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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Asymmetric [As3]7- anion ; Zintl phase ; defect Ca14AlSb11 structure ; tetraarsaniobate(V) anion ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sr13□NbAs11 und Eu13□NbAs11, Defektvarianten der Ca14AlSb11-Struktur mit asymmetrischen [As3]7--AnionenDie neuen Verbindungen Sr13NbAs11 und Eu13NbAs11 wurden aus den Elementen Sr, Nb und As sowie den binären Komponenten SrAs und Eu5As4 synthetisiert (Niobampullen; 1173 - 1273 K). Die tetragonalen tI 200-Phasen sind Defektvarianten der Ca14AlSb11-Struktur (Raumgruppe I41/acd (Nr. 142); Sr13□NbAs11: a = 1649.8(2) und c = 2214.1(3); Eu13□NbAs11: a = 1632.9(8) und c = 2197.3(8) pm; Z = 8). Die Strukturen sind aufgebaut aus den Kationen Sr2+ und Eu2+, den Anionen [NbAs4]7- und As3- sowie dem linearen Polyanion [As3]7-. Das Polyanion (isoster mit I3-) ist asymmetrisch mit den Bindungslängen d(As—As) = 273.0 und 346.0 pm (Sr) bzw. d(As—As) = 274.7 und 335.6 pm (Eu). Die Bindungslängen in den tetraedrischen Anionen betragen d(Nb—As) = 250.8 bzw. 251.1 pm. Die gesamte strukturelle Anordnung entspricht derjenigen von Cu2O durch die Ausbildung zweier sich durchdringender Netzwerke. Dabei werden die O-Atome durch As4-Tetraeder ersetzt (zentriert durch Nb) und die Cu-Atome durch As6-Oktaeder (zentriert durch Sr bzw. Eu). Die zentralen As-Atome der Polyanionen verbinden die Netze miteinander. Beide As-Netze werden von den restlichen Kationen eingehüllt, welche Würfel, tetragonale Antiprismen und überkappte trigonale Prismen ausbilden.
    Notes: The novel compounds Sr13NbAs11 and Eu13NbAs11 have been synthesized from SrAs, Eu5As4, Sr, Nb and As in niobium ampoules at 1173-1273 K. The tetragonal tI 200 phases are defect variants of the Ca14AlSb11 structure (space group I41/acd (no. 142); Sr13□NbAs11: a = 1649.8(2) and c = 2214.1(3); Eu13□NbAs11: a = 1632.9(8) and c = 2197.3(8) pm; Z = 8). The structures are built from the cations Sr2+, and Eu2+, respectively, and from the anions [NbAs4]7-, As3-, and the linear polyanion [As3]7-. This polyanion (isosteric to I3-) is asymmetric with d(As—As) = 273.0 and 346.0 pm (Sr) and 274.7 and 335.6 pm (Eu), respectively. The bond lengths in the tetrahedral anions are d(Nb—As) = 250.8 and 251.1 pm. The complete structural arrangement is related to that of Cu2O by forming two interpenetrating networks. The oxygen atoms are substituted by niobium centered As4 tetrahedra, and the Cu atoms are substituted by As6 octahedra (centered by Sr, Eu). The central As atoms of the polyanions connect the nets. Both As networks are enveloped by the remaining cations forming cubes, tetragonal antiprisms and capped trigonal prisms.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Silicon Sulfur Compounds. XXXVIII. Hexa(tri-t-butoxy)disiloxane and Hexa(tri-t-butoxy)disilthianeHexa(tri-t-butoxy)disiloxane 1 and Hexa(tri-t-butoxy)disilthiane 2 were prepared by reaction of R3SiONa with R3SiCl and R3SiSNa with R3SiCl (R = tri-t-butoxy), respectively. The mass spectra show characteristic series of fragments. A large 29Si n.m.r. chemical shift of about  - 103.55 ppm is observed with 1, whereas the value of 2 is  - 75.99 ppm. The crystal structure analysis of 1 result first in a colinear molecule (Si—;O—;Si = 180°) with 1 symmetry and relative short mean bond lengths of about d(Si—;O) = 155.6 pm, but with large and strong anisotropic ellipsoids. Their quantitative rigid body analyses yield decisive corrections, namely a bent molecule with an Si—;O—;Si angle of 144.0° and d̄corr = 163.5 pm. Molecule 2 is also bent as expected (Si—;S—;Si = 110.5°, d̄(Si—;S) = 211.9 pm and after rigid body correction 108.0° and dcorr = 215.2 pm, respectively). The results of our investigations will be discussed corresponding to the energy differences of the varying configurations at the bridging atoms.
    Notes: Hexa(tri-t-butoxy)disiloxan 1 bzw. hexa(tri-t-butoxy)disilthian 2 werden beim Umsatz von R3SiONa mit R3SiCl bzw. von R3SiSNa mit R3SiCl erhalten (R = tri-t-butoxy). Die Massenspektren ergeben charakteristische Serien von Bruchstücken. Das 29Si-NMR-Spektrum von 1 weist eine große chemische Verschiebung von  - 103,55 pm auf, während für 2 diese Verschiebung  - 75,99 ppm beträgt. Die Kristallstrukturanalyse von 1 ergab zunächst ein lineares Molekül (Si—;O—;Si = 180°) mit l̄1-Symmetrie und kurzen mittleren Bindungsabständen d(Si—;O) = 155,6 pm, jedoch mit großen und stark anisotropen thermischen Ellipsoiden. Deren quantitative Analyse im Modell starrer Körper erbrachte dann entscheidende Korrekturen, nach denen tatsächlich ein gewinkeltes Molekül mit Si—;O—;Si = 144,0° und d̄korr = 163,5 pm vorliegt. Auch Molekül 2 ist (erwartungsgemäß) gewinkelt mit Si—;S—;Si = 110,5° und d̄(Si—;S) = 211,9 pm bzw. nach Korrektur auf die thermische Bewegung als starrer Körper 108,0° und 215,2 pm. Die Ergebnisse werden im Zusammenhang mit den Energiedifferenzen der verschiedenen Konfigurationen an den Brückenatomen diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Polyphosphides ; Zintl-phases M3X11 (M = Na, K, Rb, Cs; X = P, As) ; P113-, As113- cage anion ; preparation ; vibrational spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry and Structural Chemistry of Phosphides and Polyphosphides. 53. Preparation, Properties, and Vibrational Spectra of the Cage Anions P113- and As113-The Zintl-phases M3X11 (M = Na, K, Rb, Cs; X = P, As) are prepared from the elements or from M3X7 and X. The compounds undergo a first-order phase transition from the crystalline to the plastically crystalline state. Unit cell and space group of both modifications and the transition temperature Tc are determined. The vibrational spectra of the crystalline compounds and the Raman spectrum of the P113- anion in en-solution as well are measured. The assignment of the frequencies is given, based on the 32-D3 symmetry of the X113- cage anion. Normal coordinate analysis is carried out in terms of Cartesian coordinates to avoid the problem of redundancies in using internal coordinates. The force constants [mdyn Å-1] obtained for the characteristic bonds r, s, and t are: fppr = 1.34, fpps = 1.20, fppt = 1.08; fAsAsr = 1.1, fAsAss = 0.91. Normal vibrations and the potential energy distribution (PED) are discussed.
    Notes: Die Zintl-Phasen M3X11 (M = Na, K, Rb, Cs; X = P, As) werden aus den Elementen oder aus M3X7 und X synthetisiert. Die Verbindungen durchlaufen einen Phasenübergang 1. Ordnung vom kristallinen zum plastisch-kristallinen Zustand. Elementarzelle und Raumgruppe beider Modifikationen sowie Übergangstemperaturen Tc wurden bestimmt. Die Schwingungsspektren der kristallinen Verbindungen sowie das Raman-Spektrum des Anions P113- in en-Lösung wurden gemessen. Die Zuordnung der Schwingungsfrequenzen gelingt auf der Basis der Symmetrie 32-D3 der Käfiganionen X113-. Die Normalkoordinatenanalyse erfolgte in kartesischen Koordinaten, wodurch das in inneren Koordinaten auftretende Redundanzproblem vermieden wird. Auf diesem Wege erhaltene Kraftkonstanten [mdyn Å-1] der charakteristischen Bindungen r, s und t sind: fppr = 1, 34, fpps = 1, 20, fppt = 1, 08; fAsAsr = 1, 1, fAsAss = 0, 96, fAsAst = 0, 91. Die Normalschwingungen und die Verteilung der potentiellen Energie (PED) werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 608 (1992), S. 131-134 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetrahetero-tetrahedrane anions ; G44-, Sn44; ; infrared, Raman spectra; ; internal vibrations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Internal Vibration of the Tetrahetero-Tetrahedrane Anions Ge44-, Sn44-, and Pb44The Frequencies of the internal vibrations ν1 (A1), ν2(E), ν3(T2) of the tetrahetero-tetrahedrane an ions Ge44- and Sn44- are determined from the infrared and Raman spectra of K7LiGe8 and KSn, respectively. A comparison of the characteristic vibration of tetrahedrane anions X44- (X = Si, Ge, Sn)and the isoelectronic neutral tetrahedranes Y4 of the neighbouring elements (Y = P, As, Sb) shows a rather constant ratio of the corresponding frequencies k = v˜(X44-) = 0,77. This allows for an estimate of v˜(Pb44-) from the known Bi4data. In the inflated spectrum of KPb bands are observed in the predicted frequency range.
    Notes: Aus den Infrarot-und Raman-Spektren von K7LiGe8 und KSn werden die Frequenzen der inneren Schwingungen ν1(A1), ν2(E) und ν3(T3) der Tetrahetero-Tetrahedran -Anionen Ge44- und Sn44- bestimmt. Der Vergleich der charakteristischen Schwingungen von Tetrahedran-Anionen X44-(X = Si, Ge, Sn) und isoelektronischen neutralen Tetrahedranen Y4 der Nachbarelemente (Y = P,As, Sb)ergibt ein nahezu konstantes Verhältnis für die einander entsprechenden Frequenzen k = v˜(X44-)/v˜(Y4) = 0,77. Damit werden aus den Frequenzen v˜(Bi4) Werte für v˜(Pb44-) abgeschätzt, welche mit Banden im Infrarot-Spektrum von KPb übereinstimmen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 771-774 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Zirconocene complexes ; crystal structure cyclopentadienyl compounds ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Molecular Structure of [1,3-(Me3Si)2C5H3](Me3SiC5H4)ZrCl2.The unsymmetrically substituted zirconocene dichloride was prepared by reaction of trimethylsilylcyclopentadienyl lithium and 1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl lithium with ZrCl4 · 2 THF. The molecular structure was determined (P21/a; a = 1 357.9, b = 1 900.0, c = 1 043.2 pm, β = 105,16°). The Zr—Cl distance are remarkably short.
    Notes: Das unsymmetrisch substituierte Zirconocendichlorid entsteht aus (Trimethylsilyl-cyclopentadienyl)lithium und 1,3-[Bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl]lithium mit ZrCl4 · 2 THF. Die Molekülstruktur wurde ermittelt (P21/a; a = 1 357,9, b = 1 900,0, c = 1 043,2 pm, β = 105,16°), auffallend sind kurze Zr—Cl-Abstände.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 377-384 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: One-pot reactions of tri-t-butoxychlorosilane, K-t-butanolate and substituted anilines. Crystal structure analyses of N-(tri-t-butoxysilyl)-aniline, C18H33NO3Si ; N-(tri-t-butoxysilyl)-p-nitroaniline, C18H32N2O5Si ; N-Methyl-(N-tri-t-butoxysilyl)-p-nitroaniline C19H34N2O5Si ; N-(tri-t-butoxysilyl)-p-cyanoaniline, C19H32N2O3Si ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation and Structures of N-(tri-t-butoxysilyl)aniline CompoundsPara-substituted N-(tri-t-butoxysilyl)anilines (t-BuO)3SiNRC4H4X-p, R = H, CH3, with substituents of high electron affinity (X = CN, NO2) were prepared by a one-pot reaction of tri-t-butoxychlorsilane, potassium t-butanolate and substituted anilines. Corresponding compounds with substituents of low electron affinity (X = OMe, H) preferably were prepared by metalation of anilines with sodium amide. Four crystal structures were determined. N-(tri-t-butoxysilyl)-p-nitro-aniline, N-methyl-(N-tri-t-butoxysilyl)-p-nitroaniline and N-(tri-t-butoxysilyl)-p-cyanoaniline crystallize at 298 K monoclinically, N-(tri-t-butoxysilyl)aniline crystallizes orthorhombically.
    Notes: Derivate des para-substituierten N-(Tri-t-butoxysilyl)anilins (t-BuO)3SiNRC6H4X-p, R = H, CH3 mit Substituenten hoher Elektronenaffinität (X = CN, NO2) wurden nach einem neuen Eintopfverfahren aus Tri-t-butoxychlorsilan, Kalium-t-butanolat und dem entsprechend substituierten Anilin dargestellt. Für Substituenten niederer Elektronenaffinität (X = OMe, H) wird die Methode der Metallierung von Anilinen mit Natriumamid bevorzugt. Vier Kristallstrukturen wurden bestimmt. N-(Tri-t-butoxysilyl)-p-nitroanilin, N-Methyl-(N-tri-t-butoxysilyl)-p-nitroanilin und N-(Tri-t-butoxysilyl)-p-cyanoanilin kristallisieren bei 298 K monoklin, N-(Tri-t-butoxysilyl)anilin kristallisiert orthorhombisch.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Carbosilanes ; Cu-catalyzed reactions of silicon with C-chlorinated 1,1,3,3,5,5-hexachloro-1,3,5-trisilacyclohexanes ; crystal structures of hexadecachloro-1,3,5,7,9,11,13,14-octasiladispiro[5.1.5.1]tetradecane ; decachloro-1,3,5,7,9,11-hexasilatricyclo[6.4.0.02,7]dodecane and decachloro-2-trichlorosilyl-1,3,5,7,9,11-hexasilatricyclo[6.4.0.02,7]dodecane ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds 113. Reactions of C-chlorinated 1,1,3,3,5,5-Hexachloro-1,3,5-trisilacyclohexanes with Si(Cu cat.). Structures of Hexadecachloro-1,3,5,7,9,11,13,14-octasiladispiro[5.1.5.1]tetradecane 12, Decachloro-1,3,5,7,9,11-hexasilatricyclo[6.4.0.02,7]dodecane 13 and Decachloro-2-trichlorosilyl-1,3,5,7,9,11-hexasilatricyclo[6.4.0.02,7]dodecane 14Elemental Si(Cu cat.) was treated with 1,1,2,2,3,3,5,5-octachloro-1,3,5-trisilacyclohexane 3, 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-decachloro-1,3,5-trisilacyclohexane 4 and with (Cl2Si—CCl2)3 5, resp., in a stirred bed reactor at 330°C. The products can be understood as to be formed by silylation, hydrogenation, degradation, rearrangement and condensation reactions all of them starting from the CCl2 groups of the trisilacyclohexanes. Especially remarkable is Si8C6H8Cl16 12 with a C-spiro linked framework formed by a trisilacyclohexane, a disilacyclobutane and another trisilacyclohexane building block. In two further tricyclic carbosilanes Si6C6H10Cl10 13 and Si7C6H9Cl13 14, two trisilacyclohexane rings each share an opposite Si—C bond with a disilacyclobutane. Another group of compounds includes compounds consisting of two 1,3,5-trisilacyclohexane rings linked by either a C=C or a C=C=C unit. Moreover some derivatives of 1,3-disilacyclopentenes are formed obviously by a contraction of the C-chlorinated 1,3,5-trisilacyclohexane rings. Compound 12 crystallizes in the monoclinic space group P21/n (no. 14) with a = 1 307.8, b = 1 184.2, c = 984.4 pm, β = 93.58° and Z = 2 molecules per unit cell. 13 crystallizes in the triclinic space group P1 (no. 2) with a = 885.7, b = 911.6, c = 868.3 pm, α = 113.15°, β = 75.36° γ = 119.22° and Z = 1. 14 crystallizes in the monoclinic space group P21/c (no. 14) with a = 1853.2, b = 912.9, c = 1725.3 pm, β = 112.69° and Z = 4.
    Notes: 1,1,2,2,3,3,5,5,-Octachlor-1,3,5-trisilacyclohexan 3, 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decachlor-1,3,5-trisilacyclohexan 4 und (Cl2Si—CCl2)3 5 wurden mit Si(Cu) bzw. Cu im Rührbett bei 330°C umgesetzt. Die Reaktionen gehen von den CCl2-Gruppen der Trisilacyclohexane aus, und die verschiedenen Reaktionsprodukte sind durch Silylierung, Hydrierung, Kondensation und Umlagerung zu erklären. Besonders bemerkenswert ist das Si8C6H8Cl16 12, in dessen Grundgerüst zwei 1,3,5-Trisilacyclohexane über einen Disilacyclobutanring C-spiroverbrückt sind. In zwei tricyclischen Carbosilanen, Si6C6H10Cl10 13 und Si7C6H9Cl13 14, sind zwei Trisilacyclohexane über einen Disilacyclobutanring verbunden, der unter Ausbildung von zwei Si—C-Bindungen zwischen gegenüberliegenden SiCl- und CCl-Gruppen aufgebaut ist. Eine weitere Gruppe enthält Verbindungen, in denen zwei 1,3,5-Trisilacyclohexanringe entweder über eine C=C- oder C=C=C-Gruppe verbunden sind. Es entstehen auch 1,3-Disilacyclopentenderivate, deren Bildung auf eine Ringverengung der C-chlorierten 1,3,5-Trisilacyclohexane zurückgeführt wird. Verbindung 12 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n (Nr. 14) mit a = 1 307,8, b = 1 184,2, c = 984,4 pm, β = 93,58° und Z = 2 Molekülen pro Elementarzelle; 13: triklin in der Raumgruppe P1 (Nr. 2) mit a = 885,7, b = 911,6, c = 868,3 pm, α = 113,15°, β = 75,36°, γ = 119.22° und Z = 1; 14: monoklin in der Raumgruppe P21/c (Nr. 14) mit a = 1 853,2, b = 912,9, c = 1 725,3 pm, β = 112.69° und Z = 4.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 8
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The VIS-laser irradiation of enol lactones 1a, b and benzoquinone in an argon atmosphere led to the fenestrane-type oxetane 2a and the propellane-type oxetane 2b, with regioselective preference for the acetal structure. Under an oxygen atmosphere both regioisomeric fenestrane-type 1,2,4-trioxanes 4a and 5a were obtained from enol lactone 1a, while no oxygen trapping to the propellane-type trioxanes was observed with 1b. Significant quantities of photooxygenation products were obtained from both enol lactones 1a, b due to singlet oxygen derived from oxygen quenching of benzoquinone triplets. The present study demonstrates that Qinghaosu analoga are accessible via trapping of Paterno-Büchi triplet 1,4-diradicals by molecular oxygen.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 357 (1968), S. 289-298 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: X-ray single crystal work on W6Br16 shows the compound containing both polynuclear cations [W6Br8]6+, with effective charge z = 2.33 for the tungsten atoms, and polyanions [Br4]2-. The structure can be described by the formula {[W6Br8i]Br4a}[Br4]2/2a-a. The mean interatomic distances are W—W = 2.64, W—Bri = 2.58, W—Bra = 2,58 Å; linear [Br4]-group with Br—Br = 2.43 (1X) and 2.98 Å (2X).Data: W6Br16; orthorhombic in Bbam-D2h18; a = 14.606, b = 14.262, c = 12.071 Å; dX = 6.290, dexp = 6.09 g · cm-3; Z = 4. Only 394 reflexes of a total of 735 (hkl) are observable; R = 0.12, R' = 0.30; CuKα-radiation.
    Notes: Die Strukturbestimmung an Einkristallen von W6Br16 zeigte, daß die Verbindung nebeneinander polynucleare Kationen [W6Br8]6+ und Anionen [Br4]2- enthält. Die mittlere Oxydationsstufe des Wolframs ist also z = 2,33. Die Struktur kann mit der Formel {[W6Br8i]Br4a}[Br4]2/2a-a beschrieben werden. Die interatomaren Abstände betragen im Mittel: W-W = 2,64; W—Bri bzw, W—Bra-2,58 Å; Br4-Gruppe: linear mit Br—Br = 2,43 (1X) und 2,98 Å (2X).Daten: W6Br16; orthorhombisch in Bbam-D2h18; a = 14,606, b = 14,262, c = 12,071 Å; dRö = 6,290; dpyk = 6,09 g · cm-3; Z = 4. Von 735 Reflexen (hkl) wurden 394 beobachtet; R = 0,12, R' = 0,30; CuKα-Strahlung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 66-80 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Tetracäsium-μ-oxo-decachlordiosmate(IV), Cs4[Os2OCl10]The anhydrous binuclear complex Cs4[Os2OCl10] crystallizes with an orthorhombic unit cell, Pcab, a = 12.521, b = 13.994, c = 11.798 Å and Z = 4 formula units. The complex anion forms corner sharing octahedrons tetragonally deformed. The interatomic distances are Os — O = 1.778 Å and Os — Cl = 2.370 (4×) and 2.433 Å (1×) respectively. The Cs atoms are coordinated differently. The interatomic distances Cs — Cl range from 3.46 to 3.87 Å. The structure is discussed in connection with analogous complexes. Details of other polynuclear complexes of Os are added.
    Notes: Der wasserfreie Zweikernkomplex Cs4[Os2OCl10] kristallisiert orthorhombisch in Pcab mit a = 12,521 Å, b = 13,994 Å, c = 11,798 und Z = 4 Formeleinheiten. Die komplexen Anionen bilden gestreckte, eckenverknüpfte Oktaeder mit Sauerstoff als Brückenatom. Die Bindungsabstände betragen Os — O = l,778 Å und Os — Cl = 2,370 Å (4×) bzw. 2,433 Å (1×). Die Cs-Atonie sind unterschiedlich koordiniert. Die Abstände Cs — Cl liegen im Bereich von 3,46 bis 3,87 Å. Die Struktur wird im Zusammenhang mit analogen Komplexen diskutiert. Es werden Angaben zu weiteren Mehrkernkomplexen des Os gemacht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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