ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
d,l-3.4-Dioxy-kynurenin wurde nach dem Prinzip der 3-Oxy-kynurenin-Synthese von A. Butenandt und G. Hallmann synthetisiert. Es ist unter den Bedingungen der üblichen Standardteste 1.) unwirksam im Augenpigment-Bildungsprozeß an Drosophila und Ephestia und vermag 2.) bei Neurospora crassa Nicotinsäureamid nicht zu ersetzen. Nach diesen Ergebnissen kann 3.4-Dioxy-kynurenin weder als Zwischenprodukt der Ommochrom- noch der Nicotinsäure-Synthese aus Tryptophan angesprochen werden. Das Enzym Kynureninase (nach O. Wiss aus Ratten- bzw. Schweineleber) spaltet 3.4-Dioxy-kynurenin in Alanin und 3.4-Dioxy-anthranilsäure; da dieses Enzym auch in Neurospora nachweisbar ist, stellt somit auch 3.4-Dioxy-anthranilsäure kein Zwischenprodukt der Nicotinsäure-Synthese aus Tryptophan dar.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19520850610
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