigkeitsmessungen (Impedanz-Spektroskopie) werden mitgeteilt. Li2ZnBr4 und Na2ZnBr4 zeigen im Gegensatz zu Li2ZnCl4 zwischen 20°C und dem Schmelzpunkt keine Phasenumwandlung.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1537-1542 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Manganese chlorides ; lithium chlorides ; neutron and X-ray diffraction ; spinel-type chlorides ; fast ionic conductivity ; vacancies ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal Structure and Electric Conductivity of Spinel-Type Li2-2xMn1+xCl4 Solid SolutionsThe electric conductivity of the fast lithium ion conductors Li2-2xMn1+xCl4 was measured by impedance spectroscopic methods. The conductivities obtained, e.g. ∼ 4 × 10-1 Ω-2 cm-1 at 570 K, depend only little on the lithium content. The crystal structure of Li1.6Mn1.2Cl4 was determined by neutron powder and X-ray single crystal diffraction (space group Fd3m, Z = 8, a = 1 049.39(6) pm, Rw = 1.4% on the basis of 170 reflections). The lithium deficient chloride crystallizes in an inverse spinel structure like the stoichiometric compound Li2MnCl4 according to the formula (Li0,8)[Li0,4Mn0,6]2Cl4 with vacancies () at the tetrahedral sites. The decrease of the Moct—Cl distances with the increase of x reveals that the ionic radius of Mn2+ in chlorides is equal or even smaller than that of Li+ opposite to fluorides and oxides. The —Cl distances of spinel type chlorides are 237 (tet) and 274 pm (oct), respectively. The mechanism of the ionic conductivity is discussed.
    Notizen: Die elektrische Leitfähigkeit von schnellen Lithium-Ionenleitern des Typs Li2-2xMn1+xCl4 wurde mit Hilfe der Impedanz-Spektroskopie bestimmt. Sie beträgt ca. 4 × 10-2 Ω-1 cm-1 bei 300°C und ist weitgehend unabhängig vom Lithiumgehalt. Die Kristallstruktur von Li1,6Mn1,2Cl4 wurde mittels Neutronenpulver- und Röntgeneinkristall-Messungen (Raumgruppe Fd3m, Z = 8, a = 1 049,39(6) pm, Rw = 1,4% auf der Basis von 170 Reflexen) ermittelt. Das lithiumdefiziente Chlorid kristallisiert wie Li2MnCl4 selbst in einer inversen Spinell-Struktur entsprechend (Li0,8)[Li0,4Mn0,6]2Cl4 mit Leerstellen () auf den Tetraederplätzen. Aus der Abnahme der Abstände Moct—Cl mit zunehmendem x folgt, daß der Ionenradius von Mn2+ in Chloriden im Gegensatz zu analogen Fluoriden und Oxiden gleich oder kleiner ist als der von Li+. Die —Cl-Abstände in Spinell-typ-Chloride betragen 237 (tet) und 274 pm (oct). Der Mechanismus der Ionen-Leitfähigkeit wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cation Distribution and Superstructure Ordering in Ternary and Quaternary Sulfide Spinels MIIM2III S4 - Single Crystal Structure DeterminationsThe crystal structures of spinel type MIn2S4 (M = Mn, Co, Ni), MCr2-2xIn2xS4 (M = Mn, Ni), and Cd0.52Co0,48Cr2S4 were reinvestigated by X-ray methods using single crystals grown by vapour phase transport technique. The indium sulfides possess a partially inverse distribution of the metal ions on the tetrahedral (8a) and octahedral sites (16d) of the structure. The degrees of inversion λ are 0.34 (MnIn2S4, a = 1072.0(1) pm, structural parameter u = 0.25726(2)), 0.84 (CoIn2S4, a = 1058.1(1) pm, u = 0.26921(5)) und 0.93 (NiIn2S4 a = 1050.5(1), u = 0.26040(3)). In the case of the chromium indium sulfide solid solutions, the degrees of inversion (and the structural parameters) increase (and decrease) linearly with increase in indium content x. ψ-scans of reflections not allowed in the space group Fd3m do not prove simultaneous diffraction. Refinement of the structure of MnIn2S4 in space group F43m results in a partial superstructure ordering of Mn and In on the tetrahedral sites, 4a Mn0.83In0.17, 4c Mn0.49In0.51. In the case of Cd0.52Co0.48Cr2S4, superstructure ordering is like Cd0.41Co0.59 and Cd0.62Co0.38, respectively.
    Notizen: Die Kristallstrukturen der Spinelle MIn2S4 (M = Mn, Co, Ni), MCr2-2xIn2xS4 (M = Mn, Ni) and Cd0,52Co0,48Cr2S4 wurden an durch Gasphasentransport erhaltenen Einkristallen neu bestimmt. Die Indiumsulfide besitzen eine partiell inverse Verteilung der Metallionen auf die Tetraeder(8a)- und Oktaederplätze(16d) der Struktur. Die Inversionsgrade γ betragen 0,34 (MnIn2S4, a = 1072,0(1) pm, Lageparameter u = 0,25726(2)), 0,84 (CoIn2S4 a = 1058,1(l)pm, u = 0,25921(5)) und 0,93 (NiIn2S4, a = 1050,5(1), u = 0,26040(3)). Die Inversionsgrade und Lageparameter der Chromindiumsulfidspinell-Mischkristalle zeigen eine annähernd lineare Abhängigkeit von der Zusammensetzung x. ψ-scans der in der Raumgruppe Fd3m symmetrieverbotenen Reflexe ergaben keinen eindeutigen Nachweis auf Mehrfachreflexion. Eine Verfeinerung der Strukturen des MnIn2S4 und des Cd0,52Co0,48Cr2S4 in der Raumgruppe F43m ergab eine partielle Überstrukturordnung des Mangans und Indiums bzw. Cadmiums und Cobalts auf den Tetraederplätzen der Struktur, 4a-Lage: Mn0,83In0,17, Cd0,41Co0,59 4c: Mn0,49Ino,51, Cd0,52Co0,38.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 559 (1988), S. 201-207 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Quaternary System ZnSe - Cr2Se3 - In2Se3The section Zn1-xIn0.667xCr2Se4 and ZnCr2-yInySe4 as well as some samples of compositions outside these joins of the quaternary system ZnSe—Cr2Se3 - In2Se3 were studied with the help of X-ray Guinier photographs of quenched samples. Whereas no detectable amounts of chromium can be incorporated into ZnIn2Se4 of the thiogallate structure (MnIn2Te4 type) in the case of the spinel ZnCr2Se4 (a = 1050.0 pm) up to 21 mol % of chromium and up to 20 mol % of zinc can be substituted by indium. However, spinel type solid solutions with larger indium content (up to a = 1076 pm) are formed by coincident substitution of both zinc and chromium corresponding to Zn1-xIn0.667xCr2-yInySe4 (0 〈 x + y 〈 0.6) with indium in both tetrahedral and octahedral lattice sites.
    Notizen: Aus dem quaternären System ZnSe - Cr2Se3 - In2Se3 wurden die Schnitte Zn1-xIn0,667xCr2Se4 und ZnCr2-yInySe4 sowie einige Präparate außerhalb dieser Schnitte mit Hilfe von Röntgenguinieraufnahmen abgeschreckter Proben untersucht. Während in das in einer Thiogallatstruktur kristallisierende ZnIn2Se4 (MnIn2Te4-Typ) kein Chrom eingebaut wird, können vom Spinell ZnCr2Se4 (a = 1050,0 pm) 21 Molprozent des Chroms und 20 Molprozent des Zinks durch Indium substituiert werden. Die indiumreichsten Spinelle (a = 1076 pm) werden bei gleichzeitiger Substitution von Zink und Chrom (Zn1-xIn0,667xCr2-yInySe4, 0 〈 x + y 〈 0,6) und Einbau des Indiums auf Tetraeder- und Oktaederplätze gebildet.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 566 (1988), S. 49-54 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Neutron Diffraction Studies of SrBr2 · H2O and SrI2 · H2O, Symmetrically and Asymmetrically Bonded Water MoleculesSingle crystal neutron diffraction studies were performed on the isostructural (space group Pnma) SrBr2 · H2O and SrI2 · H2O. Lengths and structure of the hydrogen bonds are correlated with Raman and IR spectroscopic data. The bifurcated and trifurcated H-bonds present are altogether significantly stronger than linear ones with similar H…Br and H…I distances, respectively. In the case of SrI2 · H2O, the H-bonds of the two hydrogen atoms of the water molecules exhibit equal strength (symmetric water molecule) as shown by the respective OH vibrational energies despite the different H…I distances. The water molecule of SrBr2 · H2O is asymmetrically bonded (different strength of the H-bonds).
    Notizen: An den isotypen Hydraten SrBr2 · H2O und SrI2 · H2O (Raumgruppe Pnma) wurden Einkristallneutronenbeugungsmessungen vorgenommen. Die Bindungslängen sowie die Anordnung der verzweigten Wasserstoffbrücken werden mit Raman- und IR-spektroskopischen Daten korreliert. Die zwei- bzw. dreifach verzweigten Wasserstoffbrücken sind insgesamt signifikant stärker als gleich lange lineare Brücken zu Br--und I--Ionen. Die von den beiden Wasserstoffatomen des SrI2 · H2O gebildeten H-Brücken sind, wie die entsprechenden OH-Schwingungsfrequenzen zeigen, trotz der unterschiedlichen H…I-Abstände gleich stark (H2O symmetrisch). Das Kristallwassermolekül des SrBr2 · H2O ist asymmetrisch gebunden (unterschiedlich starke H-Brücken).
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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