ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese, IR-Spektrum und Kristallstruktur von Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2 (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 537-540 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Antimony(V)-oxide chloride ; Synthesis ; IR Spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, IR Spectrum, and Crystal Structure of Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2The title compound has been prepared by the reaction of Sb5O7Cl11 with dichloromethane at 20°C, forming colourless, moisture sensitive crystals. Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2 crystallizes monoclinically in the space group P21/n with two formula units per unit cell. Structure solution with 2696 unique observed reflections, R = 0.042. Lattice dimensions at 19°C: a = 1350.2, b = 1466.7, c = 1392.9 pm, b̃ = 97.925°. The distorted octahedrally coordinated antimony atoms, bridged by oxygen atoms, exhibit a molecular array which may be seen as a fragment of the rutile type structure, isolated by terminal chloride ligands. The solvate molecule is associated by a hydrogen bridge OH···Cl.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht in Form farbloser Kristalle bei der Reaktion von Sb5O7Cl11 mit Dichlormethan bei 20°C. Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle. Strukturlösung mit 2696 unabhängigen beobachteten Reflexen, R = 0,042. Gitterkonstanten bei 19°C: a = 1350,2; b = 1466,7; c = 1392,9 pm, b̃ = 97,925°. Die verzerrt oktaedrisch koordinierten und über Sauerstoffatome verbrückten Antimonatome bilden ein molekulares Gerüst, das als ein durch terminale Chlorliganden isolierter Ausschnitt aus der Rutilstruktur angesehen werden kann. Das Solvatmolekül ist durch eine Wasserstoffbrücke OH…Cl assoziiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210406
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Struktur von Bis[salicylaldehyd-2-hydroxyanilato(2 - )]vanadium(IV) (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1973-1976 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Non-oxo Vanadium(IV) Complex ; Bis[salicylaldehyde-2-hydroxyanilato(2 - )]vanadium(IV) ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molecular Structure of Bis[salicylaldehyde-2-hydroxyanilato(2 - )]vanadium(IV)By the reaction of tris(acetylacetonato)vanadium(III) with salicylaldehyde-2-hydroxyanil the non-oxo vanadium(IV) complex of this ligand was prepared. Bis[salicylaldehyde-2-hydroxyanilato(2 - )]vanadium(IV) has a distorted octahedral structure. Crystallographic data see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Durch Reaktion von Tris(acetylacetonato)vanadium(III) mit Salicylaldehyd-2-hydroxyanil wurde der oxofreie Vanadium(IV)-Komplex dieses Liganden dargestellt und durch Röntgenkristallstrukturanalyse die Struktur bestimmt. Bis[salicylaldehyd-2-hydroxyanilato(2 - )]vanadium(IV) besitzt eine verzerrt-oktaedrische Struktur. Raumgruppe P1, Z = 4, 2722 beobachtete, symmetrieunabhängige Reflexe, R = 7,1%. Gitterabmessungen bei 293 K: a = 964,6(1) pm, b = 1285,4(1) pm, c = 1788,9(2) pm, α = 81,42(1)°, β = 74,39(1)°, γ = 89,33(1)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956211124
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Schwingungsspektren von Methylmercurierten Acetonitrilderivaten (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 415 (1975), S. 233-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Vibrational Spectra of Methylmercurated AcetonitrilesCH3HgCH2CN, CH3HgCD2CN and (CH3Hg)3CCN are prepared by reaction of (CH3Hg)2O with CH3CN and CD3CN resp. The vibrational spectra of these compounds were recorded and assigned. For further characterisation NMR and mass spectra are used.
    Notes: CH3HgCH2CN, CH3HgCD2CN and (CH3Hg)3CCN entstehen bei der Reaktion von (CH3Hg)2O mit Acetonitril bzw. CD3CN. Die Schwingungsspektren der Verbindungen werden vermessen und zugeordnet; zur weiteren Charakterisierung werden NMR- und Massenspektren herangezogen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754150306
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Reaktion von 2,2-Dimethylpropylidinphosphan mit Molybdänpentachlorid; die Kristallstruktur von [Mo2Cl6(α,α′-Dipyridyl)3] (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 501 (1983), S. 61-68 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of 2,2-Dimethylpropylidynephosphine with Molybdenum Pentachloride; Crystal Structure of [Mo2Cl6(α,α′-dipyridyl)3]2,2-Dimethylpropylidynephosphine and molybdenum pentachloride dissolved in POCl3 react with oxydation of the phosphorus and reduction of the molybdenum atom to give the alkyne complex [Mo2Cl4(μ-Cl)2(μ-H9C4—C≡C—C4H9)(OPCl3)2]. Addition of α,α′-dipyridyl or of methyltriphenylphosphonium chloride in dichloromethane results in a displacement of the ligands POCl3 and H9C4—C≡C—C4H9 from this complex and in the formation of [Mo2Cl6(dipy)3] or [(H5C6—)3P—CH3]3[Mo2Cl9]. Besides the latter compound small amounts of [(H5C6—)3P—CH3]2[MoCl6] can be isolated from the reaction mixture.[Mo2Cl6(dipy)3] which has already been prepared by other methods crystallizes in the monoclinic space group P21/c with {a = 1612; b = 148; c = 1296 pm; γ 109.3°; Z = 4} at 20°C. As shown by a crystal structure determination the complex is built up from [MoCl2(dipy)2]+ cations and [MoCl4(dipy)]- anions. The molybdenum atoms are both octahedrally surrounded. With average values of 238 and 243 pm the Mo—Cl bond distances in the cation, where a cis-arrangement of the chlorine atoms is observed, and in the anion differ significantly from each other.[Mo2Cl6(dipy)3] which has already been prepared by other methods crystallizes in the monoclinic space group P21/c with {a = 1612; b = 148; c = 1296 pm; γ = 109.3°; Z = 4} at 20°C. As shown by a crystal structure determination the complex is built up from [MoCl2(dipy)2]+ cations and [MoCl4(dipy)]- anions. The molybdenum atoms are both octahedrally surrounded. With average values of 238 and 243 pm the Mo—Cl bond distances in the cation, where a cis-arrangement of the chlorine atoms is observed, and in the anion differ significantly from each other.
    Notes: Die Umsetzung zwischen 2,2-Dimethylpropylidinphosphan, (CH3)3C—C≡P|, und Molybdänpentachlorid in POCl3 führt unter Oxydation des Phosphors und Reduktion des Molybdäns zum Alkinkomplex [Mo2Cl4(μ-Cl)2(μ-H9C4—C≡C—C4H9)(OPCl3)2]. Hieraus entstehen mit α,α′-Dipyridylα,α′-Dipyridyl (dipy); Pyridin (py); Tetrahydrofuran (THF). oder Methyl-triphenylphosphoniumchlorid in Dichlormethan unter Verdrängung der Liganden POCl3 und H9C4—C≡C—C4H9 die Komplexe [Mo2Cl6(dipy)3] und [(H5C6—)3-P—CH3]3[Mo2Cl9]. Zusätzlich lassen sich aus dem Ansatz geringe Mengen an [(H5C6—)3P—CH3]2 [MoCl6] isolieren.Der auch auf anderen Wegen zugängliche Komplex [Mo2Cl6(dipy)3] kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit {a = 1612; b = 1848; c = 1296 pm; γ = 109,3°; Z = 4} bei 20°C. Nach den Ergebnissen einer Kristallstrukturbestimmung (R = 10,3%) ist er aus [MoCl2(dipy)2]+-Kationen und [MoCl4(dipy)]--Anionen aufgebaut. Die Molybdänatome sind oktaedrisch koordiniert; die Mo—Cl Bindungslängen im Kation mit cis-ständig angeordneten Chloratomen und im Anion unterscheiden sich mit Mittelwerten von 238 und 243 pm deutlich.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835010607
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Reaktionen von Dimethylsulfoxid mit Molybdäntetrabromid und Molybdändibromid-dinitrosyl Die Kristallstruktur von [MoBr2(NO)2(OSMe2)2] (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 79-85 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Dimethyl Sulfoxide with Molybdenum Tetrabromide and Molybdenum Dibromide Dinitrosyl. Crystal Structure of [MoBr2(NO)2(OSMe2)2]In the cold molybdenum tetrabromide reacts with an equivalent amount of dimethyl sulfoxide forming the solvate [MoBr4(OSMe2)2]; excess dimethyl sulfoxide yields [MoO2Br2(OSMe2)2] which is also obtained by other methods. Molybdenum dibromidedinitrosyl forms the solvate [MoBr2(NO)2(OSMe2)2] in the reaction with dimethyl sulfoxide. According to the i.r. spectra all complexes display O-coordination of the OSMe2 molecules. [MoBr2(NO)2(OSMe2)2] crystallizes monoclinic in the space group P21/c with four formula units per unit cell. The cell dimensions are a = 1236, b = 892, c = 1305 pm, β = 95.2°. 1662 independent observed reflexions were used for refinement; R = 3.8%. The molybdenum atoms are six-coordinated, the O atoms of the dimethyl sulfoxide molecules are in trans-position to the nitrosyl ligands, which form linear groups Mo—N—O.
    Notes: Molybdäntetrabromid reagiert mit der äquivalenten Menge Dimethylsulfoxid unter Kühlung zu dem Solvat [MoBr4(OSMe2)2], mit überschüssigem Dimethylsulfoxid entsteht das auch auf anderem Wege zugängliche [MoO2Br2(OSMe2)2]. Molybdändibromiddinitrosyl bildet mit Dimethylsulfoxid das Solvat [MoBr2(NO)2(OSMe2)2]. Nach den IR-Spektren liegen bei allen Komplexen O-Koordination der OSMe2-Moleküle vor. [MoBr2(NO)2(OSMe2)2] kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Gitterabmessungen sind a = 1236, b = 892, c = 1305 pm, β = 95,2° 1662 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 3,8%. Das Molybdän ist sechsfach koordiniert, die O-Atome der Dimethylsulfoxidmoleküle befinden sich in trans-Position zu den in gestreckter Bindung koordinierten cis-ständigen Nitrosylgruppen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845080112
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese und Kristallstruktur von (PPh4)2[Mo2Cl10] (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 508 (1984), S. 86-92 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of (PPh4)2[Mo2Cl10]The title compound is obtained in the reaction of [MoCl4(Ph—C≡C—Ph)]2 with tetraphenylphosphonium chloride in dichloro methane, forming brown crystals. It is characterized by the i.r. spectrum and a crystal structure analysis by the aid of X-ray diffraction data. The complex crystallizes triclinic in the space group P1 with one formula unit per unit cell. The cell dimensions are a = 1122 pm, b = 1137 pm, c = 1283 pm; α = 63.4°, β = 69.1°, γ = 86.5°. The crystal structure determination (2959 observed, independent reflexions, R = 4.5%) shows the constants of the unit cell to consist of on centrosymmetric anion, two cations and one disordered molecule of dichloro methane. The distance Mo—Mo in the anion is 380 pm, which excludes direct magnetic interaction between the molybdenum atoms.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht in Form brauner Kristalle durch Umsetzung von [MoCl4(Ph—C≡C—Ph)]2 mit Tetraphenylphosphoniumchlorid in Dichlormethan; sie wird durch das IR-Spektrum und durch eine Kristallstrukturbestimmung charakterisiert. Der Komplex kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 mit einer Formeleinheit pro Elementarzelle. Die Zellparameter betragen a = 1122 pm, b = 1137 pm, c = 1283 pm, α = 63,4°, β = 69,1°, γ = 86,5°. Die röntgenographische Kristallstrukturbestimmung (2959 beobachtete, unabhängige Reflexe, R = 4,5%) zeigt, daß die Struktur aus zentrosymmetrischen, dimeren Anionen, isolierten Kationen, und einem fehlgeordneten Molekül Dichlormethan pro Elementarzelle besteht. Der Mo—Mo-Abstand im Anion beträgt 380 pm, was eine direkte magnetische Wechselwirkung zwischen den Mo-Atomen ausschließt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845080113
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nitrosylkomplexe des Molybdän(+II) Die Kristallstrukturen von [Mo(NO)Cl3 · POCl3]2 und von [AsPh4]2[Mo(NO)Cl5] · 2 CH2Cl2Professor Josef Goubeau zum 80. Geburtstage am 31. März 1981 gewidmet (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 474 (1981), S. 83-95 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrosyl Complexes of Molybdenum (+II). Crystal Structures of [Mo(NO)Cl3 · POCl3]2 and [AsPh4]2[Mo(NO)Cl5] · 2 CH2Cl2Solutions of MoCl5 in POCl3 react with NOCl forming the nitrosyl compound Mo(NO)Cl3 · 2POCl3 (I), which in CH2Cl2 cleaves off one solvate molecule, yielding the dimeric complex [Mo(NO)Cl3 · POCl3]2 (II). Reaction with AsPh4Cl in dichloro methane leads to the nitrosyl complexes AsPh4[Mo(NO)Cl4] · CH2Cl2 (III) and [AsPh4]2[Mo(NO)Cl5] · 2CH2Cl2 (IV), respectively. The i.r. spectra are recorded and assigned.[Mo(NO)Cl3 · POCl3]2 crystallizes monoclinic in the space group P21/c with two dimeric units per unit cell. The crystal structure was determined by X-ray diffraction methods (R = 0.040; 1391 observed, independent reflexions). Complex II is linked by chlorine bridges, forming a dimeric, centrosymmetric molecule of symmetry Ci. The N—O bond of the nitrosyl ligand is extremely short (108 pm), the Mo—N bond (181 pm) corresponds to a double bond. In trans position to the NO ligand, which is coordinated in linear array, there is the O atom of the solvate molecule POCl3.[AsPh4]2[Mo(NO)Cl5] · 2 CH2Cl2 crystallizes triclinic in the space group P1 with two units per unit cell (R = 0.039; 1967 observed, independent reflexions). The molybdenum atom is coordinated octahedrally by five Cl ligands and a nitrosyl group, as well coordinated in linear array (Mo—N—O 174°). The nitrosyl ligand exerts a significant trans-effect (r Mo—Cl(trans) = 247 pm, r MoCl4(eq)(average) = 239 pm).
    Notes: Lösungen von MoCl5 in POCl3 reagieren mit NOCl unter Bildung des Nitrosylkomplexes Mo(NO)Cl3 · 2 POCl3 (I), der in CH2Cl2-Lösung ein Mol POCl3 abgibt, wobei der dimere Komplex [Mo(NO)Cl3 · POCl3]2 (II) entsteht. Mit AsPh4Cl in Dichlormethanlösung lassen sich aus I die Nitrosylchlorokomplexe AsPh4[Mo(NO)Cl4] · CH2Cl2 (III) bzw. [AsPh4]2[Mo(NO)Cl5] · 2 CH2Cl2 (IV) erhalten. Die IR-Spektren werden registriert und zugeordnet.[Mo(NO)Cl3 · POCl3]2 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit zwei dimeren Einheiten pro Elementarzelle. Die Kristallstruktur wurde durch Röntgenbeugungsexperimente ermittelt (R = 0,040; 1391 beobachtete, unabhängige Reflexe). Der Komplex II ist über Chlorobrücken zu zentrosymmetrischen Dimeren verknüpft (Symmetrie Ci). Die NO-Bindungslänge des Nitrosylliganden ist mit 108 pm extrem kurz, die Mo—N-Bindungslänge von 181 pm entspricht etwa einer Doppelbindung. In trans-Position zu dem in gestreckter Anordnung koordinierten NO-Liganden (Mo—N—O 178°) befindet sich das O-Atom des Solvatmoleküls POCl3.[AsPh4]2[Mo(NO)Cl5] · 2CH2Cl2 kristallisiert triklin in der Raungruppe P1 mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle (R = 0,039; 1967 beobachtete, unabhängige Reflexe). Das Molybdänatom ist oktaedrisch von fünf Cl-Liganden und der in gestreckter Anordnung koordinierten NO-Gruppe (Mo—N—O 174°) umgeben. Der Nitrosylligand übt einen merklichen trans-Effekt aus (r Mo—Cl (trans) = 247 pm, r MoCl4(äquatorial) = im Mittel 239 pm).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814740309
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    [WCl4(Me3Si—C≡C—SiMe3)]2 Synthese, IR-Spektrum und Kristallstruktur (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 514 (1984), S. 18-24 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [WCl4(Me3Si—C≡C—SiMe3)]2. Synthesis, I.R. Spectrum, and Crystal StructureThe title compound is obtained from tungsten hexachloride and bis-trimethylsilyl acetylene in the presence of C2Cl4 in dichloro methane, forming green crystals. The complex is characterized by the mass spectrum, the i.r. spectrum, and by a structural analysis with the aid of X-ray diffraction data. [WCl4(Me3Si—C≡C—SiMe3)]2 crystallizes triclinic in the space group P1 with one dimeric formula unit per unit cell (2 231 observed, independent reflexions, R = 4.6%). The cell dimensions are a = 928, b = 938, c = 1 080 pm; α = 115.3°, β = 91.9°, γ = 100.0°. The complex forms centrosymmetric dimers, the units being linked by chloro bridges of bond lengths W—Cl 244 and 272 pm. The trans-position to the long W—Cl bridge is occupied by the acetylene ligand which is bonded side-on with identical W—C bond lengths of 203 pm. Together with the three terminal chlorine ligands (mean W—Cl distance 231 pm) the tungsten atom achieves coordination number seven.
    Notes: Die Titelverbindung wird aus Wolframhexachlorid und Bis-trimethylsilylacetylen bei Anwesenheit von C2Cl4 in Dichlormethan in Form grüner Kristalle erhalten. Der Komplex wird durch das Massenspekturm, das IR-Spektrum und mit Hilfe einer Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. [WCl4(Me3Si—C≡C—SiMe3)]2 kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 mit einer dimeren Formeleinheit pro Elementarzelle (2 231 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 4,6%). Die Gitterabmessungen sind a = 928, b = 938, c = 1 080 pm, α = 115,3°, β = 91,9°, γ = 100,0°. Der Komplex ist über Chlorobrücken mit W—Cl-Abständen von 244 und 272 pm zu einem zentrosymmetrischen Dimeren verknüpft. In trans-Stellung zur langen W—Cl-Brückenbindung befindet sich der seitlich und symmetrisch gebundene Acetylenligand mit W—C-Abständen von 203 pm. Zusammen mit den drei terminalen Chlorliganden (W—Cl-Abstand im Mittel 231 pm) erreicht das Wolfram die Koordinationszahl sieben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845140703
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    S4N3⊕[ReCl4(NSCl)2]⊖ Synthese und Kristallstruktur (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 105-110 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: S4N3⊕[ReCl4(NSCl)2]⊖. Synthesis and Crystal StructureS4N3⊕[ReCl4(NSCl)2]⊖ is formed as a byproduct in the reaction of Re2(CO)10 with excess trithiazyl chloride. The compound is characterized by a crystal structure analysis by X-ray methods. S4N3[ReCl4(NSCl)2] crystallizes in the noncentrosymmetric space group P212121 with four formula units per unit cell and the lattice dimensions a = 980, b = 1205, c = 1362 pm (2376 observed, independent reflexions; R = 0.076). The compound consists of the well known cyclic planar S4N3⊕-cations and anions [ReCl4(NSCl)2]⊖, in which the rhenium atom is coordinated octahedral by four Cl atoms and two cis-positioned NSCl ligands. The mean Re—N and N—S bond lengths (177 pm and 158 pm) correspond to double bonds. The bond lengths and angles are much like in the structure of AsPh4[ReCl4(NSCl)2]; however the chlorine atoms of the NSCl ligands are turned to each other.
    Notes: S4N3⊕[ReCl4(NSCl)2]⊖ entsteht als Nebenprodukt bei der Umsetzung von Re2(CO)10 mit überschüssigem Trithiazylchlorid. Die Verbindung wird durch eine röntgenographische Kristallstrukturanalyse charakterisiert. S4N3[ReCl4(NSCl)2] kristallisiert in der azentrischen Raumgruppe P212121 mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle und den Gitterabmessungen a = 980, b = 1205, c = 1362 pm (2376 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 7,6%). Die Verbindung besteht aus den bekannten ebenen, cyclischen S4N3⊕-Kationen und Anionen [ReCl4(NSCl)2]⊖, in denen das Rheniumatom oktaedrisch von vier Chloratomen und von den N-Atomen der cis-ständigen NSCl-Liganden umgeben ist. Die Re—N- und die N—S-Abstände entsprechen im Mittel mit 177 bzw. 158 pm etwa Doppelbindungen. Die Bindungsabstände und -winkel entsprechen der Struktur des AsPh4[ReCl4(NSCl)2], jedoch sind die Chloratome einander zugewandt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855270811
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Vanadium-Komplexe mit dreizähnigen diaciden Liganden. Die Kristallstrukturen von Bis[acetylacetonthiobenzoylhydrazonato(2-)]vanadium(IV), Methoxo-oxo-[salicylaldehydthiobenzoylhydrazonato(2-)]vanadium(V) und Methoxo-oxo-[salicylaldehydbenzoylhydrazonato(2-)]methanolvanadium(V) (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 613 (1992), S. 36-44 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Vanadium Complexes ; syntheses ; EPR spec-tra, absorption spectra ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vanadium Complexes with Tridentate Diacidic Ligands. The Crystal Structures of Bis[acetylacetonato-thiobenzoylhydrazonato(2-)]vanadium(IV), Methoxo-oxo-[salicylaldehyd-thiobenzoylhydrazonato(2-)]vanadium(V), and Methoxo-oxo-[salicylaldehydbenzoylhydrazonato(2-)]methanol Vanadium(V)By template reactions of bis(acetylacetonato)oxovanadium(IV) and bis(salicylaldehydato)oxo-vanadium(IV), respectively, with benzoylhydrazine, thiobenzoylhydrazine, and 2-aminophenol the vanadium(IV) complexes V(LLL)2 of tridentate azomethine ligands LLL were synthesized. The complexes were characterized by EPR spectroscopy and by absorption spectroscopy. From the complex V(LLL)2 (1), in which LLL is acetyl-aceton-thiobenzoydrazonate(2-), the crystal structure analysis was solved. The vanadium atom in 1 is coordinated trigonal-prismatically by two N, 0 and S atoms. Furthermore, the 0x0 vanadium(V) complexes[VO(LLL)(OCH,)] (6) with LLL = salicylaldehyd-thio-benzoylhydrazonato(2-) and [VO(LLL)(OCH3)· -CH3OH] (7) with LLL = salicylaldehydbenzoylhydrazonato(2-) were identified by X-ray diffraction and by IR spectroscopy in the reaction products.Crystallographic data for 1, 6, and 7 see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: Durch template-Reaktionen von Bis(acetylacetonato)-oxovanadium(IV) bzw. Bis(salicylaldehydato)-oxovanadium(IV) mit Benzoylhydrazin, Thiobenzoylhydrazin und 2-Aminophenol wurden die Vanadium(IV)-komplexe V(LLL)2 mit den dreizähnigen diaciden Azomethinliganden LLL synthetisiert. Die Komplexe werden durch ihre EPR-Spektren und durch die Absorptionsspektren charakterisiert; von dem Komplex V(LLL)2 (1) mit LLL = acetylaceton-thiobenzoylhydrazonato(2-) wurde eine Kristallstrukturanalyse angefertigt. Danach ist das Vanadiumatom trigonal-prismatisch von je zwei S-, O- und N-Atomen des Liganden LLL umgeben. In den Reaktionsprodukten wurden daneben röntgenstrukturanalytisch und IR-spektroskopisch die Oxovanadium(V)-komplexe [VO(LLL)(OCH3)] (6) mit LLL = salicylaldehyd-thiobenzoylhydrazonato(2-) und [VO(LLL)(OCH3)] · CH3OH (7) mit LLL = salicylaldehydbenzoylhydrazonato(2-) identifiziert.1: Raumgruppe P21/c, Z = 4, 1205 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,8%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 923,1(2); b = 1156,2(2); c = 2341,3(5) pm; β = 101,30(3).6: Raumgruppe P21/n, Z = 4, 1872 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,4%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 742,2(1); b = 1148,0(1); c = 1787,8(2) pm, β = 96,48(1)°. Das Vanadiumatom in 6 ist verzerrt tetragonal-pyramidal koordiniert mit dem Oxoliganden in Apical-Position.7: Raumgruppe P21/c, Z = 4, 992 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 5,9%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 816,6(2); b = 1698,6(3), c = 1224,1(2) pm; β = 104,20(3)°. Das Vanadiumatom in 7 ist verzerrt oktaedrisch koordiniert mit dem O-Atom des Methanol-Moleküls in trans-Stellung zum Oxoliganden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926130106
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...