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  • Inorganic Chemistry  (9)
  • 1990-1994
  • 1980-1984
  • 1970-1974
  • 1955-1959  (9)
  • 1959  (9)
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chlorinated silicon-methylene compounds can be prepared by thermal decomposition of the methyl-chlorosilanes at 700°C. The substances formed are liquids of different viscosity, colourless crystalline compounds, and meltable yellow or red compounds which are soluble in benzene. The conditions applied and the results of the methods of preparation and the properties of the products of the decomposition of three methyl chlorosilanes are described. Following compounds have been isolated: From (CH3)2SiCl2: Si3Cl6C3H6 (crystall.)
    Notes: Durch thermische Zersetzung der Methylchlorsilane bei 700°C lassen sich chlorierte Siliciummethylen-Verbindungen gewinnen. Es bilden sich flüssige Verbindungen verschiedener Viskosität, farblose kristalline Substanzen und gelbe bis rote schmelzbare, benzollösliche Verbindungen. Es werden die Bedingungen und Ergebnisse der präparativen Herstellung und die Eigenschaften der Reaktionsprodukte aus den drei Methylchlorsilanen beschrieben. Bisher wurden isoliert: Aus (CH3)2SiCl2: Si3Cl6C3H6 (krist.).In allen Verbindungen sind die Siliciumatome über je ein Kohlenstoffatom verbunden. Die Verbindungen mit drei und mehr Si-Atomen sind ringförmig gebaut (Si-chlorierte Cyclocarbosilane).
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1088-1091 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Abspaltung von Brom aus 1.2.3.4-Tetrabrom-cyclobutan mittels Lithiumamalgams wurde eine unbeständige Quecksilberverbindung erhalten, welche mit Silbernitrat in einen kristallisierten, stabilen Komplex, C4H4·AgNO3, übergeht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 10-17 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei gelinder Erwärmung der Phenylalkane (R · C6H5; R ≧ C3) mit durch Wasser aktiviertem Aluminiumchlorid findet eine Umlagerung der Seitenkette statt. Es entstehen: aus Isopropylbenzol n-Propylbenzol, aus sek.-Butylbenzol Isobutylbenzol, aus tert.-Amylbenzol 2-Methyl-3-phenyl-butan und aus letzterem, bei längerer Einwirkung des Katalysators, Neopentylbenzol.  -  Die stabilen Produkte dieser Umlagerungen enthalten an primäre Kohlenstoffatome gebundene Phenylgruppen, im Gegensatz zu den Produkten der Friedel-Crafts-Alkylierungsreaktion, in welchen eine tertiäre bzw. eine sekundäre Stellung der Phenylgruppen bevorzugt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 113-121 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A new way of preparing mixed carbonate crystals is described. Precipitation of the respective metals by means of soda solution produces basic carbonates, no mixed crystals being formed. When the precipitated basic carbonates are subjected to CO2-treatment in an autoclave under pressure and at raised temperature, however, the neutral mixed carbonates are being prepared as desired. During this treatment a considerable crystal growth can be observed. Pure neutral mixed carbonates can also be prepared by applying the CO2-treatment under pressure and at raised temperature to a mechanically produced mixture of the respective carbonates in watery suspension.The mixed carbonates prepared in either of the above processes crystallize at the required mole ratio, and because of the crystal growth they can be easily purified.
    Notes: Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von Mischkristallen von Carbonaten beschrieben. Mit Sodalösung fallen die betreffenden Ionen nur als basische Carbonate aus und es kommt nicht zur Bildung von Mischkristallen. Durch CO2-Druck-Hitzebehandlung des ausgefallenen Niederschlages im Autoklaven erhält man die gewünschten neutralen Mischcarbonate, dabei findet ein starkes Kristallwachstum statt. Reine neutrale Mischcarbonate können auch in der Weise hergestellt werden, daß man mechanisch hergestelltes Gemenge der beteiligten Carbonate der CO2-Druck-Hitzebehandlung in wäßriger Suspension unterwirft.Die nach beiden Verfahren hergestellten Mischcarbonate fallen im gewünschten Molverhältnis an und lassen sich infolge des eingetretenen Kristallwachstums sehr leicht reinigen.
    Additional Material: 17 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 122-129 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Highly active catalysts are produced by reducing decomposition of mixed carbonates, if a catalytically active metal is being combined with an inactive base metal, the oxide of the latter acting as carrier substance. The properties and hydrogenation activities of Ni-MgO-catalysts, prepared by reducing decomposition of basic carbonates and of pure neutral mixed carbonates are discussed. Catalysts produced from mixed carbonates are homogeneous and more active than catalysts produced from basic carbonates.Catalysts produced from mixed carbonates are compared with some industrial catalysts. An Ni-MgO-catalyst showed very satisfactory initial activity and long life during phenol hydrogenation, while a modified Ni-ZnO-catalyst in a laboratory test showed properties similar to a platforming catalyst.
    Notes: Hochaktive Katalysatoren kann man durch reduzierende Zersetzung von Mischcarbonaten gewinnen, wenn man ein katalytisch aktives Metall mit einem inaktiven unedlen Metall kombiniert. Es entstehen dann Trägerkatalysatoren; als Träger wirkt das Oxyd des unedlen Metalls. Die Eigenschaften und Hydrieraktivitäten von Ni-MgO-Kontakten, die durch reduzierende Zersetzung von basischen Carbonaten und von Mischkristallen der reinen, neutralen Carbonate („Mischcarbonate“) hergestellt wurden. wurden miteinander verglichen. Die aus Mischcarbonaten hergestellten Kontakte sind aktiver als die aus basischen Carbonaten hergestellten Kontakte und besitzen ein homogenes Gefüge.Die aus Mischcarbonaten hergestellten Kontakte wurden mit einigen Industriekontakten verglichen. Ein Ni-MgO-Kontakte besaß bei der Phenolhydrierung eine sehr gute Anfangsaktivität und eine lange Lebensdauer, während ein modifizierter Ni-ZnO-Kontakt im Laborversuch ähnliche Eigenschaften wie ein Platforming-Kontakt erreichte.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 302 (1959), S. 175-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A method of the quantitative determination of the Si—CH3-, Si—CH2—Si-, Si—CCl3-, Si—CH2Cl- and Si—CCl2—Si-groups in silicon-organic compounds is described. 1The chlorine-substituted methyl and methylene groups of silicon-methyl and silicon-methylene compounds quantitatively undergo hydrolytic cleavage of the siliconcarbon bond (the ease of the reaction increases with the degree of chlorination of the methyl group) yielding the corresponding chloromethanes, i.e. the Si—CCl3 is quantitatively converted into HCCl3, Si—CCl2—Si and Si—CHCl2 into H2CCl2, Si—CH2Cl into HCl and CH3Cl. The chloromethanes are analyzed by gas-chromatography. Si—CH2Cl is quantitatively determined by titration of hydrolyzable chlorine and determination of CH3Cl by gaschromatography.2Photochemical chlorination of the silicon-methyl and silicon-methylene compounds easily yields the maximal degree of chlorination (C—H to C—Cl). Thus it is possible to determine the Si—CH3 and Si—CH2-Si groups by chlorination according to 1.The conditions of the quantitative hydrolysis of the above mentioned groups and the procedure for their determination are described. Use may be made of this method for the determination of the purity of chlorinated silicon-organic compounds and for further confirmation of their structure.
    Notes: Es wird ein Weg zur quantitativen Bestimmung der Si—CH3-, Si—CH2—Si-, Si—CCl2-Si—CHCl2-, Si—CH2Cl- und Si—CCl2—Si-Gruppen in siliciumorganischen Verbindungen auf folgenden Grundlagen angegeben. 1In den kohlenstoffchlorierten Silicium-methyl- und Silicium-methylen-Verbindungen läßt sich die Silicium-Kohlenstoff-Bindung hydrolytisch quantitativ spalten (die Hydrolyse erfolgt um so leichter, je höher chloriert ist), wobei aus der Si—CCl3-Gruppe quantitativ HCCl3; aus —Si—CCl2—Si das H2CCl2; aus —SiCHCl2 H2CCl2 entsteht. Die Si—CH2Cl-Gruppe wird in HCl und CH3Cl zerlegt. Die gebildeten Chlormethane werden gaschromatographisch bestimmt. Die Titration der Cl-Ionen und die gaschromatographische Bestimmung des CH3Cl gestatten die quantitative Bestimmung der SiCH2Cl-Gruppe.2Bei der Photochlorierung der Silicium-methyl- und Silicium-methylen-Verbindungen wird leicht die maximale Chlorierungsstufe erreicht (C—H in C—Cl), so daß über die Chlorierung die Bestimmung der Si—CH3 und Si—CH2—Si-Gruppe nach 1. möglich ist.Es werden die Bedingungen zur quantitativen Hydrolyse der angegebenen Gruppen und die Arbeitsvorschrift zu ihrer Bestimmung mitgeteilt. Die Methode eignet sich zur Reinheitsprüfung chlorierter siliciumorganischer Verbindungen und läßt sich bei Konstitutionsermittlungen verwenden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 87-96 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pure anhydrous yellow copper(II) chloride has been prepared in almost quantitative yield by interaction between HCl or acetyl chloride and Cu(II)-ions in absolute acetic acid.Similarly, anhydrous black copper(II) bromide has been obtained, whereas in the case of iodide only copper(I) iodide is formed.The thermal decomposition of the copper(II) halogenides and their hydrates is discussed in regard to the observation that both CuCl2 and CuBr2 are decomposed to the corresponding copper(I) salts on heating them in a mixture of acetic acid with more than 50 vol-% of acetic anhydride.
    Notes: Die Einwirkung von Chlorwasserstoff oder Acetylchlorid auf Cu(II)-Ionen in wasserfreier Essigsäure führt mit mehr als 97proz. Ausbeute zum gelben, wasserfreien Kupfer(II)-chlorid. Dieses ist als frische Fällung befähigt, Lösungsmittel wie Äther oder Benzol einzuschließen und wird als die reine, von basischen Anteilen freie Form des CuCl2 angesehen.In analoger Umsetzung ist das schwarze, wasserfreie Kupfer(II)-bromid zugänglich während mit Acetyljodid nur Kupfer(I)-jodid resultiert.Die thermische Zersetzung der Hydrate und wasserfreien Halogenide wird diskutiert im Zusammenhang mit der Beobachtung, daß CuCl2 und CuBr2, bei Anwesenheit von mehr als 50Vol.-% Essigsäureanhydrid in der Siedehitze schnell zu den entsprechenden Kupfer(I)-Halogeniden abgebaut werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 194-204 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From infrared spectra in the NaCl-region and Raman spectras of several cyanates of silicon (see „Inhaltsübersicht°“), the isocyanate structure for all these compounds has been demonstrated. There is a small multiple bond character of Si-N-bonds.
    Notes: Es wurden die Infrarot-Spektren im NaCl-Bereich und die Raman-Spektren von (CH3)3Si(NCO), (CH3)2Si(NCO)2, CH3Si(NCO)4, Si(NCO)4 und Si2O(NCO)6 aufgenommen und eine Zuordnung zu den Grundschwingungen dieser Molekel vorgenommen. Für alle Verbindungen konnte die Isocyanatstruktur spektroskopisch nachgewiesen werden, auch für die in der Literatur mit normaler Cyanatstruktur beschriebene Verbindung. Bei dieser handelt es sich um ein Gemisch von Si(NCO)4 + Si2O(NCO)6. Weiterhin ergab sich aus den Spektren der Isocyanate, daß die Si-N-Bindungen einen geringen Mehrfachbindungsanteil haben.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 301 (1959), S. 311-315 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mittels der elektrometrischen Methode sind die Komplexe von Wismut mit Thioharnstoff, Phenylthioharnstoff, p-Toluylthioharnstoff und Harnstoff untersucht worden. Dabei wurden als bimetallische Elektrodensysteme P/W und Bi/W benutzt. Es treten zwei Komplexe des Typs 2 BiCl3 · 3 CS(NH2)2 bzw. BiCl3 · 3 CS(NH2)3 auf. Der zweite Komplextyp ist stabil; eine Formulierung wird vorgeschlagen.
    Notes: Complexes of bismuth with thiourea, phenyl thiourea, p-toluyl thiourea and urea have been studied electrometrically, employing the Pt/W and Bi/W bimetallic electrode systems. Two complexes of the general type 2 BiCl3 · 3 CS(NH2)2 and BiCl3 · 3 CS(NH2)2 have been observed. A possible structural formula for the stable complex BiCl3 · 2 CS(NH2)2 has been proposed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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