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  • 1
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    Synthesis and separations using functional polymers. By D. C. Sherrington and P. Hodge. Wiley, Chichester 1988. x, 454 pp., bound, £ 52.50. - ISBN 0-471-91848-2 (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Advanced Materials 1 (1989), S. 93-94 
    Details
    ISSN: 0935-9648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/adma.19890010310
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  • 2
    Electronic Resource
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    Synthesis of enantiopure homoallylic alcohols and ethers by diastereoselective allylation of aldehydes (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemistry - A European Journal 2 (1996), S. 1164-1172 
    Details
    ISSN: 0947-6539
    Keywords: allylations ; allylsilanes ; double stereodifferentiation ; ephedrine ; homoallylic alcohols ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Enantiopure homoallylic alcohols 5, which are important building blocks in organic synthesis, are obtained with an ee of greater than 99% and a yield of 75-95% by cleavage of the secondary homoallylic ethers 4 using sodium in liquid ammonia. The ethers 4 are formed with excellent diastereoselectivity and in 52-89% yield by treatment of the aldehydes 1 with the trimethylsilyl ether of N-trifluoroacetylnorpseudoephedrine (2) in the presence of a catalytic amount of TMS triflate or TMS borontriflate, followed by addition of allylsilane 3. Nearly all achiral aliphatic aldehydes employed gave a diastereoselectivity of over 99:1. With the chiral aldehydes 24, the difference between matched and mismatched pairs was low; this reveals that there is strong reagent control.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/chem.1460020918
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, XLV. Additionen der Nitrone an Methylenphosphorane (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 746-754 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Methylen-, Benzyliden- und Isopropyliden-triphenylphosphoran treten mit Nitronen zu neuartigen Heterocyclen, nämlich 1.2.5PV-Oxazaphospholidinen, zusammen. IR-, 1H- und 31P-Kernresonanzspektren sowie Hydrolyse und Thermolyse der Cycloaddukte werden untersucht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020306
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  • 4
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, XLVII. Reaktionen heteroaromatischer Aminoxide mit Carbonestern der Äthylen- und Acetylenreihe (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 915-925 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus Isochinolin- und Phenanthridin-N-oxid mit Acrylsäureester oder Acetylen-carbonestern erhaltenen Produkte lassen darauf schließen, daß sich primäre 1.3-Cycloaddukte unter Ringöffnung rearomatisiert haben; die NO-Bindung der Aminoxide wird dabei gelöst. Die Ringöffnung der Acetylen-carbonester-Addukte enthält eine interessante, im Mechanismus noch ungeklärte Umlagerung.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020325
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  • 5
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    Steroidsaponine mit mehr als einer Zuckerkette, II. Sarsaparillosid, ein bisdesmosidisches 22-Hydroxy-furostanol-saponin (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1253-1269 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Sarsaparillosid (2) aus Radix sarsaparillae wurde als das bisdesmosidische Glykosid eines (25S)-5β-Furostan-triols-(3β.22α.26) erkannt. Am 3-OH befindet sich die gleiche Zuckerkette wie im Parillin (1), an das 26-OH ist D-Glucose gebunden, die enzymatisch mit β-Glucosidase leicht abgespalten werden kann. Es tritt Ringschluß zum Spirostanolglykosid Parillin ein, das ebenfalls in der Droge vorkommt. Die Struktur des Sarsaparillosids wurde durch oxydative Spaltung in das Δ16-Pregnenolon-glykosid (20) und das Glucosid der δ-Hydroxy-γ-methyl-valeriansäure (17) bewiesen. Die Hydrierung führt zum entsprechenden Glykosid des Dihydro-sarsasapogenins. Sarsaparillosid ist nicht hämolytisch oder antibiotisch aktiv und zeigt keine Komplexbildung mit Sterinen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020417
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  • 6
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, LI. Die Anlagerung der Nitriloxide an Methylenphosphorane (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1833-1840 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Benzonitriloxid und sein 2.4.6-Trimethyl-Derivat lagern sich an Methylen-triphenylphosphoran zu 4.5-Dihydro-1.2.5Pv-oxazaphospholen an, die bei 140° in Triphenylphosphinoxid und N-Aryl-ketenimin bzw. 2-Aryl-azirin zerfallen. Analoge Addukte an Benzyliden- und Methoxycarbonylmethylen-triphenylphosphoran erleiden schon bei 20° die Spaltung in Phosphinoxid und Ketenimine; die letzteren liefern mit einer zweiten Molekel der Methylenphosphorane gelbe Addukte, deren Konstitution geklärt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020607
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  • 7
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    Reaktionen der Methylenphosphorane mit weiteren 1.3-Dipolen sowie mit Styroloxid (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1841-1847 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Alkoxycarbonylmethylen-triphenylphosphoranen mit Nitriliminen bleibt auf der Stufe der offenkettigen 1:1-Addukte (formale Acylierungsprodukte) stehen, die thermisch unter Triphenylphosphinoxid-Eliminierung Pyrazole liefern.  -  Ein mesoionisches Oxazolon reagiert als Acylaminoketen mit Benzyliden-triphenylphosphoran zum Acylaminoallen.  -  Styroloxid tritt mit Methylen- und Isopropyliden-triphenylphosphoran zu 1.2Pv-Oxaphospholidinen zusammen, deren Thermolyse untersucht wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020608
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  • 8
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, LII. Umsetzungen von 1.3-Dipolen mit Iminophosphoranen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1848-1858 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Benzonitriloxid liefert mit Phenylimino-phosphoranen Diphenylcarbodiimid und das betreffende Phosphinoxid; das 1.3-Cycloaddukt fragmentiert also unter C → N-Phenylwanderung. Der Bildungsweg des 3.4-Diphenyl-1.2.4-oxadiazolon-(5)-anils als Nebenprodukt wird erörtert. Bei Verwendung unterschiedlich substituierter Phenyle in den Komponenten tritt eine zusätzliche Austauschreaktion zwischen Carbodiimid und Iminophosphoran über ein 2+2-Cycloaddukt zutage.  -  Das Addukt aus N-Phenyl-C-benzoyl-nitron und Phenyliminotriäthylphosphoran eliminiert Phosphinoxid zu N.N′-Diphenyl-N-benzoyl-formamidin.  -  Das N-[4-Nitro-phenyl]-C-[4-methoxy-phenyl]-nitrilimin tritt mit Phenylimino-phosphoranen zu offenkettigen Phosphoniumbetainen zusammen, während das Imino-triphenylphosphoran von Diphenylnitrilimin zu 26 acyliert wird. Diphenylnitrilimin und [4-Methoxy-phenylimino]-triphenylphosphoran ergeben ein schwarzgrünes, kristallines N-Radikal, das 7-Methoxy-1.3-diphenyl-1.2.4-benzotriazinyl (30).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020609
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  • 9
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    Steroidsaponine mit mehr als einer Zuckerkette, IV. Avenacosid A, ein bisdesmosidisches Steroidsaponin aus Avena sativa (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2072-2082 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus den Samen und Blättern des Hafers (Avena sativa) wurden zwei Steroidsaponine, Avenacosid A und B gewonnen, die als Aglykon beide Nuatigenin (1) enthalten. Die Struktur von Avenacosid A wurde durch stufenweisen enzymatischen Abbau, durch Hydrolyse des permethylierten Avenacosids A und massenspektrometrisch aufgeklärt. Danach hat Avenacosid A die Konstitution eines 3-O-{[α-L-Rhamnopyranosyl-(1 → 4)]-[β-D-glucopyranosyl-(1 → 2)]-β-D-glucopyranosyl-(1)}-3β.26-dihydroxy-22.25-epoxy-(22S:25S)-Δ5-furosten-26-β-D-glucopyranosids (6).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020632
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  • 10
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    Über Glykoside mit lacton-bildendem Aglykon, II. Über die Struktur der antibiotisch aktiven Substanzen der Tulpe (Tulipa gesneriana L.) (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2057-2071 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Tulipa gesneriana L. wurden zwei antibiotisch aktive Glucoside, 1-Tuliposid A (14a) und 1-Tuliposid B (15a), isoliert, die Acyl-β-D-glucopyranoside der γ-Hydroxy-α-methylen-buttersäure bzw. (S)-β.γ-Dihydroxy-α-methylen-buttersäure sind. Beide bisher unbekannten Säuren (8 und 9) wurden nach alkalischer Hydrolyse von 14a bzw. 15a erhalten. In saurer Lösung werden die Glucoside in D-Glucose und unter Lactonisierung der Säuren in die ebenfalls antibiotisch aktiven α-Methylen-γ-butyrolacton (5) und (S)-β-Hydroxy-α-methylen-γ-butyrolacton (6) gespalten. 14a und 15a gehen beim Aufbewahren unter Acylwanderung mehr oder weniger leicht in die antibiotisch inaktiven 6-Acylderivate, 6-Tuliposid A (14b) und 6-Tuliposid B (15b), über.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020631
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