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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2533-2547 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Lithium-benzamidine, die sich durch Metallierung N-protonenhaltiger Amidine oder durch Addition von Lithium-alkyl- bzw. -trimethylsilylamiden an Benzonitril darstellen lassen, können durch Umsetzung mit Organoelement-halogeniden der IV. und V. Hauptgruppe in bis- und mono-organoelement-substituierte Benzamidine übergeführt werden. Einige dieser Verbindungen geben in ihren NMR-Spektren Hinweise auf intramolekulare Liganden-Austauschreaktionen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3302-3312 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Spaltung siliciumorganischer Stickstoffverbindungen durch Thionylchlorid erweist sich für Thionylimid-Derivate, die nach den klassischen Methoden nicht oder nur schwer darstellbar sind, als neues, schonendes Syntheseverfahren. Seine vielseitige AnwendbarkeitNachtrag b. d. Korr (30.7. 1968): N-Benzolsulfinyl-thionylimid, C6HH—S(O)—N=S=O, läßt sich auf diese Weise (C6H5—S(O)—N(Si(CH3)3)2+SOCl2) ebenfalls erstmals darstellen. wird an den Beispielen N-Sulfinyl-acetamid (N-Acetyl-thionylimid) (1a), N-Sulfinyl-benzamid (N-Benzoyl-thionylimid) (1b) und N.N′-Disulfinyl-oxamid (6) sowie N-Sulfinyl-cyanamid (N-Cyan-thionylimid) (8), N-Trimethylsilyl- (11) und N-Methylmercapto-thionylimid (13) veranschaulicht, die chemischen und physikalischen Eigenschaften der neuen Verbindungsklassen werden ausführlich diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 4184-4198 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Amino-di-tert.-butyl-phosphin (1), dargestellt durch Ammonolyse von Chlor-di-tert.-butylphosphin, wird mit n-Butyllithium metalliert und mit Trimethylelementhalogeniden zu N-Organometall-aminophosphinen (2a-d) umgesetzt. Die isomere Phophiniminform kann durch das 1H-NMR- und IR-Spektrum sowie durch Oxydation mit Schwefel zu den Sulfiden 3a-c, mit Trimethylsilylazid zum N.N′-Organometall-aminophosphinimin 5 sowie mit Tetrachlorkohlenstoff zu den Chlorphosphiniminen 4a-c ausgeschlossen werden. Die Zweitmetallierung und Substitution der N-Organometall-aminophosphine durch Trimethylelementhalogenide ergibt N.P-Organometall-phosphinimine (10a-f), bei denen erstmals eine Phosphinimin-Isomerie auftritt. Ihre gezielte Alkoholyse erlaubt den experimentellen Nachweis einer PH → NH-Tautomerie. Für ((CH3)3C)2P(=NSi(CH3)3)-NHSi(CH3)3 (5) Kann anhand des 1H-NMR-Spektrums ein intermolekularer Proton-Austausch nachgewiesen werden. Seine Alkoholyse ergibt quantitativ ((CH3)3C)2P(=NH)-NH2 (15). Trimethylsilylazid reagiert mit Amino-di-tert.-butyl-phosphin zu N-bzw. N.N′-silylierten Aminophosphiniminen (5, 13) und Diamino-di-tert.-butyl-phosphoniumazid (14).
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 71-75 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and some Reactions of Methyl-tert-butylchlorophosphineTerr-butyl-dichlorophosphine is transferred to methyl-tert-butyl-chlorophosphine (1) by a three step synthesis. 1 can be used as starting material for the preparation of 1,2-dimethyl-l,2-di(tert-butyl)diphosphine (2) and the aminophosphines 3 and 4. In solution 2 exists only in one of the diastereomeric modifications. When silylated, 3 can be oxidized to the chlorophosphinimine 6, which possesses a reactive P-Cl-bond.
    Notes: Tert.-butyl-dichlorphosphin wird durch eine Dreistufensynthese in Methyl-tert.-butyl-chlorphosphin (1) übergeführt. 1 eignet sich als Ausgangsmaterial zur Darstellung des 1.2-Di-methyl-1.2-di-tert.-butyl-diphosphins (2) sowie der Aminophosphine 3 und 4. 2 liegt in Lösung nur in einer der möglichen diastereomeren Modifikationen vor. 3 kann nach Silylierung mit CCI4 zum Chlorphosphinimin 6, das seinerseits eine reaktionsfähige P -Cl-Bindung besitzt, oxydiert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 2996-3004 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Elementorganic Amine/Imine Compounds, XVINew DiazadiphosphetidinesThe P-methyl-diazadiphosphetidines 2 and 5 are formed by the reaction of a phosphatriazene with dichloromethylphosphine, by cyclization of the bis (tert-butylamino) methylphosphine with phosphorus halides or by Grignard reaction of P-chloro-diazadiphosphetidines. 2 and 5 can be oxidized to the diazadiphosphetidine-mono- and -dichalcogenides 6 and 7 (X = O → Te), trimethylsilylazide oxidizes 5 to the diazadiphosphetidine-diimide 7e. With methylhalides 2 and 5 form the cyclic phosphonium salts 8 and 9.2 and AlCl3 yield the first 1,3,2,4-Diazadiphosphetidine-2-ylium salt 12, a phosphorus nitrogen compound in which one phosphorus atom has the coordination number two.
    Notes: P-Methyl-diazadiphosphetidine des Typs 2 und 5entstehen durch Umsetzung eines Phosphatriazens mit Dichlormethylphosphin, durch Cyclisierung des Bis(tert-butylamino) methylphosphins mit Phosphorhalogeniden oder durch Grignardierung von P-Chlor-diazadiphosphetidinen. 2 und 5 lassen sich mit Chalkogenen zu den Diazadiphosphetiden-mono- und -dichalkogeniden 6 und 7 (X = O → Te), durch Trimethylsilylazid zum Diazadiphosphetidin-diimid 7e oxidieren. Mit Methylhalogeniden bilden 2 und 5 die cyclischen Phosphoniumsalze 8 und 9.2 und AlCl3 ergeben das erste 1,3,2,4-Diazadiphosphetidin-2-ylium-Salz 12, eine Phosphor-Stickstoff-Verbindung bie der ein Phosphoratom zweifach koordiniert ist.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1490-1498 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Elementorganic Amine/Imine Compounds, XI. Organometallic Phosphazane/Phosphazene IsomersThe proton n.m.r. spectra of [(CH3)3C]2P[M(CH3)3]=NSi(C2H5)3 compounds give evidence for a restricted rotation about the Si—P bond of 2a (M=Si). Reaction of RR′P-NLi-M′(CH3)3 (R=(CH3)3C, R′=CH3; M′=Si, Ge) with (CH3)3MCl (M=Si, Ge, Sn) or (CH3)2MCl (M=As, Sb) leads to the formation of the phosphazanes 4 and 6 as well as the phosphazenes 5. The sulfur oxidation product of RR′P—N[Si(CH3)3]2 (R=(CH3)3C, R′=CH3) possesses the amine isomeric form 7, whereas the analogous oxygen compound forms the imine form 9.
    Notes: 1H-NMR-Untersuchungen an Verbindungen [(CH3)3C]2P[M(CH3)3] =NSi(C2H5)3 weisen für 2a (M=Si) auf eine Rotationsbehinderung um die Si—P-Bindung hin. Die Umsetzung von RR′P-NLi-M′(CH3)3 (R=(CH3)3C, R′=CH3; M′=Si, Ge) mit (CH3)3MCl (M=Si, Ge, Sn) bzw. (CH3)2MCl (M=As, Sb) führt sowohl zu den Phosphazan- (4, 6) als auch Phosphazen-Derivaten (5). Während das Schwefel-Oxydationsprodukt von RR′P—N[Si(CH3)3]2 (R=(CH3)3C, R′=CH3) in der Amin-Isomerenform 7 vorliegt, kann für die analoge Sauerstoffverbindung die Iminform 9 nachgewiesen werden.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2123-2125 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1927-1933 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dynamic NMR Studies of (Di-tert-butylamino)arsanes and -stibanesThe reaction of LiN[C(CH3)3]2 with AsX3 (X = F → Br). (CH3)3CAsCl2 and SbCl3 yields the di-tert-butylamino)arsanes 1a-c, 2 and dichloro(di-tert-butylamino)stibane (1d). LiN(CR3)-(SiR3), R=CH3and 1a-c form 3. The El — N torsional barriers of these compounds (measured by temperature dependent 1H-NMR spectroscopy) are compared with those of the (diisopropylamino)arsanes 4. and other related compounds. The influence of the N and El ligands with respect to the El — N torsional barrier is discussed. Thermolysis of 3c affords the di-tert-butylaminyl radical.
    Notes: Durch Umsetzung von LiN[C(CH3)3]2 mit AsX3 (X = F → Br), (CH3)3CAsCl2 und SbCl3 erhält man die (Di-tert-butylamino)arsane 1a-c und 2 sowie Dichlor(di-tert-butylamino)stiban reagieren mit LiN(CR3)(SiR3), R=CH3 zu 3 weiter. Die durch temperaturabhängige 1 H-NMR-Messungen ermittelten El- N-Rotationsbarrieren dieser Verbindungen werden hinsichtlich des Ligandeneinflusses am N- El - Atom mit den (Diisopropylamino)arsanen 4. und verwandten Molekülen verglichen. 3c. ergibt bei der Thermolyse das Di-tert-butylaminyl-Radikal.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 414-426 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Element-Organic Amine/Imine Compounds, XXII. λ3-Phosphazene Complexes of Zerovalent PlatinumThe reaction of Pt(COD)2 (COD = 1,5-cyclooctadiene) with the λ3-phosphazene RR'N—P=NR, R = (CH3)3C, R' = (CH3)3Si(1), gives the platinum(0) complex PtL3 (2) (L = λ3-phosphazene 1) whose structure has been elucidated by an X-ray analysis. 2 is used for the synthesis of the platinum(0) compounds PtL2L' (L' = R3M, M = P→b) (3) and PtLL2' (L' = R3P) (4).
    Notes: Die Umsetzung von Pt(COD)2 (COD = 1,5-Cyclooctadien) mit dem λ3-Phosphazen RR'N—P=NR, R = (CH3)3C, R' = (CH3)3Si(1), ergibt den Platin(0)-Komplex PtL3 (2) (L = λ3-Phosphazen 1), von dem eine Röntgenstrukturanalyse angefertigt wurde. Die Synthese der Platin(0)-Verbindungen PtL2L' (L' = R3M, M = P→b) (3) und PtLL2′ (L' = R3P) (4) erfolgte aus 2.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Element-Organic Amine/Imine Compounds, XXVI. Aminoiminophosphanes as Bridging Ligands in triangulo-Clusters of Zerovalent PlatinumThe interaction of PtL3 (2), L = R1R2N—P = NR3 (1), with tert-butyl isocyanide as well as the reaction of Pt3(μ-CNtBu)3(CNtBu)3 (5) with 1 afford the triangulo-platinum clusters Pt3(μ-CNtBu)(μ-L)2(CNtBu)3(3). Pt3(μ-L)3(CO)3 (4) is formed from 2 and CO. The structures of 3 and 4 were established by 1H, 13C{1H}, 31P{1H} and 195Pt{1H} NMR spectroscopy. 3a and 4a have been characterized additionally by an X-ray structure analysis.
    Notes: Die Umsetzung von PtL3 (2), L = R1R2N—P = NR3 (1), mit tert-Butylisocyanid bzw. von Pt3(μ-CNtBu)3(CNtBu)3 (5) mit 1 ergibt die Platin-Dreikerncluster Pt3(μ-CNtBu)(μ-L)2(CNtBu)3(3). Pt3(μ-L)3(CO)3 (4) entsteht aus 2 und CO. 3 und 4 wurden durch 1H-, 13C{1H}-, 31P{1H}- und 195Pt{1H}-NMR-Untersuchungen, 3a und 4a zusätzlich durch eine Röntgenstrukturanalyse charakterisiert.
    Additional Material: 8 Ill.
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