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  • 1
    Digitale Medien
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    Molecular addition compounds of tin(iv) chloride. I. Preparation and infrared spectra of the complexes of stannic chloride with certain amides (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 332 (1964), S. 103-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Darstellung und Eigenschaften von Additionsverbindungen des SnCl4 mit N, N-Dimethylformamid, Acetamid, Acetanilid und Benzamid werden mitgeteilt. Neben der Analyse zeigen auch Donator-Acceptor-Titrationen in Dichloräthan die allgemeine Formel SnCl4 · 2 Amid. Leitfähigkeitsmessungen in Nitromethan und Molekulargewichtsbestimmungen lassen auf das Vorliegen von monomeren Additionsverbindungen schließen. Aus den IR-Spektren geht an Hand einer Erniedrigung der (C—O)- und einer Erhöhung der (C—N)-Valenzschwingung eine Bindung der organischen Liganden an das Zinn über Sauerstoff hervor. Die relativen Basenstärken nehmen in der Reihe Dimethylformamid, Benzamid, Acetanilid, Acetamid ab.
    Notizen: The molecular addition compounds of tin (iv) chloride with N, N-dimethyl formamide, acetamide, acetanilide, and benzamide have been prepared. They are of the type SnCl4 · 2 amide. This composition type has been confirmed by indicator titrations of stannic chloride against amides in dichloroethane. Conductivity measurements in nitromethane and molecular weight determinations show that they are true molecular addition compounds being monomeric.The infrared spectra of the adducts show that there are metal-to-oxygen bonds in all these compounds as is evidenced by a negative shift of the carbonyl stretching frequency and a positive shift of the C—N stretching frequency. The relative donor ability of the amides towards stannic chloride has been found to be: dimethyl formamide 〉 benzamide 〉 acetanilide 〉 acetamide.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643320112
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    Artikel (Nationallizenzen)
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  • 2
    facet.materialart.
    Unbekannt
    The influence of age-associated changes in older pilots during re-learning in the new aviation technology and during performance (1964)
    In:  Other Sources
    Details
    Publikationsdatum: 2011-08-10
    Beschreibung: Influence of age-associated changes in older pilots during relearning of aviation technology and during performance
    Schlagwort(e): BIOTECHNOLOGY
    Format: text
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    NASA TECHNICAL REPORTS
  • 3
    facet.materialart.
    Unbekannt
    MARINER II- PRELIMINARY REPORTS ON MEASUREMENTS OF VENUS. MAGNETIC FIELD (1963)
    In:  Other Sources
    Details
    Publikationsdatum: 2019-05-11
    Beschreibung: Data obtained by the magnetometer carried by the mariner ii space probe
    Schlagwort(e): BIOTECHNOLOGY
    Format: text
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    NASA TECHNICAL REPORTS
  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Ion exchange separation of some light rare earths by elution with sodium triphosphate. II. Effect of PH of Eluant (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 304 (1960), S. 191-195 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Trennung der leichten seltenen Erden durch Elution mit Natriumtriphosphat ist im ph-Bereich von 5-8 untersucht worden. Bei der Trennung von Sm—Nd- und Pr-La-Konzentraten konnten zufriedenstellende Ergebnisse mit einem 0, 2proz. Elutionsmittel bei ph 6 erhalten werden, jedoch ist der Trenneffekt bei Nd—Pr gering. Im allgemeinen sind die Trenneffekte bei diesen höheren ph-Werten weniger scharf als beim ph 3,6, jedoch hat diese Arbeitsweise den Vorteil, daß beträchtlich weniger Elutionsmittel verbraucht wird.
    Notizen: Separation of light rare earths by elution with sodium triphosphate in the Ph range 5-8 has been studied. Satisfactory resolutions of Sm—Nd and Pr—La concentrates are obtained with a 0.2% eluant at Ph 6. Fractionation of the Nd—Pr pair is poor. In general separations at this higher Ph are not as clear-cut as at ph 3.6, but have the advantage of a considerable saving in the consumption of triphosphate.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603040310
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  • 5
    Digitale Medien
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    Radiochemische Bestimmung des Kationenaustauschvermögens von Tonmineralen (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 304 (1960), S. 207-217 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The ion exchange behaviour of kaolinite and illite has been studied with solutions of Ag+, Sr2+ and Y3+ ions labeled with 110Ag, 90Sr and 90Y respectively. The observed ion exchange capacities are in good agreement with values obtained by conventional methods. An extremely high selectivity of kaolinite for Y3+ ions was observed when Sr2+ and Y3+ ions were offered simultaneously. The proportion of Y3+:Sr2+ ions taken up from solutions of equal normality for both ions is 103 or higher.
    Notizen: Unter Verwendung von 110Ag, 90Sr und 90Y wurde der Eintausch von Ag+-, Sr2+- und Y3+-Ionen aus 1 n-Lösungen an Kaolinit und Illit gemessen. Die für das Kationenaustauschvermögen gefundenen Werte stimmen gut mit den nach anderen Methoden bestimmten Werten überein. Bei gleichzeitigem Angebot von Y3+ und Sr2+-Ionen wurde eine außerordentlich hohe Selektivität des Kaolinits für Yttrium-Ionen beobachtet (das Verhältnis der vom Kaolinit aus äquivalenten Lösungen eingetauschten Ionen Y3+: Sr2+ war von der Größenordnung 103 oder größer). Die Vorteile der radiochemischen Bestimmung des Ionenaustauschvermögens werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603040312
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    Artikel (Nationallizenzen)
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    X-Ray Study of ZrO2 · 2TeO formed by diffusion of Zr and Te in air (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 307 (1961), S. 202-204 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Beim Erhitzen von Zr und Te bzw. aus ZrO2 und Te entsteht unter Luftzutritt bei 750°C die Verbindung ZrO2 · 2 TeO, die röntgenographisch untersucht wurde.
    Notizen: By heating Zr and Te or ZrO2 and Te in air at 750°C the compound ZrO2 · 2 TeO results. The crystal parameters have been determined.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19613070311
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  • 7
    Digitale Medien
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    Das Adsorptionsverhalten sehr dünner Kohlenstoff-FolienProfessor H. W. Kohlschütter zum 60. Geburtstage gewidmet (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 119-127 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Extremely thin carbon foils were obtained: 1by reduction of graphite oxide (G.O.) suspended in dilute sodium hydroxide,2by deflegration of heated G.O.The adsorption of nitrogen, methylene blue and phenol were measured as well as the catalytic efficiency in the HBr synthesis.With the samples obtained by reduction of G. O., larger surface areas were found by adsorption from solution than by nitrogen adsorption or from the catalytic efficiency. This is explained by the agglomeration of the foils on isolation.With the deflagration product, however, all methods gave the same surface areas. The cause of this different adsorption behaviour is discussed.
    Notizen: Sehr dünne Kohlenstoff-Folien wurden erhalten: 1durch Reduktion einer Suspension von Graphitoxyd (G. O.) in verdünnter Natronlauge,2durch Verpuffung von G. O. beim Erhitzen.Die Adsorption von Stickstoff, von Methylenblau und von Phenol wurde gemessen; außerdem wurde die katalytische Leistung bei der HBr-Synthese bestimmt.Bei dem durch Reduktion erhaltenen Präparat wurden mit der Adsorption aus wäßriger Lösung größere spez. Oberflächen gefunden, als mit der Gasadsorption oder aus der katalytischen Leistung. Die größte spez. Oberfläche wurde direkt in der bei der Reduktion erhaltenen Suspension gemessen. Die niederen Werte der spez. Oberfläche sind eine Folge der Agglomeration bei der Isolierung.Im Gegensatz dazu gaben bei dem durch Verpuffen erhaltenen Präparat alle Methoden gleiche spez. Oberflächen. Dieser Unterschied wird darauf zurückgeführt, daß die Folien des durch Verpuffen von G. O. erhaltenen Präparates im Gegensatz zu denen des Reduktionsproduktes durchlöchert sind.Die Messung der katalytischen Leistung ergab, daß die Bromwasserstoff-Bildung an den Basisflächen des Kohlenstoffs erfolgt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623160303
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über den Einfluß der Feuchtigkeit auf die Oxydation von Manganhydroxid durch molekularen SauerstoffProfessor H. W. Kohlschütter zum 60. Geburtstage gewidmet (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 154-160 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Finely divided manganese(II)hydroxide is topochemically oxidized to β-MnOOH by air having a low moisture content; in a damp-atmosphere this process is followed by a transformation to γ-MnOOH.At higher moisture content, primarily a mixture of Mn3O4 and β-MnOOH is formed, followed by the conversion of β- into γ-MnOOH and, finally, by the oxidation of Mn3O4 to γ-MnOOH. Needles of γ-MnOOh being several μ's long are the end product.
    Notizen: Lockere Präparate von Mangan(II)-hydroxid werden von Luft mit kleinem Feuchtigkeitsgehalt topochemisch zu β-MnOOH oxydiert. In feuchter Atmosphäre wandelt sich β-ziemlich rasch in γ-MnOOH um. Bei höherem Feuchtigkeitsgehalt der Luft entsteht zunächst ein Gemenge von β-MnOOH und Mn3O4, nach einiger Zeit wandelt sich β- in γ-MnOOH um und schließlich wird auch Mn3O4 zu γ-MnOOH oxydiert. Dabei entstehen bis zu mehrere μ lange Nadeln.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623160307
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Über die Bindung von Aluminium aus Aluminiumchlorid-Lösungen an Silicumdioxyd-OberflächenProfessor H. W. Kohlschütter zum 60. Geburtstage gewidmet (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 128-133 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Aerosil, an amorphous, finely dispersed form of silica was treated with AlCl3 solutions containing 2 equivalents of NaOH. Due to the presence of polynuclear complex ions, more than one Al3+ ion was sorbed per silanol group on the silica surface from solutions which were more than 0,02 M in Al3+. On excessive washing with water, one Al3+ ion was retained per silanol group.
    Notizen: Aerosil, ein feinteiliges amorphes Siliciumdioxyd, wurde mit AlCl3-Lösungen, denen 2 Äquivalente NaOH zugesetzt waren, umgesetzt. Diese Lösungen enthalten vorwiegend mehrkernige Aluminiumhydroxo-Komplexe. Dementsprechend wurde aus Lösungen, die an Al3+ stärker als 0,02 m waren, mehr als 1 Al3+-Ion pro oberflächenständige Silanolgruppe gebunden. Nach dem Auswaschen mit Wasser blieb jedoch pro Silanolgruppe 1 Al3+-Ion zurück.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623160304
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Beiträge zur Chemie des Bors. XVI. Dialkylamino-chloro-borane (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 318 (1962), S. 293-303 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Bis(dialkylamino) boranes, (R2N)2BH, are easily prepared either by hydrogenation of the corresponding chlorides, (R2N)2BCl, by means of LiH or by transamination of [(CH3)2N]2BH. From the reaction products and two moles of HCl, dialkylammonium chlorides and the easily dimerizing dialkylamino chloroboranes, R2NB(H)Cl, are obtained. These react, in the monomeric form, with further HCl to R2NH · B(H)Cl2. In contrast with the other bis(dialkylamino)-boranes, [(CH3)2N]2BH reacts with HCl without any cleavage of the B-N bond yielding the salt [Cl(H)B(NHMe2)2]Cl.
    Notizen: Bis(dialkylamino)-borane, (R2N)2BH, sind durch Hydrierung von Bis(dialkylamino)chloroboranen mit Lithiumhydrid in Äther und durch Umaminierung von Bis(dimethylamino)-boran leicht zugänglich. Bei der Umsetzung der Bis(dialkylamino)-borane mit 2 Mol HCl erhält man Dialkylaminhydrochloride und Dialkylamino-chloro-borane, R2NB(H)Cl, die sich leicht dimerisieren. An die monomeren Verbindungen lagert sich HCl zu R2NH · B(H)Cl2 an. Im Gegensatz zu den anderen Bis(dialkylamino)-boranen reagiert (Me2N)2BH mit HCl ohne Spaltung der B-N-Bindung zu dem Salz [Cl(H)B · (NHMe2)2]Cl.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19623180508
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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