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  • 1
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1999 (1999), S. 785-787 
    ISSN: 1434-1948
    Schlagwort(e): Atom distribution ; Mixed crystals ; Scanning tunneling microscopy ; Layered compounds ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The layered compound Nb3(Se1-xIx)I7 is obtained when the I atoms at the face-capping sites of the layered compound Nb3I8 are replaced by Se atoms. The amount and distribution of the Se atoms in Nb3(Se1-xIx)I7 were examined by scanning tunneling microscopy. The analysis shows that the distribution of the Se atoms is completely random.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Palladium(II) disulfidechloride ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: PdSCl, a Molecular Palladium(II) Disulfidechloride with Octanuclear Pd8(S2)4Cl8 Groups and with Tetra Metal-coordinated bridging Disulfide GroupsBlack crystals of PdSCl have been obtained by reaction of Pd with S2Cl2 in closed quartz ampoules at 200°C. The compound is to be formulated as a Palladium(II)-disulfidechloride consisting of Pd8(S2)4Cl8 molecules with approximately D4h symmetry. In the octanuclear complexes Pd atoms form a cube, where bridging disulfide groups are found in front of 4 faces and μ2-bridging Cl atoms on 8 edges. In the monoclinic crystal structure (a = 8.763(2) Å; b = 9.082(2) Å; c = 13.662(4) Å; β = 91.748(23)°; V = 1086.8 Å3; Z = 16 PdSCl; Space gr. P21/n) the molecules form a cubic closed arrangement.
    Notizen: Schwarze Kristalle von PdSCl wurden durch Umsetzung von Pd-Metall mit S2Cl2 in geschlossenen Ampullen bei 200°C erhalten. Die Verbindung ist ein Palladium(II)-disulfidchlorid, aufgebaut aus molekularen Pd8(S2)4Cl8-Gruppen mit annähernd D4h-Symmetrie. In den achtkernigen Komplexen bilden Pd-Atome einen Würfel mit S2-Gruppen vor vier Flächen und Cl-Atomen vor 8 Kanten. In der monoklinen Kristallstruktur (a = 8,763(2) Å; b = 9,082(2) Å; c = 13,662(4) Å; β = 91,748(23)°; V = 1086,8 Å3; Z = 16 PdSCl; Raumgr. P21/n) sind die Moleküle kubisch dichtest gepackt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Iodoplatinates ; Preparation ; Crystal Structure ; Raman Spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Characterization of Iodoplatinates MexNH4-xPtI4 (x = 2-4), Mixed Valence Octaiododiplatinates(II,IV) with Pt2I8 GroupsIodoplatinates APtI4 (A = MexNH4-x with x = 2-4) have been prepared by partial oxidation of the correspondent hexaiododiplatinates(II) A2Pt2I6 with I2 in methanolic solutions. X-ray structure analyses of the bronze-coloured needle-shaped crystals of the compounds showed rows of dinuclear anions Pt2I82-, built up by edgesharing planar PtI4 groups with PtII und octahedral PtI6 groups with PtIV. The different space requirement of the cations leads to the formation of three different structures. Within the anion stacks weak intermolecular PtIV—I … PtII interactions are detectable by Raman spectroscopy.
    Notizen: Iodoplatinate APtI4 (A = MexNH4-x mit x = 2-4) wurden durch partielle Oxidation der entsprechenden Hexaiododiplatinate(II) A2Pt2I6 mit I2 in methanolischer Lösung erhalten. Röntgenstrukturanalysen der in Form bronzefarbener Nadeln kristallisierenden Verbindungen ergaben, daß gemischtvalente Octaiododiplatinate(II,IV) mit zweikernigen Anionen Pt2I82- vorliegen, bei denen jeweils eine planare PtI4- und eine oktaedrische PtI6-Gruppe über eine gemeinsame Kante verknüpft sind. Der unterschiedliche Platzbedarf der Kationen führt zur Ausbildung von drei verschiedenen Strukturen, bei denen die komplexen Baugruppen und die Kationen jeweils getrennt stapelförmig angeordnet sind. Mit Hilfe der Ramanspektroskopie sind schwache intermolekulare PtIV—I … PtII- Wechselwirkungen innerhalb der Anionenstapel feststellbar.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 795-800 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tetraiodoferrate(III) ; Crystal Structure ; Raman Spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation, Characterization, and Crystal Structures of Tetraiodoferrates(III)The extremely air and moisture sensitive tetraiodoferrates MFeI4 with M = K, Rb and Cs have been synthesized by reaction of Fe, MI and I2 at 300°C in closed quartz ampoules. The essentially more stable alkylammonium tetraiodoferrates NR4FeI4 with R = H, C2H5, n-C3H7, n-C4H9 and n-C5H11 can be obtained by reaction of Fe, NR4I and I2 in nitromethane. The Raman and UV/Vis-spectra of the black compounds show the existence of tetrahedral [FeI4]- ions in the structures. The crystal structure of the monoclinic CsFeI4 (CsTlI4 type, spgr P21/c; a = 7.281(1) Å; b = 17.960(3) Å; c = 8.248(2) Å; β = 107.35(15)°) is built up by tetrahedral [FeI4]- ions and CsI11 polyhedra. The crystal structure of the orthorhombic (n-C5H11)4NFeI4 (spgr Pnna; a = 20.143(4) Å; b = 12.683(3) Å; c = 12.577(3) Å) contains tetrahedral [(n-C5H11)4N]+ ions and [FeI4]- ions, respectively.
    Notizen: Die extrem luft- und feuchtigkeitsempfindlichen Tetraiodoferrate MFeI4 mit M = K, Rb und Cs entstehen bei Umsetzung von Fe, MI und I2 bei 300°C in geschlossenen Quarzampullen. Die wesentlich stabileren Alkylammoniumtetraiodoferrate NR4FeI4 mit R = H, C2H5, n-C3H7, n-C4H9 und n-C5H11 sind durch Umsetzung von Eisenpulver mit NR4I und Iod in Nitromethan zu erhalten. Die Ramanspektren und UV/Vis-Spektren der schwarzen Verbindungen zeigen, daß in den Strukturen jeweils tetraedrische [FeI4]--Ionen vorliegen. Die Kristallstruktur des monoklinen CsFeI4 (CsTlI4-Typ, RG P21/c; a = 7,281(1) Å; b = 17,960(3) Å; c = 8,248(2) Å; β = 107,35(15)°) wird aus tetraedrischen [FeI4]--Ionen und CsI11-Polyedern aufgebaut. In der Kristallstruktur des orthorhombischen (n-C5H11)4NFeI4 (RG Pnna; a = 20,143(4) Å; b = 12,683(3) Å; c = 12,577(3) Å) sind tetraedrische [(n-C5H11)4N]+-Ionen und [FeI4]--Ionen enthalten.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Palladium ; Se6 ; Chalcogen Complex ; Crystal Structure ; Vibrational Spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: PdCl2Se6 and PdBr2Se6, New Chalcogenrich Complexes of Palladium(II) Halides with Se6 Groups as LigandsPdCl2Se6 und PdBr2Se6, chalcogenrich complexes of palladium halides with Se6 groups as ligands have been prepared by reactions of Pd metal with melts of selenium and SeX4 (X = Cl, Br) at 180°C in closed silica ampoules. The new compounds have been characterized by vibrational spectra and thermal analysis. The X-ray analysis of PdCl2Se6 showed a polymeric structure, built up by chains of linear PdX2 groups connected by Se6 groups in a chair conformation.
    Notizen: PdCl2Se6 und PdBr2Se6, zwei chalkogenreiche Komplexe von Palladium(II)-Halogeniden mit Se6-Gruppen als Liganden, wurden durch Umsetzung von Pd-Metall in Schmelzen aus Selen und SeX4 (X = Cl, Br) bei 180°C in geschlossenen Quarzglasampullen erhalten. Die neuen Verbindungen wurden schwingungsspektroskopisch und thermoanalytisch charakterisiert. Die Röntgenstrukturanalyse von PdCl2Se6 ergab eine polymere Struktur, in der hantelförmige PdX2-Gruppen über Se6-Gruppen mit Sesselkonformation zu Ketten verknüpft sind.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Palladium ; Palladium Complex ; Chalcogen Bromides ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: trans-PdBr2(SeBr2)2 and cis-PdBr2(TeBr2)2 - New Complexes of Palladium with Chalcogenodibromides as LigandsDark red crystals of the air-stable compound PdSe2Br6 are formed by reaction of the elements in CCl4 at 180°C in sealed silica ampoules. They show triclinic symmetry with space group P1 and lattice constants a = 4.536(1) Å, b = 7.238(1) Å, c = 8.856(2) Å, α = 105.40(3)°, β = 97.86(3)°, γ = 94.50(3)°. The crystal structure is composed of isolated trans-PdBr2(SeBr2)2 molecules which occupy inversion centres. Black crystals of the air-stable compound PdTe2Br6 are formed by reaction of Pd, Te, and TeBr4 in CCl4 at 200°C in sealed silica ampoules. They show monoclinic symmetry with space group P 21/c and the lattice constants a = 15.513(3) Å, b = 8.855(2) Å, c = 18.092(4) Å, β = 114.72(3)°. The crystal structure is composed of cis-PdBr2(TeBr2)2 molecules piled up in the shape of a hexagonal rod packing. Within the piles centrosymmetric dimers are built up with unusual short intermolecular distances Pd-Pd and Te-Br. The structure relations of the hitherto known compounds PdX2(EX2)2 with E = S, Se, Te and X = Cl, Br are discussed.
    Notizen: Dunkelrote Kristalle der an Luft stabilen Verbindung PdSe2Br6 entstehen bei Umsetzungen der Elemente in CCl4 bei 180°C in geschlossenen Quarzglasampullen. Sie kristallisieren triklin in der Raumgruppe P1 mit den Gitterkonstanten a = 4,536(1) Å; b = 7,238(1) Å; c = 8,856(2) Å; α = 105,40(3)°; β = 97,86(3)°; γ = 94,50(3)°. Die Kristallstruktur ist aus isolierten trans-PdBr2(SeBr2)2-Molekülen aufgebaut, die Symmetriezentren besetzen. Schwarze Kristalle der luftstabilen Verbindung PdTe2Br6 entstehen bei Umsetzungen von Pd, Te und TeBr4 in CCl4 bei 200°C in geschlossenen Quarzglasampullen. Sie kristallisieren monoklin in der Raumgruppe P 21/c mit den Gitterkonstanten a = 15,513(3) Å; b = 8,855(2) Å; c = 18,092(4) Å; β = 114,72(3)°. Die Kristallstruktur ist aus cis-PdBr2(TeBr2)2-Molekülen aufgebaut, die zentrosymmetrische Paare mit ungewöhnlich kurzen intermolekularen Pd-Pd- und Te-Br- Kontakten bilden. Die Moleküle bilden Stapel, die nach dem Motiv einer hexagonalen Stabpackung angeordnet sind. Die Bindungsverhältnisse bei den bisher bekannten Verbindungen PdX2(EX2)2 mit E = S, Se, Te und X = Cl, Br werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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