ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2651-2656 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Double Acylation of Aromatic Hydrocarbons, IX Synthesis of 16.17-Dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthrene by Succinoylation of Ethyl 3-(2-Naphthyl)propionateThe succinoylation of ethyl 3-(2-naphthyl)propionate (1) prepared from 2-naphthalenecarbaldehyde by Knoevenagel reaction, followed by cyclization of the dicarboxylic acid obtained affords a new synthesis of 16.17-dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthrene (5).
    Notes: Aus Naphthaldehyd-(2) durch Knoevenagel-Reaktion erhaltener 3-[Naphthyl-(2)]-propionsäure-äthylester (1) ergibt durch Succinoylierung und Cyclisierung der erhaltenen Dicarbonsäure 4 16.17-Dihydro-15H-cyclopenta[a]phenanthren (5); dabei wird ein Fünf- und ein Sechsring an Naphthalin angegliedert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CO-Hydrierung an Kalium-promotierten, aus Cyanid-Komplexen hergestellten Eisen-, Cobalt- und NickelkatalysatorenKalium-promotierte Katalysatoren wurden durch Adsorption von K4[Fe(CN)6], K3[Co(CN)6] bzw. K2[Ni(CN)4] an γ-Al2O3 mit nachfolgender H2-Behandlung sowie mit und ohne vorhergehender Calcinierungsstufe dargestellt, um den Einfluß der Vorbehandlung auf die katalytischen Eigenschaften zu untersuchen. Einige Charakteristika der Katalysatoren wurden nach der Reaktion mit Hilfe der Mößbauer- und Röntgenphotoelektronenspektroskopie untersucht. Die katalytischen Eigenschaften bei der CO-Hydrierung wurden durch die Vorbehandlungsbedingungen beeinflußt, insbesondere bei den Eisenkatalysatoren. Eine hohe Selektivität für Olefine und ein niedriger Anteil an langkettigen Kohlenwasserstoffen ergab sich in der Reaktion an nichtcalcinierten Eisenkatalysatoren. Für Eisenkatalysatoren wurden ferner bemerkenswerte Unterschiede in der Anderson-Schulz-Flory-Verteilung der KW in Abhängigkeit von der Katalysator-Vorbehandlung gefunden. Entsprechende Unterschiede bei den Cobalt-haltigen Katalysatoren waren jedoch geringer. Die CO-Hydrierung an Kalium-promotierten Nickelkatalysatoren ergab einen hohen Anteil an langkettigen KW und eine hohe Selektivität für Olefine im Vergleich zu unpromotierten Nickelkatalysatoren.
    Notes: Several potassium promoted catalysts have been prepared by adsorption of K4[Fe(CN)6], K3[Co(CN)6] and K2[Ni(CN)4] on acid-modified γ-alumina. Subsequent H2 treatment with or without previous calcination step has been carried out in order to study the influence of the sample pretreatment on the catalytic behavior in the CO hydrogenation reaction. Some characteristics of the catalysts have been studied after reaction by means of Mössbauer and X-ray photoelectron spectroscopic techniques. The catalytic properties for CO hydrogenation were found to be affected by the pretreatment conditions, especially for iron catalysts. A high selectivity to olefins and a low production of long chain hydrocarbons were obtained in the reaction over non-calcined iron catalysts. For iron catalysts noticeable differences in the Anderson-Schulz-Flory distribution of hydrocarbons were induced by the catalyst pretreatment. Such differences induced by catalyst pretreatments were, however, smaller for cobalt-containing catalysts. In the CO hydrogenation on potassium-promoted nickel catalysts a high production of long chain hydrocarbons and a high selectivity to olefins were found when compared to the unpromoted nickel-catalysts.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Air oxidation of (Oxydi-2,1-phenylene)(2-phenoxyphenyl)stibane (1) gives the phenoxystibane oxide [(2-PhOC6H4)O(C6H4)2Sb]2O2 (2). Single crystals of (o-Tol2Sb)4- O4(O2)2 (3) were obtained by air oxidation of o-TolSb-(SiMe3)2. Crystal structures of 2 and 3 are reported.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 153-158 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In contrast to a literature report, diazomethane and diazoaceticester add to the CC double bond of tetracyanoethylene and ethylenetetracarboxylic ester. The behavior of the 1- and 2-pyrazolines deviates from the rule.
    Notes: Entgegen einem Literaturbericht finden die Cycloadditionen des Diazomethans und Diazoessigsäureesters an die CC-Doppelbindung des Tetracyanethylens und des Ethylentetracarbonsäureesters statt. Das Verhalten der 1- and 2-Pyrazoline zeigt Abweichungen von der Norm.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 159-169 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction with excess of diazomethane furnished methyl 4-cyano-1-methylpyrazole-5- and-3-carboxylate (2 and 3) as well as the three N-methyl-1,2,3-triazolecarboxylic esters 4-6. A mechanistic study revealed a poly-step sequence. The initial formation of the pyrazoline 8 proceeded normal. Base catalysis effected an equilibration of trans- and cis-2-pyrazoline, 8⇌12, followed by a fragmentation into methyl 4-cyano-3-pyrazolecarboxylate (26) and methyl cyanoformate (32); a 4H-pyrazole is supposed to be the key intermediate. The final products mentioned above emerged from further reaction of 26 and 32 with diazomethane.
    Notes: Die Reaktion mit überschüssigem Diazomethan lieferte 4-Cyan-1-methylpyrazol-5- und-3-carbonsäure-methylester (2 und 3) sowie die drei N-Methyl-1,2,3-triazolcarbonsäure-methylester 4-6. Eine mechanistische Studie brachte eine vielstufige Reaktionsfolge an den Tag. Die einleitende Bildung des Pyrazolins 8 vollzog sich normal. Unter Baseneinwirkung kam es zur Äquilibrierung von trans-2-Pyrazolin 8 mit cis-2-Pyrazolin 12, gefolgt von einer Spaltung in 4-Cyan-3-pyrazolcarbonsäureester (26) und Cyanameisensäureester (32); ein 4H-Pyrazol wird als Zwischenstufe vermutet. Die oben erwähnten Endprodukte entsprangen der Weiterreaktion von 26 und 32 mit Diazomethan.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Eine kurze Synthese von Tricyclo [3.3.0.03,7]octan-1,5-dicarbonsäure-dimethylester und seines 3,7-Dimethylderivats. Ein neuer Weg zum Tricyclo [3.3.0.03,7]octan-GerüstDie 5-stufige Synthese von Tricyclo[3.3.0.03,7]octan-1,5-dicarbonsäure-dimethylester (13) und seines 3,7-Dimethylderivats 14 ausgehend von den leicht zugänglichen cis-Bicyclo[3.3.0]octan-3,7-dionen 1 bzw. 2 wird beschrieben. Schlüsselreaktion ist die Oxidation der Bis-enolate der cis-Bicyclo[3.3.0]octan-3,7-dicarbonsäure-dimethylester 11 und 12 mit Iod zum Tricyclo-[3.3.0.03,7]octan-Derivat 13 bzw. 14. Zusätzlich wird die Synthese des Diesters 13 nach bekannten Methoden versucht.
    Notes: Five-step syntheses of dimethyl tricyclo[3.3.0.03,7]octane-1,5-dicarboxylate (13) and its 3,7-dimethyl derivative 14 from the readily available cis-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-diones 1 and 2, respectively, are described. The key-step implies the iodine oxidation of the bis-enolate derived from the corresponding dimethyl cis-bicyclo-[3.3.0]octane-3,7-dicarboxylates 11 and 12, thus being developed a new synthetic entry into the tricyclo[3.3.0.03,7]octane skeleton. Also, some attempts to synthesize diester 13 by using known methodology for the synthesis of compounds containing this tricyclic skeleton are described.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 59-64 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetics of the Aquation [Co(NH3)5DMSO](ClO4)3 · 2 H2OThe aquation rate constants of (dimethylsulfoxide)pentaamminecobalt(III)perchlorate in aqueous perchloric acid media has been determined spectrophotometrically under various conditions of acidity and complex concentrations at 25-50°C. The reaction proceeds by an first-order rate law presumably with D-mechanism, and is independently of the acidity. The values for the activation enthalpy and entropy has been calculated: ΔH≠ = 24,7 kcal mol-1; ΔS≠ = 4,5 cal K-1 mol-1.
    Notes: Die Geschwindigkeitskonstanten kaq für die Aquation von Dimethyl-sulfoxid-pentaammin-kobalt(III)-triperchlorat-dihydrat in perchlorsaurem Medium werden spektralphotometrische bei unterschiedlichen Wasserstoffionen- und Komplexkonzentrationen im Temperaturbereich zwischen 25 und 50°C bestimmt. Die Reaktion verläuft nach einem Zeitgesetz 1. Ordnung, vermutlich nach einem D-Mechanismus, und ist im gewählten Bereich unabhängig von der Wasserstoffionenkonzentration. Die Werte für die Aktivierungsenthalpie und Entropie wurden berechnet: ΔH≠ = 24,7 kcal mol-1; ΔS≠ = +4,5 cal K-1 mol-1.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 528 (1985), S. 183-190 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Das System CoSeO4-NiSeO4—H2O bei 30°C. Kristallstruktur des CoSeO4 · 5 H2OEs wird das System CoSeO4—NiSeO4—H2O bei 30°C untersucht. Die Kristallwerden aus wäßriger Lösung durch langsames Eindampfen erhalten. Die gefundenen Phasen sind CoSeO4 · 5 H2O und NiSeO4 · 6 H2O; CoSeO4 · 6 H2O wird dann gefunden, wenn die Kristallisation der Co-Verbindung in Gegenwart von Ni erfolgt. Diese drei Phasen zeigen einen begrenzten Ersatz des Metalls auf Grund von Röntgenpulverdaten. Die Kristallstruktur des CoSeO4 · 5 H2O ist triklin, a = 6.435(1), b = 10,703(2), c = 6,220(1) Å, α = 98,71(1), β = 109,60(2), γ = 75,54(1)°, P1, Z = 2. Verfeinerung bis zu R = 0,032 für alle beobachteten Reflexe. Die Kristallstruktur ist isostrukturell zu CuSO4 · 5 H2O und besteht aus Ketten von Co(H2O)4-Ionen parallel zu [110], die brückengebunden über die SeO4-Anionen sind. Das fünfte Wassermolekül wirkt als Puffer.
    Notes: A study of the system CoSeO4—NiSeO4—H2O at 30°C has been carried out. Crystals were obtained by slow evaporation from a water solution. The identified phases were CoSeO4 · 5 H2O and NiSeO4 · 6 H2O, but CoSeO4 · 6 H2O is identified when the crystallization of Co compound is carried out in presence of Ni. The three phases show a limited replacement of metal according to X-ray powder results. The crystal structure of CoSeO4 · 5 H2O has been solved, the come pound is triclinic, a = 6.435(1), b = 10.703(2), c = 6.220(1) Å, α = 98.71(1), β = 109.60(2), γ = 75.54(1)°, P1, Z = 2. Refinement was terminated at R = 0.035 for all observed reflections. The crystal structure is isostructural to CuSO4 · 5 H2O and consists of Co(H2O)4 ions chains parallel to [110] μ-linked by the SeO4. The fifth water molecule acts as buffer.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...