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  • 1
    ISSN: 0948-5023
    Keywords: Keywords: P53-DNA interface ; Mutation hotspots ; VRML ; 1D + 3D structure analysis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The inactivation of the p53 tumor suppressor function by single missense point mutations is found in almost half of human tumors. Most p53 mutation hotspots are at the DNA binding interface, shown in the three-dimensional (3D) structure of a p53-DNA complex crystallized by Pavletich and coworkers [1]. We have investigated the influence of mutations on the predicted specific DNA binding capacities of p53 by using molecular modeling to compare biochemical properties of wild type and mutated p53 complexed to DNA. Changes in local properties e.g. electrostatic potential or hydrophilic/lipophilic properties, combined with the steric interferences, lead to a loss of specific binding and presumably disables the tumor suppressor function. The 3D-structures combined with molecular biochemical properties of the wild type and the mutated p53-DNA complex can be transferred by the use of the Virtual Reality Modeling Language (VRML). Special tools e.g. ′space buttons′ allow users the interactive exploration of structures, properties, and additional information via internet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 308 (1981), S. 401-412 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trenn. von Alkanen ; Chromatographie, HPLC ; Retentionsmodell
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein einfaches Retentionsmodell, das Adsorptions- und Verteilungseffekte berücksichtigt, wird auf acyclische Alkane angewandt. Die Dispersionskomponenten der Oberflächenenergien von gebundener Phase und Eluens als Systemparameter werden gemessen. Die Retentionswerte sind bestimmt durch Aktivitätskoeffizienten der Soluten im Eluens, das Verhältnis der Aktivitätskoeffizienten der Soluten im sorbierten und im freien Eluens, den Sorptionsflächenbedarf der Soluten und ihre Oberflächenenergien. Die drei erstgenannten Parameter sind mit der molekularen Oberfläche der Soluten korreliert. Sie lassen sich durch Konnektivitätsfunktionen in befriedigendem Maße approximieren. Die Selektivität eines Umkehrphasensystems gegenüber Alkanen wird bei höherem Wassergehalt im Eluens hauptsächlich durch Aktivitätskoeffizienten bestimmt. Bei sehr geringem Wassergehalt gewinnt der Sorptionsflächenbedarf zunehmend an Bedeutung.
    Notes: Summary A simple retention model involving adsorption as well as partition effects is applied to non-cyclic alkanes. The dispersion component of surface energies of bonded phase and eluent are measured. Retention is influenced by the activity coefficients of solutes in the bulk and the sorbed eluent phase, the sorption area and the surface energy of the solutes. Sorption area and activity coefficients are correlated to the molecular surface of the solutes. This can be approximated using connectivity functions. The selectivity of a reversed phase system towards alkanes strongly depends on the water content in the eluent. At higher water content the activity coefficients play the dominant role; at very low water content the sorption area values become more important.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 305 (1981), S. 405-408 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse freier Radikale ; Chromatographie, HPLC ; Chemisch gebundene Umkehrphasen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Freie organische Radikale lassen sich im reverse-phase-Verfahren an einer chemisch gebundenen Octadecylphase (Micro Pak CH 10) mit Methanol/Wasser als Eluens trennen. Die Probenkomponenten üben eine starke Wechselwirkung mit der stationären Phase aus. Es ist möglich, Radikale zu trennen, deren Struktur sich nur um eine Doppelbindung unterscheidet, oder die anstelle einer Ketofunktion eine Alkoholgruppe tragen. Die Radikale werden bei dieser Trennung nicht verändert. Die Nachweisgrenzen liegen im allg. im Bereich von 10−6 bis 10−7 Mol/l.
    Notes: Summary Free organic radicals were separated on a chemically bonded octadecyl phase (Micro Pak CH 10), using mixtures of methanol and water as mobile phase. It was found that the radicals strongly interact with the stationary phase. It is possible to separate radicals with such differences in structure as introduction of a double bond or substitution of a keto group by an alcohol function. The radicals are not altered during separation. Limits of detection are generally in the range of 10−6 to 10−7 Mol/l.
    Type of Medium: Electronic Resource
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