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  • Inorganic Chemistry  (30)
  • 1960-1964  (30)
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    Über die Basizität der Heteropolysäuren und die Natur der sogenannten Salze hoher Substitution (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 304 (1960), S. 196-206 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The interaction between guanidinium 12-molybdatophosphate and guanidinium carbonate, between sodium 12-wolframato- and 12-molybdatophosphate, respectively, and NaOH, and between potassium 12-wolframatosilicate and KOH has been investigated.The addition of even small amounts of alkali to the solutions of the dodeca-salts results in the formation of “unsaturated” heteropoly compounds. At these conditions, the existence of the so-called salts of high substitution has not been confirmed. The basicity of a saturated heteropoly acid is that of the nonmetal acid present in the mid-point of the structure.
    Notizen: Es wurden die Reaktionen von Guanidinphosphor-12-molybdat mit Guanidinecarbonat, von Natriumphosphor-12-wolframat und Natriumphosphor-12-molybdat mit NaOH, von Kaliumsilico-12-wolframat mit KOH untersucht.Dabei wurde gefunden, daß selbst kleine Mengen von hinzugefügtem Alkali zu einer Erhöhung der ph-Werte der untersuchten Lösungen und zur Bildung der Heteropolyverbindungen ungesättigter Reihen führen.Die Existenz der sogenannten Heteropolysalze hoher Substitution unter den beschriebenen Bedingungen ist widerlegt worden.Die Basizität der Heteropolysäuren entspricht der Basizität der Nichtmetall-Säure, welche in der Struktur der Heteropolysäuren enthalten ist.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603040311
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  • 2
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    Conductometric studies on precipitation of thorium as selenite (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 309-314 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Fällung des Thoriums als Selenit wurde konduktometrisch untersucht.Aus rein wäßriger Lösung fällt nur das normale Selenit (Th:Se = 1:2). Nach Zusatz von Alkohol fällt ein Selenit, dessen Th:Se-Verhältnis zwischen 1:2 und 1:1,4 liegt.
    Notizen: A conductometric study on the precipitation of thorium as selenite is described. Both direct and reverse conductometric titration procedures have been shown to bc feasible over the range 0.02-002 M thorium. The effect of addition of ethanol has also been investigated, and it has been shown that only the normal selenite with a Th:Se ration of 1:2 is formed in aqueous solutions. In alcoholic medium the ratio is between Th:Se = 1:2 and 1:1.4.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623150511
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  • 3
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    Trennung von Zirkonium und Hafnium durch Extraktion als substituierte Ammoniumchlorometallate (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 105-116 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zr(IV)- and Hf(IV)-compounds form in hydrochloric acid chloroacids which can be extracted from the inorganic phase by means of amines solved the organic solvents (e.g. by means of tribenzyl amine in CHCl3). The partition coefficient of zirconium is greater than that of hafnium; separation factors of 10--20 can be achieved.By this new method, Zr- and Hf-compounds having only low contents of the other metal (below 0.01% Hf and Zr, resp.) have been prepared in larger scale by continuous and multistage separation technics.
    Notizen: Zirkonium(IV)- und Hafnium(IV)-Verbindungen bilden in halbkonzentrierter bis konzentrierter Salzsäure Chlorometallsäuren, die durch Lösungen organischer Amine in organischen Lösungsmitteln, z. B. mit Tribenzylamin in Chloroform, aus der anorganischen Phase extrahiert werden können, wobei die Verteilungskoeffizienten des Zirkoniums größer als die des Hafniums sind. Trennfaktoren der Größenordnung 10-20 sind leicht zu erreichen. An Beispielen wird gezeigt, daß nach dem neuen Verfahren aus handelsüblichen Produkten hafniumarme Zirkonium- (Hafniumgehalt unter 0,01%) wie auch zirkoniumarme Hafniumverbindungen (Zirkoniumgehalt unter 0,01%) gewonnen werden können und zwar sowohl in größerem Maßstab durch kontinuierliche und multiplikative Verteilung als auch in kleineren Mengen im Laboratorium ohne apparativen Aufwand.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623160112
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  • 4
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    Chelate Formation between Iron(III) and o-Cresotic Acid; a Spectrophotometric Study (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 323 (1963), S. 28-34 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammensetzung und Stabilität der aus Fe37+ und o-Kresotinsäure gebildeten blauvioletten Chelatverbindung wurden spektrophotometrisch bei αDmax = 550 mμ ermittelt. Es ist ein 1 : 1-Komplex, für dessen Beständigkeitskonstante bei 35,5°C und pH 1,93; 2,90 und 3,92 folgende Werte erhalten wurden: log k = 4,61; 4,15 bzw. 3,40.
    Notizen: The formation of a bluish violet chelate between iron(III) and o-cresotic acid with absorption maximum at 550 mμ has been observed. The composition of the chelate has been determined spectrophotometrically using methods of continuous variation, slope ratio and mole-ratio; the ratio of iron(III) to o-cresotate corresponded to 1 : 1. These data were further utilised for the computation of stability constant (log k) at pH 1.93, 2.90 and 3.92, which at 35.5°C worked out to be 4.61, 4.15 and 3.40 respectively.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633230104
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  • 5
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    Thermal Decomposition of Rare Earth Metal Oxalates. I. Oxalates of Lanthanum, Praseodymium and Neodymium (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 324 (1963), S. 90-95 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die thermische Zersetzung der Oxalathydrate von Lanthan (4H2O), Praseodym (4H2O) und Neodym (5H2O) zum betreffenden Oxid verlauft im Gegensatz zu den Oxalaten anderer Seltenerdmetalle über basische Carbonate. Dies wurde durch thermogravimetrische Untersuchungen ermittelt. Für eine intermediare Bildung niederer Hydrate ergaben sich jedoch keine Anzeichen. Nach vollständiger Entwässerung, die bei 350-390 °C erreicht ist, erfolgt eine rasche Zersetzung der wasserfreien Oxalate. Durch eine besondere Zersetzungstechnik wurde erfunden, daß wasserfreies Lanthanoxalat bei 300°C noch stabil ist.
    Notizen: Thermal decomposition studies of the oxalate-hydrates of lanthanum, praseodymium and neodymium on a Stanton thermobalance have shown that these form a group, giving stable intermediate products (basic carbonates) before final decomposition t o the oxide. Intermediate weight levels corresponding to lower hydrates have not been obtained. The final stage of dehydration of these oxalates is followed by rapid decomposition, indicating that the anhydrous oxalates are unstable. The mechanism of decomposition of lanthanum oxalate is investigated in detail. modified decomposition procedure on the thermobalance has, however, shown that anhydrous lanthanum oxalate is fairly stable at 300°C.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633240110
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  • 6
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    Die Kristallstruktur des Eisen(III)-Salicylaldehydäthylendiimin-chlorids (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 306 (1960), S. 35-38 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The crystal structure of iron(III) salicylaldehyde ethylendiimine chloride has been determined. Both the complex Fe-cations and the Cl-ions are situated in the same plane. The distance between such adjacent layers is 3.4 Å.
    Notizen: Komplexe Fe-Kationen und Cl-Anionen liegen im Kristall in einer Ebene. Der Abstand zwischen übereinanderliegenden solchen Schichten beträgt 3,4 Å. Da für die Abstände auch die elektrostatischen Kräfte zwischen den Ionen maßgebend sind, ist in diesem Fall die Wirkung der Bindungskräfte zwischen den Komplexzentren nicht eindeutig erkennbar.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603060107
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  • 7
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. XVIII Zur Konstitution des Si2C6H16 aus der Pyrolyse des Si(CH3)4 (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 321 (1963), S. 10-20 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The structure (CH3)2 = CH=Si(CH3)3 established for Si2C6H16 occuring in the pyrolysis of Si(CH3)4 and based on its chemical properties is checked by comparison with the synthetic and by Raman, infrared and proton n. m. r. studies showing that both compounds are identical. The pyrolysis product is 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disila-cyclobutane. The technique of preparation is reported and the Raman, infrared and n. m. r. spectra are interpreted.
    Notizen: Die aus den chemischen Eigenschaften für das Si2C6H16 aus der Pyrolyse des Si(CH3)4 abgeleitete Strukturformel (CH3)2Si = CH—Si(CH3)3 wird durch Vergleich mit dem synthetisierten sowie durch Raman-, IR- und Protonenresonanz-Untersuchung überprüft. Danach sind die beiden Substanzen identisch; das Pyrolyseprodukt ist das 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclobutan. Der Syntheseweg wird angegeben und die gemessenen Raman-, IR- und KMR-Spektren werden gedeutet.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633210103
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  • 8
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    Über Vanadinchloridfluoride (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 325 (1963), S. 275-280 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: PCl5 · VCl4 dissolved in AsCl3 reacts with AsF3 yielding gaseous PF5. Further fluorination by means of AsF3 leads to the mixed halogenides V2Cl3F5 and VClF3 exhibiting, at room temperature, relatively high Cl2 dissoziation pressures.Elemental fluorine interacts with VCl3 at 180°C forming a new, light-green modification of VF4.
    Notizen: PCl5 · VCl4 reagiert in AsCl3 mit Arsentrifluorid unter Entwicklung von PF5. Eine weitere Zugabe von AsF3 führt zu gemischten Halogeniden V2Cl3F5 und VClF3. Beide Verbindungen — besonders die letztere — haben schon bei Zimmertemperatur einen merklichen Chlordampfdruck, so daß eine Darstellung gemischter Chloridfluoride des Vanadiums durch Chlorieren von Vanadinfluoriden bei höherer Temperatur nicht möglich ist. Fluor setzt sich mit VCl3 bei 180°C zu einer noch nicht beschriebenen hellgrünen Modifikation des Vanadin(IV)-fluorids um.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633250507
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  • 9
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    Die Kristallstruktur der α-Modifikation des Kupfer(II)-Salicylaldehydmethylimin-Komplexes (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 279-285 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The crystal structure of the α-modification of the copper(II) salicylaldehyde methylimine complex has been determined.There is a coin-roll-like assemblage of the planar molecules with a distance of only 3.3 Å between adjacent molecule planes (normal thickness of the aromatic ligands: 3.7 Å). This compression of the molecules is supposed to be due to intermolecular forces between the coordination centres.
    Notizen: Die ermittelte Kristallstruktur ergibt eine geldrollenartige Zusammenlagerung der ebenen Molekeln, wobei der Abstand zwischen benachbarten Molekelebenen nur 3,3 Å beträgt, während die normale Dicke der aromatischen Liganden eine Dicke von etwa 3,7 Å hat. Diese Deformation (Zusammendrückung) der Molekeln wird auf zwischenmolekulare Kräfte zwischen den Komplexzentren der Molekeln zurückgeführt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050506
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  • 10
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    Digitale Medien
    Die Kristallstruktur des Kupfer(II)-Salicylaldehydäthylendiimin-Komplexes (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 286-290 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The crystal structure of the copper(II) salicylaldehyd ethylendiimine complex has been determined.In the lattice, the molecules are conjugated to double molecules. There is a deformation of the molecules being planar per se: the combining forces between the complex centres produce an approach of these centres to 3.2 Å accompanied by a bending of the individual molecule planes.
    Notizen: Die ermittelte Kristallstruktur ergibt, daß die Molekeln im Kristall paarweise zu Doppelmolekeln zusammengelagert sind. Dabei ergibt sich eine Deformation der an sich ebenen Molekeln: Die zwischen den Komplexzentren wirksamen Bindungskräfte verursachen eine Annäherung dieser Zentren auf 3,2 Å innerhalb einer Doppelmolekel und dadurch eine Krümmung der Molekelebene.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050507
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