ISSN:
1434-4475
Keywords:
Electrohydrodimerization
;
Benzylidenemalononitriles
;
Kinetics
;
Electrohydrodimerization
;
Benzylidenemalononitriles
;
Kinetics
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Mittels derivativer cyclischer Voltammetrie wurden für die Titelreaktion Geschwindigkeitskonstanten und Aktivierungsparameter erhalten (Dimethylformamid als Lösungsmittel). Benzyliden-,p-Methyl- undp-Methoxybenzylidenmalonnitril reagieren ausschließlich über die Dimerisierung ihrer Anionenradikale (Radikal-Radikal-Kopplung), währenddessen die Dimerisierung vonp-Fluorbenzylidenmalonnitril zu 25% über die Kopplung des Anionenradikals mit dem Substrat erfolgt.
Notes:
Abstract Rate constants and activation parameters for the reductive dimerization of substituted benzylidenemalononitriles were obtained from derivate cyclic voltammetry measurements in dimethylformamide as solvent. Benzylidene-,p-methyl-andp-methoxybenzylidenemalononitrile react exclusively via dimerization of their anion radicals (radical-radical coupling) while forp-fluorobenzylidenemalononitrile 25% of the dimerization proceeds by coupling of the anion radical with the substrate.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01120964
Permalink
