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    Spin trapping of fluoroalkyl radicals
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Fluorine Chemistry 69 (1994), S. 191-194 
    Details
    ISSN: 0022-1139
    Schlagwort(e): ESR spectroscopy ; Fluoroalkyl radicals ; Phenyl-tert-butylnitrone ; Spin trapping ; Zinc reduction ; γ-Irradiation
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0022-1139(94)03118-5
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  • 2
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    Solid state electrochemistry, X-ray powder diffraction, magnetic susceptibility, electron spin resonance, Mössbauer and diffuse reflectance spectroscopy of mixed iron(III)-cadmium(II) hexacyanoferrates (1999)
    Springer
    Journal of solid state electrochemistry 3 (1999), S. 264-276 
    Details
    ISSN: 1433-0768
    Schlagwort(e): Key words Solid state electrochemistry ; Mössbauer ; Magnetic susceptibility ; X-ray powder diffraction ; Iron(III)-cadmium(II) hexacyanoferrates
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Coprecipitates of CdII, KI and FeIII with hexacyanoferrate ions [Fe(CN)6]4− have been studied by solid-state electrochemistry (voltammetry of immobilized microparticles), magnetic susceptibility measurements, X-ray powder diffraction, electron spin resonance, Mössbauer and diffuse reflectance spectroscopy. Most suprisingly, all experimental results point to the formation of a continuous series of complex mixed phases without the formation of phase mixtures. Although CdII and FeIII ions differ too much in their ionic radii to allow the formation of simple substitution mixed hexacyanoferrates, they are capable of forming different kinds of complex insertion and substitution mixed crystals because of the zeolitic structure of both the iron and the cadmium hexacyanoferrate. Low cadmium concentrations can be found in the zeolitic cavities of iron hexacyanoferrate (Prussian blue), and they start to widen the lattice and facilitate, at higher concentrations, the direct substitution of high-spin iron(III) ions by cadmium ions. In cases of an excess of cadmium, the formation of cadmium hexacyanoferrate with iron(III) ions in the interstitials of the zeolitic structure is observed. These mixed phases show strong charge transfer bands in the visible range and have the appearance of “diluted” Prussian blue. For the first time, this indicates that the charge transfer between the carbon-coordinated low-spin iron(II) ions and the high-spin iron(III) ions can also occur when the latter are situated in the cavities of a host hexacyanoferrate. In Prussian blue the interstitial iron(III) ions are responsible for a very strong charge transfer interaction between the low-spin iron(II) ions and the nitrogen-coordinated high-spin iron(III) ions. Upon substitution of the very small amount of interstitial iron(III) ions in Prussian blue by potassium and cadmium ions the Kubelka-Munk function diminishes by more than 30%, indicating a tremendous decrease in iron(III)-iron(II) interaction.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s100080050157
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  • 3
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    EPR-Untersuchungen zur Photolyse halogenierter organischer Verbindungen. I. Reine Phasen halogenierter Verbindungen (CBr4, CHBr3, CCl4, CHCl3) (1985)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 327 (1985), S. 310-316 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: EPR-Investigations on the Photolysis of Halogenated Organic Compounds I. Pure Halogenated Compounds (CBr4, CHBr3, CCl4 and CHCl3)EPR-spectra of CBr4, CHBr3 and CDBr3, exposed to u.v.-light and γ-rays respectively, are presented. They are discussed and compared with the results of the photolysis of CH2Br2, CH3Br and CCl4, CHCl2, CH2Cl2 and CH3Cl. Under stationary conditions at 77K it was possible to identify paramagnetic species like \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm CBr}_4\,^{_{\bar.}} $\end{document}, ·CBr3, ·CH3, ·C2H5, ·CCl3 and trapped electrons.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19853270216
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  • 4
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    EPR-Untersuchungen zur Photolyse halogenierter organischer Verbindungen. II. CHBr3 und CBr4 in glasartigen und polykristallinen Matrices (1985)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 327 (1985), S. 317-327 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: EPR-Investigations on the Photolysis of Halogenated Organic Compounds. II. CHBr3 and CBr4 in Glassy and Polycrystalline MatricesPhotolysis of CHBr3, CDBr3 and CBr4 in glassy and polycrystalline matrices (alcohols, diethylether, benzene derivatives and KBr) at T ≥ 77 K yields stationary e.p.r.-spectra in the range of effective g-factor from 2.2 to 1.9. By comparison of the spectra of CHBr3 and CDBr3, exposed to γ-rays and u.v. light respectively, and the spectra of these compounds in matrices it was shown that the photolysis in matrices produces the species \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm CBr}_4\,^{_{\bar.}} $\end{document}, ·CBr3 and α-Br-radicals from the halogenated compounds and HĊO, ·CH3, CH3ĊHOH, RĊHOH, and ·C2H5 from the matrix. Photolysis of halogenated compounds in CH3OH and CD3OD yields only HĊO and ·CH3 together with a very small amount of bromine-containing radicals. In all other investigated matrices the concentration of bromine containing species is controlled by physical and chemical properties of the matrix. Time development of the \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm CBr}_4\,^{_{\bar.}} $\end{document}-radical and of those generated from the matrix is different and gives insight into the complex photoreaction in solid matrices.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19853270217
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  • 5
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    Bestimmung der Nullfeldparameter optisch angeregter 3(π,π*)-Zustände ausgewählter aromatischer Systeme (1982)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 324 (1982), S. 761-768 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Determination of the Zero Field Parameters Optically Excited 3(π,π*)-States in Selected Aromatic SystemsExperimental zero field parameters of optically excited naphthalene and quinoxaline derivatives are presented. The (D*), (D) and (E) parameters are determined by the position of the transitions by means of simple approximation formula, magnetophotoselection and simulation of spectra. Possibilities of comparison of the zero field parameters of optically excited 3(π,π*)-states with parameters of ground state for simple aromatic hydrocarbones are presented.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19823240509
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  • 6
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    ESR-Untersuchungen an bestrahlten PhosphatgläsernProfessor Günther Rienäcker zum 70. Geburtstage am 13. Mai 1974 gewidmet. (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 286-298 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: ESR Studies of Radiation Processes in Phosphate GlassesRadiation processes in phosphate glasses are investigated by ESR and optical measurements. ESR shows a hole-centre in the systems K2O/P2O5 and K2O/MGO/P2O5 which depends on manner and concentration of the cations. Its nature is explained in somewhat a different way than given by BEEKENKAMP or by MIURA and HASEGAWA. Another hole-centre which is independent of cations is discussed in agreement with optical investigations. The electrons set free by radiation react with O2 solved in the glass or with cations. The particels Ag0, Ag2+, Ag+2 have been found and Agn+4 may be present too in the system K2O/MgO/Ag2O/P2O5. The system K2O/MgO/Tl2O/P2O5 shows analogous reactions, but full explanation of the lines could not yet be given.
    Notizen: Durch ESR-Untersuchungen und Vergleiche mit optischen Messungen werden Aussagen über die durch Bestrahlung in Phosphatgläsern ablaufenden Vorgänge gemacht. In den Systemen K2O/P2O5 und K2O/MgO/P2O5 wird durch ESR-Messungen ein kationenabhängiges Lochzentrum gefunden, dessen Natur in Abweichung von den Modellen nach BEEKENKAMP und nach MIURA u. HASEGAWA erklärt wird. Ein weiteres kationenunabhängiges Lochzentrum wird in Übereinstimmung mit optischen Untersuchungen gedeutet. Die durch Bestrahlung freigesetzten Elektronen lagern sich an im Glas gelösten Sauerstoff (O2) an oder reagieren mit den Kationen. Im System K2O/MgO/Ag2O/P2O5 werden die Teilchen Ag0, Ag2+, Ag+2 gefunden und Agn+4 wahrscheinlich gemacht. Für das System K2O/MgO/Tl2O/P2O5 gelten analoge Verhältnisse. Eine ausführliche Zuordnung konnte aber dabei noch nicht vorgenommen werden.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050309
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  • 7
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    EPR-spektroskopische Untersuchung von Kaolin Caminau, seiner Entwässerungsprodukte sowie der Chlorierungs-produkte des Metakaolins (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 472 (1981), S. 220-232 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: EPR Studies of Caminau Kaolin, its Heating Products, and of the Chlorination Products of MetakaolinEPR-spectra of kaolin, metakaolin and of the heating and chlorination products of metakaolin have been measured and partially interpreted. Fe3+ ions are found in kaolin in at least five different coordination conditions. Coordination changes of Fe3+ ions by heating kaolin and tempering metakaolin are reflected sensitively in the EPR spectra. Correlations between EPR spectra of the solid not fluidable chlorination residues and chlorination conditions have been found.
    Notizen: Es wurden die EPR-Spektren von Kaolin, Metakaolin sowie von dessen Temper- und Chlorierungsprodukten aufgenommen und z. T. interpretiert. Im Kaolin befinden sich Fe3+-Ionen in mindestens fünf verschiedenen Koordinationszuständen. Die beim Erwärmen des Kaolins, bei dessen Calcinierung sowie beim Tempern des Metakaolins eintretenden Veränderungen werden in den EPR-Spektren empfindlich widersgepiegelt. Zwischen den EPR-Spektren der festen Chlorierungsrückstände und den Chlorierungsbedingungen wurden Zusammenhänge gefunden.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814720128
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  • 8
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    Zur Existenz und Struktur der sekundären Dithizonate (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 515 (1984), S. 230-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Existence and Structure of Secondary DithizonatesOn example of complexation with copper and palladium proved, that dithizone by double deprotonation forming neutral “secondary” dithiozonates, which have been characterized by elemental analyses, electronic, i.r., ESCA, and EPR spectra and magnetic measurements. Dithizone reacts about ligator atoms N,N′,S. Secondary dithizonates probable are present dimeric.
    Notizen: Am Beispiel der Komplexbildung mit Kupfer und Palladium wird nachgewiesen, daß Dithizon unter zweifacher Deprotonierung neutrale, „sekundäre“ Dithizonate bildet, die durch Elementaranalyse, VIS-, IR-, EPR- und Photoelektronen-Spektren sowie magnetische Messungen charakterisiert werden. Dithizon wirkt über die Ligatoratome N,N′,S. Die sekundären Dithizonate liegen wahrscheinlich dimer vor.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845150827
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  • 9
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    Zur Mitfällung von FeIII und CuII mit Bismutphosphat und Calciumfluorid (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 532 (1986), S. 204-214 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: About the Coprecipitation of FeIII and CuII with Bismuth Phosphate and Calcium FluorideThe mechanism of FeIII and CuII coprecipitation with BiPO4 and CaF2 as carriers from ammonium phosphate and ammonium fluoride solutions was investigated. Using the radioactive tracers 59Fe and 64Cu and by means of EPR measurements surface adsorption was shown to be main reason causing coprecipitation. Trace metals distribution was possible to be described by means of Henry and Freundlich isotherms. FeIII and CuII are coprecipitated with BiPO4 as counterions to excess phosphate species at the surface. Differences in the behaviour between these metals are of quantitative nature. CuII is coprecipitated with CaF2 as a counterion to excess F-, whereas FeIII adsorption takes place as FeF63- in competition with matrix fluoride.
    Notizen: Es wird das Mitfällungsverhalten von FeIII und CuII aus Ammonium-phosphat- bzw. Ammoniumfluorid-Modellösungen mit den durch Anfällen der Matrices erzeugten Kollektorniederschlägen BiPO4 und CaF2 betrachtet. Radiochemische Untersuchungen mit 59Fe und 64Cu und EPR-Messungen machen deutlich, daß in jedem Fall die Adsorption der Spurenmetalle an der Niederschlagsoberfläche Hauptursache ihrer Mitfällung ist. Die Verteilung zwischen Lösung und Niederschlag läßt sich durch Henry- und Freundlich-Isothermen beschreiben. FeIII und CuII werden mit BiPO4 als Gegenionen zu primär adsorbierten Phosphatspezies mitgefällt. Zwischen beiden Metallen treten Unterschiede quantitativer Art auf. Auch die Mitfällung des CuII mit CaF2 erfolgt als Gegenion, hier zu primär adsorbiertem F-. Das FeIII hingegen wird in Konkurrenz zu den Matrixanionen als FeF63- adsorbiert.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865320128
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  • 10
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    Das polarographische Verhalten von Molybdän(VI) unter besonderer Berücksichtigung der Reaktionen des Molybdän(V)Professor Heinrich Bremer zum 60. Geburtstage am 22. August 1980 gewidmet (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 467 (1980), S. 23-33 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polarographic Behaviour of Molybdenum(VI) with Special Reference to the Reactions of Molybdenum(V)The reduction of molybdenum(VI) proceeds via molybdenum(V) to molybdenum(III) in sulfuric acid. A dimerization of the formed molybdenum(V) takes place according to a D-mechanism, if hydroxide ligands are involved. The rate of dimerization is large enough to influence the polarographic picture for cH2SO4 〈 2 mol · 1-1 considerably. No experimental reference could be obtained to the existence of molybdenum(IV) during polarography. It was shown, that the preparation of very unstable solutions containing monomeric paramagnetic molybdenum(V) complexes is possible.A summary of the chemical reactions is suggested.
    Notizen: Die Reduktion von Molybdän(VI) führt in Schwefelsäure über Molybdän(V) zu Molybdän(III). Enthält das sich zunächst bildende monomere Molybdän(V) Hydroxidliganden, so erfolgt eine Dimerisierung nach dem D-Mechanismus. Diese Dimerisierung ist für cH2SO4 〈 2 mol · 1-1 so schnell, daß das polarographische Bild entscheidend durch diesen Prozeß geprägt wird. Während der Reduktion gibt es keine Hinweise für das Auftreten von Molybdän(IV). Unbeständige Lösungen monomerer paramagnetischer Molybdän(V)-Komplexe konnten erhalten werden.Ein zusammenfassendes Reaktionsschema wird vorgeschlagen.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804670104
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