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    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 608 (1992), S. 135-144 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Calcium bromate, iodate; ; X-ray ; IR ; Raman ; thermal analyses ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Calcium Bromated and Iodates - Crystal Structure, X-Ray, IR and Raman Spectroscopical and Thermoanalytical InvestigationsThe phase relationships (and both decomposition and disproportionation)of bromates and iodates of alkaline earth metals are studied by means of thermal analyses (DTA, DSC, TG) and (high-temperature) X-Ray, IR-, and (high-temperature) Raman spectroscopic measurements. The following compounds have been established: Ca(IO3)2 · 6 H2O oF216, the isotypic Ca(BrO3)2 · H2O and Ca(IO3)2 · H2O mP48, Ca(IO3)2 I (Lautarit) mP36, Ca(IO3)2 II and Ca(BrO3)2. The Crystal structure of Ca(IO3)2 · H2O (brüggenite) (space group P21/c, Z = 4) has been determined by single crystal X-ray diffraction (MoKα). The final R value for 3888 reflections with Io 〉 3σ1 is 0.0487. The structures of bromates and iodates of alkaline earth metals known so far are discussed with respect to the energetic (mode frequencies) and geometric (bond lengths) distortion of the XO3-ions as well as the strengths of H-bonds present in the respective hydrates.
    Notizen: Ca(BrO3)2 und Ca(IO)3 sowie deren Hydrate wurden mit Hilfe thermoanalytischer, röntgenographischer und IR- sowie Raman- spektroskopischer Methoden untersucht. Charakterisiert wurden: Ca(IO3)2 · 6 H2O oF216, die isotypen Monohydrate mP48 Ca(BrO3)2 νH2O und Ca(IO3)2 I (Lautarit) mP36, Ca(IO3)2 II und Ca(BrO3)2. Die Kristallstruktur von Ca(IO3)2 νH2O (Brüggenit) (Raumgruppe P21/c, Z = 4) wurde mit Hilfe von Röntgeneinkristalldaten (MoKα) bestimmt (R = 4,87%, 3888 Reflexe mit Io 〉 3σ1). Die Strukturen der bisher bekannten Halogenate von Erdalkalimetallen werden im Hinblick auf die energetische (Schwingungsfrequenzen) und geometrische (Bindungslängen) Verzerrung der XO3--Ionen sowie der Stärke der Wasserstoffbrücken diskutiert.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1600-1604 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Dimanganese tin tetrasulfide ; crystal structure ; magnetism ; IR ; Raman ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Structure Redetermination and Magnetic Studies on Mn2SnS4The crystal structure of Mn2SnS4 was redetermined by single crystal and powder X-ray studies. It has a deficient NaCl superstructure crystallizing in the orthorhombic space group Cmmm proposed by Wintenberger and Jumas in 1980 (Z = 2, a = 740.7(1), b = 1047.5(1) and c = 366.7(2) pm, Rf = 1.4% for 266 unique reflections with I 〉 0σ1). Some additional reflections, which are not compatible with this cell, can be refined assuming formation of twinned trilling crystals. Mn2SnS4 undergoes antiferromagnetic ordering below 160 K. The effective magnetic moment μeff of Mn2+ is 5.92 B.M. The IR and Raman spectra display 5 and 3 bands in the range 150-320 cm-1, respectively.
    Notizen: Die Kristallstruktur von Mn2SnS4 wurde mittels Röntgeneinkristall- und Röntgenpulver-Messungen nachbestimmt. Mn2SnS4 besitzt eine defiziente NaCl-Überstruktur und kristallisiert, wie von Wintenberger und Jumas [6] vorgeschlagen, in der orthorhombischen Raumgruppe Cmmm (Rf = 1,4% für 266 unabhängige Reflexe mit I 〉 0σ1). Die in dieser Zelle nicht indizierbaren Reflexe können unter der Annahme einer Mehrlingsbildung verfeinert werden. Das effektive magnetische Moment μeff von Mn2+ beträgt 5,92 B.M. Unterhalb 160 K liegt eine antiferromagnetische Ordnung vor. Die IR-und Raman-Spektren zeigen 5 bzw. 3 Banden im Bereich von 150-320 cm-1.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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