ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Crystal Structure  (22)
  • Nitrido ligand  (2)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1171-1174 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Selenium ; Phosphorane Iminato Complex of Selenium ; Synthesis ; IR Spectrum ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of the Selenyl-Phosphoraneiminato Complex SeO(NPPh3)2SeO(NPPh3)2 has been prepared from SeO2 and Me3SiNPPh3 in a SeO2 suspension in acetonitrile, forming colourless crystals. The compound is characterized by IR spectroscopy and by a crystal structure determination. Space group P1, Z = 2, structure solution with 5 344 observed unique reflections, R = 0.064. Lattice dimensions at -40°C: a = 931.6, b = 947.6, c = 1 762 pm, α = 77.50°, β = 81.78°, γ = 79.23°. The compound forms monomeric molecules in which the selenium atom is ϕ-tetrahedrally surrounded with bond lengths SeO = 161.7 pm and SeN = 179.9 and 181.6 pm.
    Notes: SeO(NPPh3)2 entsteht in Form farbloser Kristalle bei der Reaktion einer Suspension von SeO2 mit Me3SiNPPh3 in Acetonitril. Die Verbindung wird durch das IR-Spektrum und durch eine Kristallstrukturanalyse charakterisiert. Raumgruppe P1, Z = 2, Strukturlösung mit 5 344 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,064. Gitterkonstanten bei -40°C: a = 931,6; b = 947,6; c = 1 762 pm, α = 77,50°, β = 81,78°, γ = 79,23°. Die Verbindung bildet monomere Moleküle, in denen das Selenatom verzerrt ϕ-tetraedrisch umgeben ist mit Abständen SeO = 161,7 pm und SeN = 179,9 und 181,6 pm.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 863-866 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphorane Iminato Complex of Sulfur ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [(Me3PN)3SNS(NPMe3)2]Cl2, a Mixed Valenced Phosphorane Iminato Complex of SulfurThe title compound has been prepared from trithiazyl chloride and the silylated phosphaneimine Me3SiNPMe3 in acetonitrile solution, forming red crystals, which were characterized by IR spectroscopy and by a crystal structure determination.Space group P21/c, Z = 4, structure solution with 4250 independent reflections, R = 0.054. Lattice dimensions at 20°C: a = 1077.8, b = 2036.6, c = 1480.5 pm, β = 102.39°. The compound consists of dications [(Me3PN)3SNS(NPMe3)2]2+ and chloride ions. In the cations the sulfur atoms of oxidation number +VI and +IV are connected by an asymmetric, bent nitrido bridge with SN bond lengths of 156.9 and 167.0 pm.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht als rote Kristalle bei der Reaktion von Trithiazylchlorid mit dem silylierten Phosphanimin Me3SiNPMe3 in Acetonitrillösung. Die Verbindung wird durch das IR-Spektrum und durch eine Kristallstruktur-analyse charakterisiert.Raumgruppe P21/c, Z = 4, Strukturlösung mit 4250 unabhängigen Reflexen, R = 0,054. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 1077,8; b = 2036,6; c = 1480,5 pm, β = 102,39°. Die Verbindung besteht aus den Dikationen [(Me3PN)3SNS(NPMe3)2]2+ und Chloridionen. In den Kationen sind die Schwefelatome der Oxidationszahl +VI und +IV über eine asymmetrische, gewinkelte Nitridobrücke mit SN-Abständen von 156,9 und 167,0 pm verknüpft.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1375-1379 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tellurium Nitride Chloride ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of the Ionic Tellurium Nitride Chloride[Te3N2Cl5(SbCl5)]+SbCl6-The title compound has been prepared by the reaction of Te2NCl5 with antimony pentachloride in CH2Cl2 suspension. It is characterized by IR spectroscopy and by a crystal structure determination. Space group P21/c, Z = 4, lattice dimensions at -70°C: a = 1535.6, b = 1259.5, c = 1572.4 pm, β = 109.30°, R = 0.031. The compound forms an ionic pair with the central group of a (TeNCl)2 molecule in which the tellurium atoms are linked by the nitrogen atoms to give a planar Te2N2 four-membered ring. One of the nitrogen atoms is coordinated by a TeCl3+ unit, the other one by an antimony pentachloride molecule. According to the IR spectra a structure like [Te2N2Cl2(TeCl4)2] is proposed for Te2NCl5.
    Notes: Die Titelverbindung wird durch Reaktion von Te2NCl5 mit Antimonpentachlorid in Dichlormethan hergestellt und durch das IR-Spektrum und eine Kristallstrukturanalyse charakterisiert. Raumgruppe P21/c, Z = 4, Gitterkonstanten bei -70°C: a = 1535,6; b = 1259,5; c = 1572,4 pm, β = 109,30°; R = 0,031. Die Verbindung bildet ein Ionenpaar, dessen Kation als zentrales Bauelement ein (TeNCl)2-Molekül enthält, in dem die Telluratome mit den Stickstoffatomen zu einem planaren Te2N2-Vierring verknüpft sind. Eines der N-Atome ist mit einem TeCl3+-Ion, das andere mit einem SbCl5-Molekül koordiniert. Aus dem Vergleich der IR-Spektren wird für Te2NCl5 eine Struktur gemäß [Te2N2Cl2(TeCl4)2] vorgeschlagen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 224-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Zirconium ; Hafnium ; Phosphaneiminato Complexes ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphoraneiminato Complexes of Zirconium and Hafnium with Clusterlike StructuresThe tetrachlorides of zirconium and hafnium react with excess phosphaneimine Me3SiNPMe3 at 220°C in the presence of sodium fluoride by cleaving FSiMe3 to form the ionic complexes [Zr3Cl6(NPMe3)5]+[Zr2Cl6(NPMe3)3]- and [Hf3Cl6(NPMe3)5]+[Hf2Cl7(NPMe3)2]-. According to crystal structure analyses in the cations the three metal atoms together with three μ2-NPMe3- groups and two NPMe3- groups with μ3-function are forming trigonal bipyramids. In the anion of the zirconium complex the Zr atoms are linked by three μ2-N bridges, whereas in the anion of the hafnium compound bridging is effected by two μ2-N bridges and one μ2-Cl bridge. Primary products in the reaction of MCl4 (M = Zr, Hf) with silylated phosphaneimines are donor-acceptor complexes like [ZrCl4(Me3SiNPPh3)] which has been characterized crystallographically as an example. In the molecular complex the Zr-atom is coordinated in a trigonal bipyramidal fashion.
    Notes: Die Tetrachloride von Zirconium und Hafnium reagieren mit überschüssigem Phosphanimin Me3SiNPMe3 bei 220°C in Gegenwart von Natriumfluorid unter Abspaltung von FSiMe3 und Bildung der komplexen Ionenverbindungen [Zr3Cl6(NPMe3)5]+[Zr2Cl6(NPMe3)3]- und [Hf3Cl6(NPMe3)5]+[Hf2Cl7(NPMe3)2]-. Nach Kristallstrukturanalysen bilden in den Kationen die drei Metallatome zusammen mit drei NPMe3--Gruppen mit μ2-N-Funktion und zwei NPMe3--Gruppen mit μ3-N-Funktion trigonale Bipyramiden. Im Anion des Zirconium-Komplexes sind die Zr-Atome über drei μ2-N-Brücken verknüpft, während im Anion der Hafnium-Verbindung die Hf-Atome über zwei μ2-N-Brücken und eine μ2-Cl-Brücke verbunden sind. Primärprodukte bei der Reaktion von MCl4 (M = Zr, Hf) mit silylierten Phosphaniminen sind Donor-Akzeptor-Komplexe, von denen das Beispiel [ZrCl4(Me3SiNPPh3)] kristallographisch charakterisiert wurde. In dem Molekül-Komplex ist das Zr-Atom trigonal-bipyramidal koordiniert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Molybdenum ; Tungsten ; Halogenonitrosyl Complexes ; Syntheses ; IR Spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Halogeno-Nitrosyl Complexes of Molybdenum and Tungsten. Crystal Structures of [Na2(15-Crown-5)2(CH3CN)][MoCl4(NO)2] and [Na(15-Crown-5)]2[MoF4Cl(NO)]MoCl2(NO)2 and WCl2(NO)2, respectively, react with excess sodium fluoride in acetonitrile at room temperature and in the presence of 15-crown-5 to give crystalline mixtures, which consist of the title compounds, respectively of [Na(15-crown-5)]2[WCl4(NO)2] and [Na(15-crown-5)]2[WF4Cl(NO)], and which can be separated by selection. The complexes are characterized by their i.r. spectra, the molybdenum compounds additionally by crystal structure determinations.[Na2(15-crown-5)2(CH3CN)][MoCl4(NO)2]: Space group P21, Z = 2, 5415 independent unique reflexions, R = 0.039. Lattice dimensions at -10°C: a = 984.3, b = 1231.1, c = 1483.0 pm, β = 105.67°. The compound consists of cations [Ne(l5-crown-5)(CH3CN)]+, in which the sodium ion is surrounded by the five O-atoms of the crown ether and by the N-atom of the acetonitrile molecule, as well as of anions, which form an ion pair {Na(15-crown-5)[MoCl4(NO)2]}-. In the in pairs the sodium ion is coordinated by the five oxygen atoms of the crown ether and by two chlorine atoms of the [MoCI4(NO)2]2- unit. The nitrosyl ligands take the cis-position a t the molybdenum atom which is in a distorted octahedrally fashion.[Na(15-crown-5)]2[MoF4Cl(NO)]. Space group C2/c, Z = 4, 1933 independent unique reflexions, R = 0.078. Lattice dimensions at -7O°C: D : 1.585.8, b = 1171.5, c = 1771.5 pm, β = 114.91°. The compound forms an ion triple, in which the sodium ions are linked to five oxygen atoms each of the crown ether molecules, and to two F-atoms of the [MoF4Cl(NO)]2- unit. The F-atom which is arranged in trans-position to the nitrosyl ligand coordinates with both sodium ions; thus an unusual T-shaped arrangement results for this F-atom. The sole terminal F-Atom and the Cl-atom are disordered in two positions.
    Notes: MoCl2(NO)2 bzw. WCl2(NO)2 reagieren mit überschüssigem Natriumfluorid in Acetonitril bei R.T. und Anwesenheit von 15-Krone-5 zu Kristallgemischen, die aus den Titelverbindungen bzw. aus [Na(15-Krone-5)]2[WCl4(NO)2] und [Na(15-Krone-5)]2[WF4Cl(NO)] bestehen, und die sich durch Auslesen trennen lassen. Die Komplexe werden durch ihre IR-Spektren, die Molybdänverbindungen zusätzlich durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert.[Na2(15-Krone-5)2(CH3CN)][MoCl4(NO)2]: Raumgruppe P21, Z = 2, 5415 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 3,9%. Gitterabmessungen bei -10°C: a = 984,3; b = 1 251,1; c = 1 483,0 pm, β = 105,67°. Die Verbindung besteht aus Kationen [Na(15-Krone-5)(CH3CN)]+, in denen das Natriumion von den fünf O-Atomen des Kronenethers und von dem N-Atom des Acetonitrilmoleküls umgeben ist, sowie aus Anionen, die ein Ionenpaar {Na(15-Krone-5)[MoCl4(NO)2]}- bilden. In ihnen ist das Natriumion durch die fünf O-Atome des Kronenethers und durch zwei Chloratome der [MoCl4(NO)2]2--Einheit koordiniert. Die Nitrosylliganden nehmen die cis-Positionen am verzerrt oktaedrisch koordinierten Molybdänatom ein.[Na(15-Krone-5)]2[MoF4Cl(NO)]: Raumgruppe C2/c, Z = 4, 1933 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 7,8%. Gitterabmessungen bei -70°C: a = 1 585,8; b = 1 171,2; c = 1 771,5 pm; β = 114,91°. Die Verbindung bildet ein Ionentripel, in dem die Natriumionen mit je fünf O-Atomen der Kronenethermoleküle und mit zwei F-Atomen der [MoF4Cl(NO)]2--Einheit verbunden sind. Das in trans-Position zum Nitrosylliganden angeordnete F-Atom koordiniert mit beiden Natriumionen, so daß für dieses F-Atom eine ungewöhnliche T-förmige Anordnung resultiert. Das einzige terminal gebundene F-Atom und das Cl-Atom sind in zwei Positionen fehlgeordnet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Benzoato-Amidinato Complex of Molybdenum(II) ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: {Mo2(O2C-Ph)2[Ph-C(NSiMe3)2]2}, a Benzoato-Amidinato Complex of Molybdenum(II)The title compound has been prepared by the reaction of Mo2(O2C—Ph)4 with N,N,N′-Tris(trimethylsilyl)benzamidine in boiling CH2Cl2, forming yellow-orange crystals, which were characterized by an X-ray structure determination.Space group C2/m, Z = 4, 1 886 observed unique reflexions, R = 0.053. Lattice dimensions at 20°C: a = 2 011.4, b = 1 115.5, c = 1 183.0 pm, β = 114.19°. The compound forms a molecular structure, in which the Mo⍣Mo dumbbell (bond length 208.3 pm) is surrounded by the chelating 0 atoms of two benzoato ligands and the N atoms of two amidinato ligands.
    Notes: Die Titelverbindung wird in Form gelboranger Kristalle bei der Reaktion von Mo2(O2C—Ph)4 mit N,N,N′-Tris(trimethylsilyl)benzamidin in siedendem Dichlormethan erhalten und durch eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert.Raumgruppe C2/m, Z = 4, 1886 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 5,3%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 2 011,4; b = 1 115,5; c = 1 183,0 pm, β = 114,19°. Die Verbindung hat eine Molekülstruktur, in der die Mo⍣Mo-Hantel (Bindungslänge 208,3 pm) von den O-Atomen zweier Benzoatoliganden und von den N-Atomen zweier Amidinatoliganden chelatartig umgeben ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1023-1026 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphorane Iminato Complex of Vanadium(IV) ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [VCl3(NPPh3)(OPPh3)], a Phosphorane Iminato Complex of Vanadium(IV)The title compound has been prepared from vanadium tetrachloride and Me3SiNPPh3 in the presence of OPPh3 in CCl4 solution, forming orange-red, moisture sensitive crystals, which were characterized by an X-ray structure determination. Space group Cc, Z = 4, 2 560 observed unique reflections, R = 0.049. Lattice dimensions at 0°C: a = 1 018(1), b = 1 826(2), c = 1 859(2) pm, β = 93.65(9)° [VCl3(NPPh3)(OPPh3)] forms monomeric molecules, in which the vanadium atom is coordinated in a distorted square pyramidal fashion with the (NPPh3)- ligand in apical position. The three chlorine atoms and the oxygen atom of the OPPh3 molecule occupy the basal positions. The phosphorane iminato group V=N=PPh3 is nearly linear (bond angle VNP 161.4°), the bond lengths VN (169 pm) and PN (162 pm) correspond with double bonds.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht aus Vanadiumtetrachlorid und Me3SiNPPh3 in Gegenwart von Triphenylphosphanoxid in CCl4. Die orangeroten, feuchtigkeitsempfindlichen Kristalle wurden durch eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert: Raumgruppe Cc, Z = 4, 2 560 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,9%. Gitterabmessungen bei 0°C: a = 1 018(1), b = 1 826(2), c = 1 859(2) pm, β = 93,65(9)°. [VCl3(NPPh3)(OPPh3)] bildet monomere Moleküle, in denen das Vanadiumatom eine verzerrte tetragonale Pyramide bildet mit dem (NPPh3)--Liganden in der Apicalposition. Die drei Chloratome und das O-Atom des OPPh3-Moleküls sind äquatorial angeordnet. Die Phosphaniminatogruppe V=N=PPh3 ist mit 161,4° nahezu gestreckt, die Abstände VN und PN entsprechen mit 169 und 162 pm Doppelbindungen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1699-1703 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Polyselenido Complex of Mercury ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of [Na(12-Crown-4)2]2[Hg(Se4)2] · 1.5 DMF.The title compound has been prepared by the reaction of Na2Se4 with mercury acetate in DMF solution in the presence of 15-crown-5, forming dark red crystal needles. [Na(12-crown-4)2]2[Hg(Se4)2] · 1.5 DMF crystallizes in the space group C2/c with eight formula units per unit cell. The structure was determined with 3 824 observed unique reflections, R = 0.085. Lattice dimensions at - 70°C: a = 2 884(2), b = 1 407.7(7), c = 2 843(2) pm, β = 93.93(5)°. The structure consists of [Na(12-crown-4)2]+ ions with a sandwichlike coordination of the crown ether molecules, and of [Hg(Se4)2]2- ions, in which the mercury atom is coordinated by two tetraselenido ions in a chelating fashion. The [Hg(Se4)2]2- ions are arranged to infinite chains via Se…Se contacts.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht in Form dunkelroter Kristallnadeln bei der Reaktion von Na2Se4 mit Quecksilberacetat bei Gegenwart von 15-Krone-5 in Dimethylformamidlösung. [Na(12-Krone-4)2]2[Hg(Se4)2] · 1,5 DMF kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c mit acht Formeleinheiten pro Elementarzelle. Strukturlösung mit 3 824 unabhängigen beobachteten Reflexen, R = 0,085. Gitterkonstanten bei - 70°C: a = 2 884(2), b = 1 407,7(7), c = 2 843(2) pm, β = 93,93(5)°. Die Verbindung besteht aus [Na(12-Krone-4)2]+-Ionen mit sandwichartigem Aufbau und [Hg(Se4)2]2--Ionen, in denen das Quecksilberatom chelatartig von zwei Tetraselenidionen koordiniert ist. Die [Hg(Se4)2]2--Ionen sind über interionische Se…Se-Kontakte zu Strängen angeordnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1409-1413 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Nitrido Oxalato Complex of Osmium ; Synthesis ; NMR Spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of the Nitrido Oxalato Osmate PPh4{Na(15-Crown-5)[OsNCl3(C2O4)]}The title compound has been prepared by slow reaction of PPh4[OsNCl4] with sodium oxalate in boiling dichloromethane in the presence of 15-crown-5, forming violet crystals, which were characterized by an X-ray structure determination. Space group P21/c, Z = 4, 4 769 observed unique reflections, R = 0.035. Lattice dimensions at -80°C: a = 1 931.4, b = 1 178.7, c = 1 764.1 pm, β = 99.39°. The structure consists of PPh4+ ions and ion pairs {Na(15-crown-5)[OsNCl3(C2O4)]}-, in which the osmium atom is distortedly octahedrally coordinated by the nitrido ligand, by three chlorine atoms, and by two oxygen atoms of the oxalato group. The remaining oxygen atoms of the oxalato ligand are coordinated to the sodium atom, which, together with the five oxygen atoms of the crown ether molecule, gets coordination number seven.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht in langsamer Reaktion aus PPh4[OsNCl4] und Natriumoxalat in Gegenwart von 15-Krone-5 in siedendem Dichlormethan. Die tiefvioletten Kristalle wurden durch eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert. Raumgruppe P21/c, Z = 4, Strukturlösung mit 4 769 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,035. Gitterkonstanten bei -80°C: a = 1 931,4; b = 1 178,7; c = 1 764,1 pm; β = 99,39°. Die Struktur besteht aus PPh4+-Ionen und Ionenpaaren {Na(15-Krone-5)[OsNCl3(C2O4)]}-, in denen das Osmiumatom verzerrt oktaedrisch von einem terminalen Nitridoliganden, von drei Chloratomen und von zwei Sauerstoffatomen der Oxalatogruppe koordiniert ist. Die beiden übrigen O-Atome der Oxalatogruppe sind mit dem Natriumion koordiniert, so daß dieses zusammen mit den Sauerstoffatomen des Kronenethers die Koordinationszahl sieben erreicht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1011-1015 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: New modification of Se4N4 ; Synthesis ; IR Spectrum ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of a New Modification of Tetraselenium Tetranitride, Se4N4β-Se4N4 has been prepared by the reaction of selenium dioxide with the phosphane imine Me3SiNPMe3 in acetonitrile, forming red-brown crystal needles. The crystal structure analysis shows a new modification, the IR spectrum of which differs only slightly from the known α-form of Se4N4 (space group C2/c).β-Se4N4: Space group P21/n, Z = 4, structure solution with 1 667 observed unique reflections, R = 0.054. Lattice dimensions at -50°C: a = 881.8(2), b = 738.7(2), c = 899.6(2) pm, β = 93.58(1)°. Just as the α-form β-Se4N4 forms cage molecules without symmetry and intramolecular Se—Se contacts of 273.2 and 274.0 pm. There are strong Se…N-interactions between the Se4N4 molecules.
    Notes: β-Se4N4 entsteht in Form rotbrauner Kristallnadeln bei der Reaktion von Selendioxid mit dem Phosphanimin Me3SiNPMe3 in Acetonitrillösung. Die Kristallstruktur-analyse ergab das Vorliegen einer neuen Modifikation, deren IR-Spektrum sich nur wenig von der bekannten α-Form des Se4N4 (Raumgruppe C2/c) unterscheidet.β-Se4N4: Raumgruppe P21/n, Z = 4, Strukturlösung mit 1 667 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,054. Gitterkonstanten bei -50°C: a = 881,8(2); b = 738,7(2); c = 899,6(2) pm, β = 93,58(1)°. β-Se4N4 bildet wie die α-Form Käfigmoleküle, die ohne Symmetrie sind und zwei intramolekulare Se—Se-Kontakte von 273,2 und 274,0 pm ausbilden. Zwischen den Molekülen bestehen starke Se…N-Wechselwirkungen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...