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    Chalkogenfluoride in niedrigen Oxydationsstufen. XTeil IX s. [5] Thermochemische Daten und Photoionisations-Massenspektren von SSF2, FSSF, SF3SF und SF3SSF (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 169-177 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Lower Chalcogen Fluorides. X. Thermochemical Data and Photoionization Mass Spectra of SSF2, FSSF, SF3SF, and SF3SSFFrom measurements of the equilibrium of the system SSF2 ⇌ FSSF a reaction enthalpy ⊲HR298° = 11.3 ± 1.5 kJ/mol is evaluated. Enthalpies of formation and bond energies of SSF2, FSSF, SF3SF, and SF3SSF have been obtained from appearence potentials which have been measured by photoionization mass spectrometry.
    Notizen: Aus Gleichgewichtsmessungen an dem System SSF2 ⇌ FSSF wird ein ⊲HR298° = 11,3 ± 1,5 kJ/mol abgeleitet. Bildungsenthalpien und Bindungsenergien von SSF2, FSSF, SF3SF und SF3SSF werden aus photoionisations-massenspektroskopisch gemessenen Auftrittspotentialen berechnet.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855301120
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  • 2
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    Über die Struktur und Eigenschaften der Halbmetalle. VIII. Die katalytische Darstellung des schwarzen Phosphors (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 280 (1955), S. 119-133 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der von BRIDGMAN erstmals unter Anwendung eines Druckes von 12 000 Atm erhaltene schwarze Phosphor läßt sich auch ohne Druckeinwirkung auf katalytischem Wege leicht darstellen. Dazu ist es notwendig, reinen weißen Phosphor im innigen Gemisch mit metallischem Quecksilber und etwas Impfkristallen wenigstens zwei Tage auf 360 bis 380° C zu erhitzen. Es werden im einzelnen angegeben die Beeinflußbarkeit der Reaktion durch 1. die Katalysator-Art und -Menge, 2. die Temperaturführung und 3. die Anwendung von mäßigen Drucken.Die Schwierigkeit der rein thermischen Bildung schwarzen Phosphors ohne Anwendung eines Katalysators wird erklärt durch ein Resonanzbindungssystem im Gitter des schwarzen Phosphors, dessen Entstehung durch eine hohe vorgelagerte Aktivierungsenergie erschwert ist. Metallisches Quecksilber beseitigt bzw. reduziert diese Energieschwelle.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19552800110
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  • 3
    Digitale Medien
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    Über die Lichtabsorption von Dipolkomplexen des III-wertigen Titans vom Typ [TiA6]3+ mit A = H2O, CH3OH, C2H5OH und (NH2)2COHerrn Prof. MARTIN LINHARD in Verehrung und Freundschaft zum 60. Geburtstage am 17. Februar 1957 gewidmet. (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 289 (1957), S. 40-65 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird gezeigt, daß in wäßrigen Lösungen von TiCl3 in allen Konzentrationsbereichen wesentliche Anteile von Hydrolyseprodukten vorhanden sind, so daß derartige Lösungen zum Studium der Lichtabsorption definierter Komplexionen des Ti(III) ungeeignet sind. Für die erste Hydrolysenstufe des Ions [Ti(H2O)6]3+ wird eine Hydrolysenkonstante zwischen 1,3 und 0,5 · 10-4 wahrscheinlich gemacht.Das Absorptionsspektrum wäßriger Lösungen von TiCl3 ist in seinem langwelligen Bereich gegen Symmetrieänderungen in erster Sphäre der in den Lösungen vorliegenden Komplexionen (hervorgerufen z. B. durch Hydrolyse) vergleichsweise unempfindlich.Die Darstellung des Hexaharnstoff-Titan(III)-jodids, [Ti(ha)6]J3, wird beschrieben. Die Ergebnisse magnetischer und röntgenographischer Untersuchungen werden mitgeteilt.Das Absorptionsspektrum des [Ti(ha)6]3+-Komplexions in Lösung sowie das Spektrum des kristallisierten Komplexsalzes zeigt eine Bande mit deutlicher Doppelstruktur bei etwa 600 mμ.Die Änderungen des Hexaharnstoff-Titan(III)-Spektrums in wäßriger Lösung infolge Aquotisierung sind denjenigen im Spektrum des entsprechenden Chrom(III)-hexaharnstoff-Komplexes weitgehend ähnlich.Es gelingt, die Absorptionseigenschaften von Titan(III))-Komplexen der Koordinationszahl 6 mit sechs gleichen Dipolliganden (H2O, ROH, CO(NH2)2) mit Hilfe von Symmetriebetrachtungen auf der Grundlage der elektrostatischen Theorie zu verstehen.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19572890106
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  • 4
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    Das dielektrische Verhalten der Glühprodukte von Eisen(III)-oxydaquaten (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 278 (1955), S. 270-273 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Bestimmung des Temperaturkoeffizienten der DK für Glühprodukte von Eisen(III)-oxydaquaten, insbesondere unter Benutzung kompakt-disperser Präparate. Vergleich mit dem dielektrischen Verhalten des Halbleiters Zinkoxyd.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19552780508
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  • 5
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    Farbe und Konstitution von Komplexverbindungen. VIII. Zur Lichtabsorption komplexer Ionen des dreiwertigen TitansProfessor Wilhelm Klemm zum 60. Geburtstag gewidmet (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 284 (1956), S. 153-161 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird eine Anordnung zur Darstellung von wasserfreiem TiCl3 in Anlehnung an die Apparatur von SCHUMB u. Mitarb.(2)(3) beschrieben, die ein grobkristallines Produkt in guter Ausbeute liefert. Das Absorptionsspektrum wäßriger TiCl3-Lösungen, die im wesentlichen Hexaquo-Ionen [Ti(H2O)6]3+ enthalten, wurde neu vermessen. Weiterhin wurden die Absorptionseigenschaften von Lösungen von TiCl3 in absolutem Methanol und Äthanol, in denen die Hexaalkoholatokomplexe [Ti(CH3OH)6]3+ und [Ti(C2H5OH)6]3+ vorhanden sind, ermittelt. Die Darstellung des kristallisierten Titan(III)-hexa-isopropyl-alkoholato-chlorids [Ti(isopr.)6]Cl3 wird beschrieben.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19562840117
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  • 6
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    Das dielektrische Verhalten des Kapillarwassers in kompakt-dispersem Eisen(III)-oxydaquat (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 278 (1955), S. 264-269 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Kompakt-disperses Eisen(III)-oxydaquat als Beispiel eines porösen wasserhaltigen Stoffes. Abhängigkeit des Temperaturkoeffizienten der DK von dem Gehalt an Kapillarwasser. Einschränkung der Alterung der Gerüstsubstanz durch das Verfahren bei der Herstellung der Präparate. Beziehungen zu dem dielektrischen Verhalten der aus Lösungen gefällten Eisen(III)-oxydaquate.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19552780507
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  • 7
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    Ein Beitrag zu den Reaktionen zwischen festen Stoffen. Über die Bildung von Zinkaluminat aus Zinkoxyd und Aluminiumoxyd und die Bildung von Kupfer/Nickellegierungen aus Gemischen von Kupfer- und NickelpulvernProfessor Wilhelm Klemm zum 60. Geburtstage gewidmet (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 283 (1956), S. 207-216 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Wird ein Pulvergemisch zweier starrer Komponenten, welche einer Vereinigung nach dem Schema A + B → AB befähigt sind, bei allmählich ansteigender Temperatur erhitzt, so wird die Reaktion dadurch eingeleitet, daß die Komponente mit den leichter beweglichen Gitterbausteinen (das Sorptiv) auf die Oberfläche der Komponente mit den schwerer beweglichen Gitterbausteinen (das Sorbens) diffundiert und die Körner der letzteren Komponente vollständig einhüllt. Dies wird mit Hilfe einer Indizierung mit radioaktiven Isotopen an dem Vorgang ZnO + Al2O3 → Zn(AlO2)2 gezeigt und mit Hilfe ferromagnetischer Methoden an dem Vorgang xCu + yNi → CuxNiy (Mischkristalle).
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19562830121
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  • 8
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    N-Alkylurotropiniumpolyiodide - Darstellung und Untersuchung der elektrischen und magnetischen Eigenschaften (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 555 (1987), S. 183-191 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: N-Alkylurotropiniumpolyiodides  -  Preparation, Investigation of the Electrical and Magnetic PropertiesThe formation of N-alkylurotropiniumpolyiodides is investigated by a potentiometric technique. The polyiodides are prepared, analysed and the electrical and magnetic properties are measured. All prepared polyiodides are diamagnetic. The magnetic susceptibility doesnť depend on the magnetic field strength and on the temperature. The electrical conductivity increases with increasing iodine contents. The values are between 10-11S/cm for the triiodides and 10-5S/cm for the heptaiodides. The current passage is realized with priority by electrontransfer in the anion lattice.
    Notizen: Mittels einer potentiometrischen Meßanordnung wird die Bildung von N-Alkylurotropiniumpolyiodiden untersucht. Die Polyiodide werden präpariert, analysiert und ihre elektrischen sowie magnetischen Eigenschaften gemessen. Alle dargestellten Polyiodide sind diamagnetisch. Die magnetische Suszeptibilität ist unabhängig von der magnetischen Feldstärke und der Temperatur. Die elektrische Leitfähigkeit steigt mit dem Iodgehalt. Sie liegt bei Raumtemperatur zwischen 10-11S/cm für die Triiodide und 10-5S/cm für die Heptaiodide. Der Stromtransport wird vorrangig durch Elektronenüberführung im Anionenteilgitter realisiert.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875551220
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  • 9
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    Über die Umwandlungen des Berylliumoxyacetats (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 286 (1956), S. 265-267 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Nach Röntgenuntersuchungen ist der Zusammenhang zwischen den Modifikationen des Berylliumoxyacetats dadurch gegeben, daß die bekannte, bei Raumtemperatur instabile monokline Modifikation (β) nur über die eigentliche Hochtemperatur-Modifikation (γ) erhalten wird.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19562860511
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  • 10
    Digitale Medien
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    Über Verbindungen des Gold(III)-chlorides(-bromides) mit sauerstoffhaltigen organischen Komponenten (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 294 (1958), S. 233-241 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Es wird eine Übersicht über das Verhalten der genannten Goldhalogenide in verschiedenen organischen Lösungsmitteln gegeben. Im experimentellen Teil wird die Darstellung von Additionsverbindungen mit Vertretern verschiedener Gruppen sauerstoffhaltiger organischer Verbindungen beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19582940315
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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