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  • Inorganic Chemistry  (11)
  • 1960-1964  (11)
  • 1
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    Die Reaktion der 1.2-Epoxyde und cyclischen äther mit Vilsmeier-Reagenzien. Eine neue Herstellungsweise von 1.2-, 1.3-, 1.4- und 1.5-Dichlor-Verbindungen (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2976-2983 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1.2-, 1.3- und 1.4-Oxidoverbindungen liefern mit den “Vilsmeier-Verbindungen„ aud N.N-disubsituierten Formamiden und Phosgen (z. B. Dimethylformamidchlorid), Phosphoroxychlorid oder anderen anorganischen Säurechloriden unter Öffnung des Oxidoringes über ein Zwischenprodukt leicht 1.2-, 1.3- und 1.4-Dichlor-Verbindungen. Aus 2.5-Dihydro-furan erhält man 1.4-Dichlor-cis-buten-(2). Tetrahydropyran reagiert unter gleichen Bedingungen wesentlich träger.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951221
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Über die Isolierung isomerer Hexendiine aus Lichtbogenacetylen, deren Identifizierung und Synthese (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2504-2513 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Im elektrischen Lichtbogen erzeugtes Rohacetylen enthält Spuren von C6-Acetylenen. Mit Hilfe der Gaschromatographie gelang deren Isolierung und die Identifizierung des vorherrschenden Hexen-(1)-diins-(3.5) (I) durch Kombination von IR-, UV-, NMR- und Massenspektroskopie. Die Synthese von 2 Isomeren zu I ermöglichte den Strukturbeweis für das ebenfalls im Lichtbogenacetylen auftretende trans-Hexen-(3)-diin-(1.5) (III) und machte ein drittes Isomeres, das 3-Methylen-pentadiin-(1.4) (II), zugänglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960930
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Faworski-Umlagerung von α-Brom- und α.α′-Dibrom-cyclododecanon (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2989-2993 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus α-Brom-cyclododecanon wird mit alkoholischem Alkalihydroxyd Cycloundecancarbonsäure erhalten, mit wäßrigem 1-Hydroxy-cyclododecanon-(2). α.α′-Dibrom-cyclododecanon liefert sowohl mit wäßrigem als auch mit alkoholischem Alkalihydroxyd Cycloundecen-(1)-carbonsäure und mit Alkalialkoholat deren Ester. Aus der Cycloundecen-(1)-carbonsäure wird durch Decarboxylierung Cycloundecen hergestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941124
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Öffnung des 1.2-Epoxydringes mit Vilsmeier-Reagenzien zu 1-Acyloxy-2-chlor-Verbindungen (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1681-1683 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei Einwirkung von Vilsmeier-Verbindungen auf 1.2-Epoxyde erfolgt Öffnung des Epoxydringes unter Bildung eines Zwischenproduktes, das nach Hydrolyse 1-Acyloxy-2-chlor-Verbindungen liefert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930729
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Eine neue Darstellung von 2-Chlor-cycloalken-(1)-carbonsäuren-(1) und deren Hydrolyse zu α.α-DicarbonsäurenHerrn Prof. Dr. Wilhelm Treibs zu seinem 70. Geburtstag gewidmet. (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2743-2749 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus cyclischen Ketonen mit Dimethylformamid und Phosgen oder Phosphoroxychlorid zugänglichen 2-Chlor-1-formyl-cycloalkene-(1) (A) werden mit Sauerstoff in guten Ausbeuten zu 2-Chlor-cycloalken-(1)-carbonsäuren-(1) (B) oxydiert, die sich hydrolytisch in α.ω-Dicarbonsäuren spalten lassen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600931146
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Notiz über die Synthese der 1.2-Benzo-cycloheptatrien-(1.3.5)-carbonsäure-(6) und des 1.2-Benzo-cycloheptatriens-(1.3.5) (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 2321-2323 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950935
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen von 1-Hydroxy-dehydrochinolizinium-, Oxa- und Aza-dehydrochinoliziniumsalzen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 3566-3576 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Wege zu 1-Hydroxy-dehydrochinolizinium- sowie zu Aza- und Oxadehydrochinoliziniumsalzen noch nicht bekannten Typs beschrieben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971244
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Versuch einer Synthese des Hymentherens (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2700-2703 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus (+)-2.6-Dimethyl-octadien-(2.7) (I) wurde über die Stufen II und III (-)-2.6-Dimethyl-octadien-(2.7-ol-(4) (IV) gewonnen. Dessen p- Nitrobenzoat ergab bei der thermischen Zersetzung nicht das erwartete Hymentheren (V), sondern (+)-2.6-Dimethyl-octatrien-(1.3.7) (IX).  -  Das als Nebenprodukt aus I erhaltene (+)-2.6-Dimethyl-octadien-(1.7)-ol-(3) (VI) wurde durch Chromsäure nicht zum Keton VIII, sondern zum Aldehyd VII oxydiert.  -  Bei überprüfung der Versuche von OGATA konnten kein Hymentheren und „Isomycorne“ isoliert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970939
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Untersuchungen über Das System Kaliumsulfat-Eisen(III)-sulfat (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 303 (1960), S. 90-95 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to thermal analysis and x-ray investigation two compounds of the composition K3Fe(SO4)3 and KFe(SO4)3 and KFe(SO4)2 exist in the system K2SO4—Fe2(SO4)3. The compound K3Fe(SO4)3 is melting congruent at 703°C and has a reversible transformation point at about 250°C. It has a noticeable solubility for K2SO4 and Fe2(SO4)3 in the solid state. The compound KFe(SO4)2 is decomposed below the melting point. The eutectic point between K2SO4 and K3Fe(SO4)3 is 627°C and between K3Fe(SO4)3 and KFe(SO4)2 is 693°C.
    Notes: Nach der thermischen Analyse und röntgenographischen Untersuchungen treten im System K2SO4—Fe2(SO4)3 zwei Verbindungen der Zusammensetzung K3Fe(SO4)3 und KFe(SO4)2 auf. Die Verbindung K3Fe(SO4)3 schmilzt kongruent bei 703°C und besitzt bei etwa 250°C eine reversible Phasenumwandlung. Sie besitzt im festen Zustand eine merkliche Löslichkeit för K2SO4 und Fe2(SO4)3. Die Verbindung KFe(SO4)2 zersetzt sich unterhalb des Schmelzpunktes. Die eutektische Temperatur zwischen K2SO4 und K3Fe(SO4)3 beträgt 627°C, die zwischen K3Fe(SO4)3 und KFe(SO4)2 693°C.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603030112
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
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    Über die Entfernung von VCl4 und VOCl3 aus TiCl4 (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1960), S. 275-283 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: For the reductive purification of TiCl4 from the vanadium chlorides VCl4 and VOCl3 the following metals with and without catalyst and non-metals are applicable : Cu, Al/AlCl3, Al/J2, Zn/AlCl3, H2S, S and C/H2O; other reducing substances, as Al, Al/Hg, Zn, Mg, Mg/AlCl3, Fe and C, are ineffective. The reductive power of these substances is determined quantitatively.VCl4 can be removed selectively from a mixture of VCl4—VOCl3—TiCl4 with S as well as with C/H2O.TiCl4, obtained by chlorination of vanadium-contaminated Ti-ores in presence of coal, contains the vanadium as VOCl3.
    Notes: Zur reduktiven Entfernung der im TiCl4 gelösten flüssigen Vanadinchloride, VCl4 und VOCl3, wurden als anwendbare Reduktionsmittel erkannt: Cu, Al/AlCl3, Al/J2, Zn/AlCl3, Fe/AlCl3, H2S, S und C/H2O (AlCl3 und J2 dienen zur katalytischen Aktivierung der Metalle); als unbrauchbar erwiesen sich Al, Al/Hg, Zn, Mg, Mg/AlCl3, Fe und C. Das Reduktionsvermögen dieser Stoffe wird quantitativ bestimmt.VCl4 kann aus einem Gemisch von VCl4—VOCl3—TiCl4 sowohl mit S als auch mit C/H2O selektiv entfernt werden.Das durch Chlorierung von vanadinhaltigen Ti-Erzen in Anwesenheit von Kohle anfallende TiCl4 enthält das Vanadin in Form von VOCl3.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603020505
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